铁死亡与骨质疏松症及中医药通过铁死亡机制防治骨质疏松症的研究进展

铁死亡是一种不同于细胞凋亡、细胞坏死的新型细胞程序性死亡方式,其机制涉及铁代谢异常所致的铁超载及脂质过氧化和活性氧生成。铁死亡与原发性骨质疏松症及继发性骨质疏松症如类固醇诱导的骨质疏松症、糖尿病性骨质疏松症和绝经后骨质疏松症的形成有关。通过铁死亡机制防治骨质疏松症的中药主要涉及中药复方如杜仲-续断药对、金天格胶囊、补骨生髓方等,以及单味中药如牛膝及中药有效成分如淫羊藿苷、天麻素、槲皮素、青蒿琥酯等。中药单体以及中药复方防治骨质疏松症可通过多靶点、多通路抑制铁死亡,目前中药在防治绝经后骨质疏松症方面较有优势。通过调节铁死亡机制而防治骨质疏松症可为未来中药防治骨质疏松症的研究提供方向。

淫羊藿苷通过NO-cGMP-PKG减轻炎症并改善射血分数保留型心衰大鼠的心室重塑

目的:观察淫羊藿苷(ICA)通过一氧化氮(NO)-环磷酸鸟苷(cGMP)-蛋白激酶G(PKG)通路对射血分数保留型心衰(HFPEF)大鼠心室重塑的影响。方法:建立醋酸脱氧皮质酮(DOCA)敏感型HFPEF大鼠模型,造模成功后,随机分成Model组、ICA低、中、高剂量组、抑制剂组,随机选取12只大鼠作为control组,各组灌胃相应药物,每天1次,连续6周。超声心动图检测大鼠心功能;心导管法测定血流动力学参数;HE染色观察大鼠心肌组织病理损伤;试剂盒检测NO、cGMP、活性氧(ROS)、白细胞介素(IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平;免疫荧光染色观察血小板-内皮细胞黏附分子-1(CD31)表达;Western blot检测PKG、内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)、诱导性一氧化氮合酶(iNOS)、可溶性鸟苷酸环化酶α(sGCα)蛋白表达。结果:与control组比较,Model组大鼠左室射血分数(LVEF)、左心室缩短分数(LVFS)、二尖瓣舒张早期/舒张晚期血流速度最大峰值(E/A)、左心室收缩压(LVSP)、左室压力最大上升速率(+dp/dt max)、左室压力最大下降速率(-dp/dt max)、NO、cGMP水平、CD31及PKG、eNOS、sGCα蛋白表达水平降低(P<0.05),左心室前壁厚度(LVAM)、左心室后壁厚度(LVPW)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期压力(LVEDP)、ROS、IL-6、IL-1β、TNF-α水平、iNOS蛋白表达水平升高(P<0.05)。与Model组比较,ICA低、中、高剂量组大鼠LVEF、LVFS、E/A、LVSP、+dp/dt max、-dp/dt max、NO、cGMP水平、CD31及PKG、eNOS、sGCα蛋白表达水平升高(P<0.05),LVAM、LVPW、LVEDD、LVESD、LVEDP、ROS、IL-6、IL-1β、TNF-α水平、iNOS蛋白表达水平降低(P<0.05),其中ICA高剂量组变化更显著(P<0.05)。与ICA高剂量组比较,抑制剂组大鼠LVEF、LVFS、E/A、LVSP、+dp/dt max、-dp/dt max、NO、cGMP水平、CD31及PKG、eNOS、sGCα蛋白表达水平降低(P<0.05),LVAM、LVPW、LVEDD、LVESD、LVEDP、ROS、IL-6、IL-1β、TNF-α水平、iNOS蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论:ICA可能通过激活NO-cGMP-PKG通路,减轻炎症反应、改善心室重塑。

