特发性肠系膜静脉肌内膜增生症临床病理特征观察及文献回顾

目的探讨特发性肠系膜静脉肌内膜增生症临床病理特征。方法收集1例少见的特发性肠系膜静脉肌内膜增生症,通过回顾临床信息、组织形态特点,复习国内外相关文献,总结其临床病理特征。结果患者女性,30岁,间断性右下腹痛6个月余。以克罗恩病治疗无效,随后手术切除右半结肠。术前活检见固有层纤维素沉积及黏膜下层“动脉化”毛细血管;手术标本发现肠系膜侧显著的中小静脉肌内膜增生,部分静脉腔显著狭窄或闭塞,弹力纤维染色提示内膜下弹力纤维增生紊乱,考虑特发性肠系膜静脉肌内膜增生。结论特发性肠系膜静脉肌内膜增生症是一种少见的缺血性结肠炎,确诊依赖手术标本肠系膜中小静脉肌内膜的增生,活检标本内皮下纤维蛋白沉积和毛细血管“动脉化”或可帮助诊断。

盲肠特发性肠系膜静脉肌内膜增生症一例

由于临床症状和内镜表现的相似性,特发性肠系膜静脉肌内膜增生症(IMHMV)常被误诊为炎症性肠病。本文报道1例拟诊为克罗恩病,因治疗效果不佳,后行手术切除治疗,经术后病理证实为盲肠IMHMV的女性患者,以期提高对该病的认识,减少误诊误治。

小肠特发性肠系膜静脉肌内膜增生症一例

本文报道南京鼓楼医院收治的1例经病理明确诊断罕见的小肠特发性肠系膜静脉肌内膜增生症病例,并且就其临床病理学特点及与其他肠道病变鉴别诊断进行讨论,以加深临床及病理医生对该疾病的认识。