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Studies on the Voltammetric Determination of Clenbuterol at One-touch Immunochips
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作者 柴春彦 肖红玉 刘国艳 《Journal of Shanghai Jiaotong university(Science)》 EI 2005年第S1期139-145,171,共8页
A novel immunosensor for determination of clenbuterol was described in this paper. Horseradish peroxidase (HRP) and Monoclonal antibody against clenbuterol was covalently immobilized onto the cellulose acetate membran... A novel immunosensor for determination of clenbuterol was described in this paper. Horseradish peroxidase (HRP) and Monoclonal antibody against clenbuterol was covalently immobilized onto the cellulose acetate membrane which was used as one-touch immunochips. After 20 min of competitive reaction of clenbuterol in samples against glucose oxidase-conjugated clenbuterol (CLB-GOD) with anti-clenbuteol antibody immobilized on the membrane, the one-touch transducer was fixed on the Nafion - ferrocene modified glass-carbon electrode (GCE, working electrode) by “O” ring. The increased current changes (ΔI) were recorded for the quantitative determination of clenbuterol by derivative cyclic voltammetry. Experimental results showed that a very effective system for electron transmission had been established using dual-enzyme system and Nafion-ferrocene modified GCE. Quantitative analysis of clenbuterol could be easily performed on this kind of immunosensor, which showed the advantage of time-saving and high sensitivity (The detecting limit of this kind of immunosensor can be down to 100 ng/L). In addition, other conditions affecting the electrochemical response were also discussed in detail. 展开更多
关键词 CLENBUTEROL IMMUNOSENSOR Nafion-ferrocen modified ELECTRODE One-touch immunochips CYCLIC VOLTAMMETRY
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Fabrication and evaluation of a portable and reproducible quartz crystal microbalance immunochip for label-free detection ofβ-lactoglobulin allergen in milk products
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作者 Mingfei Pan Liping Hong +3 位作者 Jingying Yang Xiaoqian Xie Kaixin Liu Shuo Wang 《Food Science and Human Wellness》 SCIE 2022年第5期1315-1321,共7页
