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THE RELATIONSHIP BETWEEN NON-HODGKIN'S LYMPHOMA AND THE GENE REARRANGEMENT
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作者 郭素堂 刘永昌 孙俊宁 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 1998年第4期73-76,共4页
Objective: To investigate the pattern of clonal rearrangement of immunoglobulin heavy chain gene (IGH) and T cell receptor γ gene (TCRγ) of Non Hodgkin's lymphoma (NHL) Methods: Bone marrow smears of 211 pat... Objective: To investigate the pattern of clonal rearrangement of immunoglobulin heavy chain gene (IGH) and T cell receptor γ gene (TCRγ) of Non Hodgkin's lymphoma (NHL) Methods: Bone marrow smears of 211 patients of NHL were detected by PCR, the rearranged IGH and TCRγ gene was amplified using oligonucleotide primers Results: The clonal rearrangement of IGH gene was detectable in 51 2% (108/211); the clonal rearrangement of TCRγ gene was detectable in 21 3% (45/211); both IGH and TCRγ was detectable in 5 7% (12/211); no clonal rearrangement in 21 8% (46/211) And compared clonal gene rearrangement with pathological type and primary site of tumor Ten patients of NHL were investigated serially 5/10 patients still had clonal gene rearrangement at clinical complete remission Conclusion: It demonstrated that this assay may be useful in monitoring the minimal residual disease (MRD) and in evaluating effectiveness of therapy 展开更多
关键词 NHL Clonal gene rearrangement Minimal residual disease igh TCRγ
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Detection of Immunoglobulin Heavy China and T Cell Receptorγ Gene Rearrangement in Lymph Node Aspirates with PCR:Diagnostic Significance for Lymphoproliferative Disorders
2
作者 盛瑞兰 《The Journal of Biomedical Research》 CAS 1994年第1期49-52,共4页
Lymph node aspirates of 17 cases with enlarged superficial or isceral lymph nodes were detected for immunoglobulin heavy chain gene rearrangement (IgHRA) and T cell rcceptor γ gene rearrangement (TCRγRA) bypolymeras... Lymph node aspirates of 17 cases with enlarged superficial or isceral lymph nodes were detected for immunoglobulin heavy chain gene rearrangement (IgHRA) and T cell rcceptor γ gene rearrangement (TCRγRA) bypolymerase chain reaction (PCR). Combining with clinical data, pathologic diagnosis and immunophenotapy, we analyse the results as follows: 5 cases with nonlymphoid cancers and 3 cases with reactive lymphadenopathy do not present two kinds of clone gene rearrangements.5 out of 7 cases