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Anti-TMV Effects of Amaryllidaceae Alkaloids Isolated from the Bulbs of Lycoris radiata and Lycoricidine Derivatives 被引量:4
1
作者 Dong-Qiong Yang Zhao-Rong Chen +2 位作者 Duo-Zhi Chen Xiao-Jiang Hao Shun-Lin Li 《Natural Products and Bioprospecting》 CAS 2018年第3期189-197,共9页
Fifteen known amaryllidaceae alkaloids were isolated from the bulbs of Lycoris radiata.Some of the compounds and lycoricidine derivatives had been screened for the activities against tobacco mosaic virus(TMV)by the co... Fifteen known amaryllidaceae alkaloids were isolated from the bulbs of Lycoris radiata.Some of the compounds and lycoricidine derivatives had been screened for the activities against tobacco mosaic virus(TMV)by the conventional halfleaf method.Lycoricidine derivatives were also carried out the assay of effect on systemic infection of TMV by western-blot and RT-PCR analysis.The tested compounds showed moderate inactivation effect,whereas the lycoricidine derivatives showed good protective effect.The protective inhibitory activity of compounds L1(N-methyl-2,3,4-trimethoxyly-coricidine)(60.8%)and L3(N-methyl-2-methoxy-3,4-acetonidelycoricidine)(62.0%)was almost similar to the positive control,Ningnanmycin(66.4%).RT-PCR and Western-blot analysis displayed that compounds L1,L3,L5(N-allyl-2,3,4-triallyloxylycoricidine)exhibited antiviral activity,which was evidenced by reducing TMV-CP gene replication and TMV-CP protein expression.Additionally,defensive enzyme activities confirmed that compound L1 could increase the activity of PAL,POD,SOD to improve disease resistance of tobacco. 展开更多
关键词 amaryllidaceae alkaloids Lycoricidine derivatives Lycoris radiata Tobacco mosaic virus anti-TMV activity
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A New β-Carboline Alkaloid and a New Derivate of Isoferulic Acid from Anemone altaica 被引量:2
2
作者 Zhong Jie ZOU Yue Sheng DONG Jun Shan YANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第11期1484-1486,共3页
A new β-carboline alkaloid, 4-(9H-β-carbolin-1-yl)-4-oxobutyric acid and a new derivate of isoferulic acid, (E)-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)acrylic acid carboxymethyl ester, were isolated from the roots of An... A new β-carboline alkaloid, 4-(9H-β-carbolin-1-yl)-4-oxobutyric acid and a new derivate of isoferulic acid, (E)-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)acrylic acid carboxymethyl ester, were isolated from the roots of Anemone altaica. Their structures were determined on the basis of spectral data. 展开更多
