脐血CCSP、TGF-β1、IP-10水平与早产儿支气管肺发育不良的关系及预测价值

目的:探讨脐血Clara细胞分泌蛋白(Clara cell secretory protein,CCSP)、转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)、干扰素诱导蛋白-10(Interferon induced protein-10,IP-10)水平与早产儿支气管肺发育不良(Bronchopulmonary dysplasia,BPD)的关系及预测价值。方法:选取2021年8月至2022年8月我院收治的80例早产儿作为研究对象,根据患儿出生后28 d是否发生BPD将患儿分为BPD组(n=31)和非BPD组(n=49),根据BPD严重程度将BPD患儿分为轻度、中度、重度三个亚组。比较两组入院时脐血CCSP、TGF-β1、IP-10水平,比较入院时轻度、中度、重度BPD患儿脐血CCSP、TGF-β1、IP-10水平,分析入院时脐血CCSP、TGF-β1、IP-10水平与BPD发生及BPD严重程度相关性,偏回归分析早产儿发生BPD的影响因素,受试者工作特征曲线(Receiver operating characteristic,ROC)分析入院时脐血CCSP、TGF-β1、IP-10水平对早产儿发生BPD的预测价值。结果:与非BPD组相比,入院时BPD组脐血CCSP水平较低,TGF-β1、IP-10水平较高(P<0.05);BPD患儿脐血CCSP水平比较:轻度BPD>中度BPD>重度BPD,脐血TGF-β1、IP-10水平比较:轻度BPD<中度BPD<重度BPD(P<0.05);入院时脐血CCSP水平与是否发生BPD及BPD严重程度均呈负相关,IP-10、TGF-β1水平与是否发生BPD及BPD严重程度均呈正相关(P<0.05);入院时TGF-β1(>8.37 ng·mL^(-1))、IP-10(>30.62 ng·mL^(-1))水平是早产儿发生BPD的危险因素,CCSP(>40.66 ng·mL^(-1))水平是早产儿发生BPD的保护因素;入院时脐血CCSP、TGF-β1、IP-10水平联合预测早产儿发生BPD的曲线下面积(Area Under Curve,AUC)为0.854。结论:脐血CCSP、TGF-β1、IP-10水平变化与早产儿BPD的发生具有显著相关性,为临床早期诊断、评估病情提供参考依据,以针对性制定治疗方案,降低病死率。

小梁切除术、视网膜光凝联合治疗对NVG患者IP-10、TNF-α、VEGF的影响

目的分析小梁切除术、视网膜光凝联合治疗对新生血管性青光眼(NVG)患者干扰素诱导蛋白-10(IP-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法选取2019年3月至2022年8月期间保定市第一中心医院接收的103例(103眼)NVG患者,根据不同治疗方法分为观察组(小梁切除术联合视网膜光凝治疗,n=53)和对照组(睫状体冷凝术联合视网膜光凝治疗,n=50)。比较两组临床疗效及IP-10、TNF-α、VEGF水平,记录眼压、神经纤维层厚度及视野缺损值及术后并发症情况。结果观察组临床总有效率(98.11%)高于对照组(88.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.154,P<0.05)。术后15 d、1个月观察组眼压低于对照组(t=5.208,P<0.05;t=4.532,P<0.05),视野缺损值低于对照组(t=2.525,P<0.05;t=5.881,P<0.05),神经纤维层厚度大于对照组(t=4.577,P<0.05;t=5.372,P<0.05),差异均有统计学意义(P<0.05)。术后1个月观察组IP-10水平高于对照组(t=3.469,P<0.05),TNF-α、VEGF水平低于对照组(t=3.938,P<0.05;t=4.024,P<0.05),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组视力提高率(84.91%)高于对照组(68.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.114,P<0.05)。观察组并发症发生率(9.43%)低于对照组(26.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.896,P<0.05)。结论小梁切除术、视网膜光凝联合治疗NVG患者的临床显著,能有效改善眼痛、畏光等症状,减少并发症的发生。

