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ISO15189认可中UF-4000尿液有形成份分析仪的性能验证及比对方案的建立
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作者 谭阳阳 齐军 +1 位作者 蔡信坚 赖媛媛 《标记免疫分析与临床》 CAS 2023年第11期1911-1917,共7页
目的按照ISO15189认可的要求,对UF-4000尿液有形成份分析仪进行性能评价,同时建立一种同一型号仪器的比对方案,以应用于临床。方法对UF-4000的五项主要参数(RBC、WBC、EC、CAST、BACT)进行批内精密度、批间精密度、准确度、携带污染率... 目的按照ISO15189认可的要求,对UF-4000尿液有形成份分析仪进行性能评价,同时建立一种同一型号仪器的比对方案,以应用于临床。方法对UF-4000的五项主要参数(RBC、WBC、EC、CAST、BACT)进行批内精密度、批间精密度、准确度、携带污染率、临床可报告范围、参考区间验证,与同机型检测结果的一致性比对。结果UF-4000的批内精密度、批间精密度、准确度、携带污染率、临床可报告范围、参考区间验证等验证结果及UF-4000同机型检测结果的一致性比对结果均符合要求。结论Sysmex公司生产的UF-4000尿液有形成分分析仪性能良好,能够满足临床需求。仪器间比对结果通过能满足同一机型组成流水线时检验结果的一致性要求,可明显提升工作效率。 展开更多
关键词 iso15189认可 尿液有形成份分析仪 性能验证 比对
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ISO15189认可准则在免疫组化质量管理中的应用 被引量:4
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作者 张晓琴 高艳 +4 位作者 王莹 申宁宁 原伟成 张王亮 王晨 《临床医药实践》 2021年第9期677-680,共4页
目的:评估ISO15189认可准则在免疫组化质量管理中的应用及意义。方法:收集山西医科大学第二医院病理科2017年4月—2017年9月免疫组化数据23864例为质量改进前组(Q组),2017年10月—2018年3月免疫组化数据22712例为持续改进动态观察组(G组... 目的:评估ISO15189认可准则在免疫组化质量管理中的应用及意义。方法:收集山西医科大学第二医院病理科2017年4月—2017年9月免疫组化数据23864例为质量改进前组(Q组),2017年10月—2018年3月免疫组化数据22712例为持续改进动态观察组(G组),2018年4月—2018年9月免疫组化数据34282例为质量改进后组(H组),比较Q组和H组制片优良率、复染率;对G组切片优良率进行逐月动态观察。结果:H组的切片优良率(91.1%)高于Q组(78.2%),复染率(0.4%)低于Q组(1.2%),差异均有统计学意义(P<0.05)。随着质量的不断改进,G组优片率逐月递增(r=0.943,P=0.005)。结论:将ISO15189中的要素应用于免疫组化实验室全方位管理中,可提高免疫组化制片质量,工作更加科学规范有序。 展开更多
关键词 iso15189认可准则 免疫组化 优良率 复染率
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ISO15189认可体系中医学实验室仪器设备的科学管理 被引量:1
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作者 李冰 谷娅楠 《基层医学论坛》 2017年第10期1278-1279,共2页
仪器设备的科学管理是医学实验室质量管理体系中十分重要的环节,根据ISO15189认可准则规范仪器设备管理进行,从安装、使用、维护保养以及报废各个方面保障仪器设备的运行,保证仪器设备使用状况良好,延长使用期限,以保证检验结果的可靠性... 仪器设备的科学管理是医学实验室质量管理体系中十分重要的环节,根据ISO15189认可准则规范仪器设备管理进行,从安装、使用、维护保养以及报废各个方面保障仪器设备的运行,保证仪器设备使用状况良好,延长使用期限,以保证检验结果的可靠性,从而更加完善医学实验室的质量管理体系。 展开更多
关键词 质量管理 iso15189认可体系 医学实验室 仪器设备管理
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ISO15189认可中IQ-200全自动尿液显微镜系统性能验证 被引量:7
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作者 王芳 冯长超 +4 位作者 吴迪 马宁 刘匀 郝殿晋 王术艺 《标记免疫分析与临床》 CAS 2017年第4期460-463,共4页