关键词 anemone altaica β-carboline alkaloid isoferulic acid derivate.
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Triterpenoid alkaloid derivatives from Buxus rugulosa 被引量:1
3
作者 Yu-Xin YAN Lin ZHOU +4 位作者 Yun SUN Jian-Chao CHEN Jia SU Yan LI Ming-Hua QIU 《Natural Products and Bioprospecting》 CAS 2011年第2期71-74,共4页
Four new triterpenoid alkaloid derivatives,buxrugulines A-D(1-4),together with four known ones(5-8),were isolated from the leaves and stems of Buxus rugulosa.The structures of compounds 1-4 were elucidated by NMR and ... Four new triterpenoid alkaloid derivatives,buxrugulines A-D(1-4),together with four known ones(5-8),were isolated from the leaves and stems of Buxus rugulosa.The structures of compounds 1-4 were elucidated by NMR and MS spectroscopic analysis.All compounds were assayed for their cytotoxicities against HL-60,SMMC-7721,A549,MCF-7,and SW480 cells lines. 展开更多
关键词 Buxus rugulosa triterpenoid alkaloid derivatives buxruguline CYTOTOXICITY
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有机催化4-羟基香豆素与靛红、丙二腈的不对称Michael加成/环化串联反应
4
作者 孙玉虹 顾盈盈 +1 位作者 王黎明 金瑛 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第9期2073-2079,共7页
含有杂环的光学活性螺环羟吲哚衍生物因其多种多样的生物活性而备受关注。靛红衍生物的不对称Michael/环化串联反应是构建手性螺环羟吲哚化合物的重要方法。本文将11种有机催化剂用于靛红、4-羟基香豆素与丙二腈的不对称Michael加成/环... 含有杂环的光学活性螺环羟吲哚衍生物因其多种多样的生物活性而备受关注。靛红衍生物的不对称Michael/环化串联反应是构建手性螺环羟吲哚化合物的重要方法。本文将11种有机催化剂用于靛红、4-羟基香豆素与丙二腈的不对称Michael加成/环化串联反应。筛选出最佳的催化剂体系为:10 mol%金鸡纳碱衍生物催化剂1f,二氯甲烷(1 m L)为溶剂,室温反应。将最佳条件用于不同取代靛红的反应,以80~88%的产率和最高达96%的对映选择性获得了螺[羟吲哚-3,4′-吡喃色烯]化合物。本研究拓宽了该反应的催化剂类型和底物范围。 展开更多
关键词 金鸡纳碱衍生物 有机催化 不对称Michael加成/环化串联反应 4-羟基香豆素 靛红
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Chirality pairing recognition,a unique reaction forming spiral alkaloids from amino acids stereoselectively in one-pot 被引量:1
5
作者 Bing BAI Da-Shan LI +2 位作者 Sheng-Zhuo HUANG Jie REN Hua-Jie ZHU 《Natural Products and Bioprospecting》 CAS 2012年第2期53-58,共6页
A novel chirality pairing recognition was found between D-and L-amino acid derivatives.Novel spiral alkaloids formed in the recognition reaction.Possible mechanism was proposed for the stereoselective and chemoselecti... A novel chirality pairing recognition was found between D-and L-amino acid derivatives.Novel spiral alkaloids formed in the recognition reaction.Possible mechanism was proposed for the stereoselective and chemoselective reactions. 展开更多
关键词 chirality pairing recognition reaction spiral alkaloid amino acid derivatives
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老鼠簕生物碱A及其衍生物对四氯化碳致大鼠肝纤维化的保护作用 被引量:8
6
作者 卢顺玉 祁平 +5 位作者 梁颖娥 陈小英 蔡丽萍 周丽娟 刘林 林军 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期310-311,共2页
