IRF2在食管鳞癌中的表达及临床意义

目的:探讨干扰素调节因子2(interferon regulatory factor 2,IRF2)在人食管鳞癌组织中的表达及其与病理特征和预后的关系。方法:采用免疫组化SP法检测69例食管鳞癌组织和45例癌旁组织的IRF2表达,分析其与临床病理特征及预后之间的关系。结果:IRF2在食管鳞癌组织中的表达明显高于癌旁组织,并与肿瘤分化程度、淋巴转移及TNM分期明显相关。单因素生存分析发现IRF2表达、分化程度、淋巴转移与患者的无进展生存显著相关,多因素分析则证实IRF2是预后的独立风险因子。结论:IRF2在食管鳞癌中高表达,并且是不良预后的独立风险因子,提示其可能发挥癌基因的功能。

浅谈IRF2及校园网的应用

以我院校园网双核心改造为背景,介绍了智能弹性技术的发展,重点介绍了IRF2在我校校园网中的实际应用。

第二代智能弹性技术IRF2在贵州气象网络中的应用

随着网络技术的发展,贵州气象局原有的以VRRP协议(Virtual Router Redundancy Protocol,简称VRRP)[虚拟路由冗余协议]为基础的系统已经满足不了业务发展的需求,对网络进行平滑升级和扩容就迫在眉睫,而一个全新的系统IRF2[Intelligent Resilient Framework]智能弹性架构系统以它的各方面的优越性展现在业务人员面前。通过对IRF2和VRRF的了解和比较能更好地了解系统升级的必要性。

基于IRF2技术的校园网架构研究

本文讨论采用IRF2(智能弹性架构)技术,简化校园网网络拓扑,降低网络复杂性,缩短业务恢复和中断的时间,提高校园网网络资源的利用率,实现校园网基础架构的虚拟化,使校园网架构变更具弹性、可靠和简洁,满足校园私有云建设对校园网络的高密度、高性能、高可靠等方面的部署需求。

IRF2BPL基因突变相关临床表型和分子生物学机制

IRF2BPL基因是一种无内含子基因,又称为C14orf4、EAP1或NEDAMSS基因,该基因编码的蛋白质被命名为干扰素调节因子-2结合蛋白样蛋白(interferon regulatory factor 2-binding protein-like protein,IRF2BPL)。IRF2BPL基因遗传学变异的临床表型主要表现为进展性神经发育退行性变、语言发育障碍以及运动性疾病等。本综述阐述了IRF2BPL基因及蛋白质的结构和分子生物学机制、IFR2BPL基因突变的临床表型、影像学特征以及遗传学特征,为临床遗传咨询提供理论基础。

基于虚拟化IRF2技术的网络可靠性分析

网络技术的发展及网络多元化的应用,使得人们对网络的依赖性逐渐增强,网络的可靠性成为现代网络设计的必然要求。本文针对现代网络可靠性的需求,介绍了应用H3C公司开发的IRF2技术来提升网络可靠性的解决方案。

miR-9-3p通过IRF2BP2调控食管鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡、迁移和免疫逃逸

目的:探讨miR-9-3p/IRF2BP2分子轴对食管鳞状细胞癌(ESCC)恶性生物学行为的影响。方法:采用ACLBI和Starbase数据库分析miR-9-3p在ESCC中的表达差异及其与患者生存的相关性。双荧光素酶报告基因验证miR-9-3p和IRF2BP2的靶向关系。CCK-8、Annexin V-FITC/PI试剂盒和Transwell分别检测KYSE-30细胞增殖、凋亡和迁移。Western blot检测miR-9-3p/IRF2BP2轴对KYSE-30细胞PD-L1表达的影响。CD8~+T细胞与KYSE-30细胞共培养后,ELISA检测CD8~+T细胞上清中IFN-γ,IL-4和IL-10水平。结果:miR-9-3p在ESCC组织和细胞系中异常高表达,且预示较差的生存率。miR-9-3p靶向负调控IRF2BP2表达。过表达IRF2BP2抑制KYSE-30细胞增殖、迁移和免疫逃逸并促进其凋亡,而miR-9-3p可拮抗IRF2BP2的作用。结论:miR-9-3p通过抑制IRF2BP2表达促进ESCC细胞增殖、迁移和免疫逃逸并抑制其凋亡。

