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rhGH治疗青春期特发性矮身材儿童的疗效观察 被引量:4
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作者 苑晓超 李志红 +4 位作者 郭淑芹 周雪 尹飞 姚明言 段婷婷 《中国妇幼健康研究》 2018年第10期1239-1242,共4页
目的观察重组人生长激素(rhGH)对青春期早期儿童特发性矮身材(ISS)的临床疗效。方法将2014年12月至2016年12月期间就诊于保定市第一中心医院确诊为ISS的青春期早期患儿纳入随访,给予饮食、运动、睡眠等合理指导,定期随访,完成12个月随... 目的观察重组人生长激素(rhGH)对青春期早期儿童特发性矮身材(ISS)的临床疗效。方法将2014年12月至2016年12月期间就诊于保定市第一中心医院确诊为ISS的青春期早期患儿纳入随访,给予饮食、运动、睡眠等合理指导,定期随访,完成12个月随访病例33例。根据治疗与否分为治疗组(16例)和对照组(17例)。收集入组儿童随访开始时的年龄、性别、身高、骨龄、胰岛素样生长因子(IGF)-Ⅰ、性激素等基本信息,及ISS患儿父母的身高情况。计算患儿身高标准差分值、遗传靶身高及治疗12个月后的生长速率。结果两组骨龄差值(△BA 0.94±0.43vs.1.01±0.37)比较差异无统计学意义(P>0.05);随访1年中,两组IGF-Ⅰ呈持续增高趋势,rhGH治疗组较未治疗组偏高。两组患儿生长速率均逐渐增加,至随访结束,两组身高标准差分值(HtSDS)比较差异无统计学意义(P>0.05),但对照组患儿身高平均增加(0.18±0.14)SD,治疗组患儿身高平均增加(0.38±0.09)SD,相比治疗前,两组△HtSDS差异有统计学意义(t=4.67,P<0.05)。结论 rhGH可促进青春期早期ISS患儿生长速率增加,短期内对骨龄无影响,可使终身高增加,但获益有限。 展开更多
关键词 特发性矮身材 重组人生长激素 青春期 生长速率 成年身高
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重组人生长激素对GHD和ISS患儿的促生长作用及对血脂的影响 被引量:3
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作者 王晓岩 王燕 刘利蕊 《承德医学院学报》 2019年第2期100-103,共4页
目的:探讨重组人生长激素(rh GH)对生长激素缺乏症(GHD)和特发性矮小(ISS)患儿身高和血脂指标的影响。方法:选取37例GHD患儿和35例ISS患儿,均给予rh GH皮下注射规律治疗,每3个月随诊一次,随诊时测量患儿身高、检测血脂指标,共随诊12个... 目的:探讨重组人生长激素(rh GH)对生长激素缺乏症(GHD)和特发性矮小(ISS)患儿身高和血脂指标的影响。方法:选取37例GHD患儿和35例ISS患儿,均给予rh GH皮下注射规律治疗,每3个月随诊一次,随诊时测量患儿身高、检测血脂指标,共随诊12个月。结果:治疗后,GHD患儿和ISS患儿的身高均明显高于治疗前,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。GHD患儿和ISS患儿,治疗后总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);两种患儿治疗后的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显高于治疗前,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显低于治疗前(P<0.05)。结论:rh GH治疗可明显改善GHD、ISS患儿的身高及血脂指标,值得临床应用。 展开更多
关键词 重组人生长激素(rhgh) 生长激素缺乏症(GHD) 特发性矮小(iss) 身高 血脂
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不同剂量重组人生长激素对特发性矮小症患儿血清IGF-1和IGFBP-3表达的影响 被引量:3
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作者 邓福平 陈丹丹 李燕燕 《中国医学创新》 CAS 2023年第11期35-39,共5页
目的:探讨不同剂量重组人生长激素(rhGH)对特发性矮小症(ISS)患儿血清类胰岛素一号生长因子(IGF-1)和重组人胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)表达的影响。方法:以随机抽签法将2019年11月-2020年12月抚州市第一人民医院收治的90例IS... 目的:探讨不同剂量重组人生长激素(rhGH)对特发性矮小症(ISS)患儿血清类胰岛素一号生长因子(IGF-1)和重组人胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)表达的影响。方法:以随机抽签法将2019年11月-2020年12月抚州市第一人民医院收治的90例ISS患儿分为三组(低、中、高剂量组),每组30例。三组均给予常规基础治疗,低、中、高剂量组分别给予皮下注射剂量为0.26、0.35、0.41 mg/kg的rhGH治疗,均连续治疗1年。比较三组治疗前和治疗1年后的生长发育相关指标[身高(Ht)、生长速率(GV)、身高标准差积分(HtSDS)、骨龄]和激素类指标(IGF-1、IGFBP-3)水平,评估三组不良反应发生率。