IPS-Empress 2全瓷冠修复的临床评价

目的 研究IPS-Empress 2全瓷冠修复的临床效果。方法 将52例共98颗牙分为2组,观察26个月,IPS-Empress 2全瓷冠修复前后牙49颗,烤瓷冠修复49颗牙,从边缘密合度、边缘着色、解剖形态、颜色匹配性、基牙继发龋和修复体折断等方面进行临床评价,并从PLI、GI及瓷损坏方面进一步评价。结果 在修复体颜色等方面IPS-Empress 2全瓷冠好于以钴铬合金为基底的烤瓷牙(P<0.05),而两组的PLI、GI经统计分析也有显著性差异(P<0.05),全瓷冠优于烤瓷冠,其余方面无统计学差异。结论 用IPS-Empress 2全瓷冠修复可以取得良好的修复效果。

IPS-Empress 2热压铸陶瓷全冠的临床应用体会

目的探讨IPS-Empress 2热压铸陶瓷全冠的修复效果。方法对70例患者的198颗牙进行IPS-Empress 2热压铸陶瓷全冠修复,修复后1周及每半年复诊1次,对其临床效果进行评价。结果经过3～38个月的随访,全冠修复的198颗牙中,3颗牙发生饰面瓷崩瓷,2颗牙因基牙冠折致全冠脱落,2颗牙的牙龈出现红肿,3颗牙发生牙髓炎或根尖周炎,3颗牙的全冠色泽变暗。余185颗牙修复效果满意,满意率为93.4%。结论IPS-Empress 2热压铸陶瓷冠具有美观、生物相容性好、制作相对简单的优点,但同时也具有强度不够高、遮色效果差的缺点。

前牙美容修复中IPS Empress 2新型铸瓷系统应用的可行性及安全性

目的：探讨前牙美容修复中IPS Empress 2新型铸瓷系统应用的可行性及安全性.方法：选取2011年5月～ 2014年5月四川省广安市人民医院口腔科收治的46例（118颗牙）需要接受前牙全瓷冠修复的患者,依据随机数字表法将这些患者分为两组,即观察组2 3例（59颗）和对照组23例（59颗）.给予对照组患者传统钴铬合金的烤瓷冠修复,给予观察组患者IPS Empress 2新型铸瓷贴面修复.结果：观察组患者对修复体颜色、修复体外形、修复体舒适度的满意度100％（23/23）、100％（23/23）、95.6％（22/23）均明显比对照组78.3％（18/23）、82.6％（19/23）、73.9％（22/23）高（P＜0.05）;治疗后0.5年观察组患者的边缘适合度、牙敏感症状、颜色匹配均明显比对照组好（P＜0.05）,治疗后3年观察组患者的边缘适合度、牙龈健康状况、颜色匹配均明显比对照组好（P＜0.05）.结论：前牙美容修复中应用IPS Empress 2新型铸瓷系统安全可行.

IPS Empress 2全瓷桥修复体的临床应用

目的评价IPSEmpress2全瓷桥修复体的临床应用效果。方法3年间共完成38件IPSEmpress2三单位固定桥修复体,参考美国公共健康协会的修正标准,对其临床效果进行追踪评价。结果经5～45个月的临床追踪观察,IPSEmpress2全瓷桥修复体外形、边缘着色、基牙继发龋、桥体折断情况良好。结论IPSEmpress2全瓷桥修复体近期修复效果良好。

后牙IPS-Empress 2嵌体和高嵌体的临床评估

[目的]通过临床应用和检查,对后牙IPS-Empress 2嵌体和高嵌体修复牙体缺损的疗效进行评估。[方法]患者28例,男性8例,女性20例,共涉及患牙及修复体32个,其中嵌体27个,高嵌体5个,戴入修复体后进行了12—36个月的临床追踪观察,检查基牙与全瓷冠边缘密合度、边缘着色、修复体颜色、解剖形态、有无修复体周围龋及修复体有无折裂,同时测量修复患牙的牙龈指数,与对侧同名健康牙的牙龈指数相对照,进行配对t检验。[结果]32个修复体中,2个嵌体治疗失败,其余病例修复效果良好,进行嵌体和高嵌体治疗的患牙其牙龈指数与对照牙之间差异没有显著性(P>0.05)。[结论] IPS Empress 2铸瓷嵌体和高嵌体具有足够的机械强度、良好的粘结性能和美学性能。