In this study,a label-free,portable and reproducible immunochip based on quartz crystal microbalance(QCM)was developed for the qualitative detection ofβ-lactoglobulin(β-LG),an allergen,in milk products.Experimental ... In this study,a label-free,portable and reproducible immunochip based on quartz crystal microbalance(QCM)was developed for the qualitative detection ofβ-lactoglobulin(β-LG),an allergen,in milk products.Experimental parameters in the fabrication and regeneration procedure such as pH of the coupling microenvironment,amount of anti-β-LG antibody and regeneration reagent were optimized in detail.Under optimal conditions,the proposed QCM immunochip exhibited good recognition of β-LG,with a calibration curve of ΔF=12.877 C_(β-LG)^(0.4809)(R^(2)=0.9982)and limit of detection of 0.04μg/mL.Additionally,this portable QCM immunochip had good stability,high specificity,and no obvious cross-reaction to three other milk proteins(α-casein,α-lactalbumin,and lactoferrin).It could compete a qualitative measurement within5 min,and could be reused at least ten times.In the β-LG analysis of actual milk samples,the developed QCM immunochip yielded reliable and accurate results,which correlated strongly with those from the standard HPLC method(R^(2)=0.9969).Thus,the portable,stable,and reproducible QCM immunochip developed in this study allowed the rapid,cost-effectively and sensitively measure theβ-LG in milk products. 展开更多
关键词 β-Lactoglobulin allergen Quartz crystal microbalance immunochip Milk products
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用于检测葡萄球菌肠毒素的免疫芯片技术 被引量:14
3
作者 高志贤 杨明星 +1 位作者 王涛 王升启 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2004年第8期99-104,共6页
免疫芯片是指包被在固相载体上的高密度抗原或抗体微点阵 ,是继基因芯片之后提出的一种新型的生物芯片。在检测大分子物质葡萄球菌肠毒素 (SE)时采用双抗体夹心法。检测时将SEA、SEB、SEC加入反应池中 ,反应后清洗掉未结合的SE ,再加入... 免疫芯片是指包被在固相载体上的高密度抗原或抗体微点阵 ,是继基因芯片之后提出的一种新型的生物芯片。在检测大分子物质葡萄球菌肠毒素 (SE)时采用双抗体夹心法。检测时将SEA、SEB、SEC加入反应池中 ,反应后清洗掉未结合的SE ,再加入相应的标记抗体 ,形成固定抗体 待测物 标记抗体的夹心式结构。对影响免疫芯片检测效果的条件进行了优化 ,按优化后的条件进行SEA、SEB、SEC的检测 ,结果表明荧光信号强度随待测物浓度的增加而增加 ,当浓度高于一定值时 ,荧光信号强度趋于一定值 ,本法最低可检测 0 0 1 μg ml的SEA和SEB及 0 1 μg ml的SEC。将此项技术应用于环境和食品中污染物检测领域 ,将会使卫生监督工作水平得到明显的提高。 展开更多
关键词 葡萄球菌肠毒素 免疫芯片 生物芯片 细菌性食物中毒 生物战毒剂