目的观察老鼠簕生物碱A及其衍生物对四氯化碳所致大鼠肝纤维化的保护作用,并探讨其疗效机制。方法用四氯化碳(Carbon tetrachloride,CCl4)-花生油溶液腹腔注射8周建立大鼠肝纤维化模型,将造模成功的大鼠随机分为5组,分别为模型对照组、... 目的观察老鼠簕生物碱A及其衍生物对四氯化碳所致大鼠肝纤维化的保护作用,并探讨其疗效机制。方法用四氯化碳(Carbon tetrachloride,CCl4)-花生油溶液腹腔注射8周建立大鼠肝纤维化模型,将造模成功的大鼠随机分为5组,分别为模型对照组、阳性对照组(秋水仙碱0.4 mg.kg-1)、HBOA组(100 mg.kg-1)、TC-2组(100 mg.kg-1)、TC-3组(100 mg.kg-1)。用药物干预4周,检测肝纤维化大鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)活性以及肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果 HBOA、TC-2、TC-3均能显著降低血清AST的活性(P<0.05),TC-3能降低肝匀浆MDA的含量(P<0.05),同时提高SOD的活性(P<0.05);HBOA可提高SOD活性(P<0.05)。结论HBOA及其衍生物对CCl4致大鼠肝纤维化具有一定的保护作用,其保护机制可能与清除自由基、抗脂质过氧化作用有关。 展开更多
关键词 老鼠簕生物碱a及其衍生物 肝纤维化 四氯化碳
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海洋来源真菌Aspergillus sydowi PFW-13中的吲哚-喹唑啉类生物碱及其抗肿瘤活性 被引量:5
7
作者 张敏 方玉春 +4 位作者 朱天骄 赵文英 顾谦群 韩小贤 朱伟明 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第24期1848-1851,共4页
目的研究海洋来源真菌萨氏曲霉(Aspergillus sydowi)PFW-13发酵产物中的抗肿瘤活性次级代谢产物。方法采用活性追踪的方法、利用色谱手段分离获得单体化合物,根据波谱分析及其理化性质确定其结构,利用SRB法评价单体化合物的细胞毒活... 目的研究海洋来源真菌萨氏曲霉(Aspergillus sydowi)PFW-13发酵产物中的抗肿瘤活性次级代谢产物。方法采用活性追踪的方法、利用色谱手段分离获得单体化合物,根据波谱分析及其理化性质确定其结构,利用SRB法评价单体化合物的细胞毒活性。结果获得6个吲哚-喹唑啉类生物碱,其结构分别鉴定为fumiquinazolines A(1)、fumiquinazolines C(2)、fu-miquinazolines D(3)、fumiquinazolines F(4)、fumiquinazolines G(5)、fumiquinazolines J(6),其中化合物6为新天然产物。化合物2和6对肿瘤细胞tsFT210、A549、BEL-7402、HL60和P388的半数抑制浓度(IC50)在1×10^-5-1×10^-4mol·L^-1之间。结论以上化合物均为首次从该种真菌中分离得到。 展开更多
关键词 海洋来源真菌 萨氏曲霉 吲哚-喹唑啉生物碱 抗肿瘤活性
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柳珊瑚来源真菌Aspergillussp.中吲哚生物碱类化学成分的研究 被引量:3
8
作者 陈敏 邵长伦 +1 位作者 郑娟娟 王长云 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2013年第3期239-243,共5页
对中国南海西沙群岛柳珊瑚Dichotella gemmacea共附生真菌曲霉Aspergillus sp.的吲哚生物碱类化学成分进行研究,从中寻找活性次级代谢产物,并探讨它们之间的生源合成关系。采用多种色谱方法进行分离纯化,利用NMR、MS等波谱学方法,并与... 对中国南海西沙群岛柳珊瑚Dichotella gemmacea共附生真菌曲霉Aspergillus sp.的吲哚生物碱类化学成分进行研究,从中寻找活性次级代谢产物,并探讨它们之间的生源合成关系。采用多种色谱方法进行分离纯化,利用NMR、MS等波谱学方法,并与文献对照,鉴定化合物的结构;利用抗菌及卤虫致死生物活性模型,评价吲哚生物碱类化合物的生物活性。结果显示从乙酸乙酯相中分离得到8个吲哚生物碱类化合物,分别为notoamide E(1),notoamide D(2),notoamide K(3),notoamide I(4),notoamide R(5),notoamide F(6),notoamide A(7)和sclerotiamide(8)。其中化合物7和8显示了较强的卤虫致死活性,在浓度为5μg/mL时的致死率分别为63.0%和68.5%。 展开更多
关键词 柳珊瑚共附生真菌 曲霉aspergillus SP 吲哚生物碱
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海洋真菌Eurotium amstelodami SCSIO 151二酮哌嗪吲哚生物碱类次生代谢产物的研究 被引量:4
9
作者 罗明和 黄洪波 +1 位作者 卢来春 鞠建华 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期50-54,147,共6页