纳米多孔碳载体作为淫羊藿苷靶点“钩钓”平台的初步研究

设计合成一类可负载淫羊藿苷的多孔碳纳米材料,能够提供一类更高效的淫羊藿苷的靶点“钩钓”固相载体。本文采用软/硬模板法分别合成多孔碳材料,对其进行氨基功能化修饰后负载淫羊藿苷。首先通过氮气等温吸附/脱附测定多孔碳比表面积和孔结构特征,然后借助紫外可见分光光度法考察所合成两种多孔碳的负载性能,之后通过扫描电子显微镜和透射电子显微镜观察多孔碳吸附前后的微观形貌以及利用傅里叶红外光谱考察多孔碳吸附前后的表面化学组成变化,进而判断多孔碳与药物间的相互作用关系;最后借助CCK-8法验证-NH_(2),修饰前后多孔碳的生物相容性,为多孔碳作为靶点“钩钓”载体平台提供前期实验基础。结果表明:-NH,修饰后的多孔碳材料可有效负载淫羊藿苷,并在50μg·mL^(-1)浓度下具有良好的生物相容性。本研究为淫羊藿苷靶点“钩钓”固相载体平台提供了新的研究方向。

淫羊藿苷对锰暴露SD大鼠血清睾酮含量及睾丸间质细胞损伤修复的作用

目的 探讨淫羊藿苷(ICA)对锰(Mn)暴露睾丸间质细胞损伤的修复作用及其对SD大鼠血清睾酮含量的影响。方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组(30 mg/kg MnCl_(2)·4H_(2)O)、ICA干预组(30 mg/kg MnCl_(2)·4H_(2)O加100 mg/kg ICA);连续4周(每周5 d)腹腔注射MnCl_(2)·4H_(2)O,随后ICA干预组连续2周灌胃ICA;采用HE染色法观察睾丸结构变化;Elisa法检测大鼠血清睾酮含量(TSTO),qPCR法检测大鼠睾丸3β-HSD、StAR和P450scc的表达。小鼠间质细胞系TM3随机分为对照组、模型组(1 mmol/L Mn^(2+))、ICA干预组Ⅰ(1 mmol/L Mn^(2+)+0.08μmol/L ICA)、ICA干预组Ⅱ(1 mmol/L Mn^(2+)+0.4μmol/L ICA)、ICA干预组Ⅲ(1 mmol/L Mn^(2+)+2μmol/L ICA)、ICA干预组Ⅳ(1 mmol/L Mn^(2+)+10μmol/L ICA)、ICA干预组Ⅴ(1 mmol/L Mn^(2+)+50μmol/L ICA);采用MTT法检测不同浓度ICA对锰暴露TM3细胞体外增殖的影响。结果 ICA可修复锰对生精小管结构的破坏;锰可降低大鼠血清睾酮浓度,ICA可提高锰暴露大鼠血清睾酮浓度;锰可抑制睾丸中睾酮生成相关基因3β-HSD、StAR和P450scc的表达,ICA可促进3β-HSD、StAR和P450scc的表达;锰可抑制TM3体外增殖,ICA可促进锰暴露TM3体外增殖。结论 锰可抑制StAR、P450scc和3β-HSD表达,抑制睾丸间质细胞合成睾酮;ICA可促进StAR、P450scc和3β-HSD表达,促进锰暴露睾丸间质细胞合成睾酮;ICA可修复锰对睾丸间质细胞的损伤。

