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Id蛋白与肿瘤增殖和侵袭转移的关系
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作者 甘继瑶 张声 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2006年第3期213-215,共3页
自1990年编码Id蛋白的基因从鼠造血细胞株中被克隆并发现以来,大量研究显示Id蛋白具有一些癌蛋白的属性,它们通过抑制细胞分化、推进细胞周期进程、诱导细胞增殖、抑制衰老,促进细胞存活而参与肿瘤的发生与发展。尤其对Id蛋白功能“缺失... 自1990年编码Id蛋白的基因从鼠造血细胞株中被克隆并发现以来,大量研究显示Id蛋白具有一些癌蛋白的属性,它们通过抑制细胞分化、推进细胞周期进程、诱导细胞增殖、抑制衰老,促进细胞存活而参与肿瘤的发生与发展。尤其对Id蛋白功能“缺失/获得”的研究进一步证实,Id蛋白参与人类肿瘤进程以及肿瘤增殖、侵袭转移等恶性潜能。Id蛋白在肿瘤侵袭转移中的作用为恶性肿瘤预后估计提供了新的指标、为Id蛋白靶向肿瘤治疗策略提供新的思路。 展开更多
关键词 id蛋白 肿瘤 增殖 侵袭
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非小细胞肺癌中Id蛋白的表达及预后意义 被引量:7
2
作者 廖娟 梁静 +3 位作者 雎岩 赵金 李洁 李涛 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第11期2482-2485,共4页
目的:研究4种分化抑制因子(inhibitors of differentiation,Id)Id1,Id2,Id3和Id4在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学方法检测68例非小细胞肺癌及对应癌旁肺组织中4种Id蛋... 目的:研究4种分化抑制因子(inhibitors of differentiation,Id)Id1,Id2,Id3和Id4在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学方法检测68例非小细胞肺癌及对应癌旁肺组织中4种Id蛋白的表达水平并探讨其与NSCLC患者临床参数及生存时间的关系。结果:68例非小细胞肺癌中4种Id蛋白表达的阳性率分别为67.4%,89.7%,88.2%和64.7%,高于癌旁组织中的表达(P<0.05);Id1和Id3蛋白与分化程度相关(P<0.05),Id2蛋白的表达与患者淋巴结转移正相关(P<0.05),4种Id蛋白的表达水平与患者的性别,年龄,组织类型及临床分期无关(P>0.05);Id2蛋白阴性与阳性表达的患者术后生存时间具有显著性差异(P<0.05)。结论:4种Id蛋白在非小细胞肺癌患者中表达上调,Id1和Id3与NSCLC的分化程度相关,Id2蛋白与NSCLC的转移及患者的预后相关,可能作为评价其预后的标志。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 id蛋白 预后
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Id蛋白与肿瘤研究进展
3
作者 李佳佳 毕明宏 《临床肺科杂志》 2008年第3期320-321,共2页
关键词 id蛋白 CDNA文库 肿瘤 分化抑制因子 红白血病 哺乳动物
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Id蛋白同步调控干细胞特性和神经干细胞在小生境中的黏附
4
作者 周静 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 2012年第6期247-247,共1页
干细胞功能的发挥需要干细胞内在转录程序的激活以及细胞与胞外小生境的相互作用。转录机器控制小生境中干细胞的机制尚不明确。本组研究结果显示:Id蛋白协调干细胞活动,使神经干细胞(NSC)停留在小生境中。条件性激活NSC中3种尉基... 干细胞功能的发挥需要干细胞内在转录程序的激活以及细胞与胞外小生境的相互作用。转录机器控制小生境中干细胞的机制尚不明确。本组研究结果显示:Id蛋白协调干细胞活动,使神经干细胞(NSC)停留在小生境中。条件性激活NSC中3种尉基因后,可刺激胚胎性和新生NSC分别从脑室及血管微环境释放;NSC中,d基因敲除或Id蛋白沉默将导致靶定尼的基因模块发生错乱。 展开更多
