红松种子层积催芽处理和萌发过程中内源GA_S和IAA含量的变化

采用高效液相色谱纯化、气质联用仪定性定量分析的方法，研究了红松种子在萌发过程中ＧＡＳ和ＩＡＡ含量的变化，并与萌发率相比较。结果表明：低温层积过程中ＩＡＡ、ＧＡ１、３、９含量均先下降后升高，呈“Ｖ”字型变化曲线，其中层积１１周ＧＡ１、３的含量超过层积０周的水平。室温干藏过程中，ＧＡ１、３、９含量均呈下降趋势。低温层积后萌发过程中，ＧＡ３、９、４呈上升势态，ＩＡＡ在萌发第５天有一个极大的上升高峰。室温干藏后萌发过程中ＩＡＡ、ＧＡ１、３、４、７、９含量均呈下降势态。

GA_3和IAA对慈竹木质素动态积累和S/G的调控效应

以慈竹为材料,通过喷洒不同浓度和比例的赤霉素(GA3)和吲哚乙酸(IAA),研究慈竹茎部木质素动态积累规律以及GA3和IAA对慈竹茎部木质素S/G比例的调控效应。结果表明,GA3和IAA组合处理对慈竹茎杆木质素含量动态积累的调控效应不同:50 mg.L-1GA3+200 mg.L-1IAA(GA350IAA200)组合处理和对照(清水处理)的慈竹的木质素含量动态积累趋势基本一致,二者都在处理10 d和30 d时出现2个高峰;GA350IAA200处理具有降低木质素含量的作用;而200 mg.L-1GA3+50 mg.L-1IAA(GA3200IAA50)组合处理改变了慈竹木质素含量动态积累趋势,具有增加慈竹木质素含量的作用。GA3和IAA组合处理改变了慈竹茎部S/G比值的变化趋势,具有降低S/G比值的作用;GA3和IAA组合处理对慈竹茎部木质素和S/G比值的调控作用因GA3和IAA浓度和配比不同而不同。

基于监视代理的IaaS平台漏洞扫描框架

针对Iaa S平台主机的安全漏洞问题,提出了一种基于监视代理的Iaa S平台漏洞扫描框架。该框架通过增加监视代理,改进并优化传统漏洞扫描工具,增加软件版本更新检测功能,实现主机漏洞检测。该框架具有良好的扩展性、稳定性和实用性,并且易于在大规模集群中部署。实验证明,该框架可以有效检测主机中存在的漏洞和低版本软件并提供安全报告与建议,有助于降低物理节点和虚拟机安全风险,维护Iaa S平台的安全性。

基于IaaS的云平台及其在大型企业数据中心的应用

云计算和虚拟化技术已经成为当前企业数据中心建设的趋势,IaaS作为云计算的一种服务类型,已经在很多大型企业得到了成功应用,资源申请者可以通过其快速、灵活地获得IT基础设施服务.本文首先对IaaS及虚拟化概念进行介绍,然后讨论基于IaaS的云平台的架构设计,最后分析该平台在实际应用中相比于传统数据中心建设模式带来的明显优势.

一种灵活的IaaS云服务租户带宽保障模型

针对云数据中心中基础设施即服务(Iaa S)的租户带宽保障问题,提出了租户需求模型弹性带宽保障模型(EBG)。提出了以往研究中没有涉及到的租户需求扩展问题。EBG模型通过解耦合网络与计算资源提供了灵活性,能更有效地利用网络资源,同时解决了租户扩展问题。设计实现了EBG模型的部署算法,通过模拟实验证实了新模型能够更好地利用网络带宽资源,同时减少因为租户扩展需求造成的虚拟机迁移问题。

