儿童支原体肺炎检测中CRP、IgM、IgG、PCT指标的临床意义分析

目的探讨在儿童支原体肺炎检测中C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)、免疫球蛋白指标M(Immunoglobulin M,IgM)、免疫球蛋白指标G(IgG)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)指标的临床意义。方法选取2019年11月—2022年4月赣榆区人民医院收治的支原体肺炎患儿120例作为观察组,并在同期体检健康儿童中选取120例作为对照组,均接受CRP、IgM、IgG、PCT等指标检测,根据其检测水平进行分析。结果观察组患儿的CRP为(15.35±3.08)mg/L、PCT为(0.66±0.11)ng/L,比对照组CRP的(4.08±0.72)mg/L、PCT(0.31±0.06)ng/L高,差异有统计学意义(t=39.031、30.599,P均<0.05);观察组中急性期患儿的CRP、PCT指标水平明显高于恢复期患儿指标水平,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组患儿的IgM、IgG、IgE水平较对照组高,IgA水平较对照组低,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论支原体肺炎患儿接受免疫球蛋白指标、CRP、PCT指标检测,其指标值可良好地反映患儿病情,IgA水平较低,其他指标均升高,因此对以上指标进行密切监测,为支原体肺炎疾病诊断、治疗提供数据参考。

新型冠状病毒肺炎患者康复期血清特异性IgM、IgG抗体监测及其影响因素分析

目的动态监测新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者康复期血清特异性IgM、IgG抗体水平变化,并探讨其影响因素。方法选取COVID-19康复患者60例,其中轻型+普通型32例、重型+危重型28例。采用化学发光法检测患者出院即刻及出院第4、8、12、16、20、24周的血清IgM、IgG抗体水平,并判断抗体阳性情况、记录抗体阳性持续时间。采用COX模型分析血清IgM、IgG抗体阳性持续时间的危险因素,线性回归法分析血清IgG抗体峰值的影响因素。结果60例患者出院即刻及出院第4、8、12、16、20、24周血清IgM抗体中位水平分别为3.62、1.27、0、0、0、0、0 s/co,血清IgG抗体分别为42.68、62.00、51.43、48.16、30.65、19.14、12.99 s/co。60例患者出院即刻及出院第4、8、12、16、20、24周血清IgM抗体阳性率分别为98.3%、50.0%、0、0、0、0、0,血清IgG抗体阳性率分别为100%、100%、100%、91.6%、71.2%、54.1%、20.3%;血清IgM、IgG抗体中位阳性持续时间分别为4周(95%CI:3.10~4.91周)及20周(95%CI:19.02~20.98周)。轻型+普通型、重型+危重型患者IgM抗体中位阳性持续时间比较差异无统计学意义(P>0.05),前者IgG抗体中位阳性持续时间短于后者(P<0.05)。COX单因素及多因素分析结果显示,患者血清IgM抗体阳性持续时间与性别、年龄、基础疾病及临床分型均无关(P均>0.05),临床分型是患者血清IgG抗体阳性持续时间的独立影响因素(P<0.05)。≥60岁、合并基础疾病、临床分型为重型+危重型的患者血清IgG抗体峰值较高(P均<0.05),临床分型是患者血清IgG抗体峰值的独立影响因素(P<0.05)。结论COVID-19患者康复期内特异性IgM、IgG抗体水平及阳性率均逐渐降低,重型及危重型患者较轻型及普通型患者IgG抗体阳性持续时间更长且峰值更高。

小儿肺炎支原体感染血常规及血清IgM、IgG检测及临床意义

目的探讨血常规及血清IgM、IgG检测在小儿肺炎支原体感染中的临床应用和意义。方法回顾性分析我院收治的56例肺炎支原体感染患儿和55例同期健康儿童的血常规及血清IgM、IgG检测进行比较。结果感染组白细胞总数明显升高(P<0.01),中性粒细胞比例增高,淋巴细胞比例降低,红细胞计数、血红蛋白含量正常,血清IgM检测感染组增高,正常组为阴性(P<0.01)。结论血常规及血清IgM、IgG联合检测,可提高诊断率,提高有效治疗的目的,值得在临床中应用。

男性不育症血清弓形虫IgM、IgG抗体的检测

目的了解我市男性不育与 Toxo 感染的相关性。方法采用 ELISA 法检测 Toxo-IgM、IgG抗体。结果男性不育症患者 Toxo 抗体的阳性率为22.82%(68/298),而有正常生育能力的男性对照组仅为5.81%(5/86),两组间差异有显著性(P<0.005)。结论男性 Toxo 感染可导致精液质量明显下降,可能是引起女性不孕的原因之一,临床病因诊断中应予高度重视。