关键词 神经干细胞 id蛋白 小生境 细胞特性 黏附 调控 同步 基因敲除
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分化抑制蛋白Id1和PCNA及Ki67在肝细胞癌中的表达及意义 被引量:8
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作者 杨映红 林明稀 +2 位作者 郑宇辉 黄建平 杨发端 《中国肿瘤临床与康复》 2008年第1期30-32,共3页
目的研究肝细胞癌中Id1表达与PCNA、Ki-67的关系及其临床意义。方法选本科存档标本肝癌20例、肝硬化20例和正常肝20例,免疫组化染色检测Id1、PCNA和Ki-67供研究。结果Id1:肝细胞癌,1分2例(10.0%),2分7例(35.0%),3分11例(55.0%);肝硬化,1... 目的研究肝细胞癌中Id1表达与PCNA、Ki-67的关系及其临床意义。方法选本科存档标本肝癌20例、肝硬化20例和正常肝20例,免疫组化染色检测Id1、PCNA和Ki-67供研究。结果Id1:肝细胞癌,1分2例(10.0%),2分7例(35.0%),3分11例(55.0%);肝硬化,1分14例(70.0%),2分6例(30.0%);正常肝,1分17例(85.0%),2分3例(15.0%,P<0.01)。PNCA:肝细胞癌1分1例(5.0%),2分2例(10.0%),3分17例(85.0%);正常肝1分6例(30.0%),2分2例(10.0%),3分12例(60.0%,P>0.05)。Ki-67:肝细胞癌1分11例(55.0%),2分7例(35.0%)和3分2例(10%);肝硬化,0分6例(30.0%),1分14例(70.0%),2分0例,3分0例;正常肝,1分18例(90.0%),2分2例(10.0%),3分0例(P<0.01)。结论肝癌Id1表达增强与Ki-67表达有相关性(P<0.01),PNCA与Id1表达不一致,Id1可作为肝细胞增殖标志物。 展开更多
关键词 肝肿瘤 分化抑制蛋白id1 PCNA KI-67
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分化抑制蛋白ID3在急性T淋巴细胞白血病患者中的表达及其意义
6
作者 黄璇 卢志贤 王亚萍 《放射免疫学杂志》 CAS 2011年第5期550-552,共3页
目的:为探讨分化抑制蛋白ID3在急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)患者中的表达及其意义。方法:分为T-ALL组(25例)、急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)组(28例)和正常对照组(30例)。分别用免疫组化染色检测各组分化抑制蛋白ID3的表达。结果:发现T-AL... 目的:为探讨分化抑制蛋白ID3在急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)患者中的表达及其意义。方法:分为T-ALL组(25例)、急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)组(28例)和正常对照组(30例)。分别用免疫组化染色检测各组分化抑制蛋白ID3的表达。结果:发现T-ALL组的分化抑制蛋白ID3表达明显高于B-ALL组及正常对照组(P<0.01)。结论:分化抑制蛋白ID3的高表达对T-ALL的及时诊断有重要的参考意义。 展开更多
关键词 分化抑制蛋白id3 急性T淋巴细胞白血病
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胃癌组织中分化抑制蛋白Id1的表达及其临床意义
7
作者 袁圆 年峰 《新乡医学院学报》 CAS 2015年第9期836-838,共3页
目的探讨分化抑制蛋白Id1在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测88例胃癌组织和85例癌旁组织中Id1蛋白的表达情况,并分析其与各临床病理特征之间的关系。结果 Id1在胃癌组织中的阳性表达率(63.6%)显著高于癌旁组... 目的探讨分化抑制蛋白Id1在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测88例胃癌组织和85例癌旁组织中Id1蛋白的表达情况,并分析其与各临床病理特征之间的关系。结果 Id1在胃癌组织中的阳性表达率(63.6%)显著高于癌旁组织(18.9%)(P<0.01)。胃癌组织中Id1的表达与淋巴结转移、临床分期、肿瘤大体类型以及浸润深度有关(P<0.05),与患者年龄、性别、肿瘤直径及分化程度无关(P>0.05)。结论 Id1蛋白在胃癌组织中呈异常高表达,可能与胃癌的发生、发展及浸润转移有关。 展开更多