人类免疫缺陷病毒感染者干扰素诱导蛋白10与人类免疫缺陷病毒DNA之间的相关性研究

目的探讨长期抗病毒治疗治疗(antiretroviral therapy,ART)的人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染者,干扰素诱导蛋白10(interferon-inducible protein 10,IP-10)与HIV DNA之间的关系。方法纳入20例行ART并随访5年的HIV感染者,收集其外周血标本,利用ELISA的方法检测血浆中的IP-10,利用实时定量PCR的方法检测外周血中的HIV DNA,利用SPSS 23.0软件进行统计分析。结果在5年ART过程中,HIV感染者的IP-10及HIV DNA均明显降低,以第1年降低的为最明显。IP-10与HIV DNA呈正相关(r=0.252,P=0.026)。结论HIV感染者ART过程中IP-10与HIV DNA呈正相关。

IL-27通过上调MIG和IP-10的表达抑制肿瘤血管形成

目的:研究IL-27对肿瘤血管生成的抑制作用及其机制。方法:IL-27基因稳定转染的人食管癌细胞(Eca109/IL-27)接种于裸鼠,建立荷瘤裸鼠模型,观察肿瘤生长情况和裸鼠生存期。用ELISA法检测脾细胞IFN-γ的分泌水平;免疫组化法检测瘤组织中VEGF和CD34的表达,并通过CD34的水平计算微血管密度;用RT-PCR法检测肿瘤组织趋化因子IP-10、MIG mRNA的表达水平。结果:接种Eca109/IL-27细胞荷瘤小鼠的生存期较接种野生型Eca109细胞(未转染质粒)和Eca109/LXSN细胞(空载体质粒转染)小鼠的生存期明显延长(P<0.05)。接种Eca109/IL-27细胞的裸鼠瘤组织中VEGF和CD34的表达水平显著性低于接种Eca109细胞和Eca109/LXSN细胞,微血管密度显著降低(均P<0.01)。Eca109/IL-27组小鼠脾细胞产生较高水平的IFN-γ(P<0.05),趋化因子IP-10和MIG mRNA的表达水平也显著性高于接种Eca109细胞组和Eca109/LXSN细胞组(P<0.05)。结论:IL-27在裸鼠体内通过上调IP-10和MIG表达抑制肿瘤血管生成,从而发挥抗肿瘤作用。

肝硬化患者肝活检组织IP-10及其mRNA表达

目的:探讨肝硬化患者肝活检组织中IP-10及IP-10 mRNA的表达。方法:筛选典型HBV感染后肝硬化患者,以ELISA法检测血清IP-10水平;Real-timePCR检测肝活检组织中IP-10 mRNA含量,以lgcDNA/lgGAPDH代表其mRNA水平。用SP免疫组化染色观察肝活检组织内IP-10表达。结果:肝硬化患者血清IP-10及肝活检组织中其mRNA水平分别为(299.3±77.2)pg/ml、(0·8563±0·1506)lgcDNA/lgGAPDH,与对照组相比差异有显著性(P<0.01),且两者明显相关(r=0.6142,P<0.01);免疫组织化学染色显示肝活检组织IP-10及其受体CXCR3表达增强,并与T细胞浸润程度有关。结论:肝硬化患者肝活检组织IP-10及其mRNA表达增高,IP-10参与肝内局部炎性浸润,在介导肝炎后肝硬化进展中起重要作用。

肾综合征出血热患者IL-8、IP-10和RANTES的水平变化及意义

目的了解肾综合征出血热(HFRS)患者不同病期和病型IL-8、IP-10和RANTES的水平变化及意义,为HFRS的发病机制研究提供资料。方法用酶联免疫(ELISA)方法定量测定35例HFRS患者和10例健康对照血清IL-8、IP-10和RANTES水平,ELISA仪读取结果,SPSS10.0统计学分析软件处理数据。结果不同病期的HFRS患者,IL-8、IP-10和RANTES的含量除恢复期外,其余各期均显著高于健康对照(P<0.05),其中以低血压期和少尿期最高。不同病型的HFRS患者,随病情加重,IL-8、IP-10和RANTES的含量亦相应增高,特别在重型和危重型患者3种趋化因子持续较高水平。各病型IL-8、IP-10和RANTES含量均显著高于健康对照(P<0.05)。结论检测HFRS患者血清趋化因子含量,对了解患者的病情进展、疾病严重程度以及机体的免疫状态和发病机制有一定意义。