目的对IQ-200全自动尿液显微镜系统进行性能验证和评价。方法在本院检验科ISO15189实验室认可中对IQ-200全自动尿液显微镜系统的携带污染率、批内精密度、批间精密度、可报告范围、生物参考区间进行验证,并进行仪器间比对。结果 IQ-200... 目的对IQ-200全自动尿液显微镜系统进行性能验证和评价。方法在本院检验科ISO15189实验室认可中对IQ-200全自动尿液显微镜系统的携带污染率、批内精密度、批间精密度、可报告范围、生物参考区间进行验证,并进行仪器间比对。结果 IQ-200全自动尿液显微镜系统的携带污染率、批内精密度、批间精密度、可报告范围均在厂家要求的范围内,生物参考区间验证,仪器间比对结果符合要求。结论 IQ-200全自动尿液显微镜系统各项性能均符合仪器要求范围,可用于临床尿液有形成分的检测。 展开更多
关键词 iso15189认可 IQ-200全自动尿液显微镜系统 性能验证
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医学实验室在ISO15189认可体系中的生物安全管理 被引量:17
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作者 金伟峰 李萍 +1 位作者 陈姝子 林萍 《实验与检验医学》 CAS 2019年第4期646-648,共3页
目的总结我院检验科运行ISO15189管理体系以来生物安全管理经验,为更好的实施与规范生物安全提供依据。方法回顾性总结生物安全管理体系的建立。结果医学实验室生物安全管理体系主要包括:生物安全体系的建立、实验室设施的建立、人员的... 目的总结我院检验科运行ISO15189管理体系以来生物安全管理经验,为更好的实施与规范生物安全提供依据。方法回顾性总结生物安全管理体系的建立。结果医学实验室生物安全管理体系主要包括:生物安全体系的建立、实验室设施的建立、人员的管理、风险评估以及实验室清洁与消毒管理。结论检验科应将生物安全工作放在首位,提高相关人员生物安全知识,将生物安全的培训作为工作的常态。 展开更多
关键词 生物安全 iso15189实验室认可 管理
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ISO15189认可中实验室信息系统的应用体会 被引量:10
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作者 杨汝 李锋 +2 位作者 王利新 张冬青 魏军 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期892-893,共2页
医学实验室在ISO 15189准则[1]的指导下,制定实验室信息系统(laboratory information system,LIS)的相关管理文件、完善LIS的相关功能,能从根本上减少差错率,提高劳动效率,改善实验室的检验和服务质量,提升医患满意度及实验室的管理水... 医学实验室在ISO 15189准则[1]的指导下,制定实验室信息系统(laboratory information system,LIS)的相关管理文件、完善LIS的相关功能,能从根本上减少差错率,提高劳动效率,改善实验室的检验和服务质量,提升医患满意度及实验室的管理水平[2]。中国合格评定国家认可委员会于2012年9月首次发布《医学实验室质量和能力认可准则在实验室信息系统的应用说明》,并于2013年4月1日实施,其中对LIS的要求更加具体明确,可操作性更强。 展开更多
关键词 实验室认可 实验室信息系统 iso 15189
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ISO15189认可实验室血涂片复审筛选标准的研究 被引量:10
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作者 莫和国 隋洪 +4 位作者 陈光辉 陈渊博 张瑞雄 蔡锦梅 徐宁 《中国医药导报》 CAS 2011年第23期85-87,共3页
目的:本研究是参与卫生部临检中心ISO15189认可委对血涂片复审筛选标准的研究中的子课题;主要采用SysmexXE-2100五分类血细胞分析仪来评估通过国际血液学复审协作专家组推荐的"血细胞涂片复审41条国际规则"对大样本(3 800份... 目的:本研究是参与卫生部临检中心ISO15189认可委对血涂片复审筛选标准的研究中的子课题;主要采用SysmexXE-2100五分类血细胞分析仪来评估通过国际血液学复审协作专家组推荐的"血细胞涂片复审41条国际规则"对大样本(3 800份血标本)多项目、多参数检测的实验数据进行统计学分析,提出适合于我院检验科就诊患者使用的血涂片复审规则,为卫生部临检中心ISO15189认可委制订适合我国人群的血涂片复审筛选标准通则提供科学数据。方法:随机检测我院检验科就诊患者血常规标本3 800份,同时涂片做细胞形态观察和人工白细胞分类,按照国际血涂片复审规则及日本Sysmex公司提供的21条规则和涂片镜检阳性标准进行评价,通过对实验数据进行统计学分析,计算出真阳性、假阳性、真阴性、假阴性和涂片复审率,制订符合我科实际的最佳血涂片复审筛选标准。结果:根据"血细胞涂片复审41条国际规则"对检测结果进行统计学分析:真阳性率为13.73%(522/3 800),假阳性率为32.05%(1 218/3 800),真阴性率为51.05%(1 940/3 800),假阴性率为3.11%(120/3 800),涂片复审率为45.78%;按日本Sysmex公司提供的21条规则对检测结果进行统计学分析:真阳性率为11.37%(432/3 800),假阳性率为17.97%(683/3 800),真阴性率为66.58%(2 530/3 800),假阴性率为4.08%(155/3 800),涂片复审率为29.34%;且验证试验结果显示,血液病细胞无漏检。结论:全国各医院检验科根据其实际情况制订本科合理适用的血涂片复审筛选标准规则非常重要,既可保证检测结果质量,又可提高工作效率,同时也是ISO15189认可实验室之必检项目。 展开更多