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毒死蜱等10种农药多残留快速检测芯片研究 被引量:12
4
作者 赵颖 王双节 +5 位作者 柳颖 焦沙沙 邹茹冰 方一画 郭逸蓉 朱国念 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1759-1766,共8页
以醛基修饰的载玻片为固相载体,农药竞争抗原为包被抗原,胶体金为标记材料,抗农药单克隆抗体为识别元件,银增强试剂用于放大信号,建立了一种含有10对包被抗原与农药抗体组合的免疫芯片,可同时检测农产品中毒死蜱、三唑磷、克百威、噻虫... 以醛基修饰的载玻片为固相载体,农药竞争抗原为包被抗原,胶体金为标记材料,抗农药单克隆抗体为识别元件,银增强试剂用于放大信号,建立了一种含有10对包被抗原与农药抗体组合的免疫芯片,可同时检测农产品中毒死蜱、三唑磷、克百威、噻虫啉、吡虫啉、多菌灵、异菌脲、涕灭威、甲氰菊酯和百菌清共10种农药。对胶体金标记探针、包被抗原与农药抗体组合等免疫芯片反应条件进行了优化。本方法对10种农药的检出限(IC 20 )达到1.49~15.72 μg/L,检测仅需1.5 h。将此芯片方法应用于水果(苹果)、蔬菜(黄瓜)以及茶叶(红茶)中的10种农药残留检测,其最低检出量可满足相应作物中的农药最大残留限量(MRL)检测要求,且此芯片检测方法具有较高的准确度和精密度,农药的添加回收率为82.1%~120.8%,批内相对标准偏差RSD≤10.4%,批间RSD≤12.1%,与质谱仪检测结果的相关系数大于0.9591。本研究为农药多残留快速检测分析提供了技术支持,具有良好的实用价值。 展开更多
关键词 农药多残留 快速检测 免疫芯片 胶体金 竞争反应
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基于核酸分子杂交的免疫芯片抗体固定新方法 被引量:1
5
作者 沙莎 殷赟 +3 位作者 高晓莲 黄庄荣 余挺 郑晓冬 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期199-204,共6页
基于核酸分子杂交原理构建了一种新型抗体固定方法。先将抗体与寡核苷酸单链交联,再将两者的复合物与固相载体表面上的互补寡核苷酸链结合,从而将抗体固定到载体的表面。在磁珠表面对该固定方法进行实验,证明了方法的可行性。以本方法... 基于核酸分子杂交原理构建了一种新型抗体固定方法。先将抗体与寡核苷酸单链交联,再将两者的复合物与固相载体表面上的互补寡核苷酸链结合,从而将抗体固定到载体的表面。在磁珠表面对该固定方法进行实验,证明了方法的可行性。以本方法构建了针对转基因Bt Cry1Ac蛋白的免疫芯片,用Cy3标记二抗对其探针固定效果进行分析,并且在芯片上对Bt Cry1Ac蛋白进行梯度浓度检测试验。结果表明,以本方法构建的抗体芯片,探针分布具有良好的特异性;探针层分布均匀,非特异吸附小;检测灵敏度达到0.01~0.05!g/L;此外,通过杂交核酸双链的解离成功实现了芯片的再生,有助于解决传统抗体固定方法中芯片不可再生的问题。 展开更多
关键词 免疫芯片 抗体固定 抗体-寡核苷酸复合物 核酸杂交
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克伦特罗残留检测免疫芯片的研制 被引量:1
6
作者 孙来玉 钱坤 +4 位作者 邵朝纲 尹莉 严琼琼 陆云华 杨金田 《计量学报》 CSCD 北大核心 2015年第6期657-661,共5页
为实现克伦特罗残留的规模检测设计其残留检测的免疫芯片。以玻片为载体并对玻片表面进行APTES-DGA化学修饰,将克伦特罗抗体偶联至玻片表面,以牛血清白蛋白封闭玻片表面活性基团,加待测品和标样,标样中辣根过氧化酶标记的克伦特罗... 为实现克伦特罗残留的规模检测设计其残留检测的免疫芯片。以玻片为载体并对玻片表面进行APTES-DGA化学修饰,将克伦特罗抗体偶联至玻片表面,以牛血清白蛋白封闭玻片表面活性基团,加待测品和标样,标样中辣根过氧化酶标记的克伦特罗和待测品中的克伦特罗与克伦特罗抗体竞争性结合,借助辣根过氧化酶催化化学发光反应并检测光信号值,检测过程中考查加样体积、温育温度、温育时间、洗液浓度及化学发光积分时间等对检测结果的影响,检测方法学试验中考查检出限、定量限、线性和回收率等指标。结果显示:通过APTES。DGA修饰载玻片具有较好的信号均一性和抗体偶联能力,检测过程中加样体积为50μL、温育温度为37℃、温育时间为30min、洗液浓度为10倍稀释液、化学发光积分时间为60s具有较稳定的检测结果。本法研制的免疫芯片检测克伦特罗残留快速、简单、准确。 展开更多
关键词 计量学 免疫芯片 药物残留检测 克伦特罗 化学发光
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伏马菌素B_1检测的免疫芯片技术研究 被引量:6
7
作者 左小霞 高志贤 曹巧玲 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第4期597-598,659,共3页