细胞因子TNF-α、IFN-γ、IP-10对结核性胸腔积液诊断价值的研究

良、恶性胸腔积液的鉴别一直是困惑临床医师的重要问题,在我国这两类疾病的代表为结核性胸膜炎与肿瘤性胸膜炎（主要为肺癌）,上述两类疾病除有明确肺结核（特别是具活动性）或有明显原发肿瘤对胸腔积液的病因有提示作用外,确诊的标准仍然是胸腔积液中检出Mtb、找到癌细胞[1],

人缺血脑组织中IP-10和IFN-γ的表达

目的：探讨趋化因子IP-10和细胞因子IFN-γ是否参与人缺血脑损伤过程。方法：将21例脑梗死死亡病例按发病持续时间分为〈7天、7～14天和15～21天3组，以非缺血侧半球做对照，用HE染色法观察炎性细胞浸润情况；通过免疫组织化学方法检测缺血半球脑组织与非缺血半球脑组织中趋化因子IP-10和细胞因子IFN-γ的表达。结果：在〈7天组和7～14天组中，缺血脑组织可见大量炎性细胞浸润。在〈7天组、7～14天组和15～2l天组中，趋化因子IP-10在缺血半球脑组织中的表达高于非缺血半球（分别是1．74倍增高，P〈0．01；1．41倍增高，P〈0．05和1．52倍增高，P〈0．01）。在对细胞因子IFN-γ的检测中发现〈7天和7～14天组中，IFN-γ在缺血半球脑组织中的表达高于非缺血半球（分别是1．65倍增高，P〈0．05和1．32倍增高，P〈0．05）；在15～21天组中，IFN-γ在缺血半球与非缺血半球中的表达没有显著差异（P〉0．05）。结论：在人缺血脑组织中观察到IP-10和IFN-γ的表达，提示IP-10和IFN-γ参与了炎症反应对脑组织的损伤过程。同时也提示IP-10可能参与后期对损伤脑组织的修复。

IP-10质粒联合吉西他滨抗肿瘤作用的实验研究

背景与目的:IP鄄10是α趋化因子家族成员,IP鄄10具有抗肿瘤血管作用,表现为抑制新生血管分化成毛细血管。研究表明,化疗与抗肿瘤血管治疗结合具有协同作用。本研究拟用IP鄄10质粒与化疗药物吉西他滨联合治疗肿瘤,观察其抗肿瘤作用。方法:质粒pBLAST鄄IP鄄10转化至大肠杆菌中,经扩增后,制备并纯化质粒。采用BALB/c及C57BL/6小鼠,分别建立H22肝癌及Lewis肺癌肿瘤模型。IP鄄10质粒及生理盐水肌肉注射,吉西他滨腹腔注射。收集小鼠血清,ELISA方法检测血清中IP鄄10蛋白表达;观察肿瘤体积变化、小鼠存活期及不良反应;肿瘤组织微血管免疫组化染色,确定微血管密度;TUNEL法检测肿瘤组织中细胞凋亡。结果:IP鄄10质粒肌注后小鼠血清中IP鄄10蛋白表达于第2周达高峰[(16.8±3.6)ng/ml],至第5周仍持续有较高水平表达[(14.0±2.1)ng/ml]。IP鄄10质粒联合吉西他滨组小鼠肿瘤体积较对照组显著受抑甚至消退,在接种肿瘤细胞后第9周联合给药组小鼠存活率为90%,明显高于其他各组(IP鄄10质粒组55%,吉西他滨组以及生理盐水组为0%)(P<0.005);各组小鼠均未出现明显的不良反应。肿瘤组织内微血管密度在联合给药组为15.8±2.4,显著低于其它各组(IP鄄10组45.6±2.0,吉西他滨组50.2±3.5和生理盐水组51.3±3.0)(P<0.01)。在接种肿瘤细?

