猪呼吸道IgA和IgG分泌细胞的分布

旨在研究猪呼吸道IgA和IgG分泌细胞的分布。取健康50日龄猪的软腭扁桃体、咽扁桃体、气管和肺组织,应用免疫组织化学技术研究猪呼吸道中IgA和IgG分泌细胞的变化。结果显示,在软腭扁桃体中,IgA和IgG分泌细胞主要分布在隐窝上皮下;在咽扁桃体中,IgA和IgG分泌细胞主要集中分布在黏膜上皮下;在气管中,IgA和IgG分泌细胞主要分布在黏膜上皮下固有层和气管腺周围,在气管上皮之间也有少量IgA分泌细胞分布;肺中的IgA和IgG分泌细胞主要集中分布在肺泡隔和各级支气管的黏膜上皮下。另外,我们观察到肺中的2种分泌细胞着色明显比气管中淡。对2种分泌细胞进行统计学分析发现,IgA分泌细胞在气管中分布最多,其次是咽扁桃体、软腭扁桃体,肺中最少;而IgG分泌细胞则在咽扁桃体中最多,其次是气管、肺,软腭扁桃体中最少。结果表明,猪呼吸道含有较多的抗体分泌细胞,但不同部位不同的抗体分泌细胞分布不尽相同,该结果可为猪呼吸道黏膜免疫及相关疫病发生机理的研究提供理论依据。

断奶仔猪胃肠道中IgA和IgG分泌细胞的分布

本研究旨在探讨IgA和IgG分泌细胞在断奶仔猪胃肠道不同部位的分布特点和规律。选取8头断奶24 d的仔猪,采集胃底部、胃体部、胃幽门部、十二指肠、空肠、回肠和结肠组织样品,应用免疫组织化学方法检测胃肠道中IgA和IgG分泌细胞的变化。结果显示:IgA和IgG分泌细胞在胃肠道中具有类似的分布特点和规律,即2种分泌细胞主要分布在黏膜固有层中,其数量沿着胃肠道呈现先增加后减少的趋势,其中IgA和IgG分泌细胞在胃幽门部和小肠分布最多。结果表明仔猪的胃幽门部和小肠前段可能是发挥黏膜免疫反应和抵御外界病原微生物入侵的重要位点。

柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)感染鸡IgG生成细胞及血清IgG变化

利用免疫组化技术和 Dot-ELISA,分别检测了雏鸡初次感染柔嫩艾美耳球虫 ( E.tenella)后 ,盲肠局部和免疫器官中 Ig G生成细胞数的动态变化、循环血液中特异性 Ig G水平的动态变化、雏鸡母源抗体的动态变化以及不同抗体水平雏鸡的抗球虫能力。结果表明 ,( 1 )感染后 2～ 3d,盲肠粘膜、脾脏、法氏囊、盲肠扁桃体中的 Ig G生成细胞即开始增殖 ,9～ 1 2 d达峰值 ,随后开始下降 ,盲肠扁桃体中 Ig G生成细胞数在 2 2 d时仍高于对照组 ;( 2 )感染后 6 d即可在循环血液中检测到特异性 Ig G,1 8d达峰值 ,30 d降至感染后 7d时的水平 ;( 3)特异性母源抗体 Ig G水平高的雏鸡 ,抗球虫能力高 。

猪繁殖与呼吸综合征弱毒苗阴道免疫对母猪子宫IgA和IgG分泌细胞的影响

用猪繁殖与呼吸综合征 (PRRS) 弱毒苗分别通过生殖道黏膜免疫和肌肉注射免疫母猪 (各 4头 ), 另 4头经生殖道接种生理盐水作为对照, 运用免疫组化技术显示子宫局部IgA分泌细胞和IgG分泌细胞的分布。结果表明, 对照组子宫中IgA分泌细胞和IgG分泌细胞主要分布于黏膜固有层浅层, 子宫颈中的IgA分泌细胞数量多于子宫角, 而子宫角中IgG分泌细胞数量多于子宫颈。生殖道免疫后, 与对照组相比, 子宫角IgA分泌细胞数量极显著增多 (P<0 01), 子宫颈IgA分泌细胞数量无显著增加; 子宫角IgG分泌细胞数量有所增加, 但差异不显著, 子宫颈IgG分泌细胞数量无显著变化。肌肉注射后, 子宫中IgA和IgG抗体分泌细胞数量与对照组间无明显变化。表明用PRRS弱毒苗经生殖道黏膜免疫可增加子宫局部抗体分泌细胞数量, 而全身免疫对子宫抗体分泌细胞无显著影响。