目的:建立用于伏马毒素B1检测的免疫芯片技术方法。方法:伏马菌素B1(FB1)是一种小分子半抗原,可与牛血清白蛋白(BSA)免疫原载体蛋白偶联为FB1-BSA,成为抗原。在醛基化玻璃片表面固定抗FB1抗体,将待测物FB1与一定量的CY3标记的FB1-BSA同... 目的:建立用于伏马毒素B1检测的免疫芯片技术方法。方法:伏马菌素B1(FB1)是一种小分子半抗原,可与牛血清白蛋白(BSA)免疫原载体蛋白偶联为FB1-BSA,成为抗原。在醛基化玻璃片表面固定抗FB1抗体,将待测物FB1与一定量的CY3标记的FB1-BSA同时加到芯片上,采用竞争法实验原理进行免疫芯片的技术研究。结果:伏马毒素B1的最低检测限为1μg/ml。结论:对伏马毒素B1进行了免疫芯片的制作,可以实现待测物的测定。 展开更多
关键词 伏马菌素B1 免疫芯片
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葡萄球菌肠毒素A、B检测的免疫芯片技术研究 被引量:4
8
作者 左小霞 高志贤 曹巧玲 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第12期2483-2487,2536,共6页
目的:建立用于葡萄球菌肠毒素A、B检测的免疫芯片技术方法。方法:采用双抗体夹心法原理进行免疫芯片的技术研究,对影响免疫芯片检测结果的实验条件进行了优化。结果:实现了在同一张芯片上同时检测葡萄球菌肠毒素A、B,按优化后的条件检测... 目的:建立用于葡萄球菌肠毒素A、B检测的免疫芯片技术方法。方法:采用双抗体夹心法原理进行免疫芯片的技术研究,对影响免疫芯片检测结果的实验条件进行了优化。结果:实现了在同一张芯片上同时检测葡萄球菌肠毒素A、B,按优化后的条件检测SEA、SEB,最低检测限均为1 ng/m l。结论:对葡萄球菌肠毒素A、B进行了免疫芯片的制作,可以实现待测物的测定。 展开更多
关键词 葡萄球菌肠毒素A、B 免疫芯片 实验条件 优化
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测定癌胚抗原免疫芯片技术的研究 被引量:1
9
作者 孙来玉 《中国计量学院学报》 2006年第2期107-110,共4页
癌胚抗原的检测可作为肿瘤诊断的重要辅助方法之一,依据化学发光免疫分析技术,制备免疫芯片,以测定癌胚抗原.实验表明:本法检测限、线性范围和精密度、固定20 nL CEA-1ab时的合适浓度分别为1.0 ng/mL、1.0~64 ng/mL、<5.1%、0.8~1.0... 癌胚抗原的检测可作为肿瘤诊断的重要辅助方法之一,依据化学发光免疫分析技术,制备免疫芯片,以测定癌胚抗原.实验表明:本法检测限、线性范围和精密度、固定20 nL CEA-1ab时的合适浓度分别为1.0 ng/mL、1.0~64 ng/mL、<5.1%、0.8~1.0μg/mL,且未发现与AFP,Ferritin,HCG,PSA发生交叉反应.芯片于37℃存储7 d或2~8℃6个月,信号是稳定的. 展开更多
关键词 化学发光 癌胚抗原 免疫芯片
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牛奶中玉米赤霉烯酮和氯霉素二合一检测芯片的开发研究
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作者 李丽 张晓龙 +3 位作者 任帅 丁乔棋 宋素泉 闫丽萍 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第3期15-19,23,175,共7页
为了开发出能同时检测玉米赤霉烯酮(ZEN)和氯霉素(CAP)的二合一免疫芯片,试验首先制备抗ZEN的单克隆抗体,并结合抗CAP多克隆抗体采用间接竞争ELISA方法进行芯片组装,最终确定定量标准曲线,并进行加标样品的检测。结果表明:共筛选得到3株... 为了开发出能同时检测玉米赤霉烯酮(ZEN)和氯霉素(CAP)的二合一免疫芯片,试验首先制备抗ZEN的单克隆抗体,并结合抗CAP多克隆抗体采用间接竞争ELISA方法进行芯片组装,最终确定定量标准曲线,并进行加标样品的检测。结果表明:共筛选得到3株抗ZEN的单克隆抗体(1C5、2B10、4F3),选择其中的1株杂交瘤细胞1C5制备小鼠腹水,抗体效价为5.12×10~4,半抑制浓度(IC_(50))为6.57 ng/mL。试验建立的免疫芯片对ZEN和CAP的最低检测限分别为2.84 ng/mL、9.49 ng/mL。在牛奶加标回收试验中,ZEN回收率为95.2%~109.8%,CAP回收率为95.1%~100.3%,回收率均较高,且与高效液相色谱(HPLC)法检测结果有良好的相关性,变异系数(CV)小于15.0%。说明该芯片能用于检测实际样品中的ZEN和CAP。 展开更多
关键词 玉米赤霉烯酮 氯霉素 免疫芯片 单克隆抗体 间接竞争ELISA法 化学发光
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肺癌患者维生素D的表达、免疫功能关联性与患者预后的临床研究
11