趋化因子IP-10在慢性乙肝患者血清中的表达及意义

为探讨趋化因子IP - 10在慢性乙肝患者的表达水平及其与肝细胞受损程度之间的关系 ,分别设立健康对照组 ,慢性乙肝中轻度组、重度组、慢性重型肝炎组 ,采用ELISA方法检测IP - 10、γ -IFN的血清浓度。并同时作常规生化检测。结果慢性乙肝各组IP - 10水平均高于对照组 ,且与ALT、AST呈正相关。表明慢性乙肝患者血清IP-

IP-10对流感病毒致肺细胞病变作用的影响

为探讨干扰素γ诱导蛋白10(IP-10)在流行性感冒病毒致肺部炎性病变中的作用,用BALB/c小鼠做动物感染模型,对只感染流感病毒和注射IP-10后感染流感病毒小鼠的肺部炎性反应进行了比较。结果显示,注射IP-10后感染流感病毒小鼠的肺部炎性反应明显重于感染对照组。研究结果表明,IP10对流感病毒造成的肺部炎性病变的严重程度具有重要影响。

银屑病患者血清IL-8、IP-10的含量及意义

目的:探讨IL-8、IP-10在银屑病发生、发展过程中的作用。方法:对47例银屑病患者,应用RIA检测了白介素-8(IL-8)的血清含量;同时应用ELISA法检测了患者干扰素诱导蛋白-10(IP-10)的血清含量。结果:银屑病患者血清IL-8、IP-10含量明显高于正常人。结论:IL-8、IP-10参与银屑病的病理过程,检测IL-8、IP-10对银屑病发生、发展过程具有重要价值。

幽门螺杆菌激活小鼠胃组织中NOD1/NF-κB信号通路并诱导IFN-β和IP-10分泌

目的：构建幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）感染C57BL/6小鼠动物模型,检测NOD1/NF-κB信号通路在小鼠胃组织的激活情况,研究其在Hp感染引起的炎症反应中的作用。方法：6-8周龄C57BL/6小鼠随机分为对照组和不同浓度Hp感染组。每48 h分别以PBS和Hp灌胃1次,共5次。并以不同时间点处死小鼠,HE染色法鉴定感染小鼠胃组织炎症程度的变化;RT-PCR检测小鼠胃组织中NOD1、RIP2的表达情况;ELISA检测血清中β干扰素（IFN-β）和趋化因子10（IP-10）的浓度;Western blot检测胃组织中p65的核转位情况。结果：与对照组相比,Hp感染后胃组织腺体减少、萎缩,肌层间质有炎症细胞浸润;血清中IP-10和IFN-β含量均有一定程度的增高,16周达到高峰;胃组织中NOD1 mRNA表达水平以及细胞核中p65含量在24-120 h时间段均显著高于对照组（P〈0.05）,48 h后达到峰值,随后下降;RIP2 mRNA 48 h达到高峰,72 h后开始下降,但120 h时表达量又会升高。结论：Hp感染能激活NOD1/NF-κB信号通路,并能诱导IFN-β和IP-10的产生。

IP-10和JNK介导CFA诱导的大鼠足底炎性疼痛

目的:研究完全弗氏佐剂(CFA)外周注射诱导的趋化因子干扰素诱导蛋白10(IP-10)在局部皮肤的表达,以及JNK激酶抑制剂对CFA诱导的疼痛和IP-10表达的调节。方法:大鼠单侧足底皮下注射CFA150μl诱导大鼠慢性炎症性疼痛。在注射后不同时间点,检测双侧足底的热痛觉过敏。通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、酶联免疫吸附反应试验(ELISA)的方法,分别从mRNA和蛋白水平检测大鼠注射CFA后的足底皮肤中趋化因子IP-10表达的变化。通过在足底注射JNK抑制剂SP600125,观测其对疼痛的产生和IP-10表达的影响。结果:大鼠单侧足底皮下注射CFA诱导足底长时间的热痛觉过敏。在注射后3h、6h、1天,在注射部位足底皮肤IP-10mRNA和蛋白表达均明显增加;足底注射JNK抑制剂,能有效延迟热痛觉过敏的形成和足底皮肤中趋化因子IP-10的表达上调。结论:趋化因子IP-10参与CFA诱导的疼痛,而且JNK激酶能够调控CFA诱导的疼痛和IP-10的表达。