with NHL show clone gene rearrangements (IgH 3 cases, TCRY 2cases),two kinds of monoclonal band(100-120bp for IgHRA and 170-230bp for TCRγRA) were observed after electrophoresis of amplified DNA products. One case whose clinical sitcaion accorded with features of lymphoma was diagnosed as granulomatous lymphadenitis by pathologist, after gene rearaangement clone TCRγRA was detected,a correct diaguosis as NHL was made then. The significance of detecting the two kinds of gene rearrangement for clinical application and the limitations in diagnosis of lymphoproliferative disorders was discussed. 展开更多
关键词 PCR igh and TCRγ gene rearrangement lymph node asprate lymphoproliferative Disorders
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IgH、TCR-γ基因重排与免疫组化诊断非霍奇金淋巴瘤的价值 被引量:4
3
作者 杨倩 薛玲 +1 位作者 林汉良 周慕珩 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期50-53,共4页
目的 探讨基因重排与免疫组化在诊断非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin’slymphoma,NHL)中的价值。方法 对131 例NHL的石蜡包埋组织进行免疫组化和基因重排检测。结果 60例B细胞NHL中51例IgH基因重排检测为阳性,阳性率 85%;50例T细胞NHL中3... 目的 探讨基因重排与免疫组化在诊断非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin’slymphoma,NHL)中的价值。方法 对131 例NHL的石蜡包埋组织进行免疫组化和基因重排检测。结果 60例B细胞NHL中51例IgH基因重排检测为阳性,阳性率 85%;50例T细胞NHL中38例TCR -γ基因重排检测为阳性,阳性率76%;HE形态学和免疫组化分型诊断率为84%(110 例),加用IgH和TCR -γ基因重排,分型诊断率达94.6%(124例),两分型诊断率差异有显著性(P<0.05)。6例巨大淋巴结 增生和3例血管免疫母细胞性淋巴结病IgH和TCR -γ基因重排检测均为阴性。基因重排与形态学和免疫组化结果不相符的 病例有7例。结论 联合运用免疫组化和基因重排技术,可提高NHL的分型诊断率。 展开更多
关键词 免疫组化 Γ基因重排 NHL 分型诊断 TCR 非霍奇金淋巴瘤 阳性 结论 显著性 目的
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MALToma Ig重链蛋白、IgH基因重排/断裂检测的临床意义 被引量:3
4
作者 王红霞 陈昊 +3 位作者 林海月 聂艳红 齐冬雪 江亚军 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期902-906,共5页
目的探讨Ig重链蛋白、IgH基因重排/断裂在黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALToma)诊断中的应用价值。方法选取40例MALToma作为实验组,15例反应性淋巴组织增生(reactive lymphoid hyperplasia,RLH... 目的探讨Ig重链蛋白、IgH基因重排/断裂在黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALToma)诊断中的应用价值。方法选取40例MALToma作为实验组,15例反应性淋巴组织增生(reactive lymphoid hyperplasia,RLH)作为对照组,应用免疫组化、PCR、FISH技术分别检测两组中Ig重链蛋白、IgH基因重排、IgH基因断裂情况。结果(1)Ig重链蛋白表达根据免疫组化结果可分为三种模式:单种Ig重链蛋白表达(模式Ⅰ)、Ig重链蛋白全阴性(模式Ⅱ)、多种Ig重链蛋白表达(模式Ⅲ)。实验组模式Ⅰ/Ⅱ的阳性率(87.5%)显著高于对照组(0)(P<0.01)。(2)实验组IgH基因重排、IgH基因断裂的阳性率分别为72.5%(29/40)、32.5%(13/40),而对照组未检出IgH基因重排、IgH基因断裂(P<0.01,P<0.05)。(3)Ig重链蛋白模式Ⅰ/Ⅱ和IgH基因重排联合检测以及Ig重链蛋白模式Ⅰ/Ⅱ、IgH基因重排和IgH基因断裂联合检测的阳性率均高达97.5%。(4)在Ig重链蛋白模式Ⅱ中,有9例检出IgH基因断裂(90%);在模式Ⅰ/Ⅲ中,仅有4例检出IgH基因断裂(13.3%),两组相比差异有统计学意义(P<0.01)。Ig重链蛋白表达和IgH基因断裂呈正相关(r s=0.323,P<0.05)。结论联合检测Ig重链蛋白表达模式和IgH基因重排可有效辅助鉴别MALToma和RLH;IgH基因断裂可能与Ig重链蛋白表达缺失高度相关。 展开更多