结果:治疗前三组Ht、GV、HtSDS、骨龄比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗1年后,三组Ht、GV、HtSDS、骨龄比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗1年后,与低、中剂量组比较,高剂量组Ht、GV、HtSDS、骨龄均明显较优,且中剂量组的GV优于低剂量组(P<0.05)。治疗1年后,高剂量组IGF-1、IGFBP-3水平均高于中、低剂量组(P<0.05)。低、中、高剂量组不良反应发生率分别为6.67%、10.00%、16.67%,三组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与低、中剂量rhGH相比较,给予ISS患儿高剂量rhGH治疗,更能有效促进患儿的生长发育,提高其血清IGF-1、IGFBP-3表达水平,且高剂量rhGH不会增加不良反应发生率,具有较高的安全性。 展开更多
关键词 特发性矮小症 重组人生长激素 类胰岛素一号生长因子 重组人胰岛素样生长因子结合蛋白-3
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来曲唑改善青春期特发性矮小症男童身高的疗效观察 被引量:15
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作者 张蔷 刘丽君 +2 位作者 李金英 侯晓娜 张晓军 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第3期369-373,共5页
目的研究青春期特发性矮小症(ISS)患儿采用重组人生长激素(rhGH)、rhGH联合来曲唑及rhGH联合促性腺激素释放激素类似物(GnRha)治疗对改善其预测终身高的影响。方法从我院2014年5月至2019年6月收治的ISS患儿60例,采用随机分组法分为3组,... 目的研究青春期特发性矮小症(ISS)患儿采用重组人生长激素(rhGH)、rhGH联合来曲唑及rhGH联合促性腺激素释放激素类似物(GnRha)治疗对改善其预测终身高的影响。方法从我院2014年5月至2019年6月收治的ISS患儿60例,采用随机分组法分为3组,其中20例为rhGH组(单用rhGH治疗),20例为GnRha组(采用rhGH联合醋酸亮丙瑞林治疗),20例为来曲唑组(采用rhGH联合来曲唑治疗),3组患儿均治疗1年,收集分析3组患儿治疗期间身高、体质量、生长速率、骨龄、空腹血糖、糖化血红蛋白、IGF-1、IGFBP3,预测终身高、不良反应。结果 3组患儿治疗前基础资料差异无统计学意义(P> 0.05),治疗1年后,骨龄rhGH组[(14.49±0.51)岁]大于来曲唑组[(13.77±0.74)岁]和GnRha组[(13.78±0.52)岁](P <0.05),来曲唑组骨龄增长[(0.17±0.14)岁]明显小于GnRha组[(0.49±0.16)岁]和rhGH组[(0.97±0.13)岁](P <0.05)。来曲唑组预测终身高[(165.40±2.57)cm]明显高于GnRha组[(162.32±2.82)cm]和rhGH组[(161.32±1.32)cm](P <0.05),预测终身高增加来曲唑组[(6.86±1.14)cm]大于GnRha组[(4.03±0.79)cm],GnRha组大于rhGH组[(2.66±0.71)cm](P <0.05)。生长速率来曲唑组[(8.19±0.26)cm]和rhGH组[(8.44±0.94)cm]明显大于GnRha组[(7.51±0.96)cm](P <0.05)。3组之间空腹血糖、糖化血红蛋白、IGF-1、IGFBP3、不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于青春期的ISS男童来曲唑比醋酸亮丙瑞林改善预测终身高的效果更明显。 展开更多
关键词 特发性矮小症 来曲唑 GNRHA rhgh 预测终身高
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重组人生长激素治疗青春期前特发性矮小症50例疗效分析 被引量:12
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作者 苏成安 《海南医学院学报》 CAS 2010年第8期1051-1053,共3页
目的:探讨重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对青春期前特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)的疗效。方法:对50例青春期前特发性矮小症患儿随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组临睡前给予皮下注射r... 目的:探讨重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对青春期前特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)的疗效。方法:对50例青春期前特发性矮小症患儿随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组临睡前给予皮下注射rhGH0.10.13U/(kg.d),疗程612个月,对照组未给予rhGH治疗,观察时间612个月。最后比较两组儿童的骨龄、生长速率(growth velocity,GV)、预测成年身高(prediction of adult height,PAH)、身高标准差分值(HtSDSBA)、骨龄/实际年龄。结果:治疗组患儿治疗后GV、HtSDSBA与治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.05),其他差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后治疗组GV、HtSDSBA与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);两组其他指标比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组在使用rhGH治疗初期有1例儿童在注射部位出现一过性红肿,双下肢轻度水肿,但未予处理后自行消失。4例患儿因出现青春启动而停用rhGH治疗,对照组则有2例患儿进入青春发育期。结论:rhGH能改善ISS儿童GV及HtSDSBA,而骨龄(BA)增长加速不明显,无严重不良反应,疗效肯定。 展开更多