利用色谱层析技术从海洋真菌SCSIO 151的乙酸乙酯提取物中分离得到5个echinulin类生物碱,经MS及NMR波谱数据分析,分别鉴定为variecolorin G(1)、isoechinulin A(2)、isoechinulin B(3)、neoechinulin E(4)、neoechinulin B(5)。菌株SCSI... 利用色谱层析技术从海洋真菌SCSIO 151的乙酸乙酯提取物中分离得到5个echinulin类生物碱,经MS及NMR波谱数据分析,分别鉴定为variecolorin G(1)、isoechinulin A(2)、isoechinulin B(3)、neoechinulin E(4)、neoechinulin B(5)。菌株SCSIO 151经18s r DNA序列分析比对鉴定为Eurotium amstelodami。本文首次报道了海洋真菌Eurotium amstelodami SCSIO 151固态发酵生产echinulin类生物碱。 展开更多
关键词 Eurotium amstelodami echinulins 海洋真菌 次生代谢产物
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海洋来源真菌烟曲霉(Aspergillus fumigatus)次级代谢产物研究(Ⅰ):生物碱 被引量:5
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作者 赵文英 朱庆书 顾谦群 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第3期199-201,共3页
对一株海洋来源的微生物中的次级代谢产物进行了研究,从中分离并鉴别了5个喹唑啉生物碱类化合物(1~5),分别为fumiquinazoline G(1),fumiquinazoline F(2),fumiquinazoline A(3),fumiquinazoline C(4)和fumiquinazoline ... 对一株海洋来源的微生物中的次级代谢产物进行了研究,从中分离并鉴别了5个喹唑啉生物碱类化合物(1~5),分别为fumiquinazoline G(1),fumiquinazoline F(2),fumiquinazoline A(3),fumiquinazoline C(4)和fumiquinazoline D(5)。 展开更多
关键词 海洋来源真菌 烟曲霉 生物碱类
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老鼠簕生物碱A及其衍生物对大鼠肝纤维化作用的动态观察 被引量:3
11
作者 蔡丽萍 卢顺玉 +4 位作者 周丽娟 梁颖娥 陈小英 刘林 林军 《广西医科大学学报》 CAS 2014年第1期42-46,共5页
目的:动态观察老鼠簕生物碱A(HBOA)、4-乙酰氧基苯并恶唑-2-酮(ACO-BOA)及3-乙酰基-4-乙酰氧基苯并恶唑-2-酮(TC-3)对大鼠肝纤维化的影响并对其抗肝纤维化的作用机制进行初步探讨。方法:用四氯化碳(CCl4)复制大鼠肝纤维化模型,随机分为... 目的:动态观察老鼠簕生物碱A(HBOA)、4-乙酰氧基苯并恶唑-2-酮(ACO-BOA)及3-乙酰基-4-乙酰氧基苯并恶唑-2-酮(TC-3)对大鼠肝纤维化的影响并对其抗肝纤维化的作用机制进行初步探讨。方法:用四氯化碳(CCl4)复制大鼠肝纤维化模型,随机分为模型组、阳性组、HBOA组、ACO-BOA组,TC-3组,以及设立空白对照组。连续灌胃给药2周及4周。检测给药第2周和第4周两个阶段血清中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)活性及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,并进行HE染色观察肝组织病理学改变,同时采用免疫组织化学检测肝组织中环氧合酶-2(COX-2)和核转录因子kappa B(NF-κB)蛋白的表达。结果:给药第2周,HBOA组、ACO-BOA组及TC-3组大鼠血清的AST、ALT活性、肝组织SOD活性及MDA含量与同期模型组的比较差异无统计学意义(均P>0.05),但HBOA、ACO-BOA及TC-3能减轻肝组织病理变性程度,降低肝脏COX-2和NF-κB蛋白表达(均P<0.01)。给药第4周,HBOA组、ACO-BOA组及TC-3组大鼠血清中AST、ALT活性与同期模型组比较明显下降,且差异有统计学意义(均P<0.01),ACO-BOA组及TC-3组大鼠肝组织SOD活性与同期模型组比较明显升高,且差异有统计学意义(均P<0.01),同时HBOA、ACO-BOA及TC-3明显减轻肝组织病理变性程度及降低肝脏COX-2和NF-κB蛋白表达(均P<0.01)。给药第4周HBOA组、ACO-BOA组和TC-3组大鼠血清AST、ALT活性,HBOA组肝组织SOD活性以及ACO-BOA组和TC-3组肝组织COX-2和NF-κB的蛋白表达量与第2周相对应组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论:HBOA、ACO-BOA及TC-3对CCl4所致大鼠肝纤维化具有保护作用,且随着给药时间的延长,对肝纤维化大鼠的保护作用更明显。其抗肝纤维化的作用机制可能与清除自由基及抑制肝组织中COX-2和NF-κB的表达有关。 展开更多
关键词 老鼠簕生物碱a 衍生物 肝纤维化 动态变化
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3,6-二氯哒嗪-金鸡纳生物碱衍生物催化不对称“中断的”Feist-Bénary反应的研究 被引量:3
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作者 金瑛 姚志军 +2 位作者 刘鹏 姜茹 张生勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期94-98,共5页
将3,6-二氯哒嗪-金鸡纳生物碱衍生物用于催化β-二羰基化合物与溴乙酰甲酸乙酯/β-取代的溴乙酰甲酸乙酯的不对称"中断的"Feist-Bénar y反应,得到了较高的化学产率(72%~97%)和最高达93%ee的立体选择性.