血清IP-10 MIG IL-8及RANTES水平变化与肝癌进展关系分析

目的 研究血清IP-10、MIG、IL-8及RANTES水平变化与肝癌进展的相关关系.方法 收集2012年6月～2013年6月50例肝癌患者作为肝癌组,再选取检查正常的非肝癌患者50例作为对照组,应用流式微球阵列分析术测定两组血清IP-10、MIG、IL-8及RANTES水平,比较两组间的差异,并分析肿瘤组中IP-10、MIG、IL-8及RANTES水平与肝癌分期的相关性.结果 肝癌组与对照组间IP-10、MIG、IL-8及RANTES水平差异均有统计学意义（均P＜0.05）;IP-10水平与肝癌期别的相关性（r=0.855,P=0.000）;MIG水平与肝癌期别的相关性（r=0.745,P=0.001）;IL-8水平与肝癌期别的相关性（r=0.912,P=0.000）;RANTES水平与肝癌期别的相关性（r=0.666,P=0.005）.IP-10、MIG、IL-8及RANTES水平与肝癌期别变化之间成正相关关系;IP-10、MIG、IL-8及RANTES水平与肝癌评分回归分析,IP-10、MIG、IL-8及RANTES在肝癌的发展中都有贡献（P＜0.05）,贡献由大到小依次为IP-10、RANTES、IL-8和MIG.结论 随着肝癌的发展,血清IP-10、MIG、IL-8及RANTES水平逐渐升高,与肝癌的发展成正相关关系,用这些因子可以预测肝癌的发展并预防,同时还可以作为治疗效果的评价标准.

IP-10在结核患者中的表达及在诊断中的应用

目的研究全血干扰素诱导蛋白10(interferon-inducible protein10,IP-10)在不同人群不同标本中的表达情况,评价其在结核病诊断中的应用价值。方法采用免疫酶联吸附试验(ELISA)法来检测24例健康人、24例结核潜伏患者及34例结核患者血浆中的IP-10表达量,并对结核病患者进行随访,观察抗结核治疗后IP-10表达的变化。检测23例结核患者和15例非结核患者脑脊液中IP-10表达量,通过绘制ROC曲线,评价IP-10对结核病的诊断效能。结果结核患者血浆中IP-10显著高于健康人和结核潜伏患者;IP-10在分辨结核病人和健康对照或潜伏感染者有较好的效果,AUC均在0.9以上;结核患者血浆中IP-10随着治疗的进行逐渐降低;结核患者脑脊液和胸腔积液中IP-10显著高于非结核患者。结论 IP-10在结核患者中高表达,能有效地区分结核病,可用于诊断结核的生物标识。

新生血管抑制分子IP-10/Crg-2的cDNA克隆及序列鉴定

目的： 拟获得编码ＩＰ１０ （ＩＦＮγｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｐｒｏｔｅｉｎ１０） 和Ｃｒｇ２ （ｃｙｔｏｋｉｎｅ ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ ｇｅｎｅ２） 的ｃＤＮＡ 序列。方法： 针对ＩＰ１０ 和Ｃｒｇ２ 的ｃＤＮＡ序列设计相应引物， 通过反转录ＰＣＲ技术， 分别从用ＩＦＮγ及ＴＮＦα处理的人成纤维细胞及Ｂａｌｂ／ｃ 小鼠肝脏中， 扩增出编码ＩＰ１０ 和Ｃｒｇ２ 的全基因序列， 并将其克隆入载体ｐＵＣ１９及ｐＧＥＭ３Ｚｆ （＋ ） 中， 通过酶切及序列测定鉴定重组载体。结果： 经序列测定证实， 重组载体含有正确地分别编码ＩＰ１０ 及Ｃｒｇ２ 的ｃＤＮＡ序列。结论： 获得的阳性克隆分别含有３０６ｂｐ 和３１４ｂｐ 的重组片段， 为进一步对其生物学活性和配体进行研究奠定了基础。