基于IRF2技术的校园网升级方案设计

随着高校信息化建设的推进,业务量的增加对基础网络的依赖越来越高。如何通过优化网络架构来保障信息化校园的健壮性和业务系统的稳定性是文章研究的重点。依据扁平化的网络设计思路,通过在高校校园网核心设备中使用IRF2技术降低网络结构的复杂性,实现网络核心设备的虚拟化,提高网络的可靠性和网络资源利用率,使校园网络变得更具弹性、高可靠性和简洁性,从而达到满足信息化校园及业务系统健壮稳定运行的需求。

基于IRF2网络虚拟化技术在湖南烟草商业企业的应用

该文以湖南省永州市烟草公司为例,对湖南烟草商业系统的网络现状和不足进行了分析,介绍了当前主流的网络虚拟化技术,并着重阐述了IRF2网络虚拟化技术的技术体系架构、工作原理和技术优势。提出了基于IRF2(Intelligent Resilient FrameworkⅡ,第2代智能弹性架构)网络虚拟化技术改造网络架构的构想,并论述了网络升级改造的总体设计架构思路和关键的技术实现。应用效果表明,基于IRF2技术改造的网络实现了业务层面数据流双活和核心交换层的虚拟化,网络层次更加分明,网络故障的影响范围更小,提高了网络的稳定性和安全性。

结合IRF2虚拟化的AC、NAT资源池在WLAN中的应用

通过分析福州移动WLAN建设中核心控制层遇到问题,探讨IRF2虚拟化技术结合AC、NAT资源池的应用,以提高网络资源池的利用率和网络可靠性,减轻运维压力,提供公网IP地址可用性。

IRF2BP2基因与绵羊被毛类型和纤维直径的相关性研究

为探究IRF2BP2基因的asEIF2S2插入和Chr25:t7068586c 2个突变位点对羊毛性状的影响,本研究以5个不同品种绵羊和特克赛尔×哈萨克羊杂交群体为研究对象,利用PCR、sanger测序技术等对2个位点进行基因分型,通过重量法、OFDA2000等测定被毛纤维含量和纤维直径,并分析了不同基因型与羊毛性状的相关性。asEIF2S2位点在单层被毛绵羊品种中为大片段插入纯合型(IRF2BP2~(asEIF2S2/asEIF2S2)),在双层被毛绵羊品种中为插入缺失纯合型(IRF2BP2~(wt/wt));Chr25:t7068586c位点在哈萨克羊、和田羊2个双层被毛群体中存在CC、CT、TT 3种基因型,且均符合哈代-温伯格平衡。中国美利奴羊羊毛纤维直径有较大变异范围(15.47~24.49μm),Chr25:t7068586c位点在单层被毛绵羊品种中国美利奴羊中仅有突变纯合型CC;在特哈杂交群体中,2个位点突变纯合子绒毛含量均最高,被毛平均纤维直径也极显著低于其他2种基因型;哈萨克羊中,CC突变纯合子绒毛含量最高,但纤维直径在不同基因型间差异不显著。asEIF2S2插入突变纯合型和单碱基突变纯合型与绵羊单层被毛类型相关,asEIF2S2缺失纯合型与双层被毛类型相关,2个位点突变等位基因均有增加被毛绒毛含量的趋势,但与细羊毛纤维直径无相关。本研究首次系统分析了IRF2BP2基因与绵羊不同类型纤维含量和纤维直径间的关系,为解析IRF2BP2基因影响羊毛性状的机理及今后在育种中的应用提供了借鉴。