关键词 生长激素 特发性矮小 青春前期 儿童 体质/病因学
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基因重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床疗效及安全性研究 被引量:10
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作者 李想 乐原 《锦州医科大学学报》 CAS 2018年第2期20-22,共3页
目的 观察重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床疗效及安全性。方法 收集并选取2015年3月至2016年12月期间我院儿科收治的20例诊断为特发性矮小症并接受重组人生长激素recombinant human growth hormone(rhGH)治疗的患儿为治疗... 目的 观察重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床疗效及安全性。方法 收集并选取2015年3月至2016年12月期间我院儿科收治的20例诊断为特发性矮小症并接受重组人生长激素recombinant human growth hormone(rhGH)治疗的患儿为治疗组。其中男12例,女8例。对照组选取2015年3月至2016年12月期间于我院儿科诊断为特发性矮小症患儿,未接受rhGH治疗,其中男6例,女4例。对照组患儿予营养指导,合理饮食。治疗组患儿在其基础上加用重组人生长激素,剂量为0.15 IU/(kg·d),每晚睡前给予腹部皮下注射生长激素1次。结果 两组患儿经治疗6个月后,治疗组患儿身高、身高SDS、身高增长率(GV)及预测身高(PAH)较对照组均有明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。骨龄(BA)略有增加,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rhGH治疗ISS安全有效,可加速患儿生长,但对骨龄的增长效果不明显。 展开更多
关键词 重组人生长激素(rhgh) 特发性矮小症(iss) 身高 骨龄
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重组人生长激素治疗特发性矮身材儿童对骨代谢指标的影响 被引量:15
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作者 夏雅 潘秋飞 +1 位作者 吴安乐 张宇 《中国妇幼健康研究》 2020年第1期30-34,共5页
目的探讨重组人生长激素(rhGH)对特发性矮身材(ISS)儿童骨代谢指标的影响。方法选取2017年4月至2018年4月温州市妇女儿童医院收治的青春发育前期的ISS儿童作为观察组(n=40),另选取同期于儿童保健科体检合格的青春发育期前儿童作为对照组... 目的探讨重组人生长激素(rhGH)对特发性矮身材(ISS)儿童骨代谢指标的影响。方法选取2017年4月至2018年4月温州市妇女儿童医院收治的青春发育前期的ISS儿童作为观察组(n=40),另选取同期于儿童保健科体检合格的青春发育期前儿童作为对照组(n=40)。在正常饮食、睡眠基础上给予观察组患儿rhGH注射治疗,持续干预12个月。对观察组治疗前、治疗3月、6月、12月后进行生长发育指标、血糖相关指标、甲状腺功能指标、骨代谢指标进行测量。对照组于体检当日检测以上指标。结果治疗前观察组生长发育指标、骨代谢指标均明显低于对照组。观察组治疗12个月后,身高标准差(HtSDS)、体重、骨龄、生长速率的组内差别具有统计学意义(F值分别为2.730、9.510、6.010、52.250,均P <0.05),且随时间推移呈增高趋势。治疗后骨代谢指标骨源性碱性磷酸酶(BAP)、骨钙素(OC)、血清I型前胶原氨基端前肽(PINP)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、骨密度桡骨远端骨量(SOS)的组内差别均具有统计学意义(F值分别为49.900、10.480、19.760、77.960、3.310,均P <0.05),25-羟基维生素D3[25-(OH)D3]差别无统计学意义(P>0.05)。进一步比较后发现,治疗3个月、6个月、12个月后,BAP、OC、PINP、IGF-1随时间推移呈增高趋势,SOS则呈显著递减趋势。治疗前后观察组血糖相关指标、甲状腺功能指标与对照组比较均无显著差异(P>0.05)。观察组治疗期间出现2例皮肤红肿患儿(5.00%),1例头痛患儿(2.50%),2例空腹胰岛素、空腹血糖受损(5.00%)。结论 rhGH在治疗青春发育前期的ISS患儿中具有促进生长、改善骨代谢指标的作用,且对糖代谢及甲状腺功能无不良影响,具有较好安全性。 展开更多
关键词 重组人生长激素 特发性矮身材 骨代谢指标 治疗
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