寡果糖对人源菌群仔猪肠道中IgA和IgG分泌细胞的影响

本文主要研究寡果糖对人源菌群仔猪肠道中IgA和IgG分泌细胞的影响。通过无菌剖腹产获取15头无特定病原菌(specific pathogen free,SPF)仔猪,随机分为三组。第一组为SPF组,经口灌服磷酸钠缓冲液(内含10%甘油)以示对照;第二组为人源菌群(human flora-associated,HFA)组,经口服途径接种人源菌群;第三组为寡果糖(fructo-oligosaccharides,FOS)组,口服途径接种人源菌群且灌喂寡果糖。仔猪饲养于屏障系统内,无菌条件下人工哺育45天。应用免疫组织化学方法进行研究。结果表明:(1)所有仔猪小肠和结肠的固有层中均分布有IgA和IgG分泌细胞。(2)IgA和IgG分泌细胞在十二指肠中分布最多,随着肠段的向后推移IgA和IgG分泌细胞数量有逐渐下降趋势。(3)HFA组和FOS组IgA分泌细胞数量在回肠显著高于SPF组(P<0.01);十二指肠中HFA组IgG分泌细胞数量显著高于SPF组(P<0.01)。(4)FOS组IgA分泌细胞数量在空肠显著高于HFA组外(P<0.05),其他肠段总体上低于HFA组,但差异不显著。本结果提示给新生仔猪接种人源菌群能促进仔猪肠道中IgA和IgG分泌细胞的发育,而寡果糖使肠道IgA和IgG分泌细胞数量呈现下降的趋势。

IgG型抗内皮细胞抗体与IgA肾病蛋白尿、血尿的关系研究

目的:研究IgG型抗内皮细胞抗体(IgG-AECA)与IgA肾病蛋白尿、血尿的关系。方法:69例IgA肾病患者,根据病理类型分为4组,分析每组患者血清IgG-AECA的表达变化;将69例患者分为IgG-AECA阳性组、阴性组,分析两组蛋白尿、血尿的差异;将IgG-AECA阳性患者根据其滴度不同分组,分析IgG-AECA滴度与蛋白尿、血尿的关系。结果:在系膜增生型、局灶增生型、局灶增生硬化型和硬化型IgA肾病中,系膜增生型、局灶增生型患者血清IgG-AECA阳性率最高(P<0.05);IgG-AECA阳性导致IgA肾病患者蛋白尿显著增加(P<0.05),IgG-AECA与患者血尿无明显相关性(P>0.05);IgG-AECA的滴度与IgA肾病患者蛋白尿、血尿无明显相关性(P>0.05)。结论:IgG-AECA在系膜增生型、局灶增生型IgA肾病中高表达,并且可导致患者尿蛋白增加。

柔嫩艾美尔球虫(E.tenella)感染鸡IgG生成细胞及血清IgG变化

为了探明鸡球虫保护性免疫机制,通过人工复制的鸡球虫病鸡,利用免疫组化技术和斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA),分别检测了柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)初次感染雏鸡后,盲肠局部和免疫器官中IgG生成细胞数的动态变化,循环血液中特异性IgG水平的动态变化;雏鸡母源抗体的动态变化和不同抗体水平雏鸡的抗球虫能力。结果表明:(1)攻毒后雏鸡盲肠粘膜、脾脏、法氏囊、盲肠扁桃体中的IgG生成细胞早于第2～3d(d)开始增殖,在第9～12d达到峰值,随后即开始下降,盲肠扁桃体中的IgG生成细胞数在第22d仍高于对照组。(2)雏鸡感染E.tenella后第6d即可在循环血液中检测到特异性IgG,于第18d达到峰值,第30d降至感染后第7d时的水平。(3)特异性母源抗体IgG水平高的雏鸡,抗球虫水平高。雏鸡母源抗体IgG水平随日龄增长逐渐下降,同时雏鸡的抗球虫水平也随之降低,母源抗体IgG水平与抗球虫能力有明显的正相关性。

