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共表达VP3与hIL-18基因真核重组质粒的构建及对人结肠癌细胞的影响
被引量:
1
1
作者
金宁一
连海
+5 位作者
米志强
李肖
徐敬龙
金洪涛
解丽华
李萍
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
2003年第9期43-46,共4页
先将鸡贫血病毒VP3基因插入真核表达载体pVAX1的多克隆位点,再将pIRES1载体上的IRES启动子及新霉素基因一同切下插入pVAX1的VP3基因下游,然后切下新霉素基因,将hIL-18基因插入其中,构建成pVVP3IL-18,将pVVP3IL-18转染Hela细胞。间接免...
先将鸡贫血病毒VP3基因插入真核表达载体pVAX1的多克隆位点,再将pIRES1载体上的IRES启动子及新霉素基因一同切下插入pVAX1的VP3基因下游,然后切下新霉素基因,将hIL-18基因插入其中,构建成pVVP3IL-18,将pVVP3IL-18转染Hela细胞。间接免疫荧光表明,在细胞膜和细胞浆观察到了特异的黄绿色荧光,证明表达了hIL-18。pVVP3IL-18转染人结肠癌细胞HCT-116后,经AO/EB染色及电镜观察,可见大量细胞凋亡。说明真核重组质粒pVVP3IL-18可在HeLa细胞中表达,并可在体外诱导人结肠癌细胞HCT-116凋亡。
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关键词
鸡贫血病毒
真核表达
载体
VP3
hIL-18
ires启动子
HELA细胞
结肠癌细胞
凋亡素
真核重组质粒
下载PDF
职称材料
题名
共表达VP3与hIL-18基因真核重组质粒的构建及对人结肠癌细胞的影响
被引量:
1
1
作者
金宁一
连海
米志强
李肖
徐敬龙
金洪涛
解丽华
李萍
机构
解放军军需大学解放军基因工程重点实验室
出处
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
2003年第9期43-46,共4页
基金
973规划(G1999011902)资助项目。
文摘
先将鸡贫血病毒VP3基因插入真核表达载体pVAX1的多克隆位点,再将pIRES1载体上的IRES启动子及新霉素基因一同切下插入pVAX1的VP3基因下游,然后切下新霉素基因,将hIL-18基因插入其中,构建成pVVP3IL-18,将pVVP3IL-18转染Hela细胞。间接免疫荧光表明,在细胞膜和细胞浆观察到了特异的黄绿色荧光,证明表达了hIL-18。pVVP3IL-18转染人结肠癌细胞HCT-116后,经AO/EB染色及电镜观察,可见大量细胞凋亡。说明真核重组质粒pVVP3IL-18可在HeLa细胞中表达,并可在体外诱导人结肠癌细胞HCT-116凋亡。
关键词
鸡贫血病毒
真核表达
载体
VP3
hIL-18
ires启动子
HELA细胞
结肠癌细胞
凋亡素
真核重组质粒
Keywords
Apoptotin, Human interleukin 18, Colon cancer, Apoptosis
分类号
R735.35 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
共表达VP3与hIL-18基因真核重组质粒的构建及对人结肠癌细胞的影响
金宁一
连海
米志强
李肖
徐敬龙
金洪涛
解丽华
李萍
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
2003
1
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