作者 王雨阳 杨树庆 +4 位作者 谭伟思 黄国华 许芮 王骁 张栋武 《当代医药论丛》 2023年第21期58-62,共5页
目的:探讨肺癌患者维生素D的表达、免疫功能关联性,研究通过调整患者体内维生素D水平来调节患者自身免疫功能,以此提高肺癌患者临床治疗效果的新策略的可行性和有效性。方法:本研究选取2022年1月至12月期间到佛山市高明区人民医院就诊... 目的:探讨肺癌患者维生素D的表达、免疫功能关联性,研究通过调整患者体内维生素D水平来调节患者自身免疫功能,以此提高肺癌患者临床治疗效果的新策略的可行性和有效性。方法:本研究选取2022年1月至12月期间到佛山市高明区人民医院就诊的60名肺癌确诊患者为研究对象,作为研究组,另选取60名健康人员作为对照组。使用全自动化学发光分析技术检测所有参与者血清中的维生素D水平,使用免疫芯片技术测定外周血免疫细胞计数并计算比值。通过对患者进行维生素D补充治疗,探讨维生素D的表达对免疫细胞的调节作用。结果:肺癌患者维生素D的水平与健康人员比较有统计学差异(P<0.05)[研究组vs对照组:(23.1±8.5)μg/L vs(74.5±21.8)μg/L]。以维生素D为因变量行多元线性回归分析显示:患者的维生素D水平与血红蛋白(HB)、白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)水平呈正相关,与尿蛋白水平呈负相关。蛋白芯片分析结果显示:研究组CD4、CD8水平为(0.425±0.021)%、(0.451±0.032)%,CD4/CD8为(0.92±1.02);对照组CD4、CD8水平为(0.465±0.141)%、(0.347±0.036)%,CD4/CD8为(1.32±0.22);两组对应指标比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:肺癌患者维生素D的表达显著下调,为其补充调整体内维生素D的水平可能有助于调节其免疫细胞的表达,这为低水平维生素D肺癌患者的治疗提供了新思路(改善免疫细胞水平,进而提高其临床治疗效果)。 展开更多
关键词 肺癌 维生素D 免疫功能 5年生存率 免疫细胞 全自动化学发光分析技术 免疫芯片技术
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6种鱼类病原菌的免疫反应分析及其检测免疫芯片的构建 被引量:7
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作者 李永芹 绳秀珍 +1 位作者 战文斌 徐晓丽 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期48-54,共7页
采用ELISA、Western-blot及Dot-blot方法,分析海豚链球菌(Streptococcus iniae)、鳗弧菌(Vibrioanguillarum)、杀鲑气单胞菌(Aeromonas salmonicida)、迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)、荧光假单胞菌(Psedo-monas fluorescens)及海... 采用ELISA、Western-blot及Dot-blot方法,分析海豚链球菌(Streptococcus iniae)、鳗弧菌(Vibrioanguillarum)、杀鲑气单胞菌(Aeromonas salmonicida)、迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)、荧光假单胞菌(Psedo-monas fluorescens)及海分支杆菌(Mycobacterium marinum)6种养殖鱼类病原菌与其兔抗血清之间的免疫反应。结果显示,ELISA、Western-blot和Dot-blot 3种方法的分析结果具有一致性,各菌株抗血清与相应的抗原菌株间的反应最为强烈,各菌株与其他细菌兔抗血清间有程度不等的交叉反应。基于以上结果,采用6种病原菌的兔抗血清作为捕获抗体构建了其免疫芯片,确定了检测结果的判读方法,并对其进行验证性应用,结果显示,该芯片可以用于病原菌的准确检测,对分别注射感染不同病原菌的牙鲆(Paralichthys olivaceus)进行取样检测的结果也验证了这一结论。 展开更多
关键词 ELISA WESTERN-BLOT DOT-BLOT 免疫芯片 交叉反应
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基于智能手机同时检测4种兽药残留的免疫芯片技术 被引量:5
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作者 吴颖 范丛丛 +6 位作者 苏晓娜 沈玉栋 谭庶 钟翠丽 许小炫 曾道平 杨金易 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期278-282,共5页
