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马立克病疱疹病毒基因组IRL区一特异性cDNA基因在大肠杆菌中的表达研究
被引量:
6
1
作者
卢春
朱鸿飞
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CSCD
1999年第5期353-356,共4页
目的 了解从人工感染马立克病泡疹病毒(MDV)致瘤毒株京-1株发病鸡内林巴肿瘤组织中分离鉴定到的,定位于MDV基因组IRL区BamHI-I2和L片段内的一长720bp特异性cDNA基因在大肠杆菌表达系统中的表达能力。...
目的 了解从人工感染马立克病泡疹病毒(MDV)致瘤毒株京-1株发病鸡内林巴肿瘤组织中分离鉴定到的,定位于MDV基因组IRL区BamHI-I2和L片段内的一长720bp特异性cDNA基因在大肠杆菌表达系统中的表达能力。方法 将该cNDA基因克隆进行色氨酸(Trp)启动子控制下的大肠杆菌表达质粒PATH23中,连接质粒转化受体菌DH5α。分别采用原位杂交、斑点杂交和PCR法对重组转化子进行筛选鉴定。
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关键词
马立克病
疱疹病毒
大肠杆菌
irl区
CDNA
下载PDF
职称材料
题名
马立克病疱疹病毒基因组IRL区一特异性cDNA基因在大肠杆菌中的表达研究
被引量:
6
1
作者
卢春
朱鸿飞
机构
南京医科大学微生物学与免疫学教研室
南京农业大学动物医学院
出处
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CSCD
1999年第5期353-356,共4页
文摘
目的 了解从人工感染马立克病泡疹病毒(MDV)致瘤毒株京-1株发病鸡内林巴肿瘤组织中分离鉴定到的,定位于MDV基因组IRL区BamHI-I2和L片段内的一长720bp特异性cDNA基因在大肠杆菌表达系统中的表达能力。方法 将该cNDA基因克隆进行色氨酸(Trp)启动子控制下的大肠杆菌表达质粒PATH23中,连接质粒转化受体菌DH5α。分别采用原位杂交、斑点杂交和PCR法对重组转化子进行筛选鉴定。
关键词
马立克病
疱疹病毒
大肠杆菌
irl区
CDNA
分类号
R373.11 [医药卫生—病原生物学]
R392.1
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
马立克病疱疹病毒基因组IRL区一特异性cDNA基因在大肠杆菌中的表达研究
卢春
朱鸿飞
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CSCD
1999
6
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