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题名IP-10质粒联合吉西他滨抗肿瘤作用的实验研究
被引量:2
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作者
梅开
田聆
魏于全
李炯
文艳君
阚兵
邓洪新
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机构
四川大学华西医院肿瘤生物治疗研究中心人类疾病生物治疗教育部重点实验室
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出处
《癌症》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期397-402,共6页
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基金
国家自然科学基金重点项目(No.30130260)~~
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文摘
背景与目的:IP鄄10是α趋化因子家族成员,IP鄄10具有抗肿瘤血管作用,表现为抑制新生血管分化成毛细血管。研究表明,化疗与抗肿瘤血管治疗结合具有协同作用。本研究拟用IP鄄10质粒与化疗药物吉西他滨联合治疗肿瘤,观察其抗肿瘤作用。方法:质粒pBLAST鄄IP鄄10转化至大肠杆菌中,经扩增后,制备并纯化质粒。采用BALB/c及C57BL/6小鼠,分别建立H22肝癌及Lewis肺癌肿瘤模型。IP鄄10质粒及生理盐水肌肉注射,吉西他滨腹腔注射。收集小鼠血清,ELISA方法检测血清中IP鄄10蛋白表达;观察肿瘤体积变化、小鼠存活期及不良反应;肿瘤组织微血管免疫组化染色,确定微血管密度;TUNEL法检测肿瘤组织中细胞凋亡。结果:IP鄄10质粒肌注后小鼠血清中IP鄄10蛋白表达于第2周达高峰[(16.8±3.6)ng/ml],至第5周仍持续有较高水平表达[(14.0±2.1)ng/ml]。IP鄄10质粒联合吉西他滨组小鼠肿瘤体积较对照组显著受抑甚至消退,在接种肿瘤细胞后第9周联合给药组小鼠存活率为90%,明显高于其他各组(IP鄄10质粒组55%,吉西他滨组以及生理盐水组为0%)(P<0.005);各组小鼠均未出现明显的不良反应。肿瘤组织内微血管密度在联合给药组为15.8±2.4,显著低于其它各组(IP鄄10组45.6±2.0,吉西他滨组50.2±3.5和生理盐水组51.3±3.0)(P<0.01)。在接种肿瘤细?
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关键词
ip-10质粒
吉西他滨
微血管密度
抗血管生成
肿瘤
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Keywords
Interferon-γ-inducible protein 10
Gemcitabine
Micro-vessel density
Antiangiogenesis
Neoplasms
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分类号
R73-36
[医药卫生—肿瘤]
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