关键词 3 6-二氯哒嗪-金鸡纳生物碱衍生物 不对称中断的Feist—Bénary反应 呋喃类化合物
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有机催化蒽酮与β-硝基烯烃的不对称Michael加成反应 被引量:4
13
作者 张天一 年文霞 金瑛 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期422-427,共6页
将金鸡纳生物碱衍生物用于催化蒽酮和β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成反应。考察了溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响。结果表明,最佳条件为5%(摩尔分数)催化剂1b、甲苯为溶剂、0℃反应,得到了91%~99%的化学产率和最高... 将金鸡纳生物碱衍生物用于催化蒽酮和β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成反应。考察了溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响。结果表明,最佳条件为5%(摩尔分数)催化剂1b、甲苯为溶剂、0℃反应,得到了91%~99%的化学产率和最高达95%ee的对映体选择性。 展开更多
关键词 金鸡纳生物碱衍生物 有机催化 不对称MICHaEL加成反应 蒽酮 β-硝基烯烃
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老鼠生物碱A羧酸衍生物抗炎镇痛活性的研究 被引量:1
14
作者 阳春苗 王秋玲 龙盛京 《广西医学》 CAS 2014年第8期1105-1108,共4页
目的研究老鼠簕生物碱A羧酸衍生物的抗炎镇痛活性,筛选具有良好抗炎、镇痛药理活性的老鼠簕生物碱A衍生物。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型评价羧酸衍生物的抗炎活性,采用醋酸诱导的小鼠扭体法和热板法评价羧酸衍生物的镇痛活性。结果... 目的研究老鼠簕生物碱A羧酸衍生物的抗炎镇痛活性,筛选具有良好抗炎、镇痛药理活性的老鼠簕生物碱A衍生物。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型评价羧酸衍生物的抗炎活性,采用醋酸诱导的小鼠扭体法和热板法评价羧酸衍生物的镇痛活性。结果二甲苯致小鼠耳肿胀实验显示,老鼠簕生物碱A羧酸8个化合物对小鼠耳肿胀均有抑制作用,其中化合物2、化合物3、化合物4、化合物8对小鼠耳肿胀的抑制作用与阿司匹林相当;化合物1、化合物5、化合物6、化合物7对小鼠耳肿胀的抑制作用比阿司匹林小。热板法镇痛实验显示,8个衍生物对热刺激引起的疼痛均无抑制作用。小鼠醋酸扭体实验显示,8个化合物对醋酸所致小鼠的扭体反应均有抑制作用,其中化合物3的外周镇痛作用比阿司匹林强,其他7个化合物发挥的外周镇痛作用与阿司匹林相当。结论化合物2、化合物3、化合物4和化合物8等4个羧酸衍生物具有较好的抗炎和镇痛活性,值得进一步研究。 展开更多
关键词 老鼠簕生物碱a 衍生物 抗炎 镇痛 中草药
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转录组测序分析黄连总碱抗脑缺血的作用机制
15
作者 田良良 周瑞 +1 位作者 曹光昭 张晶晶 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第19期4161-4171,共11页