关键词 淋巴瘤 MALToma Ig重链蛋白 igh基因重排 igh基因断裂
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IgH基因重排在B淋巴瘤微小残留病中的应用 被引量:3
5
作者 景红梅 克晓燕 +2 位作者 李小英 王化 王良绪 《北京医学》 CAS 北大核心 2002年第4期228-231,共4页
目的 探讨IgH基因重排在B细胞淋巴瘤临床诊治中的应用。方法 应用半巢式PCR技术对IgH基因的CDRⅡ区和CDRⅢ区进行基因重排检测。共检测 4 5例骨髓标本。其中正常标本 8例 ,淋巴瘤标本 37例 (B细胞淋巴瘤 2 7例 ,T细胞淋巴瘤 10例 )。... 目的 探讨IgH基因重排在B细胞淋巴瘤临床诊治中的应用。方法 应用半巢式PCR技术对IgH基因的CDRⅡ区和CDRⅢ区进行基因重排检测。共检测 4 5例骨髓标本。其中正常标本 8例 ,淋巴瘤标本 37例 (B细胞淋巴瘤 2 7例 ,T细胞淋巴瘤 10例 )。结果  8例正常标本未检测到FR2A或FR3A的重排 ;2 7例B细胞淋巴瘤中 ,2 3例 (85 .2 % )可检测到FR2A或FR3A重排 ,其中FR2A重排 16例 (5 9.3% ) ,FR3A重排 2 0例 (74 .1% ) ,FR2A、FR3A均有重排者 13例 (48.1% ) ;10例T淋巴瘤中FR2A重排 1例 ,FR3A重排 3例。骨髓穿刺检查 :2 7例B淋巴瘤中 5例原幼淋细胞 >5 % ,FR2A和FR3A阳性各 4例 ;2 2例原幼淋细胞 <5 %者 ,FR2A阳性 12例 ,FR3A阳性 16例。 展开更多
关键词 igh基因重排 B淋巴瘤 微小残留病 半巢式PCR技术 鉴别诊断 骨髓浸润
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IgH重排的实时定量PCR检测及反应参数研究 被引量:2
6
作者 李惠民 石岚 +2 位作者 段勇 刘华 张学美 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第4期645-650,共6页
为了探讨以通用引物应用PCR技术扩增克隆性免疫球蛋白重链基因(IgH)重排的最佳实验条件及SYBRGreenⅠ实时定量PCR检测该基因的可行性,以通用引物对克隆性IgH重排进行扩增,对影响PCR扩增的退火温度、引物浓度、Taq酶用量、dNTP浓度、镁... 为了探讨以通用引物应用PCR技术扩增克隆性免疫球蛋白重链基因(IgH)重排的最佳实验条件及SYBRGreenⅠ实时定量PCR检测该基因的可行性,以通用引物对克隆性IgH重排进行扩增,对影响PCR扩增的退火温度、引物浓度、Taq酶用量、dNTP浓度、镁离子浓度、循环次数等实验因素进行了系统研究,找出最佳反应参数,并以通用引物进行了SYBRgreenⅠ实时定量PCR对IgH重排基因的检测,测定了该法检测IgH重排基因的敏感性。结果表明:最佳退火温度为60℃,最佳引物浓度为0.8μmol/L,0.5U的Taq酶量效果满意,最适dNTP浓度为100μmol/L,最适镁离子浓度为3.0mmol/L,最佳循环次数为40次。SYBRGreenⅠ实时定量PCR可以实现对克隆性IgH重排的扩增和荧光信号的检测分析,其对IgH重排基因检测的敏感性为104/ml。结论:确定了应用PCR技术检测克隆性IgH重排的最适反应条件,实现了用通用引物对克隆性IgH重排稳定、特异的扩增,初步实现了以通用引物和应用SYBRGreenⅠ实时定量PCR对IgH重排的检测。 展开更多
关键词 PCR igh重排 SYBR Green 实时定量PCR
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B细胞恶性肿瘤患者血浆游离DNA中IgH基因重排检测及临床意义 被引量:1
7
作者 李洁 徐兵 +2 位作者 宋小燕 陈国枢 周淑芸 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期576-578,共3页
目的探讨检测B细胞肿瘤患者血浆DNA标本IgH基因重排对辅助诊断及判断预后的临床意义。方法采集83例B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)、B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)及多发性骨髓瘤(MM)患者共110份血浆标本,提取血浆游离DNA,PCR检... 目的探讨检测B细胞肿瘤患者血浆DNA标本IgH基因重排对辅助诊断及判断预后的临床意义。方法采集83例B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)、B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)及多发性骨髓瘤(MM)患者共110份血浆标本,提取血浆游离DNA,PCR检测IgH基因重排。结果63例初发B细胞肿瘤患者IgH基因重排检测阳性率为77.8%,而缓解病例的阳性率为27.6%,初发患者检测阳性率显著高于缓解病例(P〈0.01)。结缔组织病、感染性疾病及健康人均呈阴性结果。IgH基因重排检测阳性率与B-NHL和MM的分期、血清β2-微球蛋白(β2-Me)和乳酸脱氢酶(LDH)水平无关(P〉0.05)。追踪检测16例患者显示12例初发检测阳性者治疗缓解后转为阴性,其中3例缓解后6-9个月检测血浆IgH基因重排再次转为阳性,随后此3例患者均出现临床复发,检测转阳较临床复发提前1-4个月。1例在初诊和完全缓解期间检测均为阳性ALL患者,经异基因干细胞移植后转为阴性;3例检测始终阳性的患者疗效不佳,始终未获缓解。结论初治B细胞肿瘤患者血浆游离DNA中检测IgH基因重排阳性率高、特异性强、取材简便,有望用于B细胞肿瘤辅助诊断,追踪检测还有助于判断预后。 展开更多