基于mTOR-p70S6K/4EBP1信号通路探讨淫羊藿苷抑制病毒性心肌炎模型小鼠心肌损伤的实验研究

目的探讨淫羊藿苷对病毒性心肌炎小鼠雷帕霉素靶蛋白(mTOR)-p70核糖体蛋白S6激酶(p70S6K)/真核细胞起始因子4E结合蛋白1(4EBP1)信号通路的影响。方法健康雄性BALB/c小鼠65只,分为对照组(n=11)和模型组(n=54)。模型组采用柯萨奇病毒B3标准株腹腔接种建立病毒性心肌炎小鼠模型,对照组给予等体积不含病毒的培养液腹腔注射。将造模成功的小鼠随机分为模型组(n=11)、淫羊藿苷低浓度组(n=12)、淫羊藿苷高浓度组(n=12)和卡托普利组(n=11)。模型组与对照组分别予以0.5%羧甲基纤维素钠;淫羊藿苷低、高浓度组分别予以8、16 mg/mL淫羊藿苷混悬液;卡托普利组予以10 mg/mL卡托普利混悬液;各组药物灌胃剂量均为10 mL/kg,每日1次,连续干预60 d。检测比较各组小鼠心脏超声指标,心肌组织病理评分,心肌胶原容积分数(CVF),血清Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)、Ⅲ型前胶原氨基端原肽(PⅢNP)、转化生长因子β1(TGF-β1)含量,以及心肌组织磷酸化mTOR(p-mTOR)、磷酸化p70S6K(p-p70S6K)、磷酸化4EBP1(p-4EBP1)表达水平。结果干预后,与模型组比较,各组小鼠左室收缩末期内径(LVEDs)、左室舒张末期内径(LVEDd)较低,左室内径缩短率(FS)水平较高,心肌组织病理学评分较低,心肌CVF较低,血清PⅠCP、PⅢNP、TGF-β1含量较低,心肌组织p-mTOR、p-p70S6K、p-4EBP1表达水平较低,差异有统计学意义(P<0.05),且淫羊藿苷干预组呈一定量效关系。结论淫羊藿苷能剂量依赖性地改善病毒性心肌炎小鼠心脏收缩舒张功能,减轻心肌组织病理损伤,延缓心肌纤维化,其作用可能与抑制mTOR-p70S6K/4EBP1信号通路活性有关。

淫羊藿苷固体脂质纳米粒大鼠肠吸收动力学研究

目的研究淫羊藿苷在大鼠肠道的吸收机制,制备淫羊藿苷固体脂质纳米粒以期提高淫羊藿苷口服生物利用度。方法采用高压乳匀法制备淫羊藿苷固体脂质纳米粒,采用大鼠在体肠灌流实验考察淫羊藿苷在大鼠肠道的吸收情况。结果淫羊藿苷在十二指肠、空肠、回肠、结肠皆有吸收,其中十二指肠、空肠吸收最好,与回肠、结肠相比差异有统计学意义(P<0.05)。淫羊藿苷固体脂质纳米粒与对照组相比较,4个肠段的吸收速率常数以及单位时间吸收百分率均有明显提高(P<0.05)。结论淫羊藿苷肠道吸收窗范围宽,为制备缓控释制剂提供良好的条件,将其制备成固体脂质纳米粒的方案是极其可行的。

HPLC法测定脑灵颗粒剂中淫羊藿苷的含量

目的建立脑灵颗粒剂中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用水溶解醋酸乙酯提取-聚酰胺小柱纯化去杂方法制备供试品。HPLC法,C18柱,甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钠水溶液(6∶5)为流动相,检测波长270nm。按外标法检测。结果淫羊藿苷在0.24～1.20μg之间呈线性关系,r=0.9998,样品平均回收率为98.2%,RSD为1.3%(N=5)。结论该方法简便,重现性好,可作为脑灵颗粒剂的含量测定方法。

脑供氧颗粒剂中淫羊藿苷的RP-HPLC法测定

目的:建立脑供氧颗粒剂中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:应用RP-HPLC法测定,选用C18色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(35∶25∶0.3),流速1.0mL/min,检测波长270nm,柱温为25℃。结果:线性关系良好,平均加样回收率为98.84%,RSD为1.83%(n=5)。结论:该方法简便准确,可用于脑供氧颗粒剂的质量控制。