IRF2BPL基因变异相关的癫痫患儿临床表型特点

目的总结干扰素调节因子2结合蛋白样(IRF2BPL)基因变异相关的癫痫患儿临床表型及基因变异特点。方法回顾性分析2017年5月至2020年9月北京大学第一医院儿科就诊的6例IRF2BPL基因变异癫痫患儿的病例资料,对其临床表型和基因检测结果进行分析。结果6例患儿中男1例、女5例,均以癫痫发作起病,起病年龄为3.5~7.0月龄;均有痉挛发作,1例兼有强直发作和强直-痉挛发作,1例有局灶性发作;均有发育落后,肌张力低下5例,吞咽困难2例,小头、眼球震颤、手足舞动见于同1例。脑电图背景活动慢2例,6例均有高峰失律,2例有局灶性痫样放电;6例均监测到痉挛发作,1例监测到局灶性发作,1例监测到强直痉挛发作。头颅磁共振成像1例显示脑萎缩和胼胝体发育不良,2例髓鞘化延迟,3例正常。6例患儿IRF2BPL基因错义变异2例(c.1280C>T/p.L474F、c.1420C>T/p.S427L),移码变异3例(c.232delG/p.V78Sfs*7、c.244del/p.A82Pfs*70、c.283-308del/p.Ala95Thrfs*29),框内缺失变异1例(c.1453-c.1455delTTC/p.F485del),6例均为新生变异。6例均诊断为婴儿痉挛症。末次随访年龄1岁至3岁10个月,经抗癫痫药物治疗4例发作缓解,分别用促肾上腺皮质激素、托吡酯、氨己烯酸,2例尝试多种抗癫痫药仍有发作。结论IRF2BPL基因变异以新生变异为主,多在婴儿期起病,主要表现为癫痫发作和发育迟缓,以婴儿痉挛症表型最常见,部分可出现肌张力低下和吞咽困难,少数患儿可有脑萎缩。

基于IRF2技术的网络研究与探析

近年来,随着信息网络技术的发展,通信网络规模的不断扩大,组网技术及网络设备都已经非常完善,市场竞争也日趋激烈。提供多样化、多层次的新业务和建立更完善可靠的网络服务体系成为运营商竞争的重要手段。

利用IRF2虚拟化技术解决高性能网络拥塞问题

在计算机信息化盛行的今天,计算机网络信息化应用非常普及,网络范围覆盖也非常广泛,大的覆盖一个大型企业或是一个地区,甚至是一个国家,小的覆盖一个小型家庭网络或者中小型企业网络。由于信息化应用越来越普及,相应使用网络的人也越来越多,所以网络带宽也要相应增加,尤其是人口集中、人数较多的企事业单位(如学校、大中型企业等单位),需要的带宽更多。在网络带宽无法增加的前提下,如果没有合理的网络配置,那么会造成网络拥塞甚至拥堵,网络用户单位因信息沟通不畅在公司运行方面可造成严重影响。笔者主要以H3C系列交换机和某技师学院网络配置为蓝本,阐述H3C交换机的IRF2虚拟化技术原理及配置方法,利用其解决大中型网络拥塞等问题,建立高性能大型计算机的内部网络。

人胰腺癌组织中PCNA和IRF2的表达及意义

目的 研究人胰腺癌组织中增殖细胞核抗原(PCNA)和干扰素调控因子2(IRF2)的表达与临床病理特征的意义及两者间的相互关系.方法 采用免疫组化SP染色法检测60例胰腺癌组织及30例癌旁胰腺组织中PCNA和IRF2的表达情况,并结合临床病理学资料进行分析.结果 免疫组化结果:胰腺癌组织中PCNA和IRF2的阳性表达率分别为83.3％和78.3％,均显著高于癌旁胰腺组织中的表达20.0％和23.3％,差异均有统计学意义(P＜O.001).PCNA的表达与胰腺癌组织患者的年龄、性别、肿瘤部位无关(P＞0.05),与胰腺癌组织的分化程度、TNM分期及淋巴结转移有关(P＜0.05).IRF2的表达与胰腺癌组织患者的年龄、性别、肿瘤部位及淋巴结转移无关(P＞0.05),与胰腺癌组织的分化程度及TNM分期有关(P＜0.05).且PCNA与IRF2的表达呈正相关(γ=0.416,P=0.001).结论 PCNA和IRF2的异常表达与胰腺癌的发生及癌细胞增殖活性有关.