建立一种基于智能手机同时检测猪尿中莱克多巴胺、盐酸克仑特罗、氯霉素、氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺多种兽药残留的免疫蛋白芯片方法。以硝酸纤维素膜(NC膜)为固相载体固定4种药物抗原,基于分析物与固相抗原竞争抗体的反应,利用不... 建立一种基于智能手机同时检测猪尿中莱克多巴胺、盐酸克仑特罗、氯霉素、氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺多种兽药残留的免疫蛋白芯片方法。以硝酸纤维素膜(NC膜)为固相载体固定4种药物抗原,基于分析物与固相抗原竞争抗体的反应,利用不同质量浓度的药物标准品与芯片显色斑点检测强度作标准曲线,建立智能手机检测方法。该方法对莱克多巴胺、盐酸克仑特罗、氯霉素、氟苯尼考的检出限分别为0.146、0.137、0.035、3.73 ng/m L,线性范围分别为0.353~1.017、0.309~0.897、0.082~0.249、9.424~35.594 ng/mL,与氟苯尼考胺的交叉反应率为81.5%。同时将本方法与胶体金免疫层析法、酶联免疫吸附法进行对比,检测结果基本一致。本方法具有低成本、高通量、操作方便等特点,适用于现场快速大量筛选。 展开更多
关键词 免疫芯片 兽药 多残留 智能手机
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基于新型标记材料的免疫分析技术在真菌毒素检测中应用的研究进展 被引量:8
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作者 胡高爽 吴天琪 +7 位作者 苏丹 高娟娟 陈永媛 韩雪 郝建雄 李娜 郭峰 高山 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第12期398-404,共7页
食品中真菌毒素污染成为近年来食品安全检测领域的热点和难点。免疫分析技术具有检测快速、操作简便、价格低廉且环境友好等优点,适合应用于食品安全检测领域。本文对基于新型标记材料的免疫分析技术,包括酶联免疫吸附法、免疫层析技术... 食品中真菌毒素污染成为近年来食品安全检测领域的热点和难点。免疫分析技术具有检测快速、操作简便、价格低廉且环境友好等优点,适合应用于食品安全检测领域。本文对基于新型标记材料的免疫分析技术,包括酶联免疫吸附法、免疫层析技术、电化学免疫传感技术、免疫芯片技术、基于免疫分析的流式微球技术和时间分辨荧光免疫分析技术,应用于粮食产品中真菌毒素快速检测的研究现状进行综述,系统分析了各种免疫分析技术的优缺点,为免疫分析技术在真菌毒素检测的应用及发展提供参考,同时也为保障粮食产品的安全提供了新思路。 展开更多
关键词 真菌毒素 新型标记材料 酶联免疫吸附法 免疫层析技术 电化学免疫传感器 免疫芯片技术 基于免疫分析的流式微球技术 时间分辨荧光免疫分析技术
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基于拉曼频移检测胰岛素自身抗体 被引量:1
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作者 王继红 赵俊琪 +2 位作者 孟真 韩晓霞 赵冰 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第S01期231-232,共2页
胰岛素自身抗体(IAA)是1型糖尿病(T1DM)的重要生物标志物。IAA早在患者出现临床表现之前就存在于血清中,因此对早期筛查T1DM具有重要的意义。然而,目前现有的检测方法耗时长,缺乏敏感性和特异性。在此背景下,设计了一种基于IAA的表面增... 胰岛素自身抗体(IAA)是1型糖尿病(T1DM)的重要生物标志物。IAA早在患者出现临床表现之前就存在于血清中,因此对早期筛查T1DM具有重要的意义。然而,目前现有的检测方法耗时长,缺乏敏感性和特异性。在此背景下,设计了一种基于IAA的表面增强拉曼散射(SERS)免疫芯片。随着IAA浓度的增加,对巯基苯甲酸(MBA)在~1074 cm^(-1)处的特征峰会逐渐发生谱峰位移,因此利用特征峰拉曼位移的变化可实现对IAA的定量分析。实验结果表明该方法在临床应用中具有快速、敏感和准确早期筛查T1DM的潜力。 展开更多
关键词 SERS 免疫芯片 1型糖尿病 胰岛素自身抗体
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6种农药多残留快速检测芯片的研制 被引量:4
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作者 万宇平 富成研 +3 位作者 崔廷婷 王兆芹 赵正苗 何方洋 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2021年第7期2841-2848,共8页