背景:黄连清热燥湿、泻火解毒,黄连及其成分对脑缺血有显著的保护作用,基于网络药理学和转录组测序探究黄连总碱抗脑缺血的作用机制。目的:在明确黄连总碱对脑缺血大鼠保护作用的基础上,基于网络药理学和转录组测序技术探讨黄连总碱干... 背景:黄连清热燥湿、泻火解毒,黄连及其成分对脑缺血有显著的保护作用,基于网络药理学和转录组测序探究黄连总碱抗脑缺血的作用机制。目的:在明确黄连总碱对脑缺血大鼠保护作用的基础上,基于网络药理学和转录组测序技术探讨黄连总碱干预脑缺血的作用机制。方法:将SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、阳性药物组和黄连总碱组,后3组采用改良线栓法制备大脑中动脉阻塞的缺血再灌注模型,假手术组不插入线栓,其余手术操作相同。通过TTC染色、Longa 5神经功能缺损评分、苏木精-伊红染色、尼氏染色评价黄连总碱对脑缺血再灌注模型大鼠的脑保护作用。对假手术组、缺血再灌注组、黄连总碱组大鼠脑组织进行转录组测序,通过差异表达基因筛选、基因本体论分析、京都基因与基因组百科全书分析以及转录组学与网络药理学关联分析,阐明黄连总碱干预脑缺血的作用特点,最后通过ELISA检测及免疫荧光染色对黄连总碱干预脑缺血的关键靶点进行验证。结果与结论:①黄连总碱可降低缺血再灌注模型大鼠Longa 5神经功能缺损评分及脑梗死面积,增加神经元、尼氏小体数目;②黄连总碱治疗后差异表达基因的基因本体论功能富集分析包括炎症反应、分裂原活化蛋白激酶级联的正调控等生物学过程;京都基因与基因组百科全书通路富集分析主要涉及白细胞介素17信号通路、神经活性配体-受体相互作用、环磷腺苷信号通路等通路;③转录组分析发现黄连总碱主要调控的基因有前列腺素内过氧化物合酶2、脑源性神经营养因子、瞬间受体电位A1等;④采用网络药理学分析发现,黄连总碱中9个成分可能通过87个成分靶点关联到过氧化物合酶2、脑源性神经营养因子及瞬间受体电位A1而发挥作用;⑤ELISA检测及免疫荧光染色结果进一步证实,黄连总碱调控脑缺血再灌注模型大鼠过氧化物合酶2、脑源性神经营养因子和瞬间受体电位A1的表达;⑥提示黄连总碱能明显改善脑缺血再灌注模型大鼠损伤,可能通过调控过氧化物合酶2、脑源性神经营养因子和瞬间受体电位A1而发挥作用。 展开更多
关键词 黄连总碱 脑缺血 转录组测序 过氧化物合酶2 脑源性神经营养因子 瞬间受体电位a1
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吴茱萸次碱衍生物血管舒张活性评价及分子对接模拟研究
16
作者 周耀彬 高冬梅 +5 位作者 王一峰 王婷 高宇飞 张玫倩 王川 周静 《陕西中医药大学学报》 2024年第5期91-96,共6页
目的探讨新型吴茱萸次碱衍生物的细胞毒性、血管舒张活性及其作用机制。方法合成了6个吴茱萸次碱衍生物,并通过血管环试验对其血管舒张功能进行了测试,通过CCK-8细胞增殖实验和血管内皮细胞毒性实验对化合物的细胞毒性进行了评价。选取... 目的探讨新型吴茱萸次碱衍生物的细胞毒性、血管舒张活性及其作用机制。方法合成了6个吴茱萸次碱衍生物,并通过血管环试验对其血管舒张功能进行了测试,通过CCK-8细胞增殖实验和血管内皮细胞毒性实验对化合物的细胞毒性进行了评价。选取活性高的化合物,采用AutoDock软件进行分子对接,分析与eNOS酶的相互作用模式。结果共合成得到6个吴茱萸次碱衍生物,对其血管舒张功能结果显示吴茱萸次碱衍生物均对苯肾上腺素预收缩的大鼠肠系膜动脉具有舒张作用,其中吴茱萸次碱衍生物4c的舒张作用最强。细胞毒性评价显示,吴茱萸次碱衍生物中化合物4b、4e、4f对肝癌细胞的抑制率略低,细胞毒性比原药略微有所下降;化合物4a与原药的细胞毒性相当,化合物4c、4d细胞毒性略高于原药。内皮细胞存活率测定结果显示,化合物4c对内皮细胞的毒性与原药相当。分子对接结果显示,活性较高的化合物与eNOS酶具有很好的能量匹配,并且与该蛋白的活性氨基酸残基形成氢键,配体与受体具有良好的结合能力。结论分子对接结果与活性测定实验结果一致。这类吴茱萸次碱衍生物很可能通过激活eNOS酶的活性而具有了良好的血管舒张能力。 展开更多
