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结肠癌细胞系Colo205细胞膜表面表达血小板和T细胞活化抗原1的配体
被引量:
1
1
作者
孙凯
金伯泉
+4 位作者
冯琦
朱勇
杨琨
刘雪松
张建平
《中华肿瘤杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第5期366-369,共4页
目的 对血小板和T细胞活化抗原 1(PTA1)配体的表达做初步鉴定。方法 首先克隆PTA1胞膜外区基因片段、构建PTA1/Ig融合蛋白表达载体 ,制备PTA1/Ig融合蛋白。通过粘附实验及组化实验证实PTA1配体的分布。结果 PTA1/Ig能特异性结合于Col...
目的 对血小板和T细胞活化抗原 1(PTA1)配体的表达做初步鉴定。方法 首先克隆PTA1胞膜外区基因片段、构建PTA1/Ig融合蛋白表达载体 ,制备PTA1/Ig融合蛋白。通过粘附实验及组化实验证实PTA1配体的分布。结果 PTA1/Ig能特异性结合于Colo2 0 5细胞表面 ,并能阻断活化Jurkat细胞对Colo2 0 5细胞的粘附。结论 证实结肠癌细胞系Colo2 0 5表达PTA1配体 ,为今后进一步了解肿瘤细胞与活化T细胞的相互作用在肿瘤发病机理中的意义创造了条件。
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关键词
PTA1配体
细胞系Colo205
血小板
结肠癌
T细胞
原文传递
题名
结肠癌细胞系Colo205细胞膜表面表达血小板和T细胞活化抗原1的配体
被引量:
1
1
作者
孙凯
金伯泉
冯琦
朱勇
杨琨
刘雪松
张建平
机构
第四军医大学西京医院肝胆外科
第四军医大学免疫教研室
第四军医大学西京医院血液内科
出处
《中华肿瘤杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第5期366-369,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目! ( 3 970 0 0 65 )
文摘
目的 对血小板和T细胞活化抗原 1(PTA1)配体的表达做初步鉴定。方法 首先克隆PTA1胞膜外区基因片段、构建PTA1/Ig融合蛋白表达载体 ,制备PTA1/Ig融合蛋白。通过粘附实验及组化实验证实PTA1配体的分布。结果 PTA1/Ig能特异性结合于Colo2 0 5细胞表面 ,并能阻断活化Jurkat细胞对Colo2 0 5细胞的粘附。结论 证实结肠癌细胞系Colo2 0 5表达PTA1配体 ,为今后进一步了解肿瘤细胞与活化T细胞的相互作用在肿瘤发病机理中的意义创造了条件。
关键词
PTA1配体
细胞系Colo205
血小板
结肠癌
T细胞
Keywords
PTA1 ligand
Colonic neoplasm
Colo205 cells
immunohistochemisx
分类号
R735.350.2 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
结肠癌细胞系Colo205细胞膜表面表达血小板和T细胞活化抗原1的配体
孙凯
金伯泉
冯琦
朱勇
杨琨
刘雪松
张建平
《中华肿瘤杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000
1
原文传递
已选择
0
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引用分析
参考文献
引证文献
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