应用快速免疫层析法检测恙虫病特异性IgM、IgG及总抗体

目的 建立快速免疫层析法检测恙虫病特异性IgM、IgG及总抗体 ,并对其敏感性和特异性进行评价。 方法 以胶体金标记纯化的基因工程重组抗原 ,在玻璃纤维上预包被金标记的纯化抗原 (Au -Ag)和鼠IgG ,在硝酸纤维素膜上检测线处包被羊抗人 μ链、羊抗人IgG或重组抗原 ;在对照线处包被羊抗鼠IgG ,组装成检测试纸。在试纸条的玻璃纤维上加待检血清 ,再滴加 2滴反应液。观察金标抗原释放后NC膜上检测线和对照线的反应情况 ,检测线和对照线同时出现红色条带判为阳性 ,仅对照线出现红色条带判为阴性 ,对照线未出现条带为无效试验。结果 间接免疫荧光法IFA检测IgG和金标免疫层析法检测IgM、IgG、总抗体的敏感性分别为 88 1% ,92 3% ,90 9%和 98 6 % ;特异性分别为 96 0 % ,94 7% ,94 7%和93 3%。结论 金标免疫层析法可替代传统方法用于检测恙虫病东方体特异性抗体。

IgM、IgG含量检测对小儿支原体肺炎诊断及病情判断的价值

目的:探讨IgM、IgG含量检测对小儿支原体肺炎诊断及病情判断的价值。方法:选择在本院接受住院治疗的支原体肺炎小儿560例作为支原体肺炎组,同期在本院进行疫苗接种的健康儿童200例作为正常对照组。对比两组外周血中IgM、IgG含量及血清中炎症因子、肺表面活性蛋白含量的差异,采用Pearson检验评估支原体肺炎患儿外周血中IgM、IgG含量与炎症因子、肺表面活性蛋白的内在联系。结果:支原体肺炎组患儿外周血中IgM、IgG的含量高于正常对照组;血清中炎症因子MCP-4、IL-5、IL-13、IL-17、IL-18、IL-23的含量高于正常对照组;血清中肺表面活性蛋白SP-A、SP-B、SP-C、SP-D的含量高于正常对照组小儿。相关性分析发现,支原体肺炎患儿外周血IgM、IgG含量与炎症因子、肺表面活性蛋白含量均呈正相关。结论:支原体肺炎患儿外周血中IgM、IgG含量异常增高,与机体炎症反应及肺损伤程度密切相关。

海蛇药酒联合甲氨蝶呤对胶原诱导关节炎大鼠血清CD_4/CD_8及IgA、IgM、IgG的影响

目的:观察海蛇药酒联合甲氨蝶呤对胶原诱导关节炎大鼠血清CD4/CD8及Ig A、Ig M、Ig G的影响,研究其对胶原诱导关节炎的治疗作用。方法:将Wistar雄性随机分4组:正常对照组、模型组、MTX给药组、海蛇药酒+MTX给药组,每组12只,建立II型胶原诱导大鼠类风湿性关节炎模型,第二次加强免疫一周后,对照组给予生理盐水灌胃,各给药组分别给予对应药品,连续给药两个月,各组大鼠经腹主动脉取血,血液离心后留上清液,应用流式细胞仪检测大鼠血清CD4、CD8,采用ELISA法检测大鼠中血清Ig A、Ig M、Ig G含量。结果:(1)各组大鼠血清CD4、CD8、CD4/CD8数值:与模型组比较,对照组和各治疗组CD4数值有所降低,但无显著性差异(P>0.05);对照组和各治疗组CD8数值有所升高,且有显著性差异(P<0.05);对照组和各治疗组CD4/CD8数值均显著降低(P<0.05)。海蛇药酒+MTX组与MTX组组间比较,CD4数值有所降低,但无显著性差异(P>0.05);CD8数值亦有降低,且有显著性差异(P<0.05);CD4/CD8比值降低,有显著性差异(P<0.05)。(2)各组大鼠血清Ig M、Ig A、Ig G水平:与模型组比较,对照组与各治疗组大鼠Ig M、Ig A、Ig G水平均显著降低(P<0.05)。联合给药组大鼠Ig M、Ig A、Ig G水平显著优于MTX组,且与MTX均有显著性差异(P<0.05)。结论:使用海蛇药酒联合MTX效果优于单纯使用MTX,其机理可能通过纠正CD4/CD8的失衡而调节RA免疫功能紊乱、恢复细胞免疫动态平衡,维持CD4/CD8的动态平衡,并通过抑制免疫球蛋白和RF的分泌,抑制血管翳的形成、B细胞合成急性异蛋白,由此抑制炎症反应,最终起到治疗关节炎的目的,但仍需要进一步的研究与验证。

