三叶青藤醇提物的急性毒性及抗炎作用研究

目的对三叶青藤醇提物的急性毒性及抗炎作用进行研究。方法三叶青藤醇提物以最大浓度及最大给药体积的药液对实验组小鼠灌胃给药,对照组给予等体积的溶媒,连续观察14 d,记录小鼠毒副反应情况。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致大鼠足肿胀法观察三叶青藤醇提物的抗炎作用。结果观察14 d后,给药组与对照组全部动物健存,对照组及给药组小鼠体质量平均增长分别为38.40%,36.29%,无明显差异(P>0.05),未见任何急性毒性反应,小鼠灌胃三叶青藤醇提物的最大耐受量为3 063 mg/kg。三叶青藤醇提物对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足肿胀有显著的抑制作用。结论三叶青藤醇提物毒性较小并有显著的抗炎作用。

三叶青藤抗炎活性部位研究

目的筛选三叶青藤的抗炎活性部位。方法分步溶剂萃取法制备不同极性部位,采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性模型、大鼠棉球肉芽肿模型筛选抗炎活性部位。结果三叶青藤正丁醇提取部位和水溶液部位能显著抑制小鼠腹腔毛细血管通透性增高以及大鼠棉球肉芽肿的形成。结论正丁醇提取部位和水溶液部位为三叶青藤的抗炎有效部位。

三叶青藤醇提物对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响

目的:研究三叶青藤醇提物的抗炎作用。方法:采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性试验观察三叶青藤醇提物的抗炎作用。结果:三叶青藤醇提物能显著抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高。结论:三叶青藤醇提物有显著的抗炎作用。

三叶青藤醇提物对胶原性关节炎大鼠关节肿胀率和组织病理学作用的研究

目的研究三叶青藤醇提物对Ⅱ型胶原诱导的大鼠关节炎关节肿胀率和病理改变作用。方法用SD大鼠建立CIA动物模型,用三叶青藤醇提物从造模第2周开始灌胃给药,时间为4周,用毛细管放大法每周测量注射侧踝关节肿胀率,并用苏木素-伊红(HE)染色方法,观察注射侧踝关节病理组织学改变。结果三叶青藤醇提物能显著减轻胶原性关节炎大鼠的关节肿胀率,但对关节组织病理学没有明显的改善作用。结论三叶青藤醇提物对大鼠胶原性关节炎有一定抑制作用,其机制与非特异性抗炎作用有关。

三叶青藤生药学研究

目的对三叶青藤进行生药学研究,为鉴别、临床应用和进一步开发利用提供参考资料。方法采用性状鉴别,显微鉴别和理化鉴别的方法。结果发现三叶青藤根的导管主要集中成一条带状;叶栅栏组织细胞通过主脉;主脉维管束外韧形,上方又有一小外韧形维管束,两维管束被一条纤维束分开,其外侧均有纤维束,呈环状;薄壁细胞中含有大量针晶和少量砂晶。结论以上特征可作为鉴别三叶青藤的参考依据。

三叶青藤正丁醇部位化学成分的研究

目的研究三叶青藤Illigera rhodantha Hance.正丁醇部位的化学成分。方法三叶青藤乙醇提取液的正丁醇部位采用Sephadex LH-20、MCI、ODS C_(18)进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离到8个化合物,分别鉴定为赤式-紫丁香酰甘油(1)、黑风藤苷A(2)、黑风藤苷(3)、阿江榄仁树葡糖苷Ⅱ(4)、β-谷甾醇(5)、没食子酸(6)、没食子酸甲酯(7)、没食子酸乙酯(8)。结论化合物1~8为首次从该植物中分离得到,化合物1~4和6~8为首次从青藤属植物中分离得到。

国产青藤属3种植物的考订

对国产青藤属3种植物作了补充和修订．报道短蕊青藤在广西和广东的新分布，大花青藤在四川的新分布；将小果青藤和柔毛青藤归入大花青藤，将绣毛青藤归入红花青藤。

超临界二氧化碳流体萃取三叶青藤挥发油成分分析

目的采用GC-MS法分析三叶青藤挥发油成分,为其质量评价提供科学依据。方法采用二氧化碳超临界萃取法(SFE-CO2)萃取并分离三叶青藤药材中的挥发油,所提取得到的挥发油运用GC-MS进行分析,用面积归一化法确定其相对含量。结果从三叶青藤药材中提取的挥发油经GC-MS分析,共检测到84个色谱峰,通过NIST库检索一共鉴定出39个化合物的具体结构,占所提取的三叶青藤挥发油总量的56.47%(g/g),其中棕榈酸、十三烷酸、芳樟醇等在该药材挥发油中占的比例较高。结论该方法提取条件优良,初步揭示了该药材挥发性成分,对进一步研究其化学成分打下基础,为药材的质量评价提供科学参考。