鸡新城疫疫苗点眼免疫后哈氏腺中IgA、IgM、IgG型浆细胞的数量变化及分布特点

用Lasota系ND疫苗分别于 10、2 0日龄进行点眼免疫后采用SLAB免疫组织化学方法对鸡哈氏腺在鸡新城疫 (NewcastleDisease ,ND)疫苗点眼免疫后IgA、IgM、IgG型浆细胞的数量变化及分布特征进行了研究。研究发现 ,Lasota系ND疫苗点眼免疫后鸡哈氏腺中 (HarderianGland ,HG)中IgA、IgM、IgG型浆细胞的出现较对照组早 ,并于 48日龄达到峰值 ,一免及二免后三种类型的浆细胞数量均极显著高于对照组 (P <0 0 1) ,其中IgA型浆细胞的数量最多 ,IgM型浆细胞次之 ,IgG型浆细胞的数量最少。IgA、IgM、IgG型三种浆细胞均散在分布于哈氏腺的间质中 ,且主要围绕各级管腔上皮及腺上皮分布 ,其中成熟的浆细胞紧贴腺上皮及管腔上皮分布。表明Lasota系ND疫苗点眼免疫后可促进哈氏腺中的IgA、IgM、IgG型浆细胞的分化、成熟 ,这些浆细胞分泌的抗体成分可通过上皮而被分泌到管腔中去 ,最后到达泪液中 ,在眼区及上呼吸道起到保护作用。

白癜风患者血清中抗黑素细胞IgG抗体的检测及意义

目的 :检测白癜风患者血清中抗黑素细胞IgG抗体并分析其与疾病活动性及发病类型的关系。方法 :通过体外黑素细胞培养 ,采用间接免疫荧光技术测定白癜风患者血清中抗黑素细胞IgG抗体。结果 :进展期白癜风患者抗黑素细胞抗体水平明显高于稳定期及正常人 ,进展期寻常型白癜风中泛发性患者抗体滴度明显高于局限性者 ,差异均有统计学意义。结论 白癜风患者血清中抗黑素细胞IgG抗体与疾病的活动性及发病类型有一定的关系 ,支持白癜风与自身免疫有关。

伴IgG4阳性浆细胞数量增多的原发性颅内Rosai-Dorfman病一例

病例资料患者,女,54岁,因头闷、颈部疼痛入院,体格检查未发现异常。CT检查提示右侧顶部占位性病变。MRI示右侧顶骨内板下肿块以宽基底附于硬脑膜;T1WI上呈稍低信号(图1);T2-FLAIR图像上呈等或稍高信号,内部有片状低信号区(图2);DWI序列(b=1000s/mm2)显示肿块无明显扩散受限(图3);周边脑实质受压,可见"指状"水肿(图4);增强扫描显示肿块呈明显均匀强化,肿块邻近硬脑膜广泛增厚、强化(图5)。

IgA、IgG型抗中性粒细胞胞浆抗体在过敏性紫癜中的表达和意义

目的:探究IgA、IgG型抗中性粒细胞胞浆抗体(antineutrophil cytoplasmic antibody,ANCA)在过敏性紫癜患者中的表达及与临床的关系。方法:对120例过敏性紫癜患者(观察组)及30例健康人(对照组)的血清使用酶免疫法(ELISA)进行IgA、IgG型抗中性粒细胞胞浆抗体检测,分析检测结果对临床诊治过敏性紫癜的意义。结果:观察组中IgA-pANCA阳性有38例,IgG-pANCA无1例阳性,对照组中IgA-pANCA和IgG-pANCA均为阴性。结论 :经检测31.67%的过敏性紫癜患者存在IgA-pANCA,与过敏性紫癜的复发率接近,IgA-pANCA的存在可能是导致过敏性紫癜反复发作的主要原因。

