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A study on the reaction of 2'-hydroxychalcones with I_2-H_2SO_4-DMSO system
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作者 ZHANG, Fang-Jie LI, Yu-LinState Key Laboratory of Applied Organic Chemistry and Institute of Organic Chemistry, Lanzhou University , Lanzhou, Gansu 73000, China 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1994年第1期73-78,共6页
The reaction of 2'-hydroxychalcones with I_2-H_2SO_4-DMSO system has been studied. The results obtained by us are entirely different from those reported in the literature. The mechanism of this reaction has also b... The reaction of 2'-hydroxychalcones with I_2-H_2SO_4-DMSO system has been studied. The results obtained by us are entirely different from those reported in the literature. The mechanism of this reaction has also been investigated. 展开更多
关键词 REACTiON 2'-hydroxychalcone i_2-h_2so_4-dmso system.
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NH_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)体系隔膜电解铜电化学研究
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作者 杨建英 唐施阳 +2 位作者 杨平 李树超 杨建广 《中国有色冶金》 CAS 北大核心 2024年第2期121-128,共8页
PCB板(印刷电路板)剪裁铣削渣中含有金属铜和铝,且塑料含量高,采用电化学溶解隔膜电积工艺可以实现铜的剥离并得到高品位阴极铜。该工艺具有流程短、电流效率高、产品纯度高等优点,具有广阔的应用前景,但其电化学机理尚不明确,本文以PC... PCB板(印刷电路板)剪裁铣削渣中含有金属铜和铝,且塑料含量高,采用电化学溶解隔膜电积工艺可以实现铜的剥离并得到高品位阴极铜。该工艺具有流程短、电流效率高、产品纯度高等优点,具有广阔的应用前景,但其电化学机理尚不明确,本文以PCB制造过程中产生的含铜固废作为阳极,采用钛板为阴极,在NH_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)体系中采用隔膜电解工艺进行了一系列试验,包括不同铵盐体系、氨/硫酸铵体系中不同电极、氨/硫酸铵体系不同电解液组成的电化学行为曲线以及NH_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)体系电沉积铜的控制步骤、成核机理等。结果表明,氨/硫酸铵体系中电积铜的起始还原电位最低,电积时电耗较低,且该体系中氢的析出电位均较负,可避免因析出氢气降低阴极电流效率的副反应;NH_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)体系中Cu^(2+)在钛电极表面的电沉积反应为不可逆过程,且为双电子一步转移过程,控制步骤为扩散控制;Cu^(2+)在钛电极上的成核机理接近于瞬时成核。该研究成果可为NH_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)体系隔膜电解铜工艺提供理论参考。 展开更多
关键词 PCB含铜废料 NH_(3)-(NH_(4))_(2)so_(4)-h_(2)O体系 隔膜电解 电化学机理 成核机理 控制步骤
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钛石膏-H_(2)SO_(4)-H_(2)O体系中石膏-硬石膏的相变规律 被引量:3
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作者 王倩 彭同江 +2 位作者 孙红娟 丁文金 林艳 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2022年第2期725-732,共8页
本文研究了在常压下钛石膏-H_(2)SO_(4)-H_(2)O体系中石膏相向硬石膏相的转化,探索了反应时间、硫酸浓度和温度对石膏-硬石膏转化的影响。结果表明:提高反应温度、增大硫酸浓度和增加反应时间都有利于石膏向硬石膏转化;当石膏转化为硬... 本文研究了在常压下钛石膏-H_(2)SO_(4)-H_(2)O体系中石膏相向硬石膏相的转化,探索了反应时间、硫酸浓度和温度对石膏-硬石膏转化的影响。结果表明:提高反应温度、增大硫酸浓度和增加反应时间都有利于石膏向硬石膏转化;当石膏转化为硬石膏后,延长反应时间硬石膏不再发生转变;在温度为70℃和80℃时,体系中石膏与硬石膏共存,二者的微观形貌差异明显,石膏呈片状,硬石膏呈长方板状;当温度升温至90℃以上时,石膏完全转变为硬石膏,其微观形貌为长方板状;常压下,在50~100℃内,在钛石膏-H_(2)SO_(4)-H_(2)O体系中发生的石膏-硬石膏的相变是石膏直接脱水形成硬石膏,没有中间产物形成。 展开更多
关键词 钛石膏 石膏相变 钛石膏-h_(2)so_(4)-h_(2)O体系 硬石膏 微观形貌 酸浸法
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Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中石膏晶型及形貌调控 被引量:1
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作者 吴钦 杨林 +2 位作者 易芸 耿平兰 曹建新 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2021年第6期1104-1111,1122,共9页
