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一起饮料微生物污染的鉴定报告
1
作者
史立敏
李小曼
+2 位作者
王艳红
宝福凯
柳爱华
《微生物前沿》
2015年第4期69-77,共9页
目的:从一起污染的饮料中分离未知微生物并对其进行种类鉴定。方法:将分离出的微生物接种于人工培养基上培养,肉眼观察其菌落特征;挑取部分菌落用棉兰染色,镜下观察其形态;用DNA提取试剂盒提取其总DNA,并以此为模板,PCR方法扩增其ITS区...
目的:从一起污染的饮料中分离未知微生物并对其进行种类鉴定。方法:将分离出的微生物接种于人工培养基上培养,肉眼观察其菌落特征;挑取部分菌落用棉兰染色,镜下观察其形态;用DNA提取试剂盒提取其总DNA,并以此为模板,PCR方法扩增其ITS区基因片段,将该基因片段纯化后,由测序公司对其进行序列测定;将测序结果用BLASTn工具进行比对,找出其序列的相关菌种;最后用MEGA5.1软件对该测定序列菌种及其序列相关菌种进行进化分析。结果:肉眼菌落特征、镜下形态观察结果显示该未知微生物属真菌;ITS区测序及BLASTn比对结果显示其为黄曲霉菌,该未知菌与黄曲霉菌同源性高达94%~ 95%;进化树构建结果显示其与黄曲霉菌在同一分支上。结论:污染该饮料的未知微生物为黄曲霉菌。
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关键词
饮料
黄曲霉菌
its区基因鉴定
食品污染
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职称材料
题名
一起饮料微生物污染的鉴定报告
1
作者
史立敏
李小曼
王艳红
宝福凯
柳爱华
机构
昆明医科大学病原生物学与免疫学系
昆明医科大学热带医学研究所
昆明医科大学生物化学与分子生物学系
出处
《微生物前沿》
2015年第4期69-77,共9页
文摘
目的:从一起污染的饮料中分离未知微生物并对其进行种类鉴定。方法:将分离出的微生物接种于人工培养基上培养,肉眼观察其菌落特征;挑取部分菌落用棉兰染色,镜下观察其形态;用DNA提取试剂盒提取其总DNA,并以此为模板,PCR方法扩增其ITS区基因片段,将该基因片段纯化后,由测序公司对其进行序列测定;将测序结果用BLASTn工具进行比对,找出其序列的相关菌种;最后用MEGA5.1软件对该测定序列菌种及其序列相关菌种进行进化分析。结果:肉眼菌落特征、镜下形态观察结果显示该未知微生物属真菌;ITS区测序及BLASTn比对结果显示其为黄曲霉菌,该未知菌与黄曲霉菌同源性高达94%~ 95%;进化树构建结果显示其与黄曲霉菌在同一分支上。结论:污染该饮料的未知微生物为黄曲霉菌。
关键词
饮料
黄曲霉菌
its区基因鉴定
食品污染
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一起饮料微生物污染的鉴定报告
史立敏
李小曼
王艳红
宝福凯
柳爱华
《微生物前沿》
2015
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