IPS Empress2全瓷冠桥的初步临床研究

目的 探讨IPSEmpress2全瓷桥及冠修复效果。 方法 分别制作IPSEmpress1全瓷冠 5 0件、IPSEmpress2全瓷冠 5 0件和全瓷桥 16件 ,及金合金基底烤瓷桥 16件 ,比较IPSEmpress1和IPSEmpress2全瓷冠及IPSEmpress2全瓷桥与金合金基底烤瓷桥修复体颜色、形态、基牙龋患率、修复体的边缘密合度、边缘着色和修复体折断情况 ,随访 3～ 12个月。结果 IPSEmpress2全瓷冠的颜色、形态、基牙龋患率、修复体的边缘密合度、边缘着色与IPSEmpress1无统计学差异 ,在修复体折断率方面IPSEmpress2低于IPSEmpress1(P <0 .0 5 ) ,IPSEmpress2全瓷桥在颜色方面好于金合金基底烤瓷桥 (P <0 .0 5 ) ,其他方面无统计学差异。结论 IPSEmpress2全瓷桥及冠近期修复效果良好 。

IPS-Empress瓷贴面修复前牙间隙2年的临床评价

目的:评价瓷贴面修复前牙间隙后2年的临床效果。方法:对先天缺失、畸形小牙、后天牙体缺损及其它原因所至牙间隙患者31例用145个瓷贴面进行前牙间隙修复,贴面粘结后2周及6、12、24个月复查。结果:139个贴面完整存在,5个贴面切端有小缺损,1个贴面折断,但未完全脱落;3颗牙在复查时有明显牙龈炎症;1颗牙发生牙髓炎;2个贴面粘结后表面颜色与邻牙不协调;未发现继发龋及不满意的边缘适合度记录。结论:在2年研究期间,用瓷贴面修复前牙间隙具有较完美的临床效果,易被患者接受。

IPS Empress 2铸瓷技术在前牙修复中的应用

目的:探讨利用IPSE mpress 2铸瓷技术进行前牙修复的修复效果,供临床应用参考。方法:对79例患者的106颗前牙用IPSE mpress 2铸瓷技术进行修复,参考美国健康协会的修正标准进行临床效果评价。结果:修复体的外形、边缘密合性、继发龋、边缘着色、颜色匹配情况良好。结论:IPS Empress 2铸瓷临床修复效果令人满意。

IP3R2及RYR2介导Ca^(2+)信号在急性一氧化碳中毒迟发性脑病小鼠模型中的表达

背景:研究发现星形胶质细胞中Ca^(2+)的表达与认知功能密切相关,目前由1,4,5-三磷酸肌醇受体(Inositol 1,4,5-trisphosphate receptors,IP3Rs)2、兰尼碱受体(ryanodine receptors,RYRs)2受体及其调控的Ca^(2+)信号通路已经成为认知障碍相关疾病研究的热点。目的:研究急性一氧化碳中毒迟发性脑病动物模型中,海马组织内星形胶质细胞和IP3R2、RYR2介导的Ca^(2+)信号的表达情况,探索急性一氧化碳中毒迟发性脑病可能的发病机制。方法:Morris水迷宫实验筛选认知功能合格的C57BL小鼠随机分为对照组、实验组,实验组小鼠采用静态吸入一氧化碳建立急性一氧化碳中毒迟发性脑病模型,对照组小鼠吸入等量空气。造模后第21天,利用Morris水迷宫、苏木精-伊红染色、Western blot、免疫荧光双标法、Ca^(2+)荧光探针检测中毒小鼠行为学及神经元改变、星形胶质细胞特异性标记物胶质纤维酸性蛋白及IP3R2、RYR2受体、星形胶质细胞内Ca^(2+)浓度变化。结果与结论:①Morris水迷宫实验发现与对照组相比,实验组小鼠逃避潜伏期明显延长(P<0.05);②苏木精-伊红染色表明实验组小鼠海马锥体细胞数减少、细胞结构紊乱、细胞核碎裂伴溶解;③免疫荧光检测表明海马区IP3R2、RYR2分别和胶质纤维酸性蛋白存在共表达,且实验组海马区IP3R2、RYR2和胶质纤维酸性蛋白表达均上调(P<0.05);④Western blot检测显示实验组海马区IP3R2、RYR2及胶质纤维酸性蛋白的蛋白表达均增多(P<0.05);⑤Ca^(2+)荧光探针法检测表明实验组小鼠海马区星形胶质细胞内Ca^(2+)浓度明显升高(P<0.05);⑥结果说明,星形胶质细胞可能通过介导IP3R2、RYR2受体影响Ca^(2+)信号,进而使一氧化碳中毒的小鼠认知功能受损,最终导致急性一氧化碳中毒迟发性脑病发生。