三叶青藤挥发油成分的GC-MS分析

目的通过GC-MS分析三叶青藤挥发油成分,为其质量评价提供科学依据。方法采用水蒸汽蒸馏法提取三叶青藤挥发油成分,用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其化学成分,用面积归一化法确定其相对含量。结果水蒸汽蒸馏法提取的挥发油共分离出89个色谱峰,鉴定其中47个化合物,相对含量占挥发油总量的75.94%,主要化学成分是芳樟醇、棕榈酸、反式石竹烯等。结论该方法提取简单、实用,初步揭示了该药材挥发性成分,对进一步研究其化学成分打下基础,为药材的质量评价提供科学参考。

三叶青藤特性及苗木繁育技术研究

在3、5、7、9、11月五个月份采集三叶青藤二年生茎藤,分别用北京产双吉尔GGR6号生根粉50 mg.kg-1浸泡2小时进行扦插试验;用随采随播、5天后播种、10天后播种、15天后播种、20天后播种五种方法进行种子发芽试验。结果表明,扦插育苗试验时五个月份的生根率分别是79.2%、82.8%、69.6%、62.4%、44%;种子育苗时五种处理的发芽率分别是96%、79%、57%、20%、11%。5月份扦插育苗效果最好,生根率达到82.8%;播种育苗时随采随播的效果最好,发芽率达到96%;在生产上采用扦插育苗会有更多的优势。

三叶青藤醇提物的镇痛抗炎作用

目的:研究三叶青藤醇提物的镇痛及抗炎作用。方法:采用小鼠热水缩尾法和醋酸扭体法观察镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导大鼠足肿胀的试验模型观察抗炎作用;并测定角叉菜胶诱导大鼠足肿胀炎性渗出液中前列腺素E2(PGE2)的含量。结果:三叶青藤醇提物能明显提高小鼠的痛阈值,但未能减少小鼠的扭体次数。同时,三叶青藤醇提物能显著减轻小鼠耳肿胀和大鼠足爪肿胀反应,能明显减少大鼠角叉菜胶性炎症渗出液中PGE2含量。结论:三叶青藤醇提物没有明确的镇痛作用,但有显著的抗炎作用,其机制可能与抑制PGE2的合成有关。

三叶青藤正丁醇部位对DBA/1小鼠胶原性关节炎的作用及机制

目的:观察三叶青藤正丁醇部位(nbuIR)对胶原性关节炎小鼠关节病变及血清炎症因子的抑制作用。方法:用DBA/1小鼠建立胶原性关节炎(CIA)动物模型,将造模成功小鼠随机分为模型对照组、甲氨蝶呤组、nbuIR低、中、高剂量组,另设正常对照组。灌胃给药,给药期间每周进行一次关节炎指数评分。干预结束后,ELISA法检测各组小鼠血清IL-23和IL-17水平,H-E染色观察各组小鼠踝关节组织病理学改变。结果:与模型对照组比较,nbuIR高剂量组血清IL-23和IL-17水平明显降低(P<0.01),滑膜细胞增生与炎症细胞浸润程度明显减轻。结论:nbuIR能改善CIA小鼠局部关节肿胀,下调血清IL-23和IL-17水平,减少滑膜炎症程度,其机制可能与调节IL-23/IL-17轴有关。

三叶青藤提取物经皮给药抗炎镇痛作用研究

目的对三叶青藤提取物经皮给药抗炎镇痛的作用进行研究。方法采取二甲苯致小鼠耳肿胀、弗氏完全佐剂诱导大鼠佐剂性关节炎来研究三叶青藤提取物不同剂量组经皮给药的抗炎效果;采取小鼠扭体反应,热板致痛法,尾巴压痛法和大鼠光热甩尾法观察三叶青藤提取物各剂量组的镇痛作用。结果三叶青藤提取物经皮给药在二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀和大鼠佐剂性关节炎中显现出有抗炎作用,并且能明显减轻小鼠醋酸和热板致痛、大鼠鼠尾光热和压痛作用。结论三叶青藤提取物经皮给药具有明显的抗炎镇痛效果。

壮药红花青藤中抑制NO生成的活性成分研究

采用硅胶、ODS柱色谱、Sephadex LH-20等分离方法对红花青藤藤茎醇提物的化学成分进行分离纯化,通过其理化性质及波谱数据对分离得到的化合物进行结构表征。从红花青藤藤茎醇提物中共分离得到16个化合物:(2R,3R)-2,3-dihydroxy-2-methylbutane-1,4-diyldibenzoate(1)、反式-阿魏酸对羟基苯乙酯(2)、4-O-benzoyl-2-C-methyl-D-erythritol(3)、N-反式阿魏酰基-3-甲基多巴胺(4)、tribulusamide A(5)、柳杉二醇(6)、teuclatriol(7)、齐墩果酸(8)、icario A2(9)、香草酸(10)、对羟基苯甲酸(11)、没食子酸(12)、没食子酸乙酯(13)、大黄酚(14)、D-1-O-甲基-肌醇(15)和十六烷酸(16)。其中1为新化合物,其绝对构型采用Mosher法并结合ROESY法确定;除10、11和14外,其他化合物均是首次从青藤属中分离得到。与阳性对照药吲哚美辛相比,化合物4~6、8和9对LPS诱导RAW264.7细胞生成NO均有显著的抑制作用。