新城疫病毒接种鸡血清中IgM、IgG的动态变化

将１６只ＳＰＦ鸡分成４组，每组４只，分别接种新城疫油乳剂苗，新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏囊病三联油乳剂苗，ＬａＳｏｔａ弱毒苗和Ｍｕｋｔｅｓｗｅｒ苗。接种后每隔２ｄ采血１次，用ＥＬＩＳＡ测定新城疫特异性ＩｇＭ和ＩｇＧ抗体。结果：油乳剂灭活苗接种组均无特异性ＩｇＭ抗体出现，特异性ＩｇＧ抗体高峰期出现在接种后２２ｄ，ＬａＳｏｔａ弱毒苗和Ｍｕｋｔｅｓｗｅｒ苗接种组均有特异性ＩｇＭ抗体出现，高峰期为接种后第９ｄ。各接种组经强毒攻击后，均出现ＩｇＭ反应，ＩｂＧ呈典型的回忆反应。进一步试验用ＬａＳｏｔａ灭活苗经肌肉、静脉接种和加氢氧化铝胶佐剂后肌肉接种，经测定，接种鸡均无或仅有很低水平的特异性ＩｇＭ抗体产生。

流行性乙型脑炎特异性IgM、IgG诊断试剂盒的研制和应用

应用乙脑病毒感染BHK21细胞制备抗原，建立检测乙脑特异性IgM、IgG的诊断试剂盒，以ELISA捕捉法检测了107份临床疑似乙脑的患者血清，IgM阳性率为61．7％。该法比血抑法简便、敏感，不需要双份血清，可用于临床早期诊断。应用抗体夹心法检测了21份患者血清，IgG阳性率为61．9％，与ELISA捕捉法检测的符合率达100％。抗体夹心法与ELISA捕捉法可联合用于回顾性临床诊断和大规模流行病学调查。

北京地区SARS康复者冠状病毒IgM、IgG抗体水平的变化

目的探讨SARS康复者康复后及其1年内血清冠状病毒IgG、IgM抗体的产生水平及动态变化,为该病 的下一步预防和疫苗的保护效力提供依据。方法 采用ELISA法对SARS康复者冠状病毒IgG、IgM抗体进行 检测,对IgG或IgM抗体连续两次检测都为阳性者继续随访1年;对二者连续两次都为阴性者放弃随访;随访结 果用stata 7.0软件分析。结果 81.2％的康复者连续两次IgG抗体检测阳性;18.8％的康复者连续两次IgG抗 体阴性;对311例IgG抗体阳性者进行了1年的随访,除1例在出院后85 d时抗体变为阴性外,其他310例康复 者1年后IgC抗体仍为阳性,但抗体平均水平下降了约35.8％;22例IgG抗体阳性康复者(2003年4月3日-5 月21日出院)进行了IgM抗体检测,2003年5月30日检测时,22.7％的康复者IgM抗体阳性,2003年6月14日 检测时,IgM抗体全为阴性。结论 IgM抗体在康复后短期内很快消失;约有81.2％的康复者能够产生IgG抗 体;1年随访中,除1例康复者IgG抗体由阳性转为阴性外,其他IgG抗体阳性者1年后该抗体仍为阳性,但抗体 水平有所下降。

杭州地区巨细胞病毒IgM、IgG抗体双阳性育龄妇女IgG抗体亲合力分析

目的检测杭州地区育龄妇女巨细胞病毒(CMV)IgM、IgG抗体,选取结果为双阳性者进行IgG抗体亲合力分析,探讨其对于CMV原发性感染诊断的临床意义。方法用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)检测血清中的抗巨细胞病毒IgM/IgG抗体(CMV IgM/IgG),并方便选取2014年1月—2016年12月该院临床送检TORCH抗体检测血清标本中CMV IgM和IgG均为阳性的育龄妇女(15~49岁)共163例,进行IgG亲合力检测,计算亲合力指数(avidity index,AI)。结果 2014—2016年该院育龄妇女CMV IgM、IgG都为阳性的标本共163例,同时检测其CMV IgG亲合力,亲合力指数为10.47%~99.90%,平均为89.49%,其中AI低于50%有4例,占比2.45%,为低亲合力IgG抗体;AI高于60%有158例,占96.93%,为高亲合力抗体;AI介于50%~60%之间有1例,占0.61%,为灰区值。结论杭州地区育龄妇女中CMV IgM阳性的患者大部分不是近期原发感染,结合CMV IgM/IgG检测及IgG亲合力分析可以大大提高检测效率。