IPS Empress 2全瓷冠前牙美容修复的临床应用

目的 临床评价IPSEmpress 2全瓷冠在前牙美容修复中的应用效果。方法 共完成2 15颗前牙IPSEm press2全瓷冠修复体,参考美国公共健康协会的修正标准,对其临床结果进行追踪评价。结果 经12～6 0个月的临床追踪,2 15颗IPSEmpress 2前牙全瓷冠边缘密合度、边缘着色、解剖形态、修复体周围龋、修复体颜色及修复体有无折裂等指标分别为2 0 7～2 15颗为A级,修复效果令人满意。结论 IPSEmpress 2全瓷冠美容修复前牙疗效满意。

IPS-Empress2全瓷冠对龈沟液中IL-6和TNF-α水平的影响

目的通过检测IPS-Empress2全瓷冠修复前后龈沟液中IL-6和TNF-α水平的变化,探讨IPS-Empress2全瓷冠对牙周组织的影响。方法选择IPS-Empress2全瓷冠修复上颌前牙患者20例(共20个全瓷冠),分别在修复前和修复后12个月进行临床检查,测定龈沟液的量,并对龈沟液内IL-6和TNF-α进行分析。结果 12个月时,各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IPS-Empress2全瓷冠是一种不会对牙周组织产生不利影响的全瓷修复材料。

改良IPS Empress 2全瓷冠修复技术的临床应用观察

目的评价改良IPS Empress 2全瓷冠修复技术修复上颌前牙的临床效果。方法56例患者,172颗牙分成两组,试验组86颗牙,以改良IPS Empress 2全瓷冠修复技术修复;对照组86颗牙,以传统IPS Empress 2全瓷冠修复。采用根据美国加利弗尼亚牙科协会的评价标准修定的标准,对其临床结果进行追踪评价。结果经5年的临床观察,试验组在修复体完整度、术后敏感方面均优于对照组,颜色满意程度方面,两组无显著性差异(P>0.05)。结论改良IPS Empress 2全瓷冠修复技术修复上颌前牙的临床效果令人满意。

IPS Empress2全瓷嵌体修复的疗效评价

目的 研究IPSEmpress 2全瓷嵌体修复后牙缺损的临床效果。 方法 IPSEmpress 2全瓷嵌体修复双尖牙和磨牙 313颗 ,从边缘适应性、边缘着色、解剖形态、颜色匹配性、基牙继发龋和修复体折断等方面进行临床评价。结果 经过 6～ 5 1个月的临床追踪观察 ,IPSEmpress 2全瓷嵌体在外形、边缘着色、基牙继发龋方面情况良好。结论 IPSEmpress 2全瓷嵌体修复近期可以取得良好的修复效果。

IPS Empress 2研究新进展

IPS Empress 2是最近推出的一种新型二硅酸锂增强热压铸入玻璃陶瓷。与白榴石增强玻璃陶瓷IPS Empress相比,机械强度提高了3倍,同时具有透光性好、耐磨性与牙釉质相近、边缘适合性好等优点,临床上可进行各类嵌体、贴面、冠以及三单位固定桥的修复,是一种很有应用前景的陶瓷材料。