关键词 胃癌 id1蛋白 免疫组织化学
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Id3、C-erbB-2、PCNA在乳腺癌中的表达及意义 被引量:3
8
作者 张德才 张景华 +3 位作者 汪萍 刘远廷 李景武 何津 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第24期66-68,共3页
目的研究分化/DNA结合抑制因子3(Id3)、人类表皮生长因子受体2(C-erbB-2)和增殖细胞核抗原(PCNA)在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌的关系。方法采用免疫组化SABC法分别检测70例乳腺癌、40例乳腺癌癌旁组织、20例乳腺良性肿瘤、20例正常乳... 目的研究分化/DNA结合抑制因子3(Id3)、人类表皮生长因子受体2(C-erbB-2)和增殖细胞核抗原(PCNA)在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌的关系。方法采用免疫组化SABC法分别检测70例乳腺癌、40例乳腺癌癌旁组织、20例乳腺良性肿瘤、20例正常乳腺组织Id3、C-erbB2、PCNA蛋白的表达。结果乳腺癌Id3、C-erbB-2、PCNA的阳性表达率分别为88.6%、32.9%、95.7%,癌旁组织阳性表达率分别为35%、20%、67.5%,乳腺良性肿瘤阳性表达率分别为10%、5%、95%,正常乳腺组织阳性表达率分别为5%、0、40%。乳腺癌Id3、C-erbB-2、PCNA的表达增高。Id3、C-erbB-2、PCNA蛋白阳性表达率和表达强度与年龄、淋巴结转移、肿瘤大小、pTNM分期无相关性。C-erbB-2、PCNA与组织学分级有关。Id3与C-erbB-2呈正相关,C-erbB-2与PCNA呈负相关。结论乳腺癌Id3、PC-NA、C-erbB-2表达上调,联合检测三者对乳腺癌预后、治疗评估有重要意义。 展开更多
关键词 id蛋白 受体 表皮生长因子 增殖细胞核抗原 乳腺肿瘤 免疫组织化学
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细胞分化抑制子Id1在前列腺癌中的表达及意义 被引量:5
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作者 徐晓慧 于小玲 +3 位作者 韩保健 徐文华 刘志芳 周荣祥 《现代肿瘤医学》 CAS 2006年第10期1235-1237,共3页
目的:细胞分化抑制子Id1(inhibitor of differentiation or inhibitor of DNA binding)蛋白与肿瘤的发生、侵袭及远处转移有关。本研究主要观测人前列腺癌组织中Id1蛋白的表达,并分析其应用价值。方法:采用免疫组化SP法检测43例前列腺癌... 目的:细胞分化抑制子Id1(inhibitor of differentiation or inhibitor of DNA binding)蛋白与肿瘤的发生、侵袭及远处转移有关。本研究主要观测人前列腺癌组织中Id1蛋白的表达,并分析其应用价值。方法:采用免疫组化SP法检测43例前列腺癌(prostate cancer,PC)、12例前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)和2例正常前列腺组织中Id1蛋白的表达。结果:Id1蛋白在正常前列腺组织中无表达;BPH组织中无或弱表达(5/12);所有前列腺癌组织都有阳性表达(43/43),而且大多数以中、高度表达为主(与BPH相比,P<0.01);前列腺癌中Id1的表达水平与Gleason分级成正比(rs=0.63P<0.01)。结论:人前列腺癌组织中,Id1蛋白有过度表达,且与前列腺癌的Gleason分级呈正相关,表明与癌组织的恶性程度有关。Id1蛋白有可能作为判断前列腺癌发展的一种新的肿瘤标志。 展开更多
关键词 id1蛋白 前列腺癌 免疫组化法