马IgM、IgG单克隆抗体的研制与鉴定

以马IgM、IgG作为免疫抗原,以此免疫BALB/c小鼠,并取其脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)融合,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)方法筛选,结果获得了4株分泌抗马IgM和2株分泌抗IgG的单克隆抗体的杂交瘤细胞,特异性试验证明,4株IgM单抗有很好的特异性,仅与马的IgM特异反应,而不与IgG反应;这4株单抗分别命名为IgM4H、IgM6B、IgM8A和IgM12F。经鉴定,IgM4H、IgM6B、IgM12F株为IgG1亚类,IgM8A株为IgG2a亚类,杂交瘤细胞的平均染色体数目为99条。杂交瘤细胞培养上清液及小鼠腹水McAb的ELISA都具有较高的效价,该杂交瘤细胞连续培养20代后仍能稳定分泌抗体。2株IgG的单克隆抗体有很好的特异性,只与IgG反应,而不与IgM发生交叉反应。

非甲～非丙型急性肝炎抗-HEVIgM、IgG的血清学规律

目的探讨非甲～非丙型急性肝炎中抗-HEVIgM和抗-HEVIgG的血清学规律。方法由酶联免疫吸附方法 ,用戊型肝炎病毒基因开放读区2和3重组多肽抗原检测472例非甲～非丙型急性肝炎病人血清的抗-HEVIgM、IgG。结果出现戊型肝炎病毒血清学应答的病人有80.51%(380/472),抗-HEVIgM和IgG均阴性占19.49%(92/472)。在380例有戊型肝炎病毒血清学应答的病人中,抗-HEVIgM和IgG均阳性占57.11%(217/380);仅抗-HEVIgG阳性占31.84%(121/380);仅抗-HEVIgM阳性占8.95%(34/380);抗-HEVIgM阴性仅出现抗-HEVIgG从阴性转阳性占2.11%(8/380)。结论用戊型肝炎病毒基因开放读区2和3重组多肽抗原检测抗-HEVIgM、IgG存在4种阳性模式,抗体反应的敏感性有待提高。

新型冠状病毒特异性抗体IgM、IgG的临床意义

目的分析新型冠状病毒(SARS-CoV-2,简称新冠病毒)特异性抗体IgM、IgG对新型冠状病毒肺炎(COVID-19,简称新冠肺炎)的诊断价值。方法1)收集2020年3月上旬在本院发热门诊就诊的全部145名患者的新冠病毒IgM、IgG抗体(胶体金法)和核酸(荧光定量PCR法)检测结果(发热组),做配对卡方检验;2)收集3月5日当天做新冠病毒IgM、IgG抗体检测的612名新冠肺炎确诊患者(来自本院2月~3月作为新冠肺炎定点治疗医院收治的1500名新冠肺炎患者)的新冠病毒IgM、IgG抗体检测结果(新冠肺炎组),并跟踪随访患者出院后30、60 d的新冠病毒IgM、IgG抗体和核酸检测结果;通过对各组(间)的统计分析,明确抗体检测阳性率及抗体变化趋势等。结果1)发热组:新冠病毒抗体IgM阳性、IgG阳性及IgM合并IgG双阳性的比例分别为26.21%(38/145)、54.48%(79/145)及26.21%(38/145)(P<0.01);核酸检测阳性率4.14%(6/145)低于抗体阳性率(P<0.01);IgM和IgG均为阴性而核酸检测阳性的比例为0.69%(1/145)。2)新冠肺炎组:以2~98 d为观察时段,抗体阳性率由5%(1/20)逐渐增至97.8%(87/89);>56 d阳性率平缓下降。2~14 d的IgM阳性率5%(1/20)、IgG阳性率65%(13/20),≥14~56 d IgM阳性率47.68%(277/581)、IgG阳性率94.15%(547/581),≥56 d IgM、IgG阳性率均下降。所有患者住院期间IgM抗体阳性率45.8%(280/612),IgG抗体阳性率93.1%(570/612)。出院后(其中15名患者因转入他院治疗无后期复查数据)1和2个月的新冠病毒核酸检测均为阴性,出院后2个月IgG阳性率≥80%(487/597)、IgM阳性率≥40%(240/597)。结论胶体金法能很好地检测新冠病毒IgM、IgG抗体,阳性率高于核酸检测,其中IgG抗体产生早,阳性率高,持续时间长;联合应用胶体金抗体检测与核酸检测方法有助于提高新冠肺炎确诊和疑似病例的排除诊断。

