IgA Fc受体研究进展

IgA Fc受体(FcαRI,CD89)属于免疫受体家族成员,主要表达于单核-巨噬细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和树突状细胞等免疫效应细胞表面。FcαRI能特异的与血清型和分泌型IgA结合,并通过γ链介导一系列免疫反应,包括抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)、补体依赖的细胞毒性(CDC)及细胞吞噬作用等。FcαRI是一种双功能受体,在不同的生理条件下可以介导免疫系统的活化和抑制反应。FcαRI在机体免疫防御和在维持系统免疫平衡方面扮演着重要的角色,有望成为治疗人类疾病的新靶点。本文对FcαRI的结构、功能及其应用等研究现状进行综述。

人IgA Fc受体(CD89)的功能部位

目的确定人 IgA Fc受体（ Fcα R, CD89）结合 IgA的功能部位。方法先采用 PCR及点突变 PCR技术获得不同片段的 Fcα R cDNA，再将各片段分别插入表达质粒 pET30a中，在大肠杆菌中表达出不同片段的受体，用一组能够结合 Fcα R的单克隆抗体通过 Western印迹法鉴别所表达片段是否具有 Fcα R的功能部位。结果表达了 5种不同片段的 Fcα R，能够封闭 Fcα R的中和抗体仅与受体的远膜区（ EC1）结合。结论 Fcα R的功能部位位于 EC1上。

IgA肾病发病机制研究进展

IgA肾病仍是目前世界范围内最常见的原发性肾小球疾病,有高达20%~40%的患者在肾活检确诊后的20年内进展为终末期肾病,目前针对该病的治疗主要是支持疗法和免疫抑制治疗,而深入了解疾病的发病机制是有效治疗该病的关键,关于其发病机制的研究一直是肾脏病领域的热点之一。本文围绕目前主流的IgA肾病发病的"四重打击"学说进行综述,并对参与发病的IgA受体及激活的补体途径进行探讨,为临床进一步探索IgA肾病治疗靶点提供理论依据。

Transferrin receptor and Fc α/μ receptor may not be the major IgA_1 receptor on human mesangial cells

IgA nephropathy (IgAN) is the most common form of primary glomerulonephritis. 1 The histopathology of IgAN is characterized by abundance of mesangial matrix and proliferation of mesangial cells. IgA_1 deposition in the mesangium plays an important role in the inflammatory process in this disease.

人U937细胞吞噬IgA免疫复合物的研究

目的 对IgAFc受体 (FcαRⅠ )介导的U937细胞吞噬IgA免疫复合物进行研究。方法以异硫氰酸荧光素 (FITC)标记的 8.9NIP BSA为抗原 ,与抗NIP的IgA或IgG抗体结合 ,分别形成IgA免疫复合物 (IgAIC)和IgG免疫复合物 (IgGIC) ,再与经佛波醇乙酯 (PMA)刺激分化为单核细胞样的U937细胞孵育 ,流式细胞仪分析U937细胞吞噬IgAIC和IgGIC的情况。结果U937细胞表面FcαRⅠ表达量高于 3种IgGFc受体 (FcγRⅠ、FcγRⅡ、FcγRⅢ )。PMA刺激后细胞表面FcαRⅠ上调明显 ,吞噬IgAIC能力增加。FcαRⅠ介导的U937细胞对IgAIC的吞噬作用高于FcγRⅠ和FcγRⅡ介导的对IgGIC的吞噬作用 ,且这种吞噬作用是特异性的。在补体受体CR1和CR3作用下 ,U937细胞对IgAIC的吞噬作用有所增强。结论 FcαRⅠ介导单核细胞非常强的吞噬IgAIC的作用。

西北地区汉族人群FCAMR基因单核苷酸多态性及单体型分析

为研究西北地区汉族人群IgAIg MFc高亲和力受体(Fc receptor IgAIg Mhigh affinity,FCAMR/Fcα/μR)基因单核苷酸多态性(SNP)及单体型的频率。我们采用聚合酶链反应后直接测序方法,对西北地区79(男45,女34)名没有亲缘关系的汉族健康个体FCAMR基因,T549C(rs1856746),A457G(rs3813952),G421A(rs1340232)和A298G(rs3813950)4个SNP位点进行基因分型。用SHEsis软件分析FCAMR基因的单体型频率。本研究发现西北地区汉族人群中T549C(rs1856746)位点,等位基因频率C是38.6%,T是61.4%;A457G(rs3813952)位点,等位基因频率G是5.7%,A是94.3%;G421A(rs1340232)位点,等位基因频率A是17.1%,G是82.9%,A298G(rs3813950)位点,等位基因频率G是4.4%,A是95.6%。西北地区汉族人群中FCAMR基因T549C(rs1856746)、A457G(rs3813952)、G421A(rs1340232)和A298G(rs3813950)4个位点构成的3种主要单体型率(频率>10%)T/A/G/A是60.5%,C/A/A/A是17.1%和C/A/G/A是16.7%。本研究分析了西北地区汉族人群FCAMR基因T549C(rs1856746)、A457G(rs3813952)、G421A(rs1340232)和A298G(rs3813950)4个SNP位点的基因型频率、等位基因频率和单体型频率,为研究该地区FCAMR基因单核苷酸多态性与免疫反应以及相关疾病如IgA肾病易感性之间的相关性提供研究基础。