SSX2IP基因在癌症中作用机制的研究进展

滑膜肉瘤X断点2(Synovial Sarcoma X breakpoint 2, SSX2)是 SSX基因家族成员之一,该基因编码的蛋白质不仅可作为转录抑制因子发挥作用,还能够激发癌症患者的自发体液和细胞免疫反应,是基于癌症疫苗的免疫治疗的潜在有用靶点。SSX2IP(SSX2 interacting protein)基因可编码一种结合癌-睾丸抗原SSX2基因的蛋白质,且该编码蛋白可能会调节恶性细胞中SSX2基因的活性。既往研究表明,SSX2IP 基因与肿瘤的发生、发展密切相关,且已作为诊断和预测肿瘤转移的一种标志基因。然而,癌症种类纷繁复杂,该基因对癌症的作用机制仍有待完善。因此,本文针对 SSX2IP基因对癌症的已知作用机制进行了综述。既为我们深入研究SSX2IP基因对其他多种癌症的作用机制奠定了基础,也有助于肿瘤转移的诊断和预测朝更精准、更早期的方向迈进。

YDZ-228型全自动牙科压铸机性能及其制作的IPS Empress全瓷冠前牙美容修复临床效果评价

目的评价YDZ-228型压铸机性能及其制作的IPS Empress全瓷冠前牙美容修复的临床效果。方法使用YDZ-228型全自动牙科压铸机，为22例患者制作IPSEmpress全瓷冠29颗，随访观察修复体色泽、形态、边缘密舍度和耐用性．结果22例29颗IPS Empress全瓷冠颜色、形态、透明度和边缘密舍度满意。随访观察3～6个月，色泽稳定，边缘密合，功能良好。结论YDZ-228型压铸机制作的IPS Empress全瓷冠性能稳定可靠，国产压铸机的研制成功有助于IPS Empress技术在临床上的推广应用。

IPS-Empress 2全瓷冠在四环素牙美容修复中的疗效观察

目的:评价IPS-Empress2全瓷冠在四环素牙美容修复中的应用效果。方法:对64颗四环素牙严格按照全瓷冠的要求进行修复,用美国公共健康协会的修正标准进行评价。结果:64颗全瓷冠桥修复体经6～24个月的随访观察,成功58颗,失败6颗,其中修复体颜色不协调2颗,边缘着色1颗,边缘不密合1颗,折裂2颗,成功率为90.63%。结论:IPS-Empress2全瓷冠桥在四环素牙的美容修复中效果满意,是一种较理想的美容修复材料。

DAB2IP基因及其相关信号通路在恶性肿瘤中的研究进展

DAB2IP是一种肿瘤抑制蛋白,能够调节各种致癌途径的细胞质步骤,DAB2IP最初被发现是RASGTPase(Ras-GAP)家族的成员,与肿瘤抑制因子DOC2/DAB2(卵巢癌-2/Disabled-2中差异表达)相互作用,转化细胞中DAB2IP的功能抑制有利于对多种细胞外输入的促癌反应。

腹部推拿对UC模型大鼠背根神经节PLC/IP3R/Ca2+信号通路及AKT、p-AKT蛋白表达的影响

目的:观察腹部推拿干预溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠后,对大鼠背根神经节PLC/IP3R/Ca^(2+)信号通路及AKT、p-AKT蛋白表达的影响,从而探讨腹部推拿对溃疡性结肠炎内脏高敏感的作用机制。方法:将36只SPF级大鼠分成空白组、模型组、推拿组、美沙拉嗪组4组,除空白组自由饮用蒸馏水外,其余各组采用自由饮5%葡聚糖硫酸钠溶液(DSS)的方法制备大鼠UC模型。造模第2日起推拿组采用腹部推拿进行干预,美沙拉嗪组进行美沙拉嗪溶液进行灌胃,空白组、模型组仅俯卧位束缚固定于固定器中。干预15日后,采用邻-甲酚酞络合铜比色法检测背根神经节(DRG)细胞钙离子浓度;ELISA法检测DRG组织中磷脂酶C(PLC)、肌醇1,4,5-三磷酸(IP3)、肌醇1,4,5-三磷酸受体(IP3R)的表达,WesternBlot检测DRG组织中蛋白激酶B(AKT)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白表达。结果:与模型组比较,推拿组大鼠DRG细胞Ca^(2+)浓度和DRG组织中IP3、IP3R含量呈降低趋势,其中DRG细胞Ca^(2+)浓度有显著差异(P<0.01),其他指标的组间差异无统计学意义(P>0.05);推拿组DRG组织中PLC含量及AKT、p-AKT蛋白表达呈增加趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:腹部推拿抑制UC内脏高敏感性,其作用机制可能与抑制PLC-IP3R-Ca^(2+)信号通路和促进UC大鼠背根神经节AKT激活有关。