三种方法检测红细胞血型IgG抗体的效果探讨

红细胞血型IgG抗体常称免疫抗体．能引起新生儿溶血病、迟缓性溶血性输血反应。故探讨这类抗体的检测方法的检测效果具有积极的意义。检测这类抗体的方法很多，目前常用的有三种方法：聚凝胺法、抗人球法、酶法。近期我们设计一定的标本．用这三种方法同时分别检测。以探讨这三种方法检测红细胞血型IgG抗体的效果。现总结如下。

分泌IgA和IgG的浆细胞在家兔鼻腔中的分布特征

分泌IgA和IgG的浆细胞是黏膜免疫系统中两种重要的效应细胞。本研究旨在探究分泌IgA和IgG的浆细胞在家兔鼻腔中的分布特征。以20只健康成年家兔为研究对象,根据硬腭褶皱和牙齿特征,依次将家兔鼻腔分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ5段,运用组织学、免疫组织化学、图像分析及统计学方法,对分泌IgA和IgG的浆细胞在家兔鼻腔中的分布特征进行了详细的研究。免疫组化结果显示:分泌IgA和IgG的浆细胞在家兔鼻腔每段都有分布,主要弥散分布于鼻黏膜固有层中;其形态呈圆形或卵圆形,核一般位于细胞一侧,胞质丰富呈阳性反应。统计结果显示:分泌IgA和IgG的浆细胞在鼻腔不同段的分布密度由高到低依次是:鼻腔第Ⅳ段、第Ⅴ段、第Ⅲ段、第Ⅱ段、第Ⅰ段。其中分泌IgA的浆细胞在鼻腔Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ段的分布密度显著高于鼻腔Ⅰ、Ⅱ段(P<0.05),在上颌鼻甲、鼻中隔和筛鼻甲的分布密度显著高于上鼻甲(P<0.05);与分泌IgA的浆细胞相比,分泌IgG的浆细胞除鼻腔第Ⅳ段的分布密度显著高于鼻腔Ⅲ、Ⅴ段(P<0.05)外,其分布变化趋势基本与分泌IgA的浆细胞类似。结果证明,分泌IgA和IgG的浆细胞弥散分布于家兔每段鼻腔的鼻黏膜固有层中,有利于SIgA和IgG分子在整个鼻黏膜形成完整的保护屏障;分泌IgA和IgG的浆细胞主要分布在家兔鼻腔Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ段及上颌鼻甲、筛鼻甲和鼻中隔,提示这些区域是家兔鼻腔免疫的重要效应部位。本研究为家兔呼吸系统疾病的预防及进一步探讨家兔鼻腔免疫应答的机制提供重要的理论依据。

联合使用免疫抑制剂对难治性ITP患者巨核细胞相关IgG水平影响及疗效分析

目的：探讨联合使用免疫抑制剂对难治性 ITP 患者巨核细胞相关 IgG 水平的影响及疗效。方法将18例难治性 ITP 患者随机分为联合治疗组和单药治疗组。联合治疗组先予2至3种静脉药物治疗3～5d,血小板值上升后联合使用2至3种不同组合的免疫抑制剂；单药治疗组先予甲基强的松龙或静脉免疫球蛋白滴注3～5d,血小板值上升后单用一种免疫抑制剂治疗。维持治疗3～6个月,随访4～24个月。运用免疫荧光法观察上述对象治疗前后巨核细胞相关IgG 情况。结果两组对象治疗后巨核细胞相关 IgG 水平均明显降低,且联合治疗组明显低于单药治疗组,差异有统计学意义（P 〈0.05）；联合治疗组总有效率88.9%,高于对照组的33.3%,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论联合使用免疫抑制剂对难治性 ITP 患者巨核细胞相关抗体水平有明显降低作用,同时能取得较好的临床疗效。