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人ID4基因启动子及上游顺式表达调控元件的克隆及特征分析 被引量:2
10
作者 黄玉 李薇 +5 位作者 迟小华 刘丽宏 张峰 党艳辉 杨波 卢学春 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期151-154,共4页
目的克隆人ID4基因启动子及上游顺式调控元件,并对其结构及调控元件的特征进行生物信息学分析。方法从NCBI人类基因组数据库中截取ID4基因转录起始位点上游5′侧翼区约2242bp及下游5′非翻译区212bp的基因组序列。利用TESS和Genomax等... 目的克隆人ID4基因启动子及上游顺式调控元件,并对其结构及调控元件的特征进行生物信息学分析。方法从NCBI人类基因组数据库中截取ID4基因转录起始位点上游5′侧翼区约2242bp及下游5′非翻译区212bp的基因组序列。利用TESS和Genomax等在线分析软件进行启动子及上游调控元件的特征分析。设计PCR引物,采用分段扩增法,获得长度分别为1811bp和650bp的两条产物片段,分别插入pGEM-T载体,转化至Top10感受态大肠埃希菌,筛选阳性克隆。先后应用KpnⅠ/NheⅠ、KpnⅠ/EcoRⅠ对获得的两个pGEM-T重组载体及pGL3Basic荧光素酶报告载体进行双酶切,T4DNA连接酶连接,转化至Top10感受态大肠埃希菌,筛选阳性克隆,最后测序鉴定。结果获得长度为2461bp的ID4基因启动子DNA序列,经测序证实与人类基因组序列一致。ID4基因具有Ⅱ型启动子特征,有2个非常显著的上游元件(TATA盒和GC盒),GC含量占总碱基含量的65.9%。在转录起始位点上游-1000bp与下游212bp之间分别存在多个可能具有正向和负向调控作用的顺式元件。结论成功克隆了人ID4基因启动子及其顺式调控元件,并证明ID4基因具有典型的Ⅱ型启动子结构。筛选出3个最有可能对ID4表达起调控作用的顺式元件,分别为糖皮质激素受体、单磷酸腺苷(cAMP)结合蛋白受体及雌激素受体。 展开更多
关键词 id4蛋白 转录启动子 人工基因融合 计算生物学
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Id3、VEGF、C-erbB-2在乳腺癌中的表达及临床意义 被引量:4
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作者 张德才 张景华 汪萍 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期862-864,共3页
目的研究分化/DNA结合抑制因子3(Id3)、血管内皮生长因子(VEGF)和人类表皮生长因子受体2(HER-2/C-erbB-2)的表达与乳腺癌患者临床病理因素之间的相关性。方法采用免疫组化SABC法分别检测70例乳腺癌、40例乳腺癌旁组织、20例乳腺良性肿瘤... 目的研究分化/DNA结合抑制因子3(Id3)、血管内皮生长因子(VEGF)和人类表皮生长因子受体2(HER-2/C-erbB-2)的表达与乳腺癌患者临床病理因素之间的相关性。方法采用免疫组化SABC法分别检测70例乳腺癌、40例乳腺癌旁组织、20例乳腺良性肿瘤(纤维腺瘤)和20例正常乳腺组织中Id3、VEGF和C-erbB-2蛋白的表达。结果Id3、VEGF、C-erbB-2在乳腺癌组织中的阳性表达率(分别为88.6%、95.7%、20.0%)均明显高于其他三种组织水平并进行统计学分析(P<0.01)。Id3、VEGF、C-erbB-2蛋白在不同年龄、淋巴结转移情况、肿瘤大小、组织学分级的乳腺癌患者中的表达无统计学差异(P>0.05),但C-erbB-2蛋白在不同pTNM分期的乳腺癌患者中表达差异显著(P<0.05)。Spearman等级相关分析表明,Id3与VEGF的表达呈正相关(r=0.367,P=0.002),C-erbB-2与雌激素受体、孕激素受体的表达呈负相关(r=-0.335,P=0.005;r=-0.300,P=0.012)。结论Id3、VEGF和C-erbB-2蛋白在乳腺癌患者中高表达。C-erbB-2可作为判断乳腺癌预后的一个重要参考指标,其与乳腺癌患者的雌、孕激素受体的表达呈负相关;Id3的表达与VEGF的表达呈正相关。 展开更多
关键词 id3蛋白 血管内皮生长因子A 受体 erbB-2 乳腺肿瘤 免疫组织化学
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FHL2通过相互作用抑制Id2的功能活性 被引量:2