溃疡性结肠炎患者血清IP-10的表达及临床意义

目的:检测溃疡性结肠炎(UC)患者血清干扰素γ诱导蛋白-10(IP-10)水平,分析血清IP-10与疾病炎症的关系,评价IP-10水平对疾病活动的评估作用。方法:纳入45例UC患者作为研究对象,其中UC缓解期17例,UC活动期28例,对照组选取自同期健康体检者15例。采用Mayo评分评价临床活动,Baron评分评价镜下活动。检测血清IP-10、IFN-γ、IL-4、CRP和ESR。结果:UC活动期IP-10水平显著高于缓解期(P<0.05),缓解期高于正常对照组(P<0.05)。UC活动期IP-10水平与IFN-γ、Mayo评分及Baron评分呈正相关(P<0.05),与IL-4则无相关性。IP-10的ROC曲线下面积大于CRP和ESR(AUC:0.92>0.83,0.92>0.72)。IP-10诊断疾病活动最佳临界值为191.47 pg/m L。UC血清IP-10高表达组和低表达组之间的Mayo评分、Baron评分、IFN-γ和IL-4水平比较差异有显著性(P<0.05)。结论:UC血清IP-10水平与疾病活动呈正相关,对疾病活动的诊断效能高于CRP和ESR,检测血清IP-10有助于疾病活动监测和病情评估。

中国HCV/HIV合并感染者淋巴细胞CD25表达和血清IP-10的研究

目的研究淋巴细胞表面受体CD25和血清干扰素诱导蛋白10(IP-10),在丙型肝炎病毒(HCV)单纯感染,人类免疫缺陷病毒(HIV)单纯感染和HCV/HIV合并感染中的表达及意义。方法采用流式细胞术,检测HCV感染组(n=21)、HIV感染组(n=14)、HCV/HIV感染组(n=28)及正常对照组(n=30),T淋巴细胞表面CD25的表达,ELISA方法检测血清IP-10含量。结果血清IP-10水平在HCV感染组、HIV感染组和HCV/HIV合并感染组都明显升高,HIV感染组及HCV/HIV合并感染组CD4+T细胞表面CD25表达显著降低(P<0.01);HCV感染组CD4+T细胞表面CD25表达轻度升高,但差异无统计学意义。结论中国HCV/HIV合并感染与CD4+T细胞CD25表达及血清IP-10水平密切相关。

幽门螺杆菌相关性胃炎患者趋化因子IP-10、Mig的表达

目的探讨幽门螺杆菌(Hp)相关性胃炎患者胃粘膜内趋化因子IP-10、Mig的表达水平。方法 28例胃炎患者行胃镜检查钳取胃粘膜标本,依据HE染色、快速尿素酶试验及石炭酸染色,分为正常胃粘膜组、Hp阴性胃炎组及Hp阳性胃炎组,并对Hp阳性胃炎组的炎症活动程度进行分级。以ELISA法检测胃粘膜内IP-10、Mig的表达水平。结果正常对照组、Hp阴性组、Hp阳性组的IP-10、Mig含量分别为(30.5±14.6)(、60.4±23.8)(、179.9±30.2)ng.L-1和(24.1±14.4)、(49.5±19.4)、(160.6±34.6)ng.L-1,与正常对照组相比,差异显著(分别为P<0.05、P<0.01),且Hp阳性组IP-10、Mig的表达水平与胃粘膜炎症活动程度均呈正相关(r=0.9811,P<0.001和r=0.9938,P<0.001)。结论 IP-10、Mig介导了Hp相关性胃炎炎症细胞的浸润,造成胃粘膜组织损伤,在Hp相关性胃炎发病机制中起一定作用。