关键词 iso15189 血涂片复审 筛选标准 血细胞形态学 镜检
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ISO15189认可体系在凝血项目检测的分析前质量控制中的价值 被引量:5
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作者 杨双双 杨赟平 张莉萍 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期102-104,共3页
目的:探讨ISO15189认可体系在该实验室凝血项目分析前质量控制中的价值。方法对2010~2011年住院和急诊患者的凝血象检测标本进行分析前质量评价和原因分析,并动态观察2年来在ISO15189良好的运行下凝血项目分析前质量控制是否优化改... 目的:探讨ISO15189认可体系在该实验室凝血项目分析前质量控制中的价值。方法对2010~2011年住院和急诊患者的凝血象检测标本进行分析前质量评价和原因分析,并动态观察2年来在ISO15189良好的运行下凝血项目分析前质量控制是否优化改进。结果2年来该实验室凝血项目检测不合格标本的总体发生率为0.49%,以内科来源的标本为主,其中血量不足(54.84%)是标本不合格的主要原因,其次是标本凝固(26.88%)和标本溶血(13.17%)。IC U 的不合格标本发生率最高(1.47%),动态分析结果显示2011年该项目的不合格标本发生率较2010年明显下降,且以 IC U 改善最为明显。结论ISO15189的良好运行保证了凝血项目的分析前质量控制的优化改进。 展开更多
关键词 iso15189 凝血检测 分析前质量 优化
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ISO15189认可在血站实验室质量管理体系中的建立和实施 被引量:3
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作者 梁晓华 宫本兰 +2 位作者 于来水 范亚欣 安万新 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期681-683,共3页
2012年10月中国合格评定国家认可委员会(CNAS)决定将血站实验室认可的推荐准则由ISO/IEC17025(CNAS-CL01)变更为ISO15189(CNAS-CL02)。本文针对血站实验室开展ISO15189实验室认可工作,探讨了《血站实验室质量管理规范》、ISO15189和ISO/... 2012年10月中国合格评定国家认可委员会(CNAS)决定将血站实验室认可的推荐准则由ISO/IEC17025(CNAS-CL01)变更为ISO15189(CNAS-CL02)。本文针对血站实验室开展ISO15189实验室认可工作,探讨了《血站实验室质量管理规范》、ISO15189和ISO/IEC17025之间的异同点,ISO15189认可准则中的特定要求和条款;同时以本中心为例解读如何建立将ISO15189、"一法两规"、ISO/IEC17025和ISO9000融合在一起的质量管理体系和建立体系时需要注意的问题。 展开更多
关键词 iso15189 医学实验室 质量体系管理 血站实验室
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血站实验室申请ISO15189认可的必要性 被引量:2
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作者 安万新 宫本兰 梁晓华 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期801-802,共2页
为了加强血站及其实验室管理,保证血液质量,原卫生部于2006年下发了《血站质量管理规范》和《血站实验室质量管理规范》,并做了连续多年的血站工作督导检查,血站实验室的质量管理水平不断提高。为了进一步提高血站实验室的检测能力,保... 为了加强血站及其实验室管理,保证血液质量,原卫生部于2006年下发了《血站质量管理规范》和《血站实验室质量管理规范》,并做了连续多年的血站工作督导检查,血站实验室的质量管理水平不断提高。为了进一步提高血站实验室的检测能力,保证检测质量,"实验室认可"已成为血站实验室建设和发展的必然趋势。1实验室认可国际概况1947年,澳大利亚建立了世界上第1个国家实验室认可体系,并成立了认可机构。 展开更多
