抗TNF-α、IL-1βIgY抗体抗豚鼠过敏性支气管哮喘的实验研究

目的:探讨抗TNF-α、IL-1βIgY抗体治疗过敏性支气管哮喘的作用机制。方法:卵清白蛋白雾化吸入制备Hart-ley豚鼠过敏性支气管哮喘动物模型,随机分正常对照组(A组)、过敏性支气管哮喘模型组(B组)、0.1%抗TNF-α、IL-1βIgY(C组)和1.0%抗TNF-α、IL-1βIgY雾化吸入治疗组(D组)。各组豚鼠治疗结束后2、4、8、24小时处死,肺组织切片H.E.染色;收集支气管肺泡灌洗液(BALF)Wright’s染色计数炎症细胞。结果:①肺组织病理改变:B组各时间点可见肺泡管和肺泡壁结构受损,肺泡腔内充满渗出液、上皮细胞和白细胞,肺间质水肿、炎性细胞浸润、毛细血管扭曲或扩张淤血、有效血流的毛细血管显著减少。C组和D组肺泡管和肺泡壁结构受损轻于B组,肺泡腔内偶见少量炎症细胞,支气管腔及肺泡中的粘液栓较B组明显减少,支气管周围少见炎性细胞浸润,支气管粘膜上皮修复现象明显。②BALF细胞学变化:与B组相比,C和D组嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞数量显著下降(2、4、8小时,P均<0.05);巨噬细胞显著上升(2、4、8小时,P均<0.05)。结论:抗TNF-α、IL-1βIgY抗体雾化吸入治疗豚鼠过敏性支气管哮喘能够显著减轻炎症病理反应。0.1%与1.0%的抗TNF-α、IL-1βIgY抗体疗效相当。

抗伴放线放线杆菌IgY的制备及其抑菌研究

目的用伴放线放线杆菌诱导母鸡产生特异性IgY抗体，以及抑制其生长。方法应用免疫接种法，水稀释法及盐析法提取和纯化IgY抗体，液体培养抑菌法测定抗伴放线放线杆菌IgY抗体对伴放线放线杆菌的抑制作用，以及ELISA法测定IgY抗体效价。结果（1）85．63％～90．35％纯度的IgY结合抗原的效价达1：32000,（2）细菌浓度为5×10^5 CFU／mL，IgY抗体浓度为5．0mg／mL，1．0mg／mL时，培养24h抑菌率分别为31．60％、10．24％明显高于对照组的0．00％（P〈0．01，P〈0.05）；培养72h抑菌率分别为64．20％、53．21％明显高于对照组的0．00％（P〈0.01）；（3）细菌浓度为1×10^5 CFU／mL，IgY抗体浓度为5．0mg／mL，1．0mg／mL时，培养24h抑菌率分别为35．71％、30．95％明显高于对照组的0．00％（P〈0.01，P〈0.05）；培养72h抑菌率分别为65．11％、54．04％明显高于对照组的0．00％（P〈0.01）。结论伴放线放线杆菌能够诱导母鸡产生高效价的特异性IgY；特异性抗伴放线放线杆菌IgY抗体在一定的浓度内有抑制伴放线放线杆菌生长的作用。