关键词 B细胞 肿瘤 血浆 DNA 免疫球蛋白 重链 基因重排 PCR
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不明原因发热患者检测淋巴细胞IgH和TCR基因重排的意义 被引量:2
8
作者 向永胜 王龙 +2 位作者 杨波 蒋锐 范稹 《内科急危重症杂志》 2015年第4期282-283,共2页
目的:探讨不明原因发热(FUO)患者淋巴细胞免疫球蛋白重链(Ig H)和T细胞受体-γ(TCR-γ)基因重排的临床意义。方法:采用半巢式PCR方法检测110例FUO患者骨髓淋巴细胞Ig H和TCR-γ基因重排的阳性率。结果:84例淋巴瘤发热患者中,Ig H基因重... 目的:探讨不明原因发热(FUO)患者淋巴细胞免疫球蛋白重链(Ig H)和T细胞受体-γ(TCR-γ)基因重排的临床意义。方法:采用半巢式PCR方法检测110例FUO患者骨髓淋巴细胞Ig H和TCR-γ基因重排的阳性率。结果:84例淋巴瘤发热患者中,Ig H基因重排阳性34例,TCR-r基因重排阳性29例,两者阳性率达75%;26例非淋巴瘤发热患者中,Ig H基因重排阳性0例,TCR-r基因重排阳性1例,基因重排阳性率3.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于FUO患者行基因重排有助于淋巴瘤的早期诊断,特别是对无法取得病理组织的患者意义更大。 展开更多
关键词 淋巴瘤 发热 igh TCR 基因重排
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非霍奇金淋巴瘤IgH和TCRγ基因重排临床分析 被引量:1
9
作者 张伟 包慎 +4 位作者 蒋丽君 马燕萍 梁沛枫 魏玉萍 智锋 《宁夏医学杂志》 CAS 2019年第3期214-216,共3页
目的探讨骨髓IgH和TCRγ基因重排检测对NHL诊断及骨髓浸润的临床价值。方法收集确诊的NHL患者55例,对其骨髓IgH和TCRγ基因重排检测结果进行统计分析,并与骨髓活检进行对照分析。结果 B细胞淋巴瘤(B-NHL)IgH基因重排总阳性率42.86%,T细... 目的探讨骨髓IgH和TCRγ基因重排检测对NHL诊断及骨髓浸润的临床价值。方法收集确诊的NHL患者55例,对其骨髓IgH和TCRγ基因重排检测结果进行统计分析,并与骨髓活检进行对照分析。结果 B细胞淋巴瘤(B-NHL)IgH基因重排总阳性率42.86%,T细胞淋巴瘤(T-NHL)TCRγ基因重排总阳性率84.62%。骨髓IgH和TCRγ基因重排阳性往往提示骨髓浸润,提示更差的分期及预后。结论 IgH和TCRγ基因重排作为分子标志,对NHL的诊断和检测骨髓浸润及指导治疗、提示预后有重要的临床应用价值。 展开更多
关键词 B细胞淋巴瘤 T细胞淋巴瘤 igh基因 TCRγ基因 基因重排
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IgH基因重排对骨髓瘤患者监测的临床意义 被引量:1
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作者 黄红铭 李勇华 +2 位作者 项喜喜 姜华 侯健 《交通医学》 2007年第6期634-636,共3页
目的:探讨免疫球蛋白重链(IgH)基因重排在多发性骨髓瘤(MM)患者治疗过程中监测的临床意义。方法:回顾分析41例经治疗后达到非常好的部分缓解(VGPR)或以上疗效的MM患者外周血的PCR的结果,包括自体外周血干细胞移植(ASCT)患者21例和未移... 目的:探讨免疫球蛋白重链(IgH)基因重排在多发性骨髓瘤(MM)患者治疗过程中监测的临床意义。方法:回顾分析41例经治疗后达到非常好的部分缓解(VGPR)或以上疗效的MM患者外周血的PCR的结果,包括自体外周血干细胞移植(ASCT)患者21例和未移植患者20例。观察患者确诊时的IgH阳性率、达到上述疗效时的转阴率,以及两组患者的复发率和持续缓解时间(DOR)的差异。结果:41例患者IgH克隆性重排阳性35例(85.4%),经化疗后达疗效时IgH转阴率为25.6%。移植组未转阴者复发率为7/12,DOR为22.5个月,转阴者复发率为1/5,DOR为42.5个月。未移植组未转阴者复发率为7/13,DOR为22个月,转阴者复发率为1/5,DOR为21个月。结论:PCR技术检测MM患者IgH基因重排可作为诊断、疗效观察、预后判断及微小残留病灶监测的参考指标之一。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 免疫球蛋白重链 基因重排 微小残留病灶
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B细胞淋巴瘤中18号染色体上微卫星位点与bcl-2/IgH基因重排的相关性
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作者 李化梅 李龙萍 +1 位作者 杨海燕 邓飞 《遵义医学院学报》 2010年第1期10-14,共5页