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作者 韩为东 赵亚力 +4 位作者 伍志强 司艺玲 杨洁 田丽媛 孟元光 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期810-817,共8页
分化抑制蛋白2(Id2)通过抑制碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)类转录因子的功能活性调控多种组织细胞的分化发育,并参与人类多种肿瘤的发生与进展.Id2相互作用蛋白可能调控其翻译后的功能活性.本研究以HLH结构域缺失的Id2作为诱饵蛋白,采用酵母... 分化抑制蛋白2(Id2)通过抑制碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)类转录因子的功能活性调控多种组织细胞的分化发育,并参与人类多种肿瘤的发生与进展.Id2相互作用蛋白可能调控其翻译后的功能活性.本研究以HLH结构域缺失的Id2作为诱饵蛋白,采用酵母双杂交方法对MCF-7 cDNA文库进行筛选,识别了1个新的Id2相互作用蛋白FHL2(属于LIM蛋白家族的一员),哺乳动物双杂交实验系统验证了Id2与FHL2之间的相互作用,同时证实,该作用不依赖于Id2中的HLH结构域;GST-pulldown、免疫共沉淀方法,进一步证实FHL2/Id2之间的相互作用;免疫荧光共定位实验结果证实,FHL2/Id2相互作用主要发生在细胞核内;共转染实验结果发现,FHL2通过相互作用阻抑了Id2对bHLH类转录因子E47的功能抑制活性.总之,本研究识别了1个新的Id2相互作用蛋白FHL2,通过直接的相互作用,FHL2抑制了Id2的功能活性,FHL2可能参与调控Id2介导的细胞分化与发育过程,并可能参与肿瘤的发生与进展. 展开更多
关键词 FHL2 分化抑制蛋白2(id2) 相互作用 抑制子
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食管鳞癌中DNA结合/分化抑制蛋白-1和血管内皮生长因子-D表达及意义 被引量:2
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作者 祁艳娟 秦爱萍 +4 位作者 龙启福 陈凡 马建青 周毛 常巧梅 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2018年第19期4649-4651,共3页
目的观察DNA结合/分化抑制蛋白(ID)-1和血管内皮生长因子(VEGF)-D在食管鳞癌中的表达,关注其相关性。方法 87例食管鳞癌为观察组,23例距肿物边缘>2 cm的非肿瘤性食管黏膜组织的石蜡标本为对照组,ID-1和VEGF-D表达的检测应用免疫组化... 目的观察DNA结合/分化抑制蛋白(ID)-1和血管内皮生长因子(VEGF)-D在食管鳞癌中的表达,关注其相关性。方法 87例食管鳞癌为观察组,23例距肿物边缘>2 cm的非肿瘤性食管黏膜组织的石蜡标本为对照组,ID-1和VEGF-D表达的检测应用免疫组化法。结果两组ID-1和VEGF-D表达差异有统计学意义,观察组ID-1和VEGF-D表达与脉管累犯和淋巴结转移相关,ID-1表达与增殖指数和分化程度相关。二者均与炎细胞浸润程度无相关性。ID-1和VEGF-D呈正相关。结论食管鳞癌中ID-1和VEGF-D表达升高,可以促进肿瘤进展。ID-1与VEGF-D有一定正向协同作用。 展开更多
关键词 食管鳞癌 DNA结合/分化抑制蛋白(id)-1 血管内皮生长因子(VEGF)-D
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Id_1基因在多种肺癌中的表达
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作者 惠刚 刘继先 +1 位作者 谢远财 乌达 《广州医学院学报》 2013年第2期67-69,共3页
