非小细胞肺癌组织中VEGFR-3的表达及临床意义

目的:探讨血管内皮生长因子受体-3(vascular endothelial growth factor,VEGFR-3)在非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)组织中表达及其与临床病理特征的关系。方法:应用免疫组织化学方法检测60例NSCLC和15例正常肺组织中VEGFR-3的表达。结果:VEGFR-3在NSCLC中的阳性表达率70%(42/60)高于正常肺组织13%(2/15),P=0·000;与患者的年龄、性别、分化程度以及组织类型之间比较差异无统计学意义,P>0·05。VEGFR-3的阳性率随着肺癌TNM分期增加而增高;在有淋巴结转移组显著高于无淋巴结转移组,P=0·003。结论:VEG-FR-3表达与NSCLC的TNM分期及淋巴结转移密切相关,可作为评估NSCLC转移潜力和判断预后的指标。

MMP-2和C-erbB-2在散发性结直肠癌原发及转移灶中表达及意义

背景与目的:细胞外基质的降解是肿瘤侵袭转移的重要步骤,基质金属蛋白酶(MMPs)是目前已知的唯一能降解胶原纤维的酶类,而基质金属蛋白酶-2(MMP-2)能特异地降解细胞外基质(ECM)的主要成分Ⅳ型胶原,为Ⅳ型胶原酶,它与肿瘤的侵袭转移有关。C-erbB-2是生长因子受体,又是Ⅰ型跨膜酪氨酸激酶受体家族的成员,它的表达水平与散发性结直肠癌的预后关系值得研究。本文就MMP-2和C-erbB-2在散发性结直肠癌原发及转移灶中的表达、相互关系及临床意义进行研究。方法:采用免疫组织化学EnV ision法检测104例散发性结直肠癌原发及转移灶中C-erbB-2和MMP-2的表达情况,并分析其在侵袭转移过程中的作用。结果:MMP-2在转移灶中的阳性率(72.1%)显著高于原发灶中的阳性率(53.8%)(P<0.05);C-erbB-2在转移灶中的阳性率(50.0%)高于原发灶中的阳性率(38.5%),但两者之间差异无显著性(P>0.05);MMP-2和C-erbB-2在结直肠癌原发及转移灶中表达均具有相关性(P<0.05),且呈正相关(0<r<1)。结论:MMP-2和C-erbB-2的表达增高与结直肠癌转移密切相关,MMP-2的分泌增加可能与C-erbB-2的过表达有关,可作为临床判断结直肠癌转移及预后等生物学行为的重要参考指标。

卵巢癌组织NFkB家族蛋白的表达和临床意义

目的 研究卵巢癌组织NFkB家族蛋白的表达及其临床意义。方法 采用免疫组化方法检测卵巢良性上皮性肿瘤、卵巢交界性上皮性肿瘤和卵巢癌中NFkB蛋白的表达。结果 在卵巢良性上皮性肿瘤、卵巢交界性上皮性肿瘤和卵巢癌中NFkB的阳性表达率分别为 3 3 3 %、3 7 5 %和 65 % ;在卵巢癌组织 ,p65核染色阳性与分化程度、淋巴结转移、临床分期及肿瘤大小明显相关 (P <0 0 5 )。结论 NFkB与卵巢癌的发生、发展有关 ;NFkB可望成为判断卵巢癌预后新的标志物。

胃癌中survivin基因的表达与相关性研究

目的 探讨survivin基因表达与胃癌生物学行为及bcl- 2、p5 3和凋亡指数 (AI)的相关性。方法 应用免疫组织化学SP法检测 87例胃癌中survivin、bcl- 2和p5 3的表达 ,应用TUNEL法检测AI。结果 survivin、bcl- 2和p5 3的阳性率分别为 79% ,86 %和 77%。survivin表达与胃癌组织学类型、浸润深度无关 (P >0 .0 5 ) ,与淋巴结转移和生存期有关 (P <0 .0 5 )。淋巴结转移阴性组survivin阳性表达率明显高于转移阳性组 (P <0 .0 5 ) ,生存 <3年组的sur vivin阳性表达率明显高于≥ 3年组 (P <0 .0 5 )。survivin阳性表达与bcl- 2和p5 3阳性表达呈正相关 (P <0 .0 1) ,survivin阳性表达组的平均AI明显低于survivin阴性组 (P <0 .0 1)。结论 survivin基因可能在胃癌的发生、发展中起重要作用 ,检测survivin基因蛋白可对胃癌预后分析和进一步治疗提供有效依据 ,survivin与bcl- 2和p5 3一样可作为判断肿瘤预后的指标。

经颅重复性磁刺激后大鼠纹状体FosB蛋白的表达

观察经颅重复性低频磁刺激 (rTMS)对大鼠纹状体FosB蛋白表达的影响。 6 OHDA单侧损毁纹状体边缘区 ,磁刺激器给予大鼠头部 1Hz ,10 0mT的重复性刺激 ,14d后用免疫组织化学ABC法检测纹状体FosB免疫阳性产物。rTMS后能够引起大鼠纹状体区域明显的FosB蛋白表达 ,这种表达广泛分布于尾壳核及苍白球 ,尤以腹侧纹状体及尾侧的壳核明显。 6 OHDA损毁后予以rTMS ,损毁侧FosB蛋白表达未出现减少 ,且尾壳核的背外侧部表达明显上调。对照组动物仅损毁侧有少量的FosB表达外 ,纹状体内未见FosB阳性标记。经颅重复性低频磁刺激能够激活纹状体内神经元 ,推测rTMS可能在增加多巴胺释放的同时 ,又能够激活多巴胺受体的活性 。