S－3307和PP333对水稻秧苗促蘖效应的比较测定及其与植物内源激素关系的研究

本文报导Ｓ─３３０７和ＰＰ３３３对水稻秧苗促蘖效应的比较测定及其与植物内源激素关系的研究结果：（一）用４０ｐｐｍＳ－３３０７和４００ｐｐｍＰＰ３３３进行浸种处理的水稻秧苗，在三叶一心期分别有６５．０１％和１９．７９％的植株出现分蘖，对照秧苗无分蘖出现。Ｓ－３３０７和ＰＰ３３３对水稻均有促蘖效应，而前者的促蘖效应大于后者，（二）经Ｓ－３３０７和ＰＰ３３３处理的秧苗以及对照秧苗，在三叶一心期的苗体内，每克鲜重ＣＴＫ含量分别为１３４６．４、８４２．４、８６．４ｐｍｏｌ／ｇ；ＣＴＫ／ＩＡＡ的比例分别为３．６９、２．５４、０．２９．在同期测定了秧苗休内可溶性糖、淀粉和全糖以及可溶性氮、蛋白质和全氮含量，它们在三种处理苗体内无明显差异。（三）本试验结果表明：Ｓ－３３０７对水稻的促蘖效应大于ＰＰ３３３．Ｓ－３３０７和ＰＰ３３３的促蘖效应与其提高水稻秧苗体内ＣＴＫ含量和ＣＴＫ／ＩＡＡ比例密切相关，其中Ｓ－３３０７提高ＣＴＫ含量和ＣＴＫ／ＩＡＡ比例的作用大于ＰＰ３３３，这一点与Ｓ－３３０７的促蘖效应大于ＰＰ３３３的结果是相吻合的。

柑橘开花前后子房(幼果)钙、硼营养与IAA、GA_(1/3)动态研究

对单性结实的国庆1号温州蜜柑和自花结实的华农本地早橘在开花前后子房(幼果)发育中钙、硼营养与内源IAA和GA1/3的浓度变化进行了测定。结果表明:1)在盛花期及花前阶段内国庆1号钙与硼浓度均居较高水平,盛花后即下降;而华农本地早盛花前相对较低,盛花后却有一上升过程;2)两品种的钙动态与各自的IAA动态呈显著正相关,国庆1号的硼与IAA亦呈显著正相关,但均与GA1/3无明显关系;3)国庆1号的钙浓度明显低于华农本地早。还就子房(幼果)中内源激素(IAA和GA1/3)与钙、硼营养的吸收及其生长发育的关系进行了讨论。

S-3307和PP333对水稻秧苗促蘖效应的比较测定及其与植物内源激素关系的研究

报道了Ｓ－３３０７和ＰＰ３３３对水稻秧苗促蘖效应的比较测定及其与植物内源激素关系的研究结果：（１）用４０μｇ／ｍＬＳ－３３０７和４００μｇ／ｍＬＰＰ３３３进行浸种处理的秧苗，在三叶一心期分别有６５．０１％和１９．７９％的植株出现分蘖，对照秧苗无分蘖出现，Ｓ－３３０７和ＰＰ３３３对水稻均有促蘖效应，而前者的促蘖效应大于后者。（２）经Ｓ－３３０７和ＰＰ３３３处理的秧苗以及对照秧苗，在三叶一心期的苗体内，每克鲜重ＣＴＫ含量分别为１３４６．４，８４２．４，８６．４ｐｍｏｌ／ｇ；ＣＴＫ／ＩＡＡ的比例分别为３．６９，２．５４，０．２９。在同期测定了秧苗体内可溶性糖、淀粉和全糖以及可溶性氮、蛋白质和全氮含量，它们在三种处理苗体内无明显差异。（３）本试验结果表明：Ｓ－３３０７对水稻的促蘖效应大于ＰＰ３３３，Ｓ－３３０７和ＰＰ３３３的促蘖效应与其提高水稻秧苗体内ＣＴＫ含量和ＣＴＫ／ＩＡＡ比例密切相关，其中Ｓ－３３０７提高ＣＴＫ含量和ＣＴＫ／ＩＡＡ比例的作用大于ＰＰ３３３，这一点与Ｓ－３３０７的促蘖效应大于ＰＰ３３３的结果是相吻合的。

S-3307培养方法和培养基成分对大麦叶肉原生质体培养的影响

试验结果表明:3 ppm S-3307浸种40min可以提高叶肉原生质体的稳定性。培养方法以琼脂糖小块培养法最好,液体浅层培养法次之,看护培养又次之。原生质体的接种密度以0.5～1.0X 106个/ml为好。原生质体进入培养后宜当天即加液。基本培养基KPR优于D2。培养基中添加0.25m tool/L腐胺或lmg/L亚精胺均不利于原生质体的细胞分裂。添加3mg/L IAA可促进细胞分裂,但不能延缓后期细胞死亡进程。添加250mg/L CH略可促进细胞分裂,延缓后期细胞死亡进程。添加1％BSA和lm mol谷胱甘肽可促进细胞分裂并能延缓细胞死亡2～3d,但异常分裂增多。