目的探讨B细胞淋巴瘤中18号染色体上微卫星位点D18S64、D18S61与bcl-2/IgH基因重排的相关性。方法采用巢式PCR方法对37例B细胞非霍奇金淋巴瘤bcl-2/IgH基因重排主要断裂点(MBR)进行检测,PCR-SSCP方法检测bcl-2基因内部、基因周围微卫星... 目的探讨B细胞淋巴瘤中18号染色体上微卫星位点D18S64、D18S61与bcl-2/IgH基因重排的相关性。方法采用巢式PCR方法对37例B细胞非霍奇金淋巴瘤bcl-2/IgH基因重排主要断裂点(MBR)进行检测,PCR-SSCP方法检测bcl-2基因内部、基因周围微卫星位点D18S64、D18S61的MSI和LOH情况。采用DNA抽提试剂盒提取石蜡包埋组织基因组DNA、全血基因组DNA-PCR扩增-变性聚丙烯酰烯酰胺凝胶垂直电泳-银染法-全自动凝胶成像系统对样本进行MSI和LOH分析。结果 37例B细胞非霍奇金淋巴瘤中,bcl-2/IgH基因重排阳性率为24.3%(9/37)。各位点MSI、LOH频率分别介于16.2%-18.9%和16.2%-21.6%。D18S61位点MSI阳性组的bcl-2基因重排阳性率均高于MSI阴性组(P<0.05),而D18S64位点则与之相反(P>0.05);D18S61位点LOH阳性组的bcl-2基因重排阳性率明显高于LOH阴性组(P<0.05),D18S64位点与之相反(P>0.05)。结论 bcl-2/IgH基因重排与微卫星位点D18S61的MSI/LOH有显著相关性,表明D18S61可能是bcl-2基因周围区域与bcl-2基因关系较为密切的微卫星位点。 展开更多
关键词 B细胞淋巴瘤 bcl-2/igh基因重排 微卫星不稳定性 杂合性缺失
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非霍奇金淋巴瘤患者骨髓单个核细胞BCL-2/IgH、IgH基因重排的检测 被引量:1
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作者 张晓慧 梁勇 +13 位作者 王国锦 阮二宝 付蓉 瞿文 刘鸿 关晶 宋嘉 王化泉 吴玉红 邢莉民 王晓明 王珺 李丽娟 邵宗鸿 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2011年第2期379-384,共6页
本研究检测非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者BCL-2/IgH基因主要断裂区重排、IgH基因重排,并探讨其对疾病的早期诊断、疗效评价等方面的意义。分别提取70例NHL(60例B-NHL、10例T-NHL)、7例淋巴结炎性肿大患者、20名正常人的骨髓单个核细胞DNA,通... 本研究检测非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者BCL-2/IgH基因主要断裂区重排、IgH基因重排,并探讨其对疾病的早期诊断、疗效评价等方面的意义。分别提取70例NHL(60例B-NHL、10例T-NHL)、7例淋巴结炎性肿大患者、20名正常人的骨髓单个核细胞DNA,通过PCR方法检测BCL-2/IgH、IgH基因重排,以凝胶电泳出现相应条带者为阳性,并与患者病理组织学检查进行比较,探讨此两种基因重排发生的相关因素,比较化疗后的动态变化。结果表明,①30例弥漫大B细胞淋巴瘤患者(DLBCL)中,10例骨髓BCL-2/IgH重排阳性(33.3%),与30例其它B-NHL(除外滤泡淋巴瘤FL及DLBCL)阳性率(6.7%)、20名正常人阳性率(5%)比较均有显著性差异(p均<0.05)。所有T-NHL及7例淋巴结炎性肿大患者BCL-2/IgH重排均为阴性;②对8例BCL-2/IgH基因重排阳性患者进行动态监测,经2个疗程R-CHOP治疗后BCL-2/IgH基因重排明显减少,PCR半定量结果均值由初治0.59降至0.16(p<0.05),6个疗程R-CHOP治疗后PCR半定量均值为0,BCL-2/IgH基因重排完全转阴;③BCL-2/IgH基因重排阳性患者中LDH水平升高占81.8%,在重排阴性患者中占28.6%,两组间有统计学差异(p<0.05)。然而,BCL-2/IgH基因重排与淋巴瘤分期、是否伴有全身症状、β2-MG水平、骨髓侵犯、肝脏脾脏侵犯均无显著相关性;④20例DLBCL(均为初治)骨髓单个核细胞DNA检测显示,9例IgH基因重排阳性(45%);30例其它B-NHL(均为初治或复发患者,DLBCL除外)中14例IgH基因重排阳性(46.7%),其两组间无统计学差异性(p>0.05),但对照组20名正常人、10例T细胞淋巴瘤患者及7例淋巴结炎性肿大患者均为阴性;⑤对7例IgH基因重排阳性患者进行动态监测表明,1个疗程的R-CHOP治疗就能显著减少IgH基因重排,PCR半定量结果均值由初治0.42降至0.13(p<0.05),2个疗程后PCR半定量均值为0,重排完全消除;⑥IgH基因重排阳性患者中LDH水平升高占90%,在重排阴性患者中占30%,两组间有统计学差异(p<0.05);IgH基因重排与淋巴瘤分期、是否伴有全身症状、β2-MG水平、骨髓侵犯、肝脏脾脏侵犯均无显著相关性。结论:BCL-2/IgH、IgH基因重排均可作为B-NHL早期诊断及评价疗效的特异性指标,这两种重排均与LDH水平相关;BCL-2/IgH基因重排对DLBCL特异性较高。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 骨髓单个核细胞 BCL-2/igh基因重排 igh基因重排
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Bcl-2/IgH和IgH基因重排与非霍奇金淋巴瘤诊断和化疗效果的相关性研究 被引量:2
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作者 施姗姗 胡长路 +1 位作者 余元勋 李娟 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第1期55-58,共4页