miR-302b在食管鳞癌细胞中的免疫学作用

目的研究miR-302b在食管鳞癌细胞中的免疫学作用。方法通过qRT-PCR检测ESCC癌症组织与癌旁组织中miR-302b的表达量,并在炎症刺激后观察食管鳞癌TE-10细胞的增殖与侵袭能力,以及miR-302b与癌症相关性炎症(cancer related inflammation,CRI)相关基因IRF2、ERBB4、CXCR4的表达量变化;通过转染改变miR-302b的表达水平,观察TE-10细胞的增殖与侵袭能力以及IRF2、ERBB4、CXCR4蛋白的表达量。结论 ESCC组织中miR-302b表达量显著减少;miR-302b可以通过减少肿瘤相关性验证CRI相关基因IRF2、ERBB4、CXCR4的表达量来抑制TE-10细胞的增殖与侵袭,从而抑制ESCC的发生与发展。

高可用性舰船网络系统研究

随着舰船信息系统网络化应用的不断增加,信息系统对舰船网络的依赖性也在不断增强,这对网络持续提供服务的高可用能力提出了更高的要求。鉴于目前舰船网络系统的可用性不能满足舰船信息业务对数据中断恢复时间所提出的要求,将最新的商用高可用性IRF2技术引入舰船网络系统,提出了一种新的舰船网络系统方案。该方案采用双交换机堆叠及跨交换机链路聚合的方式实现网络的网关冗余和路径冗余,简化了网络的逻辑结构,提高了整网的故障恢复时间。通过搭建的原型系统对方案的重要参数进行了测试,结果表明:相比于目前的舰船网络,该方案提升了网络效率,并将故障倒换时间从秒级缩短到了50ms级。

虚拟化技术在商业银行分行同城网中的应用研究

目前,在大数据、互联网金融、云计算等新业务新需求不断涌现的时代,网络架构作为基础服务平台,必须能够更好的为新业务新需求提供有力的底层支撑。为此,本文在商业银行同城网中试点虚拟化技术,并对改造后网络架构性能测试的结果分析。结果证明,虚拟化技术不仅能有效的解决现有网络架构存在的不足,也能很好地简化网络架构,降低网络运维的复杂度,更好地提高设备性能。

网络虚拟化技术在电力综合信息网中的应用

随着智能电网建设的开展,电力行业的业务得到了快速增长,运行模式不断变化。泰安供电公司为确保网络安全可靠运行,对泰安电力综合信息网的结构进行了调整和优化,调整的核心是向标准化、网络化、IP智能化发展,将提升IT系统运行效率,简化网络结构,降低网络管理难度,提高网络的可用性。

MiR-222对山羊副流感病毒3型复制的影响

为探讨miR-222对山羊副流感病毒3型(CPIV3)复制的影响及其机制。本研究将miR-222模拟体转染MDBK细胞,接种CPIV3病毒液,收集上清和细胞,测定病毒效价和干扰素(IFN)含量;通过Target Scan和miRanda等生物信息学软件预测miR-222调控的靶基因,用双荧光素酶报告系统验证其靶基因,RNA干扰技术研究靶基因对CPIV3复制的影响。结果显示,miR-222模拟体能抑制CPIV3复制,转染miR-222组IFN的表达水平较高,且病毒复制效价(10^(2. 5)TCID_(50)·0. 1 mL^(-1))显著低于miRNA阴性对照组(10^(3. 3)TCID_(50)·0. 1 mL^(-1));双荧光素酶报告系统验证和qPCR检测得出,miR-222可靶向结合IRF2的3'-UTR,并降解IRF2的mRNA和抑制IRF2蛋白表达;敲除IRF2的MDBK细胞感染CPIV3后,病毒复制效价(10^(2. 0)TCID_(50)·0. 1 mL^(-1))低于正常MDBK细胞组(10^(3. 2)TCID_(50)·0. 1 mL^(-1))。本研究表明,miR-222通过靶向降解IRF2 mRNA提高IFN表达水平来抑制CPIV3复制,为基于miR-222研制潜在抗病毒药物提供基础资料。