关键词 血站实验室 iso15189 实验室认可 质量管理
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ISO15189认可契机下推动检验科建设的建议 被引量:8
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作者 温文 秦晓松 +1 位作者 卢丽萍 刘勇 《中国医学伦理学》 2016年第3期510-513,共4页
目前医学检验中存在如下问题:部分医务人员未认真履行告知义务,标本周转时间长,报告单发放中暴露患者隐私,医学检验伦理学教育不足等。结合检验科实际工作情况,以ISO15186认可为契机,通过制定用户手册、合理设置和严密监管标本周转时间... 目前医学检验中存在如下问题:部分医务人员未认真履行告知义务,标本周转时间长,报告单发放中暴露患者隐私,医学检验伦理学教育不足等。结合检验科实际工作情况,以ISO15186认可为契机,通过制定用户手册、合理设置和严密监管标本周转时间、加强生物安全管理、明确职责和权限以及加大检验人员医学伦理学培训力度等措施,以推动检验科建设,营造良好伦理环境,最终造福于患者。 展开更多
关键词 医学检验学 告知义务 iso15189 人文关怀
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血站实验室ISO15189认可对试剂、消耗品管理的基本要求 被引量:3
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作者 于卫建 安万新 +1 位作者 梁晓华 周世航 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期687-688,共2页
为提高血站实验室的质量管理水平,减少可能出现的质量风险和实验室的责任,实现检测结果互认,提高社会对认可实验室的信任度。我们依据ISO 15189和应用说明建立完善实验室的质量体系文件,使质量管理体系充分覆盖并满足准则的各要素的要... 为提高血站实验室的质量管理水平,减少可能出现的质量风险和实验室的责任,实现检测结果互认,提高社会对认可实验室的信任度。我们依据ISO 15189和应用说明建立完善实验室的质量体系文件,使质量管理体系充分覆盖并满足准则的各要素的要求。经过国家认可委专家现场评审和整改,通过申报项目,实现了实验室检测能力和管理水平的显著提高。 展开更多
关键词 血站 iso15189 标准评定 认证 质量管理
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ISO15189认可与血型参比实验室室内质控方法的建立 被引量:2
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作者 于卫建 安万新 +1 位作者 梁晓华 周世航 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期805-806,共2页
ISO 15189认可活动在促进血站检测质量和能力的全面提升,接轨国际先进采供血机构管理水平,打造高水准的血型参比实验室,具有无可替代的作用。在实施ISO 15189认可过程中,依据ISO15189以及《医学实验室质量和能力认可准则在输血医学领域... ISO 15189认可活动在促进血站检测质量和能力的全面提升,接轨国际先进采供血机构管理水平,打造高水准的血型参比实验室,具有无可替代的作用。在实施ISO 15189认可过程中,依据ISO15189以及《医学实验室质量和能力认可准则在输血医学领域的应用说明》要求,探索建立血型参比实验室的室内质控方法。通过建立参比室的室内质控方法,有效提高了实验室检测工作的可靠性。经过ISO15189认可后,无论从实验室检测能力还是管理水平以及工作人员的质量意识均有显著提高。 展开更多
关键词 血型参比实验室 iso15189 标准评定 室内质控
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基于LIS的ISO15189认可管理信息中间件设计及应用 被引量:2
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作者 冯贺强 张彩红 +1 位作者 李玉芬 杨国玺 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2017年第6期419-422,共4页
目的探讨基于实验室信息管理系统(LIS)的ISO15189认可管理信息中间件的设计及其应用。方法基于LIS,通过中间件技术作为底层基础平台设计ISO15189认可管理信息中间件,采用数据仓库技术、数据清洗和提取技术等实现LIS的多功能管理作用。结... 目的探讨基于实验室信息管理系统(LIS)的ISO15189认可管理信息中间件的设计及其应用。方法基于LIS,通过中间件技术作为底层基础平台设计ISO15189认可管理信息中间件,采用数据仓库技术、数据清洗和提取技术等实现LIS的多功能管理作用。结果 ISO15189认可管理信息中间件使LIS实现跨越多系统的数据交换与传输、数据共享、数据智能处理等功能;从实验室各种业务系统中抽取、转换、加载需要的数据,构建数据仓库;从不同角度对多维数据集操作,将数据灵活地呈现给用户。结论基于LIS的ISO15189认可管理信息中间件在ISO15189认可管理中具有较高价值,让管理工作标准、高效、智能。 展开更多