淫羊藿甙与葛根素对血管平滑肌细胞凋亡影响的比较研究

目的:比较不同浓度的淫羊藿甙和葛根素对血管平滑肌细胞(VSMC)凋亡的影响。方法:取家兔主动脉 VSMC 进行传代培养,第4代 VSMC 培养基中分别加入3个浓度的淫羊藿甙或葛根素,72h 后收集细胞,流式细胞仪测定细胞凋亡率,荧光显微镜观察凋亡细胞形态,透射电镜观察凋亡细胞超微结构。结果:各浓度淫羊藿甙和葛根素都可明显增高 VSMC 的凋亡率,并呈浓度依赖关系,荧光显微镜和透射电镜观察到典型的凋亡细胞形态学改变。但是低浓度淫羊藿甙引起细胞凋亡率高于同等浓度的葛根素,高、中浓度时两者间无明显差别。结论:淫羊藿甙、葛根素均有提高 VSMC 凋亡作用,低浓度淫羊藿甙作用似比低浓度葛根素强。

高效液相色谱法测定慢肾宁胶囊中淫羊藿甙的含量

用HPLC法测定了慢肾宁胶囊中淫羊藿甙的含量，提取用50％乙醇，超声振荡提取20min；线性范围0．062～1．116μg。淫羊藿甙的平均空白加样回收率为99．51％，RSD为0．72％（n＝6）；样品加样回收率为99．70％。RSD为1．60％（n＝6）。方法简便，快速，精密度和稳定性良好，适于慢肾宁胶囊生产的质量控制。

参仙升脉口服液HPLC指纹图谱研究及多指标成分定量分析

目的 建立参仙升脉口服液的特征指纹图谱及多指标成分定量测定方法。方法 采用Ultimate LP-C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈和0.2%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为270nm(0~16min,24~38min)、210 nm(16~24 min,38~100min),体积流量为1.0mL·min^(-1),柱温为30°C,进样量为10μL。应用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)对10批参仙升脉口服液进行分析,建立HPLC指纹图谱,并测定10个指标成分的含量。结果 建立的指纹图谱确定共有峰28个,指认了其中12个,10批样品间相似度均在0.934以上。定量分析的10个成分分别为丹参素、盐酸伪麻黄碱、补骨脂苷、异补骨脂苷、迷迭香酸、丹酚酸B、补骨脂素、异补骨脂素、朝藿定C和淫羊藿苷,质量浓度分别为1.218~2.781、 0.333~0.702、 2.391~4.120、 2.083~3.486、 0.151~0.203、 0.158~1.046、 0.189~0.286、0.196~0.305、0.231~0.403和0.323~0.512 mg·mL^(-1)。结论 所建立的指纹图谱与多指标成分定量方法准确可靠,可用于参仙升脉口服液较全面的质量控制。

HPLC-DAD波长切换法同时测定仙芎骨康颗粒中淫羊藿苷、朝藿定C、宝藿苷I、阿魏酸的含量

目的建立HPLC-DAD波长切换法同时测定仙芎骨康颗粒中淫羊藿苷、朝藿定C、宝藿苷I、阿魏酸的含量。方法采用多波长切换法,色谱柱:Zorbax Eclipse SB-C_(18),以乙腈-1%冰醋酸水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃。结果仙芎骨康颗粒中淫羊藿苷等4成分的峰面积与进样量均呈良好的线性关系(r>0.999);平均加样回收率为98.9%~102.4%(RSD<3.0%,n=6)。3批样品中淫羊藿苷、朝藿定C、宝藿苷I、阿魏酸含量限度分别为3.852、3.919、0.3553、0.9358 mg·g^(-1)。结论该方法简便快捷,结果准确可靠,方法重复性好,可用于仙芎骨康颗粒的质量控制,为制定质量标准草案提供依据。