目的:通过对Bcl-2/IgH及IgH基因重排的联合检测,探讨两种标志物与B细胞型非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)诊断与疗效的相关性。方法:对49例初治的B-NHL患者采用以CHOP方案为基础的化疗,在化疗前及化疗后6周期时以PCR一步法进行上述指标的检测。结... 目的:通过对Bcl-2/IgH及IgH基因重排的联合检测,探讨两种标志物与B细胞型非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)诊断与疗效的相关性。方法:对49例初治的B-NHL患者采用以CHOP方案为基础的化疗,在化疗前及化疗后6周期时以PCR一步法进行上述指标的检测。结果:化疗前49例患者的Bcl-2/IgH和IgH基因重排联合检测率达到91.8%,治疗后达到CR的21例病例中,4例IgH基因重排转阴,2例Bcl-2/IgH转阴。结论:Bcl-2/IgH联合IgH基因重排检测作为分子学标志物比单纯采用Bcl-2/IgH或是单纯IgH重排更为敏感,但是取得CR的病例中,Bcl-2/IgH和IgH基因重排在化疗前后无明显变化,提示短期内对于临床CR的患者,上述指标不能做为适时的分子学指标。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 BCL-2/igh igh 基因重排 诊断
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基于捕获法的靶向测序技术在弥漫大B细胞淋巴瘤IgH基因重排检测中的应用价值 被引量:1
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作者 李三恩 石晨曦 +2 位作者 朱卫东 王玉红 郭凌川 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第3期317-320,共4页
目的探讨基于捕获法的靶向测序技术在弥漫大B细胞淋巴瘤IgH基因克隆性重排检测中的应用价值。方法收集2020年3月~2022年1月苏州大学附属第一医院送检的DLBCL标本99例,提取患者基因组DNA,使用基于捕获法的靶向测序技术进行IgH基因克隆性... 目的探讨基于捕获法的靶向测序技术在弥漫大B细胞淋巴瘤IgH基因克隆性重排检测中的应用价值。方法收集2020年3月~2022年1月苏州大学附属第一医院送检的DLBCL标本99例,提取患者基因组DNA,使用基于捕获法的靶向测序技术进行IgH基因克隆性重排检测。结果27.3%(27/99)患者检测到IgH基因完全IgHV-IgHD-IgHJ重排,50.5%(50/99)患者检测到IgH基因不完全IgHD-IgHJ重排,IgH基因克隆性重排联合检出率为66.7%(66/99)。27例患者检测到32种IgHV-IgHD-IgHJ重排,50例患者检测到52种IgHD-IgHJ重排,在IgHV-IgHD-IgHJ重排中,IgHV3、IgHD3和IgHJ4家族基因的取用频率最高,在IgHD-IgHJ重排中,IgHD3和IgHJ4家族基因的取用频率最高。3例患者捕获到未知IgH基因融合伴侣,其中2例为MIR4507-IgH融合,1例为IRF8-IgH融合。结论基于捕获法的靶向测序技术不仅可以检测IgH基因克隆性重排具体方式,还能发现IgH基因未知融合伴侣,对DLBCL诊断及个体化治疗策略制定具有重要意义。 展开更多
关键词 淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤 捕获法 靶向测序 igh基因重排
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B细胞淋巴瘤IGH基因重排的分子特点及其临床意义 被引量:1
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作者 李殷 李菲 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1291-1295,共5页
B细胞淋巴瘤是最常见的恶性淋巴瘤,其发病率有逐年上升趋势,其中一些类型通过形态学及免疫组化常与反应性病变难以区分,亟需其他的辅助诊断方法。由于B细胞淋巴瘤是由已完成IGH重排的B细胞恶变所致,故重排的分子特点可作为鉴别淋巴组织... B细胞淋巴瘤是最常见的恶性淋巴瘤,其发病率有逐年上升趋势,其中一些类型通过形态学及免疫组化常与反应性病变难以区分,亟需其他的辅助诊断方法。由于B细胞淋巴瘤是由已完成IGH重排的B细胞恶变所致,故重排的分子特点可作为鉴别淋巴组织良性增生与恶性增殖的重要参考。随着分子生物学技术的发展,IGH重排的检测在淋巴瘤的诊断、疗效评价及预后评估等方面发挥了重要作用。本文着重阐述IGH克隆性重排在B细胞淋巴瘤中的分子特点及其临床意义。 展开更多
关键词 基因重排 B细胞淋巴瘤 igh 分子特点 临床意义
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B-NHL患者骨髓和外周血细胞克隆性IgH基因重排的检测及临床意义
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作者 李振玲 沈悌 +5 位作者 郦筱能 陈杰 王书杰 徐韶华 葛昌文 武永吉 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期135-138,共4页