关键词 吴茱萸次碱衍生物 细胞毒性 血管舒张活性 分子对接
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金鸡纳生物碱衍生物催化的不对称Aza-Michael加成反应
17
作者 王黎明 金瑛 贾云宏 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期465-468,共4页
将金鸡纳生物碱衍生物催化剂用于不同查尔酮和苯胺及其衍生物的不对称Aza—Michael加成反应,以65%-92%的化学产率和最高达81%e.e.的对映选择性得到尺·构型加成产物。
关键词 金鸡纳生物碱衍生物 不对称催化 aza-Michael加成反应 查尔酮
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金鸡纳生物碱-9-O-脯氨酸酯衍生物催化的不对称“中断的”Feist-Bénary反应
18
作者 张天一 张巍 +1 位作者 李妍 金瑛 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1013-1016,共4页
4种金鸡纳生物碱-9-O-脯氨酸酯衍生物用于催化环己二酮与溴乙酰甲酸乙酯的不对称"中断的"Feist-Bénary反应,得到了高的化学产率(>92%)和最高为72%e.e.的立体选择性。
关键词 金鸡纳生物碱-9-O-脯氨酸酯衍生物 不对称 "中断的"Feist-Bénary反应 呋喃类化合物
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金鸡纳生物碱-9-O-三甲基硅衍生物催化的不对称“中断”Feist-Bénary反应
19
作者 金瑛 张天一 昌盛 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1006-1010,共5页
将6种金鸡纳生物碱-9-O-三甲基硅(TMS)衍生物用于催化环己二酮与溴乙酰甲酸乙酯/β取代的溴乙酰甲酸乙酯的不对称"中断的"Feist-Bénary反应,得到了高的化学产率(85%~97%)和最高达90%ee的立体选择性。
关键词 金鸡纳生物碱-9-O-三甲基硅衍生物 不对称 "中断的"Feist-Bénary反应 呋喃类化合物
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14-羟基-去乙基Vincadifformine的仿生合成及重排
20
作者 闻韧 Laronze J. Y. Lvy J. 《上海医科大学学报》 CSCD 1991年第2期123-128,共6页
六氢氮杂革并[4,5-b]吲哚甲酸甲酯(8)和2-羟基-5-碘甲基-四氢呋喃(10),经Kuehne仿生反应生成14α-和14β-羟基-去乙基vincadifformine(5a和5b)。5b经脱水生成去乙基tabersonine(4)。5a在过氧酸、三苯膦、醋酸作用下可仿生氧化-重排成14... 六氢氮杂革并[4,5-b]吲哚甲酸甲酯(8)和2-羟基-5-碘甲基-四氢呋喃(10),经Kuehne仿生反应生成14α-和14β-羟基-去乙基vincadifformine(5a和5b)。5b经脱水生成去乙基tabersonine(4)。5a在过氧酸、三苯膦、醋酸作用下可仿生氧化-重排成14α-羟基-去乙基长春胺(6a)及其16-差向异物构体(6b)(83%:17%)。 展开更多
关键词 仿生合成 生物碱 长春胺衍生物
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