淫羊藿苷对神经元细胞氧化应激损伤的保护作用及机制研究

目的探索淫羊藿苷对于神经元细胞氧化损伤的保护作用机制,从而为其用于认知障碍的治疗提供基础药理学依据。方法利用谷氨酸(glutamate)诱导HT22细胞构建氧化应激损伤模型。将HT22细胞分为对照组(正常培养细胞)、模型组(谷氨酸诱导损伤模型)和低、中、高剂量实验组(分别以5、10、20μmol·L^(-1)淫羊藿苷预处理后建模)。用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测细胞增殖情况;用乳酸脱氢酶(LDH)法检测细胞毒性;用流式细胞仪检测细胞中活性氧(ROS)水平;用生化试剂盒检测细胞中超氧化物歧化酶(SOD)水平;用蛋白质印迹法检测Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)、核因子E2相关因子2(Nrf2)蛋白的表达水平;用实时荧光定量聚合酶链反应法检测mRNA的表达水平。结果对照组、模型组和低、中、高剂量实验组的细胞活力分别为(100.00±1.31)%、(66.38±2.44)%、(72.07±4.95)%、(82.41±3.57)%和(87.97±4.98)%;LDH细胞毒性分别为(0.48±0.52)%、(18.82±2.09)%、(15.32±1.17)%、(10.37±1.39)%和(6.51±0.87)%;ROS水平分别为(14.23±1.13)%、(41.74±1.60)%、(35.69±1.08)%、(33.28±1.69)%和(30.32±2.03)%;SOD水平分别为(54.84±1.17)、(37.95±1.13)、(48.02±1.28)、(50.56±1.34)和(52.55±1.04)U·mg^(-1);Keap1蛋白表达水平分别为0.36±0.01、0.52±0.03、0.46±0.04、0.39±0.09和0.35±0.12;Nrf2蛋白表达水平分别为0.29±0.02、0.13±0.08、0.18±0.03、0.21±0.11和0.26±0.04;过氧化氢酶(CAT)mRNA表达水平分别为1.01±0.08、0.81±0.06、0.90±0.04、1.05±0.15和1.33±0.26;SOD mRNA表达水平分别为1.09±0.12、0.83±0.03、0.86±0.08、0.94±0.08和1.09±0.16。上述指标,模型组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01);中、高剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论淫羊藿苷可能通过激活Keap1/Nrf2/抗氧化反应元件(ARE)信号通路,调节相关蛋白表达,降低ROS水平,从而有效缓解神经元细胞的氧化应激损伤。

UPLC结合一测多评法测定药典中淫羊藿的13种化学成分

建立淫羊藿Epimedium brevieornu中13种化学成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木兰花碱、金丝桃苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅱ、箭藿苷A、淫羊藿次苷Ⅰ、宝藿苷Ⅰ的一测多评法,考察该方法在评价不同产地和不同品种的淫羊藿药材质量中具有一定的可行性和准确性。通过对实验方法的科学性及准确性考察,采用外标法测定淫羊藿中13种化学成分的含量,同时,以淫羊藿苷为内标,分别建立淫羊藿苷与新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木兰花碱、金丝桃苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅱ、箭藿苷A、淫羊藿次苷Ⅰ、宝藿苷Ⅰ的相对较正因子,计算淫羊藿中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木兰花碱、金丝桃苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅱ、箭藿苷A、淫羊藿次苷Ⅰ、宝藿苷Ⅰ的含量,实现用一测多评法测定其含量,最后比较实测值与计算值的差异,来验证一测多评法在测定中的准确性及科学性。各成分相对校正因子重复性较好,外标法测定结果与一测多评测定结果无显著性差异。以淫羊藿苷为内标,同时测定新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木兰花碱、金丝桃苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅱ、箭藿苷A、淫羊藿次苷Ⅰ、宝藿苷Ⅰ的一测多评法可用于淫羊藿的定量分析。