S──3307对水稻秧苗的控长促蘖效应及作用机理的研究

本文报导Ｓ－３３０７浸种对水稻秧苗的控长促蘖效应，及其对秧苗解剖结构和内源激素的影响。（１）１０～４００（ｕｇ／ｍｌ）的Ｓ－３３０７溶液浸种对水稻幼苗均有不同程度的控长效应，控长程度随浓度的增加而增加；对分蘖也均有不同程度的促进，但以１００（ｕｇ／ｍｌ）和２００（ｕｇ／ｍｌ）两种浓度为佳。（２）Ｓ－３３０７提高水稻秧苗体内ＣＴＫ含量和ＣＴＫ／ＬＡＡ比例，这是其促进水稻分蘖的原因。（３）组织解剖切片的研究表明：Ｓ－３３０７处理的秧苗，根和叶鞘的细胞横向扩大，纵向缩短。

烯效唑对稻苗的生理影响

就烯效唑浸种对稻苗的生理效应进行了研究，烯效唑浸种可提高稻苗光合效率，在浸种浓度１～１０ｍｇ／ｋｇ范围内，烯效唑浸种提高稻苗呼吸强度，没种浓度高于１０ｍｇ／ｋｇ，则减弱稻苗呼吸强度。外源生长素、赤霉素与烯效唑控制稻苗生长的作用有拮抗效应，外源生长素（吲哚乙酸）高浓度（１００ｍｇ／ｋｇ）抑制稻苗生长，它与烯效唑控长作用有加合效应．烯效唑浸种减弱水稻种子发芽势，此与烯效唑浸种降低种子α—淀粉酶活性有关．烯效唑浸种使稻苗矮壮的生物学基础是使稻苗的细胞变小，组织的细胞层数增加。

马铃薯Bora组培苗的生根诱导及移栽

本实验初步探究了IAA和IBA处理马铃薯Bora组培苗的诱导生根及移栽情况。其生根培养基1/2MS+IBA比1/2MS+IAA效果显著,生根培养基以1/2MS+0.5mg/L IBA为宜。移栽基质以东北土:(花土+炉渣)=2:1,在灭菌条件下1/2MS+0.5mg/L IBA成活率达91.67%。

基于志愿计算的云平台的构建方法与架构研究

提出了基于志愿计算模式的云计算平台的构想,在对比分析了传统的志愿计算平台和云计算平台架构的基础上,阐述了志愿计算的云平台的理论模型和实现框架,并提出了今后的研究内容与方向。

农村信息服务私有云构建研究

本文在介绍云计算技术、分析对比现有云计算系统软件的基础上,结合农村信息服务中减少IT环境重复建设、降低IT环境运维成本的需求,阐述了利用Fusion Sphere云计算操作系统软件构建农村信息服务私有云的方案。

植物生长延缓剂对米老排幼苗生理特性的影响

为深入了解植物生长延缓剂对速生用材树种苗木生理特性的影响,以半年生米老排幼苗为试验材料,采用田间栽培法,测定速生树种米老排幼苗在烯效唑(S 3307)、多效唑(PP_(333))和矮壮素(CCC)3种植物生长延缓剂处理下可溶性蛋白含量、可溶性糖含量、抗氧化物质活性及内源激素含量等生理指标。结果表明:3种植物生长延缓剂对米老排可溶性蛋白和可溶性糖积累均有显著影响(P<0.05),并且随着植物生长延缓剂浓度的升高,可溶性蛋白和可溶性糖含量呈现先升高后降低的变化趋势,其中,P3[浓度为1200 mg·L^(-1)的PP_(333)]处理的米老排幼苗可溶性蛋白和可溶性糖含量最高;除S1和S4[浓度为50和200 mg·L^(-1)的S 3307]处理外,植物生长延缓剂处理后,米老排的丙二醛(MDA)含量均显著小于对照组;植物生长延缓剂还有利于提高超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)等抗氧化酶的活性;植物生长延缓剂会抑制米老排赤霉素(GA 3)和吲哚乙酸(IAA)积累,其中,浓度为1200 mg·L^(-1)的PP_(333)抑制效果最好,低浓度S 3307和PP_(333)对细胞分裂素(CTK)的积累有促进作用,高浓度S 3307和PP_(333)会抑制CTK积累,而CCC对CTK积累效果不明显。相关性分析结果表明,PP_(333)、CCC与各生理指标呈现显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)相关;主成分和隶属函数分析的综合评价结果显示,浓度为1200 mg·L^(-1)的PP_(333)对提高米老排抗逆性、延缓苗木生长的作用效果最好。植物生长延缓剂有提高米老排渗透调节物质含量和抗氧化酶的活性、降低内源激素含量的作用,能提高其抗逆性,延缓苗木生长。