为探讨骨髓 (BM )和外周血 (PB)细胞克隆性免疫球蛋白重链 (IgH)基因重排在B细胞非霍奇金淋巴瘤 (B NHL)分期、疗效及预后判断方面的价值 ,采用半巢式PCR ,对治疗前B NHL患者BM 4 6例和PB 38例及治疗缓解后的BM和PB 10例进行了该标志的... 为探讨骨髓 (BM )和外周血 (PB)细胞克隆性免疫球蛋白重链 (IgH)基因重排在B细胞非霍奇金淋巴瘤 (B NHL)分期、疗效及预后判断方面的价值 ,采用半巢式PCR ,对治疗前B NHL患者BM 4 6例和PB 38例及治疗缓解后的BM和PB 10例进行了该标志的检测。对照组为非肿瘤或非B细胞来源肿瘤患者的BM或PB共 33例。结果显示 :在B NHL组 ,治疗前形态学有瘤细胞侵犯的 3例BM及 2例PB ,克隆性IgHCDR3重排阳性 ;在形态学未见异常的BM和PB中克隆性IgH重排阳性率分别为 6 5 .1%及 4 4.4 % ,与B NHL分期及有无全身症状无关。 10例病理组织克隆性IgH重排阳性的病人 ,7例缓解后BM和PB重排转为阴性 ,处于持续完全缓解状态 ;2例行自体外周血干细胞移植后BM或PB重排持续阳性者复发 ;1例移植后 10个月BM克隆性IgH重排阳性 ,仍处于完全缓解。对照组 33例中仅 1例克隆性IgH重排阳性 ,本方法的特异性为 97%。研究提示 ,PCR法能早期诊断BM及PB的瘤细胞浸润。临床缓解期BM或PB克隆性IgH重排阳性预示可能近期复发 ,阴性者可能持续缓解 ,个别IgH阳性者仍长期生存 。 展开更多
关键词 B细胞非霍奇金淋巴瘤 骨髓 外周血 免疫球蛋白重链基因重排
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化疗前后B-NHL淋巴瘤IgH基因重排变化的研究
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作者 余元勋 胡长路 +1 位作者 李娟 施姗姗 《中国优生与遗传杂志》 2008年第2期26-27,33,共3页
目的B-NHL是我国较多见的肿瘤之一。通过对B-NHL患者化疗前后IgH基因重排变化的观察,探讨IgH基因单克隆重排带对B-NHL的诊断价值及能否作为B-NHL化疗缓解后的分子指标之一。方法对20例B-NHL初治化疗前及化疗缓解后患者用两种PCR方法进行... 目的B-NHL是我国较多见的肿瘤之一。通过对B-NHL患者化疗前后IgH基因重排变化的观察,探讨IgH基因单克隆重排带对B-NHL的诊断价值及能否作为B-NHL化疗缓解后的分子指标之一。方法对20例B-NHL初治化疗前及化疗缓解后患者用两种PCR方法进行IgH基因重排物的检测,同时用10例非淋巴瘤肿瘤组化疗前及化疗缓解后患者及10例健康人以作对照。结果20例初治化疗前B-NHL患者18例检测到IgH基因单克隆重排带,化疗缓解后此18例中1例IgH基因单克隆重排带转阴,另出现2或3克隆性重排带各2例,总变化率为27.8%,余未变化。2例IgH基因单克隆重排带阴性者化疗后依然阴性。对照的非淋巴瘤肿瘤组化疗前及化疗缓解后患者及健康人IgH基因单克隆重排带均为阴性,患者治疗后也未见改变。结论IgH基因单克隆重排带,可以作为B-NHL及其微小残留灶克隆性变化的辅助诊断指标之一。 展开更多
关键词 B—NHL igh基因重排 PCR MRD
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实时荧光定量PCR检测MM患者IgH基因重排的表达
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作者 程红 杨凌 《医学信息(医学与计算机应用)》 2014年第8期78-79,共2页
目的:通过对多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者联合化疗前后免疫球蛋白重链(Immunoglobulin heavy chain,IgH)基因重排进行定量分析,探讨 IgH基因重排在MM发病机制中的作用,及重排拷贝数与预后及疗效间的关系。方法选用实时荧光定... 目的:通过对多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者联合化疗前后免疫球蛋白重链(Immunoglobulin heavy chain,IgH)基因重排进行定量分析,探讨 IgH基因重排在MM发病机制中的作用,及重排拷贝数与预后及疗效间的关系。方法选用实时荧光定量PCR法,检测并比较15例MM患者化疗前后IgH基因重排拷贝数变化,培养U266细胞株和K562细胞作为阳性及阴性对照,应用SPSS11.5统计软件对结果进行统计分析。结果用SPSS11.5统计软件对结果进行配对秩和检验,化疗前后IgH基因重排拷贝数变化有显著差异(P<0.05),差异有统计学意义。结论 MM患者经过联合化疗后, IgH基因重排拷贝数比化疗前有明显降低。从而可以作为判断MM治疗疗效的一种检测方法,并对患者的预后判断有指导意义。 展开更多
关键词 实时荧光定量PCR 多发性骨髓瘤 igh重排
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SINGIFICANCE OF SIMULTANEOUS STUDY ON MORPHOLOGY,IMMUNOLOGY, CYTOGENETICS,GENOTYPE AND CLINICAL PRESENTATION IN CHILDHOOD ACUTELYMPHOBLASTICLEUKEMIA
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作者 顾龙君 陈竺 +4 位作者 钱珠兹 张影梅 叶裕春 陈英 谢竞雄 《Medical Bulletin of Shanghai Jiaotong University》 CAS 1992年第2期17-27,共11页
