IMMULITE全自动化学发光免疫分析的临床应用评价

目的 :评价 IMMUL ITE全自动化学发光免疫分析的临床应用价值。方法 :对 10 3例甲亢患者、5 8例甲低患者及 30例正常对照组检测 FT3、FT4、TSH水平 ,对同一样品重复测定 FT3、FT4、TSH水平 ,并对 FT3、FT4、TSH作回收实验。结果 :甲亢诊断符合率为 98.5 % ,甲低诊断符合率为 98.2 7% ,经统计学检验无显著性差异。同一样品重复测定 FT3、FT4、TSH水平 CV值分别为 5 .2 %、6 .2 %、2 .2 %。FT3、FT4、TSH平均回收率分别为 99.0 2 %、10 1.4%、98.85 %。结论 :IMMU L ITE自动化学发光免疫分析对甲亢、甲低均可灵敏地检出 ,且精密度及准确度高。

IMMULITE全自动化学发光免疫分析仪常见故障分析

IMMULIT化学发光免疫分析仪是较为先进的实验室检测仪器。本文着重对使用中经常出现的故障现象、故障原因、排除方法作了阐述。

IMMULITE 2000全自动免疫分析仪应用体会及报警处理

本文介绍了IMMULITE 2000全自动免疫分析仪的原理、操作、常见故障与维护处理的经验,旨在使用中能了解一些常见的故障发生原因并及时加以处理,便于提高仪器的使用效率,充分发挥该仪器快速、准确的性能。

白细胞介素-6和肿瘤坏死因子测定试剂盒在仪器IMMULITE1000化学发光分析仪的性能验证

目的评估SIEMENS的白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)试剂盒在IMMULITE1000化学发光分析仪的性能。方法根据美国临床实验室标准化研究所(CLSI)系列文件(EP15-A2、EP6-A2、C28-A2),对IL-6和TNF-α试剂盒在IMMULITE1000化学发光分析仪上性能进行验证。结果 IL-6和TNF-α批内精密度低水平分别为3. 9%和3. 24%,高水平为4. 3%和2. 8%。IL-6批间精密度低水平分别为4. 8%和6. 7%,高水平分别为4. 5%和6. 3%。IL-6与TNF-α检测值与CAP目标值的相关系数≥0. 99。IL-6线性方程为y=1. 050 9x-5. 837 5,r2=0. 993。TNF-α线性方程为y=0. 957x+1. 504,r2=0. 997。IL-6和TNF-α的携带污染率均为0%。IL-6的参考范围符合率为95%,TNF-α的参考范围符合率为100%。结论 IL-6和TNF-α试剂盒在IMMULITE1000化学发光分析仪上性能符合临床要求。

血清白介素1β、白介素6、白介素8、白介素10和肿瘤坏死因子α成人参考区间的初步建立

目的初步建立本实验室Immulite 1000分析系统检测血清白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)、白介素10(IL-10)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的参考区间。方法收集表观健康成年人的血清,采用化学发光免疫分析检测血清中的IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10和TNF-α水平。结果 IL-1β的95%参考区间为<5 pg/mL,IL-6为<2.95 pg/mL,IL-10为<5 pg/mL。IL-8的95%参考区间男性<85.3 pg/mL,女性<67 pg/mL;TNF-α的95%参考区间男性<10.96 pg/mL,女性<9.77 pg/mL。结论初步建立了本实验室的血清IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10和TNF-α在Immulite 1000分析系统的参考区间。

成人血清IL-1β、IL-2r、IL-6、IL-8和IL-10正常参考区间的建立

目的建立成人血清IL-1β、IL-2r、IL-6、IL-8和IL-10正常参考区间。方法收集健康体检者180例,利用Immulite 1000自动化学发光免疫分析仪检测血清IL-1β、IL-2r、IL-6、IL-8和IL-10的水平。结果成人血清IL-1β、IL-2r、IL-6、IL-8和IL-10的95%正常参考区间分别为:<5 pg/mL、<572 U/mL、<2 pg/mL、<70.5 pg/mL和<5 pg/mL。结论初步建立本实验室Immulite 1000自动化学发光免疫分析仪成人血清IL-1β、IL-2r、IL-6、IL-8和IL-10正常参考区间。

自动化学发光免疫分析法测定血清T_3、T_4和TSH的评价

目的 评价以碱性磷酸酶作为标记物的IMMULITE和ACCESS全自动化学发光免疫分析仪测定血清三碘甲腺原氨酸(T3 )、四碘甲腺原氨酸(T4)和促甲状腺激素(TSH)的价值。方法 对两种仪器的灵敏度、干扰性、回收率、批内误差、批间误差及其与放免法的相关性进行了研究。结果 IMMULITE的灵敏度分别为T3 :0 .616nmol·L-1,T4:13nmol·L-1,TSH :0 .0 0 2mIU·L-1;ACCESS的灵敏度分别为T3 :0 .15nmol·L-1,T4:6.5nmol·L-1,TSH :0 .0 0 3mIU·L-1;与放免法均有良好的相关性。结论 全自动化学发光免疫分析法检测迅速,灵敏度高,准确性、特异性强,重复性好,适合于临床应用。