血清免疫球蛋白(Ig)A、IgM、IgG结合肝功能指标检验在肝衰竭诊断及预后判断中的运用研究

目的研究血清免疫球蛋白(Ig)A、IgM、IgG结合肝功能指标检验在肝衰竭诊断及预后判断中的运用价值。方法选择2020年1月—2021年1月该院诊断且确诊的肝衰竭患者56例作为该次研究组,选择同期在该院体检的健康人群50名作为健康对照组,均给予两组IgA、IgM、IgG结合肝功能指标检验,对比分析两组检验的结果。结果研究组IgA、IgM、IgG水平分别为(5.41±1.29)、(5.79±1.21)、(18.94±2.37)g/L,健康对照组IgA、IgM、IgG水平分别为(1.49±0.32)、(1.38±0.17)、(10.39±2.04)g/L;相较于健康对照组,研究组患者IgA、IgM、IgG水平更高,差异有统计学意义(t=20.910、25.534、19.788,P<0.05)。研究组GGT、AST、ALT水平分别为(79.56±3.46)、(118.46±15.32)、(206.18±15.34)U/L,健康对照组GGT、AST、ALT水平分别为(13.26±1.42)、(16.87±2.41)、(26.98±1.26)U/L,研究组较健康对照组更高,差异有统计学意义(t=126.281、173.443、82.313,P<0.05)。IgA、IgM、IgG和肝功能指标GGT、AST、ALT均是威胁肝衰竭患者预后转归的危险因素(P<0.05);联合检测IgA、IgM、IgG、GGT、AST、ALT所达到的AUC值最大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论IgA、IgM、IgG结合肝功能指标能够进一步提升肝衰竭检出率,进而为临床改善预后提供可参考的依据,值得推广。

SARS-CoV-2 IgM、IgG抗体检测在新型冠状病毒肺炎中的诊断价值研究

目的探讨化学发光法检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)IgM、IgG抗体在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)诊断中的价值。方法选取确诊为COVID-19的25例患者作为COVID-19确诊组,同期疑似COVID-19的17例患者作为COVID-19疑似组,另选取排除COVID-19的健康者60例作为对照组。采用化学发光法对各组进行SARS-CoV-2 IgM、IgG抗体检测,并对检测结果进行分析。结果COVID-19确诊组的25例患者中,有24例患者IgM和IgG抗体均为阳性,检测灵敏度为96%(24/25)。COVID-19疑似组的17例患者中,共检测出2例IgM和IgG抗体同时阳性患者,1例单独IgM抗体阳性患者和1例单独IgG抗体阳性患者。对照组中未检测出IgM或IgG抗体阳性。结论SARS-CoV-2 IgM和IgG抗体检测在COVID-19患者,尤其是疑似COVID-19患者的筛查、诊断中具有一定价值。

血清IgM、IgG抗体双阴性2019冠状病毒病患者临床特征分析

目的分析IgM、IgG抗体双阴性2019冠状病毒病(COVID-19)患者的临床特征,并初步探讨IgM、IgG双阴原因。方法回顾性分析2020年3月23日前出院或死亡的湖北省妇幼保健院光谷院区COVID-19患者临床资料,比较双抗阴性(双阴组)和双抗阳性患者(双阳组)的临床特征差异。结果双阴组共计纳入77例,男34例,女43例,平均年龄(62.34±19.69)岁;随机选取双阳组100例,男39例,女61例,平均年龄(59.72±15.48)岁。两组患者性别及年龄无统计学差异(P>0.05);双阴组无明显主诉症状者多于双阳组[35.06%(27/77) vs 11.00%(11/100),P=0.000],胸部CT无炎症表现者明显多于双阳组[18.18%(14/77) vs 1.00%(1/100),P=0.000];双阴组重危症比例为16.88%(13/77),双阳组为15.00%(15/100),两组临床分型无统计学差异(P=0.447);双阴组死亡率为3.90%(3/77),双阳组为3.00%(3/100),差异无统计学意义(P=0.926)。双阴组从出现症状到行抗体检查的时间明显短于双阳组[(25.89±12.70) d vs (35.53±10.59) d,P=0.000]。两组间其他临床特征及白细胞计数、超敏C反应蛋白等实验室检验指标无统计学差异(P>0.05)。结论双抗阴性患者可能出现了免疫逃逸现象,因此临床症状及胸部影像学表现相对轻微,但抗体表达与否与COVID-19严重程度及预后无明显相关性。