关键词 中间件 实验室信息管理系统 全面质量管理 iso15189
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以ISO15189认可推动检验医学学科建设与发展 被引量:4
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作者 张莉萍 任国胜 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期3305-3306,共2页
关键词 iso15189 学科建设 检验医学 医疗服务 医疗健康 医疗行业 医疗机构 患者满意
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ISO15189认可关于CYP2C19基因多态性检测性能验证评价 被引量:3
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作者 师志云 梁小燕 +7 位作者 张玉英 赵玥 赵倩颖 郭雅琪 何学虎 董洁 赵志军 贾伟 《检验医学与临床》 CAS 2019年第4期448-452,共5页
目的评价荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测人类CYP2C19基因多态性的分析性能。方法依据ISO15189认可要求对试剂盒的准确度(与金标准比较)、特异度、精密度、检测下限和抗干扰能力进行性能评价。结果 20份临床标本荧光定量PCR与Sanger测序... 目的评价荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测人类CYP2C19基因多态性的分析性能。方法依据ISO15189认可要求对试剂盒的准确度(与金标准比较)、特异度、精密度、检测下限和抗干扰能力进行性能评价。结果 20份临床标本荧光定量PCR与Sanger测序法结果比对,准确度符合率为100%(测序符合率为100%);10份临床标本3个基因型位点荧光定量PCR与Sanger测序法结果均为野生型,特异度符合率为100%;荧光定量PCR对临床标本重复检测15次的结果完全一致,且Ct值CV≤5%;试剂盒最低检出限为0.550ng/μL;血红蛋白、胆红素和三酰甘油3种干扰物质加入已知基因型结果的血液标本后进行检测,与对照结果符合率为100%。结论荧光定量PCR检测人类CYP2C19基因多态性的性能验证满足ISO15189认可要求,适合于临床应用。 展开更多
关键词 CYP2C19 基因多态性 性能验证 iso15189认可
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ISO15189认可实验室贝克曼LH750血涂片复检规则的探讨 被引量:4
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作者 成灿 全宏姣 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第34期53-56,共4页
目的该实验是ISO15189认可实验室采用贝克曼LH750血细胞分析仪来评估通过国际血液学复检专家组推荐的"血细胞涂片复检41条国际规则"(以下简称国际41条)和其在国内"贝克曼—库尔特系列血细胞分析仪上的应用和改进方案复... 目的该实验是ISO15189认可实验室采用贝克曼LH750血细胞分析仪来评估通过国际血液学复检专家组推荐的"血细胞涂片复检41条国际规则"(以下简称国际41条)和其在国内"贝克曼—库尔特系列血细胞分析仪上的应用和改进方案复检23条规则"(以下简称国内23条),通过对实验数据进行分析,建立适合于该院贝克曼LH750使用的血细胞涂片复检规则,为ISO15189认可实验室制定适合自身的血涂片复检筛选标准提供科学数据。方法采用贝克曼LH750随机检测我院病人血常规标本1 565份,同时涂片做细胞形态观察和人工白细胞分类,按照"国际41条"和"国内23条"规则进行评价,计算出真阳性率,假阳性率,真阴性率,假阴性率和复检率,并以此为基础进行修改,制订符合该院实际的血细胞复检规则18条(以下简称我院18条),再检测460份标本进行验证。结果该院1 565份标本按照"国际41条"规则,真阳性率为6.77%(106/1 565),假阳性率为23.64%(370/1 565),真阴性率为67.28%(1 053/1 565),假阴性率为2.30%(36/1 565),涂片复审率为30.41%;按"国内23条"规则,真阳性率为10.54%(165/1 565),假阳性率为19.11%(299/1 565),真阴性率为67.48%(1056/1 565),假阴性率为2.88%(45/1 565),涂片复审率为29.65%;根据"我院18条",真阳性率为6.51%(102/1565),假阳性率为14.82%(232/1 565),真阴性率为74.95%(1 173/1 565),假阴性率为3.71%(58/1 565),涂片复审率为21.33%;且验证试验结果显示,血液病细胞无漏检。结论全国各医院根据其实际情况制订本院合理适用的血涂片复检筛选标准规则非常重要,既可保证检测结果质量,又可提高工作效率,同时也是ISO15189认可实验室之必检项目。 展开更多