淫羊藿苷促进关节软骨损伤修复作用机制研究进展

淫羊藿苷是补肾类中药淫羊藿的主要活性成分,属异戊烯基黄酮醇类化合物,具有免疫调节、抗炎、抗氧化应激、抗肿瘤、抗衰老和抗骨质疏松等多种药理活性,对神经、免疫、肿瘤、内分泌、心脑血管和肌肉骨骼系统等疾病均具有良好的功效,尤其对骨骼系统疾病具有多通道、多靶点的活性作用,在关节软骨损伤性疾病中具有潜在应用优势。淫羊藿苷可通过促进软骨细胞增殖分化及抑制过度凋亡、减少炎症因子释放、抑制软骨下骨结构重塑、促进关节软骨细胞外基质合成、促进骨髓间充质干细胞迁移和成软骨分化等多种作用机制来促进关节软骨损伤修复。对淫羊藿苷在治疗关节软骨损伤疾病中发挥不同修复作用及其机制进行综述,以期为深入研究和相关药物研发提供参考依据。

淫羊藿次苷Ⅰ的药理活性研究现状

淫羊藿是我国常见的一类补益类中草药,具有抗衰老、抑肿瘤、增强免疫力等功效。作为一种微量黄酮类化合物,淫羊藿次苷Ⅰ可从淫羊藿中分离,且具有多种药理活性,可以促进成骨转化、预防骨质疏松、抗肿瘤、保护心脏和调节肠道菌群等。淫羊藿次苷Ⅰ作为一种天然药物活性成分,相对于许多化学药物具有药物不良反应发生率低、来源广泛、绿色安全等优势。本文旨在对近年来发表的关于淫羊藿次苷Ⅰ的药理活性的研究进行整理,为淫羊藿次苷Ⅰ的开发利用提供参考。

中药单体治疗骨质疏松症的分子机制研究与展望

骨质疏松症作为一种常见的骨骼系统疾病,给患者的健康带来了严重影响。近年来,越来越多的研究聚焦于中药单体的应用,探究其在治疗骨质疏松方面的潜在作用及分子机制。目前研究较多的中药单体包括淫羊藿苷、葛根素、姜黄素、柚皮苷等,本文拟综述相关研究进展,并探讨面临的挑战和未来的发展方向。

淫羊藿苷联合糖皮质激素对激素抵抗型肾病综合征模型大鼠的干预作用

目的探讨淫羊藿苷(ICA)联合醋酸泼尼松片(PAT)对激素抵抗型肾病综合征(SRNS)模型大鼠的干预作用。方法雄性SD大鼠用2次注射阿霉素(ADR)法构建SRNS模型。待建模成功后,随机分为模型组、PAT组、ICA组、联合组,每组10只;另取10只大鼠为空白组。空白组和模型组均给予0.9%NaCl;PAT组给予6.3 mg·kg^(-1)·d^(-1)PAT;ICA组给予50 mg·kg^(-1)·d^(-1)ICA;联合组给予6.3 mg·kg^(-1)·d^(-1)PAT+50 mg·kg^(-1)·d^(-1)ICA。5组大鼠灌胃体积均为1 mL·100 g^(-1),每天给药1次,共给药6周。比较各组大鼠的肾功能、血脂水平,用蛋白质印迹法检测钙/钙调素依赖性蛋白激酶-Ⅱα(CaMKⅡα)、丝切蛋白-1(Cofilin-1)和F-肌动蛋白(F-actin)的表达情况。结果空白组、模型组、PAT组、ICA组和联合组的第8周末尿蛋白定量分别为(6.66±1.48)、(178.38±8.96)、(161.56±5.49)、(157.13±8.32)和(96.90±5.05)mg·24 h^(-1),血清肌酸酐分别为(30.90±1.79)、(41.10±2.77)、(34.90±2.03)、(35.10±2.18)和(31.90±2.47)μmol·L^(-1),三酰甘油分别为(0.87±0.14)、(2.30±0.41)、(1.94±0.44)、(1.17±0.59)和(0.89±0.30)mmol·L^(-1),总胆固醇分别为(1.54±0.08)、(2.53±0.22)、(2.14±0.59)、(2.27±0.31)和(1.93±0.32)mmol·L^(-1),CaMKⅡα蛋白相对表达水平分别为0.88±0.09、0.65±0.06、0.71±0.08、0.76±0.07和0.88±0.08,p-Cofilin-1/Cofilin-1比值分别为0.56±0.27、2.52±0.04、0.75±0.02、0.91±0.20和0.53±0.05,F-actin蛋白相对表达水平分别为0.93±0.01、0.64±0.01、0.75±0.02、0.80±0.01和0.85±0.00。模型组的上述指标与空白组和联合组相比,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论ICA联合PAT可通过调控CaMKⅡα/Cofilin-1/F-actin通路改善SRNS大鼠的肾功能、血脂水平,改善肾组织病理结构,促进骨架蛋白重构。