火神山医院146例新型冠状病毒肺炎康复者特异性IgM、IgG抗体定量检测与分析

目的探讨新型冠状病毒肺炎康复者新型冠状病毒(2019 noval coronavirus,2019-nCoV)特异性IgM、IgG抗体的产生规律。方法收集2020年2月10日-3月10日收治的146例新型冠状病毒肺炎康复者的血液标本,依据发病时间到标本采集时间分为A组20例、B组58例、C组46例、D组22例,发病时间分别为≤30 d、31~39 d、40~49 d、≥50 d。检测4组2019-nCoV特异性IgM、IgG抗体浓度。结果B、C、D组IgG抗体浓度高于A组,且C、D组高于B组(P<0.05,P<0.01),而4组IgM抗体浓度比较差异无统计学意义(P>0.05)。C、D组IgG抗体浓度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论新型冠状病毒肺炎康复者IgM、IgG抗体浓度均增高,且持续时间较长。IgM抗体浓度随发病时间的延长有下降趋势,IgG抗体浓度随发病时间的延长而逐步增高,发病50 d后仍维持较高水平。

急性戊型肝炎血清抗-HEV IgM、IgG和HEV RNA动态变化及其诊断价值

目的分析急性戊型肝炎(AHE)患者血清抗-HEV IgM、抗HEV-IgG和HEV RNA变化规律。方法2016年1月~2018年3月北京佑安医院就诊的AHE患者217例,动态检测血清抗-HEV IgM、抗HEV-IgG和HEV RNA变化。结果首次检测血清抗-HEV IgM、IgG和HEV RNA均阳性31例(14.3%),抗-HEV IgM和IgG阳性99例(45.5%),抗-HEV IgM阳性8例(3.7%),抗-HEV IgG阳性72例(33.2%),抗-HEV IgM和HEV RNA均阳性3例(1.5%),抗-HEV IgG和HEV RNA均阳性2例(0.9%),抗-HEV IgM、IgG、HEV RNA均阴性2例(0.9%);在75例患者二次检测中,显示血清抗-HEV IgG阳性增多;在138例有准确的发病日期患者,在第1、2、3、4病周和第4病周后,血清HEV RNA阳性检出率分别为49.0%(25/51)、10.2%(6/59)、3.1%(1/32)、4.0%(1/25)和0.0%(0/0);血清抗-HEV IgM阳性检出率分别为70.6%(36/51)、69.5%(41/59)、65.6%(21/32)、48%(12/25)和56.5%(13/23);血清抗-HEV IgG阳性检出率分别为90.2%(46/51)、88.1%(52/59)、96.9%(31/32)、100%(25/25)和100.0%(23/23)。结论AHE患者血清抗-HEV IgM、IgG和HEV RNA存在一定的变化规律,血清抗-HEV IgG阳性,结合典型的急性肝炎过程和排除其他病因后,可以诊断为AHE。

新型冠状病毒B.1.617.2变异株感染儿童血清IgM、IgG特点分析及思考

目的分析新型冠状病毒B.1.617.2变异株感染儿童的血清免疫球蛋白(Ig)M、IgG特点,为大疫情时代下疫情防控提供参考。方法研究组为2021年5月26日至2021年6月11日广州医科大学附属市八医院确诊的28例(年龄2~17岁)新型冠状病毒B.1.617.2变异株感染患儿。对照组为同期变异株感染成人患者125例(年龄21~92岁)。收集两组血清IgM、IgG水平,分析组间临床特点及血清IgM、IgG规律。采用卡方检验和独立样本t检验。结果研究组儿童血清中IgM抗体阴性4例,IgG抗体阴性3例;研究组IgG、IgM最高滴度平均值分别为20.53、3.16,对照组分别为263.18、19.78(均P<0.05)。结论新型冠状病毒B.1.617.2变异株感染儿童血清中IgM、IgG抗体滴度显著低于成人水平;儿童的临床症状较成人轻。