酶联免疫反应加速仪在巨细胞病毒IgG抗体检测中的应用

目的:探讨酶联免疫反应加速仪在巨细胞病毒(CMV)IgG检测中的临床应用价值。方法:取标准品、阴性和阳性对照血清、已知结果的临床血清标本,使用酶联免疫收附试验(传统法)和酶联免疫反应加速仪法(加速法)进行巨细胞IgG检测,比较观察加速法检测CMVIgG的重复性、灵敏度和特异度是否符合试剂盒标准。结果:线性相关性分析加速法和传统法定量结果呈正相关关系。加速法的变异系数为10%～2.1%,灵敏度为98.2%,特异度为96.3%,均在规定范围内。结论:加速仪用于CMVIgG检测,各项指标均符合试剂盒要求,可在临床检测中使用。

咪喹莫特对MRL/lpr狼疮小鼠Th2细胞和IgG1+浆细胞的影响

目的:研究咪喹莫特(IMQ)对MRL/lpr狼疮小鼠Th2细胞和IgG1^(+)浆细胞的影响。方法:将16周BALB/c正常小鼠和16周MRL/lpr狼疮小鼠随机分为生理盐水组(Veh)、0.05 mg/kg咪喹莫特组(IMQ)、1 mg/kg地塞米松组(DXM),每组5只,连续4周腹腔注射给药,1次/d;采用流式细胞术检测小鼠脾脏中Th2(CD4^(+)IL-4^(+))细胞和IgG1^(+)(CD19+IgG1^(+))浆细胞比例,并分析细胞因子IL-4(IL-4^(+))与MRL/lpr狼疮小鼠脾脏中IgG1^(+)浆细胞比例的相关性。结果:BALB/c正常小鼠中,IMQ组可明显降低脾脏中Th2细胞(P<0.05)和IgG1^(+)浆细胞(P<0.01)比例,DXM组对BALB/c小鼠脾脏中Th2细胞的比例有上调趋势,差异无统计学意义(P=0.21),DXM组可明显上调BALB/c小鼠脾脏中IgG1^(+)浆细胞比例(P<0.001);与DXM组相比,IMQ组可明显降低BALB/c小鼠脾脏中Th2细胞和IgG1^(+)浆细胞比例,差异有统计学意义(P<0.01)。MRL/lpr狼疮小鼠中,IMQ组可明显降低脾脏中Th2细胞(P<0.05)和IgG1^(+)浆细胞(P<0.01)比例,DXM组可明显上调MRL/lpr小鼠脾脏中Th2细胞比例(P<0.01),对IgG1^(+)浆细胞的比例有上调趋势,差异无统计学意义(P=0.77);与DXM组相比,IMQ组可明显降低MRL/lpr小鼠脾脏中Th2细胞和IgG1^(+)浆细胞比例,差异有统计学意义(P<0.001);MRL/lpr狼疮小鼠脾脏中IgG1^(+)浆细胞比例与细胞因子IL-4表达呈显著正相关(P=0.002)。结论:IMQ通过抑制MRL/lpr狼疮小鼠Th2细胞比例和细胞因子IL-4表达,降低IgG1^(+)浆细胞比例,从而减少免疫球蛋白IgG1表达,减缓SLE发生,为IMQ成为治疗SLE的靶向药物提供了新的数据。

非B细胞来源IgG在膀胱癌中的表达及功能探讨

目的检测非B细胞来源IgG在膀胱癌中的表达,探讨其对膀胱癌细胞生物学行为的影响。方法回顾性分析北京大学人民医院2012年4月至2014年8月89例膀胱癌组织(研究组)及7例正常组织(对照组)免疫组织化学病理切片。研究组平均年龄(68.0±4.3)岁(37~89岁),其中高级别肿瘤47例,低级别肿瘤42例;分别采用蛋白免疫印迹试验(Western bolt)及逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测膀胱癌细胞系中的非B细胞来源IgG蛋白及mRNA的表达。采用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)技术敲减IgG的表达,通过Transwell及Matrigel实验检测膀胱癌细胞系中5637、BIU87细胞的迁移及侵袭能力。结果非B细胞来源IgG在膀胱癌中表达阳性,在正常组织中为阴性,且IgG的表达与肿瘤分级、大小及是否复发有显著相关性(P均<0.05),而与患者年龄、性别、肿瘤数量无关。Western blot及RT-PCR结果进一步验证非B细胞来源IgG在膀胱癌中表达。敲减IgG后,通过膀胱癌细胞5637、BIU87的迁移及侵袭至下室的细胞对比,显示对照组细胞数多于敲减组。结论非B细胞来源IgG在膀胱癌中呈现阳性表达并可反映膀胱癌患者的预后情况,其高表达促进膀胱癌侵袭及转移,可能成为膀胱癌的治疗靶标。

抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白IgG抗体相关疾病20例临床分析

目的对抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白IgG抗体(MOG-IgG)相关疾病(MOGAD)病例进行分析,探讨其临床特点。方法收集2017年6月至2020年6月在郑州大学第一附属医院住院的20例MOGAD患者的临床资料并分析。结果患者中男性9例,女性11例,中位数发病年龄24.5岁(3~71岁)。脑部受累14例,视神经受累11例,脊髓受累8例。其中5例表现为水通道蛋白4-IgG阴性视神经脊髓炎谱系疾病,3例孤立性视神经炎,3例多发性硬化,1例急性播散性脑脊髓炎,2例横贯性脊髓炎,1例自身免疫性脑炎,5例脑病患者暂不能归类于上述疾病表型。3例视神经炎患者的视神经MRI示长节段病变,且呈纵向强化。8例脊髓炎患者MRI分别呈长、短节段病灶(2~17个脊髓节段);8例累及颈髓,5例累及胸髓,1例累及腰髓。14例脑病患者头颅MRI发现病灶多呈斑片状、点片状分布,部分可强化;可累及丘脑、脑干、桥臂、基底节、侧脑室旁白质、胼胝体、大脑脚、半卵圆中心、大脑皮质、小脑等部位。6例患者视觉诱发电位示P100潜伏期延迟或波幅下降。患者对大剂量糖皮质激素冲击或免疫球蛋白治疗敏感,大部分患者恢复较好,部分复发。结论MOGAD主要表现为视神经、脊髓、颅脑等部位的病变及功能障碍。急性期对大剂量糖皮质激素冲击及免疫球蛋白治疗效果显著,预后良好,部分患者可有复发。

罗道病与IgG4相关性疾病的研究进展及相关性

罗道病(Rosai-Dorfman, RDD)是一种伴有大量淋巴结病的组织细胞增生症,是一种病因不明的特殊组织细胞样细胞的特发性增生。大多数RDD患者表现为多发性淋巴结病,少部分RDD也涉及多种结外部位。IgG4相关性疾病(IgG4-related disease, IgG4-RD)是一种免疫介导的疾病,与纤维炎性病变相关,可发生在几乎全身任何解剖部位,可以累及一个或多个器官,产生炎性或弥漫性增大的肿块。RDD和IgG4-RD都是罕见疾病,且两种疾病临床表现多样、没有特异性、没有明确的诊断标准,患者常因不同的临床表现而就诊于不同专科,由于单一科室诊治的片面性,造成误诊和漏诊。在某些情况下,RDD可能会在临床和病理上模仿IgG4-RD,是一种临床罕见且令人困惑的疾病。本文就RDD和IgG4-RD的临床表现、诊断、治疗、两者之间的相关性作简要综述。

患内脏利什曼病的病人的红细胞相关性IgG:前瞻性研究

背景 虽然贫血是内脏利什曼病许多明显的临床特征之一,但其发病机理中所涉及的因素尚完全清楚。尽管这些病人的贫血有多种因素、可能涉及肿大的脾破坏和扣押红细胞,免疫机制和红细胞膜通透性改变。设计与方法 为调查利什曼病病人的红细胞是否被IgG包被,在锑治疗之前(1天)、过程中(30天)、和之后(90天)对67例病人的血样进行了检测,检测其红细胞相关IgG、循环免疫复合物(CICs)和类风湿因子(RF)。结果 第一天的抗人球蛋白试验(DAT)