目的:研究探索分化抑制因子(inhibitors of differentiation,Id)在多种肺癌细胞中的表达及意义。方法:随机选取北京大学深圳医院2009年1月至2010年12月30例肺癌及同样例数正常组织,采取免疫组化s-p法检测Id1在不同组织的表达状况。结果... 目的:研究探索分化抑制因子(inhibitors of differentiation,Id)在多种肺癌细胞中的表达及意义。方法:随机选取北京大学深圳医院2009年1月至2010年12月30例肺癌及同样例数正常组织,采取免疫组化s-p法检测Id1在不同组织的表达状况。结果:在多种肺癌组织中,Id_1均表现为过度表达,与正常肺组织表达情况比较差异有统计学意义(P<0.01);在不同病理表现(腺癌、鳞癌、腺鳞癌)、性别、及年龄中表达差异无统计学意义(P>0.05);在肺癌淋巴结转移组中Id_1表达明显高于无淋巴结转移组(P<0.05)。结论:Id_1基因作为癌基因在肺癌的发生发展中发挥作用,与肺癌淋巴结转移密切相关,可能为多种肺癌诊断及预后的标志物。 展开更多
关键词 id1蛋白 肺癌 表达
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Id_1与Id_3在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 被引量:2
15
作者 徐俊 秦治明 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期213-216,共4页
目的:探索分化抑制因子(Inhibitors of differentiation,Id)Id_1和Id_3在非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化S-P法检测60例NSCLC、8例炎性假瘤、10例肺结核、12例正常肺组织中Id_1和... 目的:探索分化抑制因子(Inhibitors of differentiation,Id)Id_1和Id_3在非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化S-P法检测60例NSCLC、8例炎性假瘤、10例肺结核、12例正常肺组织中Id_1和Id_3的表达情况。结果:在人NSCLC组织中,Id_1和Id_3均过度表达,与正常肺组织及良性病变组织(结核和炎性假瘤)比较差异具有显著性(P<0.01);在不同年龄、性别及病理类型中表达的差异无统计学意义(P>0.05);在肿瘤有淋巴结转移组中表达的明显高于无淋巴结转移组,统计分析差异具有显著性(P<0.05)。结论:Id_1、Id_3蛋白与NSCLC的发生发展及淋巴结转移有关,可能作为NSCLC诊断及判断预后的重要标志物。 展开更多
关键词 id1和id3蛋白 非小细胞肺癌 免疫组化
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分化抑制因子在神经系统肿瘤中的调控作用
16
作者 董雅兰 李建峰 《临床神经外科杂志》 CAS 2011年第6期331-333,共3页
分化抑制因子(inhibitor of DNA binding and/or differentiation,Id)是1990年Roben Benezra等人首先从鼠红白血病(murineerythroleukemia,MEL)细胞cDNA文库中克隆出来的一种基因,其表达产物Id蛋白属于螺旋.环一螺旋(helix—l... 分化抑制因子(inhibitor of DNA binding and/or differentiation,Id)是1990年Roben Benezra等人首先从鼠红白血病(murineerythroleukemia,MEL)细胞cDNA文库中克隆出来的一种基因,其表达产物Id蛋白属于螺旋.环一螺旋(helix—loop—helix,HLH)转录因子家族成员。 展开更多
关键词 分化抑制因子 神经系统肿瘤 调控作用 CDNA文库 红白血病 id蛋白 表达产物 家族成员
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黄连碱基于NF-κB信号通道的体外抗炎实验研究 被引量:19
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作者 潘晓丽 向晖 +1 位作者 谢运飞 熊永爱 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期951-954,959,共5页