By means of a series of monoclonal antibodies, gene probes of immanoglobulin aheavy chain (IgH), T cell receptor (TCR) gamma and delta chain as well as chromosome karyotype analysis, the immunophenotype and karyotype ... By means of a series of monoclonal antibodies, gene probes of immanoglobulin aheavy chain (IgH), T cell receptor (TCR) gamma and delta chain as well as chromosome karyotype analysis, the immunophenotype and karyotype were studied in 23 children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) diagnosed according to FAB classification criteria and genotype in 21 of them. Among them 16 cases belonged to B lineage ALL, 4 cases to T-ALL, one case to ANLL, and 2 cases to acute undifferential leukemia (AUL). The IgH gene rearrangement was expressed in all of the B lineage ALL, the T-ALL were in germline. The gene rearrangement of TCR gamma and delta chain was expressed in both type of ALL, but the form of rearrangement was different. The quantitative abnormalities of chromosomes were found in 11 of 23 cases, 2 cases had chromosome structure abnormalities. Correlating with clinical manifestations it was found that some relationship between morphology (M), immunology (I), cytogeneties (C), genotype and clinical manifestations in type B-Ⅳ, T-ALL, and A UL exieted, indicating that they had great significance in refining subclassification, prognosis and guidance of treatment in childhood ALLs. 展开更多
关键词 ALL immunphenotype igh gene rearrangement TCR gene rearrangement KARYOTYPE
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多发性骨髓瘤患者免疫球蛋白重链基因重排的检测及意义 被引量:3
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作者 李小英 张捷 杨玉花 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期80-82,共3页
目的 探讨免疫球蛋白重链 (IgH)基因重排在多发性骨髓瘤 (MM)诊治中的应用。方法 采用半巢式PCR技术 ,分别用MM患者的IgH基因的CDR2和CDR3区的两组引物 ,对 6 1份MM患者的骨髓和外周血单个核细胞进行扩增。结果  2 7份骨髓标本中 ,Ig... 目的 探讨免疫球蛋白重链 (IgH)基因重排在多发性骨髓瘤 (MM)诊治中的应用。方法 采用半巢式PCR技术 ,分别用MM患者的IgH基因的CDR2和CDR3区的两组引物 ,对 6 1份MM患者的骨髓和外周血单个核细胞进行扩增。结果  2 7份骨髓标本中 ,IgH基因重排Fr2A阳性率为 70 .4 % (19/ 2 7) ,34份外周血标本阳性率 5 8.8% (2 0 / 34)。骨髓标本的Fr2A阳性率略高于外周血标本 ,而Fr3A的阳性率两者无明显差异。MM患者的IgH基因重排与Ig型别、临床分期及浆细胞数有关。IgG型IgH基因重排阳性率高于IgA型及轻链型 ;III期患者IgH基因重排阳性率高于I、II期患者 ;浆细胞数大于 5 %时 ,IgH基因重排阳性率略高 ;7例达临床完全缓解的患者中 ,仅有 1例IgH基因重排Fr2A、Fr3A均转为阴性。结论 PCR技术检测MM患者IgH基因重排可作为诊断、疗效观察、预后判断及微小残留病监测的参考指标之一。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 免疫球蛋白重链 基因重排 检测
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