淫羊藿苷对白细胞介素-1β刺激的软骨细胞增殖、自噬和炎症反应的影响

目的研究淫羊藿苷(ICA)对白细胞介素(IL)-1β刺激的软骨细胞增殖、自噬和炎症反应的影响。方法将人软骨细胞C28/I2分为对照组(空白培养)、IL-1β组(10 ng·mL^(-1)IL-1β处理)和淫羊藿苷低、中、高剂量组(10 ng·mL^(-1)IL-1β处理细胞后分别用50、100、150μg·mL^(-1)淫羊藿苷处理),以细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞存活率,以蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、自噬相关蛋白(Beclin)-1、自噬相关基因7(ATG7)及核因子-κB(NF-κB)通路相关蛋白表达,以酶联免疫吸附法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6、IL-8水平。结果对照组、IL-1β组和淫羊藿苷低、中、高剂量组的24 h细胞存活率分别为(100.32±6.89)%、(44.31±5.74)%、(63.97±7.32)%、(75.39±9.85)%、(89.24±6.58)%,48 h细胞存活率分别为(100.02±5.32)%、(36.89±4.24)%、(59.43±3.85)%、(67.28±8.71)%、(79.43±8.44)%,TNF-α水平分别为(108.59±13.11)、(669.43±82.57)、(589.74±56.87)、(421.30±49.87)、(242.15±35.41)pg·mL^(-1),IL-6水平分别为(62.71±6.85)、(324.15±39.47)、(285.45±30.18)、(194.74±21.26)、(123.54±13.12)pg·mL^(-1),IL-8水平分别为(45.78±6.78)、(214.53±26.27)、(157.32±14.85)、(98.74±11.32)、(60.18±7.81)pg·mL^(-1)。上述指标,对照组与IL-1β组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);IL-1β组与淫羊藿苷低、中、高剂量组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论淫羊藿苷可减轻IL-1β刺激的软骨细胞自噬和炎症反应,并诱导细胞增殖。

淫羊藿苷对猪精液低温保存效果的影响

为了研究不同浓度淫羊藿苷对猪精液在低温(4℃)环境下的保存效果,试验采集4头长白猪种公猪精液,将检测合格的精液混匀后分为对照组及5,10,15,20,25 mg/L淫羊藿苷组共6组,分别添加0,5,10,15,20,25 mg/L的淫羊藿苷,均在低温环境下保存,分别在保存第1,2,3,4,5,6,7天检测猪精子活率、精子活力、路径速度、直线速度和精子畸形率指标,筛选最适猪精液低温保存的淫羊藿苷浓度。结果表明:添加淫羊藿苷的各试验组均能够在保存期间提高猪精子质量,且15 mg/L淫羊藿苷组的精子活率、精子活力、路径速度、直线速度在保存期间均显著高于或高于其他组(P<0.05或P>0.05),精子畸形率均显著低于或低于其他组(P<0.05或P>0.05)。说明在本试验条件下,用于猪精液低温保存的稀释液中淫羊藿苷的最适添加量为15 mg/L。