目的探讨黄连碱体外抗炎作用及其机制。方法采用LPS诱导RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症反应模型,用黄连碱对其进行干预,实验结束后,Western Blot技术检测RAW264.7巨噬细胞p-ERK1/2、IκBα和iNOS蛋白的表达。结果与LPS组比较,黄连碱可显... 目的探讨黄连碱体外抗炎作用及其机制。方法采用LPS诱导RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症反应模型,用黄连碱对其进行干预,实验结束后,Western Blot技术检测RAW264.7巨噬细胞p-ERK1/2、IκBα和iNOS蛋白的表达。结果与LPS组比较,黄连碱可显著下调LPS所致炎性RAW264.7巨噬细胞中p-ERK1/2和iNOS蛋白表达(P<0.05);显著升高IκBα蛋白的表达(P<0.05)。结论黄连碱抗炎作用机制与其下调LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞ERK1/2蛋白磷酸化水平,减少IκB-α蛋白磷酸化降解和抑制iNOS蛋白表达等环节有关。 展开更多
关键词 黄连碱 抗炎模型 NF id3信号通道蛋白
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分化抑制因子及其与肿瘤性血管生成
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作者 陈艳艳 张声 江忠清 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2005年第6期503-506,共4页
分化抑制因子(Id)属于螺旋-环-螺旋(HLH)转录因子家族,缺乏DNA结合所必须的碱性氨基酸,在与bHLH结合形成二聚体后抑制bHLH与DNA及其他组织特异性bHLH转录因子结合,起负调节作用。哺乳动物Id有4种亚型,各种亚型的生物学功能各异。Id基因... 分化抑制因子(Id)属于螺旋-环-螺旋(HLH)转录因子家族,缺乏DNA结合所必须的碱性氨基酸,在与bHLH结合形成二聚体后抑制bHLH与DNA及其他组织特异性bHLH转录因子结合,起负调节作用。哺乳动物Id有4种亚型,各种亚型的生物学功能各异。Id基因具有原癌基因特性,编码的Id蛋白能阻止细胞分化,促进细胞增殖,参与肿瘤的发生。Id基因在多种原发性肿瘤中均有表达,它是肿瘤性血管生成必需的,并与肿瘤的侵袭、转移有一定关系。 展开更多
关键词 id蛋白 基因特征 细胞分化 肿瘤性血管生成
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基于免疫球蛋白G降解酶切和高效液相色谱的抗体电荷异构体分析技术 被引量:1
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作者 苏阳 王阳 胡萍 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期2078-2086,共9页
目的:探索和优化单克隆抗体电荷异构体分析的酶切预处理和高效液相色谱检测方法。方法:采用和优化基于Thermo ProPac^(TM) WCX-10色谱柱的离子交换色谱检测方法,以含10 mmol·L^(-1)磷酸盐和1 mol·L^(-1)氯化钠缓冲液(pH 6.3)... 目的:探索和优化单克隆抗体电荷异构体分析的酶切预处理和高效液相色谱检测方法。方法:采用和优化基于Thermo ProPac^(TM) WCX-10色谱柱的离子交换色谱检测方法,以含10 mmol·L^(-1)磷酸盐和1 mol·L^(-1)氯化钠缓冲液(pH 6.3)为流动相进行梯度洗脱,流速0.5 mL·min^(-1),检测信号为波长280 nm吸收度,采用免疫球蛋白G降解酶(IdeS)切前后的电荷异构体检测,并对方法的专属性、线性、重复性、精密度等指标进行考察。结果:基于阳离子交换色谱(CEX)方法和酶切处理,以几种商品化抗体为例,展示该方法的应用,对完整的IgGs与IdeS酶切产生的F(ab’)_(2)和Fc区域进行比较分析提供更详细和更特异的电荷异构体信息。通过方法学验证,空白溶剂无干扰峰出现,进样量在10~80μg范围内,进样量与峰面积的线性关系良好(R^(2)=1.000);6次进样测得的峰面积RSD为0.52%;日间精密度3.3%;耐用性良好;在24 h内样本基本稳定,测得的峰面积RSD为3.5%;3批样品检测结果的峰面积RSD为2.5%。结论:该方法可用于全流程的抗体药物研发,包括早期阶段的分子筛选,中期产业化的工艺开发,直至产品上市质量标准和稳定性研究。 展开更多
关键词 阳离子交换色谱 电荷异构体 脱酰胺 免疫球蛋白G降解酶(ideS酶) 单克隆抗体 抗体稳定性 质量控制
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