右半结肠癌p27^(Kip1)蛋白的表达及预后意义

目的 :研究 p2 7Kip1蛋白在右半结肠癌组织中的表达并探讨其预后应用价值。方法 :通过免疫组化S P方法对 76例右半结肠癌组织标本进行p2 7Kip1蛋白表达的检测。结果 :p2 7kip1染色阳性 40例 ,占 52 .6%。p2 7kip1蛋白水平与右半结肠癌临床分期、浸润深度、淋巴结转移、病理分级及复发均显著相关。结论 :检测p2

nm23蛋白检测对食管鳞癌淋巴结转移的预测价值

采用免疫组织化学方法检测 85例食管鳞癌 nm2 3蛋白表达。结果 34例 (4 0 % )呈 nm2 3阴性表达。nm2 3阴性表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移和 TNM分期有关 (P=0 .0 1、P=0 .0 0 1和 P=0 .0 0 1)。nm2 3低表达的肿瘤患者与正常表达者相比 ,淋巴结转移的风险比例 (OR值 )为 72 .187。因此认为 ,对原发瘤或活检组织 nm2 3的免疫组化检测有可能成为评价食管鳞癌肿瘤分期及淋巴结转移的一个有价值的预测指标。

BN52021对大鼠任意皮瓣炎症反应影响的实验研究

目的 :通过对皮瓣组织中毛细血管内皮细胞表面的ICAM - 1表达量的观察 ,反映皮瓣局部的炎症反应程度、白细胞浸润情况 ,了解血小板激活因子受体拮抗剂BN5 2 0 2 1对皮瓣局部的炎症反应的拮抗作用和血小板激活因子 (PAF)对鼠任意皮瓣成活能力的影响。方法 :使用BN5 2 0 2 1对皮瓣局部进行处理 ,然后于术后 3、6、9h将皮瓣取下 ,分区段进行免疫组化检查 ;并于 7d后观察皮瓣存活面积。结果 :与对照组相比 ,BN5 2 0 2 1处理组皮瓣中的血管内皮细胞表面ICAM - 1的表达明显减少 ;术后 7d皮瓣成活面积 ,处理组明显大于对照组 ,P <0 .0 0 1。结论 :在鼠背部任意皮瓣移植时 ,BN5 2 0 2 1可以降低皮瓣局部的白细胞浸润程度 ,抑制炎症反应 。

内置式双向电极观察先天性巨结肠动物模型肠电图

目的探讨肠道神经节细胞数量、形态分布的改变对肠电图电信号强弱的影响。方法将4~5日龄SD乳鼠的乙状结肠用浸泡过0.5%BAC溶液滤纸条紧贴肠壁环形包绕后,造成无神经节细胞带的先天性巨结肠模型,取其狭窄段和移行段与正常乳鼠的乙状结肠段进行比较。观察常规HE染色与PHOX2B抗体着色神经节细胞在肠道的正常段、移行段和狭窄段的分布和数量。观察内置内环状电极分别记录的正常段、移行段和狭窄段肠电图电信号强弱。结果常规HE染色和PHOX2B抗体着色神经节细胞数量,正常段、移行段和狭窄段各段之间细胞数量均有明显差异(P<0.01);内置式双向电极记录的各段之间电信号均有明显差异(P<0.01)。结论肠道神经节细胞的数量、形态及分布与肠电图电信号强弱呈正相关,即神经节细胞数量越少,电压强度越小;反之,电压强度越大,越接近正常肠道。

巨大先天性痣恶变伴增生性结节1例并相关文献复习

目的探讨巨大先天性痣(giant congenital melanocytic nevi,GCMN)细胞恶变伴增生性结节(proliferative nodules,PNs)的组织病理学特点、分子生物学特征、诊断与鉴别诊断。方法对1例GCMN细胞恶变伴PNs的临床表现、组织病理学特征、免疫组化表达及分子生物学检测结果进行分析并复习相关文献。结果患者为成年女性,自出生起臀部皮肤可见大片灰黑色斑,短期内局部出现大小不等的结节并逐渐融合,表面溃疡形成。组织病理学检查显示,皮内先天性痣(congenital melanocytic neiv,CMN)细胞背景中可见形态较一致的尤文肉瘤细胞样细胞多灶结节状增生,大多数结节内细胞轻度异型,核分裂象1个/mm^(2),为PNs;较大结节内细胞明显异型,胞浆嗜酸,核仁明显,核分裂象4个/mm^(2),有坏死,为CMN恶变。免疫组化检测显示,PNs细胞HMB-45(灶+)、Melan-A(+)、P16(+)、S-100蛋白(+)、D型细胞周期蛋白(CyclinD1)(灶+)、增殖核抗原(Ki-67)(+<5%);恶变细胞HMB-45(-)、P16(+)、Melan-A(+)、S-100蛋白(+),CyclinD1(-)、Ki-67(30%+),基因检测显示BRAF V600E突变。结论GCMN恶变及PNs是罕见的黑色素细胞病变,必须充分取材、全面评估并对PNs及黑色素瘤进行鉴别,避免漏诊、误诊和误治。

淋巴管平滑肌瘤病3例临床病理观察

目的 观察淋巴管平滑肌瘤病 (LAM)的临床病理特点。方法 通过光镜、免疫组化方法对 3例LAM进行病理组织学观察。结果 3例LAM根据发病部位不同 ,其临床表现也不同。镜下典型表现呈网状增生的淋巴管组织 ,管壁见增生的平滑肌细胞 ,排列成束状、梁状和乳头状 ,细胞呈梭形及上皮样形 ,分化良好。免疫组化示平滑肌细胞actin、desmin(+) ,上皮样平滑肌细胞HMB4 5、ER、PR可呈 (+)。结论 组织形态、免疫组化和病史相结合可以正确诊断该病。