目的研制6种农药多残留快速检测芯片试纸条。方法以硝酸纤维素膜为载体,农药抗原为捕获探针,时间分辨荧光微球为标记材料,通过对荧光微球粒径、硝酸纤维素膜、样品垫等反应条件进行优化,制作一种包含6种抗原抗体组合的免疫芯片。结果该... 目的研制6种农药多残留快速检测芯片试纸条。方法以硝酸纤维素膜为载体,农药抗原为捕获探针,时间分辨荧光微球为标记材料,通过对荧光微球粒径、硝酸纤维素膜、样品垫等反应条件进行优化,制作一种包含6种抗原抗体组合的免疫芯片。结果该免疫芯片可同时检测甲氰菊酯、多菌灵、克百威、吡虫啉、辛硫磷、灭蝇胺6种农药。本方法对6种农药的检测限分别为1、2、0.02、1、10、0.5 mg/kg;假阴性率、假阳性率均为0,准确度较高。结论本研究为农药多残留快速检测分析提供了技术支撑,对保障农产品质量安全具有现实意义。 展开更多
关键词 农药多残留 快速检测 免疫芯片 时间分辨荧光
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免疫芯片技术在兽药残留检测中的应用 被引量:5
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作者 曲信芹 凌红丽 +1 位作者 蒋贻海 赵明 《中国动物检疫》 CAS 2015年第10期21-24,共4页
免疫芯片是一种高通量、高灵敏度、高特异性的多元检测分析技术,近几年来呈现突飞猛进的发展,引起各个领域广泛的关注及重视。本文就免疫芯片技术的原理、特点,以及在抗生素残留、激素类药物残留、磺胺类药物残留等兽药残留检测中的应... 免疫芯片是一种高通量、高灵敏度、高特异性的多元检测分析技术,近几年来呈现突飞猛进的发展,引起各个领域广泛的关注及重视。本文就免疫芯片技术的原理、特点,以及在抗生素残留、激素类药物残留、磺胺类药物残留等兽药残留检测中的应用进行阐述,以期将免疫芯片技术广泛应用于生物科学研究及实践领域。 展开更多
关键词 免疫芯片 兽药残留 检测
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微流控免疫芯片在医学检测中的现状和研究进展 被引量:1
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作者 邹志晨 宋科官 +3 位作者 宋秋实 赵丰年 靳世鑫 王洪智 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期87-92,共6页
传统免疫学检测需依靠大型且昂贵的仪器和熟练的操作人员,测量时间较长,敏感性却较低,同时即时检测需求也在不断上涨,故而临床需要一种高敏感、高准确、快速、便携的即时诊断方式。微流控芯片具有高敏感、高通量、自动化等优点,与临床... 传统免疫学检测需依靠大型且昂贵的仪器和熟练的操作人员,测量时间较长,敏感性却较低,同时即时检测需求也在不断上涨,故而临床需要一种高敏感、高准确、快速、便携的即时诊断方式。微流控芯片具有高敏感、高通量、自动化等优点,与临床即时诊断需求相契合。基于微流控技术和免疫检测开发的微流控免疫芯片成为近年来研究热点,在肿瘤标志物检测,感染性疾病抗原和抗体检测、自身抗体检测、激素检测等领域成果突出。然而在芯片的研发过程中仍需克服许多难题,例如微流体的操纵、反应信号的收集和分析等。 展开更多
关键词 免疫学试验 微流控免疫芯片 即时检测
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GMR免疫芯片的蛋白质固定及检测研究
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作者 谭抑扬 冯洁 +3 位作者 陈翔 刘强 雷冲 周勇 《功能材料与器件学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期437-442,共6页
采用磁控溅射、光刻、离子束刻蚀、及剥离工艺等技术和方法,制备了多层膜结构的阵列式巨磁电阻(giant magneto resistive,GMR)传感器芯片,可同时对多指标进行检测,并研究了GMR生物传感器上蛋白质分子的固定及检测。传感器表面通过等离... 采用磁控溅射、光刻、离子束刻蚀、及剥离工艺等技术和方法,制备了多层膜结构的阵列式巨磁电阻(giant magneto resistive,GMR)传感器芯片,可同时对多指标进行检测,并研究了GMR生物传感器上蛋白质分子的固定及检测。传感器表面通过等离子体与聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)修饰后,可特异性地结合抗体分子。在蛋白质分子的固定实验中,使用人免疫球蛋白G(im-munoglobulin G,IgG)作为探针修饰在传感器表面,以捕获生物素标记的驴抗人IgG,,并通过亲和素标记过的直径300nm的超顺磁磁珠检测GMR生物传感器的信号。本实验对五种浓度的驴抗人IgG进行了检测,得到了4~164mΩ的GMR电阻变化值,且GMR信号与驴抗人IgG的浓度呈半对数关系。该阵列式GMR传感器芯片可用于定量检测生物样品中某种或某几种蛋白浓度的实验,并有望未来应用于临床检测中。 展开更多
关键词 GMR 免疫芯片 PEI 蛋白质固定 磁珠
原文传递
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