关键词 iso15189 贝克曼LH750 血细胞复检规则 血细胞形态
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血站实验室申请ISO15189认可过程中关于培训的几点体会 被引量:1
18
作者 梁晓华 宫本兰 +2 位作者 于来水 范亚欣 安万新 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期684-686,共3页
ISO15189(CNAS-CL02)(简称:ISO15189)是国际标准化组织颁布的医学实验室认可准则。ISO15189实验室认可工作从准备、建立体系、实施体系、内部审核及外部审核等全过程中,培训起到了至关重要的作用。本文对ISO15189认可准则要求的培训内... ISO15189(CNAS-CL02)(简称:ISO15189)是国际标准化组织颁布的医学实验室认可准则。ISO15189实验室认可工作从准备、建立体系、实施体系、内部审核及外部审核等全过程中,培训起到了至关重要的作用。本文对ISO15189认可准则要求的培训内容进行了归纳整理,针对ISO15189的特定要求,详细描述了人员资格培训,全员的"准则"和"应用说明"的培训,公正性、保密原则和伦理行为的培训,内务和事故防范的培训,文件编写的培训,采样的培训,咨询人员的培训,测量不确定度的培训,内审员的培训等内容。 展开更多
关键词 iso15189 血站质量管理 人员培训
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ISO15189认可中自建系统与原装系统项目测定结果的比对及偏倚评估 被引量:2
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作者 唐小勇 钟万芬 《国际检验医学杂志》 CAS 2012年第2期218-219,共2页
目的通过对更换试剂厂家的项目与原装系统进行方法比对及偏倚评估,来验证更换新试剂后的自建系统与原装系统是否具有可比性。方法按照美国临床标准化委员会EP9-A2的要求,在雅培C8000全自动生化分析仪上以雅培原装系统为参比系统,德赛试... 目的通过对更换试剂厂家的项目与原装系统进行方法比对及偏倚评估,来验证更换新试剂后的自建系统与原装系统是否具有可比性。方法按照美国临床标准化委员会EP9-A2的要求,在雅培C8000全自动生化分析仪上以雅培原装系统为参比系统,德赛试剂组成的自建系统为实验系统。每个项目共40份患者新鲜标本,分别对血糖(GLU)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿酸(UA)、总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、碱性磷酸酶(ALP)进行检测,通过计算两个系统之间的相关性及偏倚来评价是否有可比性。结果通过对德赛试剂的GLU、ALT、AST、UA、TB、DB、ALP和雅培原装试剂的检测,两种实验的相关系数均大于0.975,且相对偏移均小于科室要求,即小于1/2美国临床实验室修正法规(CLIA′88)的要求临床可以接受。结论在ISO15189认可中,当实验室改变试剂厂家时,应按EP9-A2进行方法学比对及偏倚评估,通过对两种试剂厂家的检测,两厂家的试剂差异无统计学意义,德赛试剂可替代雅培原装试剂进行临床检验与研究。 展开更多
关键词 比对研究 iso15189 自建系统 原装系统 偏倚评估
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从ISO15189认可浅谈生化实验室质量控制 被引量:1
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作者 周亚莉 吕虹 +2 位作者 张国军 方芳 康熙雄 《继续医学教育》 2007年第26期35-37,共3页
医学实验室是为客户进行健康检查、为临床医生提供诊断依据的技术机构,它的最终“产品”是实验室的检验报告,该报告往往是临床医生对患者做出诊断并进行治疗的依据,结果的准确性直接关系到人民的健康和生命安全。特别是生化室,检测... 医学实验室是为客户进行健康检查、为临床医生提供诊断依据的技术机构,它的最终“产品”是实验室的检验报告,该报告往往是临床医生对患者做出诊断并进行治疗的依据,结果的准确性直接关系到人民的健康和生命安全。特别是生化室,检测项目多、某些被检测指标的水平高低直接关系到患者的生命安全,如:血钾、血气等, 展开更多
关键词 实验室质量控制 iso15189 生化室 健康检查 诊断依据 临床医生 生命安全 检测指标
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