为将Ca(H_(2)PO_(4))2制备KH_(2)PO_(4)过程中的石膏资源化利用,以H_(3)PO_(4)与CaCO_(3)反应制备Ca(H_(2)PO_(4))2溶液,并与K_(2)SO_(4)溶液反应,进行Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中石膏晶型和形貌调控研究。结果... 为将Ca(H_(2)PO_(4))2制备KH_(2)PO_(4)过程中的石膏资源化利用,以H_(3)PO_(4)与CaCO_(3)反应制备Ca(H_(2)PO_(4))2溶液,并与K_(2)SO_(4)溶液反应,进行Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中石膏晶型和形貌调控研究。结果表明:通过改变反应时间、反应温度、SO^(2-)/_(4)过量系数和CaO含量等参数可对Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中石膏晶型和形貌进行调控,制得短柱状α-CaSO_(4)·0.5H_(2)O。体系在温度高于95℃和CaO含量为3.0%~5.0%(质量分数,下同)时形成α-CaSO_(4)·0.5H_(2)O,在CaO含量为5.5%主要形成CaSO_(4)·2H_(2)O;反应时间长于20 min和SO^(2-)/_(4)过量系数大于1.4将形成K_(2)SO_(4)(CaSO_(4))_(5)·H_(2)O,导致石膏晶体表面缺陷增加。本实验条件下,适宜反应条件为:反应时间10 min、反应温度95℃、SO^(2-)/_(4)过量系数1.2和CaO含量5.0%,此条件下可制得长度42~70μm、直径13~24μm的短柱状α-CaSO_(4)·0.5H_(2)O,其抗折和抗压强度分别可达5.61 MPa和33.74 MPa,滤液中钾收率和脱钙率分别可达94.23%和83.80%。 展开更多
关键词 α-Caso_(4)·0.5H_(2)O Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-h_(3)PO_(4)-K_(2)so_(4)体系 石膏 晶型 形貌 调控
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H_(2)SO_(4)-H_(2)O中硝酸铜对脱硫石膏晶须生长的影响 被引量:1
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作者 汪潇 马晓晓 +4 位作者 金彪 张小婷 张建武 杨留栓 王宇斌 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2021年第12期2316-2322,共7页
以处理后的脱硫石膏为原料,在H_(2)SO_(4)-H_(2)O体系中以Cu(NO_(3))_(2)为晶形控制剂采用水热法制备脱硫石膏晶须,探讨了Cu(NO_(3))_(2)对脱硫石膏晶须生长的影响机理。结果表明:Cu(NO_(3))_(2)对脱硫石膏有明显促溶作用,其中Cu^(2+)... 以处理后的脱硫石膏为原料,在H_(2)SO_(4)-H_(2)O体系中以Cu(NO_(3))_(2)为晶形控制剂采用水热法制备脱硫石膏晶须,探讨了Cu(NO_(3))_(2)对脱硫石膏晶须生长的影响机理。结果表明:Cu(NO_(3))_(2)对脱硫石膏有明显促溶作用,其中Cu^(2+)可减小溶液中各离子的活度系数,使溶液中的Ca^(2+)浓度增大。NO^(-)_(3)通过静电作用在Ca^(2+)周围聚集并对SO^(2-)_(4)产生屏蔽作用,导致脱硫石膏继续溶解并使Ca^(2+)和SO^(2-)_(4)的浓度处于相对稳定状态,有利于半水脱硫石膏晶体的形核与生长。此外,Cu^(2+)还可在晶须的生长过程中选择性吸附在晶须表面,生成CuSO_(4),促进了脱硫石膏的结晶生长,最终在Cu(NO_(3))_(2)用量为2.0%(质量分数)时制备的脱硫石膏晶须长径比约为73。 展开更多
关键词 脱硫石膏 硝酸铜 晶须 H_(2)so_(4)-h_(2)O体系 结晶 影响机制
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(NH_(4))_(2)SO_(4)-NH_(3)-H_(2)O体系浸出高碱性脉石低品位氧化铜矿 被引量:4
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作者 肖发新 彭宇 +1 位作者 孙树臣 涂赣峰 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期795-800,806,共7页
以高碱性脉石低品位氧化铜矿为研究对象,针对该矿样钙镁含量高的特点,采用氨水-硫酸铵浸出体系进行了常温常压浸出实验.针对该矿样的主要含铜矿物孔雀石(Cu_(2)(OH)_(2)CO_(3)),基于质量和电荷的双守恒的条件下构建的浸出体系中建立Cu_(... 以高碱性脉石低品位氧化铜矿为研究对象,针对该矿样钙镁含量高的特点,采用氨水-硫酸铵浸出体系进行了常温常压浸出实验.针对该矿样的主要含铜矿物孔雀石(Cu_(2)(OH)_(2)CO_(3)),基于质量和电荷的双守恒的条件下构建的浸出体系中建立Cu_(2)(OH)_(2)CO_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)-NH_(3)-H_(2)O的热力学模型,采用Matlab的拟合功能与diff和solve函数算出不同硫酸铵浓度时氨浸出孔雀石的最佳氨浓度和总铜离子浓度.实验考察了浸出氨水浓度、氨铵比、液固比对铜浸出率的影响.实验结果表明,高碱性脉石氧化铜矿石适宜浸出条件为氨水浓度1.2 mol/L,氨铵比2∶1,液固比3∶1,该条件下铜浸出率较高,达到约70%.实验结果与热力学计算结果基本吻合. 展开更多
关键词 氨浸 氨铵比 热力学 (NH_(4))_(2)so_(4)-NH_(3)-h_(2)O体系 高碱性脉石低品位氧化铜矿
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Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系两步法制备KH_(2)PO_(4)过程中硫酸钙晶型和形貌调控
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作者 叶文财 吴钦 +2 位作者 易芸 于文 曹建新 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2022年第11期1169-1178,共10页
在Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中,通过调控较低温度下CaSO_(4)·2H_(2)O结晶和较高温度下CaSO_(4)·2H_(2)O向CaSO_(4)·0.5H_(2)O转晶的两步法晶化反应,制备KH_(2)PO_(4)及副产品α型半水硫酸钙。研... 在Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中,通过调控较低温度下CaSO_(4)·2H_(2)O结晶和较高温度下CaSO_(4)·2H_(2)O向CaSO_(4)·0.5H_(2)O转晶的两步法晶化反应,制备KH_(2)PO_(4)及副产品α型半水硫酸钙。研究了反应条件对两步晶化过程中CaSO_(4)晶型和形貌、磷钾收率和脱钙率的影响。结果表明,反应温度、反应时间、K_(2)SO_(4)溶液浓度、SO_(4)^(2-)过量系数、CaO/P_(2)O_(5)摩尔比和P_(2)O_(5)含量等参数的变化对CaSO_(4)晶型形貌、磷钾收率和脱钙率具有明显影响。一步反应和结晶温度为70℃、反应和结晶时间为60 min、二步转晶温度为102℃、转晶时间为5.0 h、K_(2)SO_(4)质量分数10%、SO_(4)^(2-)过量系数1.2、CaO/P_(2)O_(5)摩尔比0.20、P_(2)O_(5)质量分数25%条件下,滤液钾收率、磷收率和脱钙率分别达98.35%,91.43%和89.74%,制得石膏样品晶型为α-CaSO_(4)·0.5H_(2)O、形貌呈六棱形锥面短柱状、2 h抗折强度和绝干抗压强度分别达5.70 MPa和35.07 Mpa、强度等级达到JC/T 2038-2010《α型高强石膏》α30要求。制得的磷酸二氢钾纯度达80%以上。 展开更多
关键词 Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-h_(3)PO_(4)-K_(2)so_(4)体系 一步结晶 二步转晶
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NaCl-Na_(2)SO_(4)-H_(2)O体系卤水热循环法盐硝联产专利技术改进工艺 被引量:1
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作者 彭美凡 彭赛军 +1 位作者 李燕 唐文俊 《中国井矿盐》 CAS 2021年第3期1-3,共3页
本文就NaCl-Na_(2)SO_(4)-H_(2)O卤水现有热循环法盐硝联产专利技术工艺实际应用情况进行分析,提出热循环法盐硝联产专利技术改进工艺供同行参考。
关键词 NaCl-Na_(2)so_(4)-h_(2)O体系卤水 热循环法 盐硝联产 专利技术改进工艺
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Thermodynamic and application study of complicated extraction system Ce(Ⅳ)-HF-H_(3)BO_(3)-H_(2)SO_(4) using Cyanex 923
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作者 Dan Zou Haitian Li +1 位作者 Ji Chen Deqian Li 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第9期1117-1125,共9页
This article aims to reduce the environmental pollution while maximizing the recovery of REEs as well as associate resource-fluorine(F)from bastnaesite.This paper investigates the extraction equilibrium process and me... This article aims to reduce the environmental pollution while maximizing the recovery of REEs as well as associate resource-fluorine(F)from bastnaesite.This paper investigates the extraction equilibrium process and mechanism of Ce(Ⅳ)-HF-H_(3)BO_(3)-H_(2)SO_(4)system using Cyanex 923.Extraction equilibrium process of different systems,including HF-H_(2)SO_(4),H_(3)BO_(3)-HF-H_(2)SO_(4),and Ce(Ⅳ)-HF-H_(2)SO_(4),were studied in detail and the corresponding extraction mechanisms were also determined.It is noteworthy that a synergistic effect between B-F and an antagonistic effect between Ce(Ⅳ)-F were discovered first in the extraction process by Cyanex 923.Besides,H_(3)BO_(3)is found to be able to promote the extraction of F in quantitation by Cyanex 923.FTIR and^(11)B and^(19)F NMR were adopted to characterize the different loaded organic phase.Based on these results,the extraction mechanism of complicated system Ce(Ⅳ)-HF-H_(3)BO_(3)-H_(2)SO_(4)was further determined.Besides,the effect of H_(3)BO_(3)on the extraction and stripping of Ce(Ⅳ)in complicated system was studied.Moreover,it shows that the addition of H_(3)BO_(3)has nothing to do with the purity of obtained CeF_(3)particle from bastneasite liquor in the practical system.Adding H_(3)BO_(3)into bastnaesite leach liquor,on the one hand,will be beneficial for the recovery yield of Ce and F.On the other hand,it can avoid from environmental pollution caused by emission of F-containing waste water as well as reducing the waste residue. 展开更多
关键词 Ce(Ⅳ)-hF-h_(3)BO_(3)-h_(2)so_(4) Extraction Cyanex 923 THERMODYNAMiC Mechanism Rare earths
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