阿霉素对热处理的人肝癌细胞-7721/Adm耐药株细胞毒性的影响

目的： 探讨比较阿霉素（ ADM）与 43℃加热单独或合并处理人肝癌细胞 7721敏感株（简称 7721细胞）和人肝癌细胞 7721/Adm耐药株（简称 7721/Adm细胞）的细胞毒作用。方法：以体外培养的人肝癌细胞 7721敏感株和已经建立的人肝癌细胞 7721/Adm耐药株为研究对象，采用水浴加温法 ,体外细胞毒试验（ MTT法） ,观察 ADM与加热处理对细胞生长抑制的影响；采用流式细胞技术检测热处理对 7721细胞和 7721/Adm细胞胞内阿霉素浓度的影响。结果： (1)热处理可以明显提高两种细胞对阿霉素的敏感性： 7721细胞、 7721/Adm细胞经阿霉素及 43.5℃热处理，其细胞存活率分别下降 35.2％（ 30 min）、 24.8％（ 60 min）和 29.4％（ 30 min）、 22.8％（ 60 min）； (2)流式细胞仪检测显示，热处理可明显提高这两种细胞尤其是 7721/Adm细胞内的阿霉素浓度： 7721细胞组提高 30.8％， HCC 7721/Adm组提高 51％。结论：热处理可以显著提高人肝癌细胞 7721敏感株和人肝癌细胞 7721/Adm耐药株对阿霉素的敏感性。

加热对人肝癌细胞-7721Adm耐药株阿霉素的增敏作用

探讨比较阿霉素 (ADM)与 43℃加热单独或合并处理人肝癌细胞 772 1敏感株 (简称 772 1细胞 )和人肝癌细胞 772 1 Adm耐药株 (简称 772 1 Adm细胞 )的细胞毒作用。以体外培养的人肝癌细胞 772 1敏感株和已经建立的人肝癌细胞 772 1 Adm耐药株为研究对象 ,采用水浴加温法 ,体外细胞毒试验 (MTT法 ) ,观察阿霉素 (ADM)与加热处理对细胞的生长抑制的影响 ;采用流式细胞技术检测热处理对 772 1细胞和 772 1 Adm细胞胞内阿霉素浓度的影响。1 热处理可以明显提高两种细胞对阿霉素的敏感性 :772 1细胞、772 1 Adm经阿霉素及 43 5℃热处理 ,其细胞存活率分别下降 35 2 % (30min)、2 4 8% (6 0min)和 2 9 4% (30min)、2 2 8% (6 0min) ;2 流式细胞仪检测显示热处理可明显提高这两种细胞 ,尤其是 772 1 Adm细胞内的阿霉素浓度 :772 1细胞组提高 30 8% ,HCC 772 1 Adm组提高 5 1%。热处理可以显著提高人肝癌细胞 772 1敏感株和人肝癌细胞 772 1

免疫毫微粒的内化作用及其逆转人肝癌细胞多药耐药性的研究

目的 观察免疫毫微粒能否内化进入人肝癌细胞及其多药耐药性 ( MDR)细胞 ,研究免疫毫微粒能否逆转 MDR。方法 将抗人肝癌阿霉素白蛋白免疫毫微粒 ( HAb18- ADR- HSA- NP)与人肝癌株 SMMC- 772 1细胞及其 MDR细胞 ( SMMC- 772 1/ MDR+ )共同孵育 ,采用扫描电镜 ,激光共聚焦显微镜 ,透射电镜技术观察免疫毫微粒与靶细胞的结合及免疫毫微粒的内化过程 ;采用 MTT比色分析法测定免疫毫微粒对靶细胞的杀伤率 ,计算免疫毫微粒对靶细胞的 IC50 和 MDR细胞的耐药倍数 ( RF)。结果 激光共聚焦显微镜观察 ,SMMC- 772 1细胞表面和胞浆中均有许多荧光毫微粒 ;透射电镜观察 ,免疫毫微粒与 SMMC- 772 1细胞及其 MDR细胞在 3 7℃孵育后 ,胞浆中可见有免疫毫微粒 ,随时间的延长细胞变性损伤越严重 ;当 SMMC- 772 1及其 MDR细胞预先经 HAb18抗体处理 ,再与 HAb18- ADR- HSA- NP孵育 ,则胞浆中未见免疫毫微粒 ;扫描电镜显示 ,多个 HAb18- ADR- HSA- NP紧密结合在 SMMC- 772 1/ MDR+ 表面 ,MDR细胞对于免疫毫微粒的耐药倍数 ( 2 .1)较其对于游离 ADR( 4.4)明显降低。结论 人肝癌特异性阿霉素白蛋白免疫毫微粒通过抗体介导能特异性内化进入人肝癌 SMMC- 772 1细胞及其 MDR细胞 ;该免疫毫微粒能增强

阿霉素加热化疗对抗人肝癌耐药细胞多药耐药性的实验研究

目的 观察比较阿霉素 ( ADM)化疗与 43℃加热化疗对耐药人肝癌细胞模型 - 772 1 /Adm(以下简称 772 1 /Adm细胞 )的敏感性及细胞内药物浓度的影响。方法 以人肝癌细胞模型 -772 1 /Adm为研究对象 ,采用水浴加温法、体外细胞毒试验 ( MTT法 )、流式细胞技术 ,观察阿霉素( ADM)化疗与加热化疗后细胞的存活率及细胞内阿霉素浓度的变化。结果 ( 1 )阿霉素化疗、加热化疗 30、60 min后 772 1 /Adm细胞存活率分别为 70 .2 %、40 .8%和 60 .2 %、37.4% ;( 2 )流式细胞仪检测显示阿霉素化疗、加热化疗 30 min后细胞内阿霉素浓度分别为 41 .3%、92 .0 %。结论 加热可以显著对抗 772 1 /Adm的耐药性 ,提高其对阿霉素的敏感性 ,这与加热提高了细胞内药物浓度有关。

反义硫代磷酸寡核苷酸逆转肝癌细胞多药耐药的实验研究

目的 观察反义硫代磷酸寡核苷酸 (ASOND)逆转耐药肝癌细胞的多药耐药作用。方法 用人工合成互补于mdrl基因 5′端AUG起始密码子的反义 2 0聚硫代磷酸寡核苷酸 ,以Lipofectamine为载体 ,转染人耐药肝癌细胞SMMC 772 1,MTT测定细胞对化疗药物的敏感性 ,通过RT PCR检测mRNA的表达 ,流式细胞仪分析P 170的表达。结果 ASOND可抑制SMMC 772 1细胞mRNA及P 170的表达 ,增加耐药细胞对化疗药物的敏感性 ,最佳ASOND作用浓度为 0 .5 μmol/L。 结论 ASOND可增加耐药细胞对化疗药物的敏感性 ,部分逆转耐药肝癌细胞耐药。

阿霉素加热化疗对人肝癌细胞耐药模型-7721/Adm多药耐药性的影响

目的 探讨阿霉素 (ADM )化疗与 43℃加热化疗对人肝癌细胞 772 1(以下简称 772 1细胞 )和耐药人肝癌细胞模型 772 1/Adm(以下简称 772 1/Adm细胞 )的细胞毒作用。方法 以体外培养的人肝癌细胞 772 1和我们培养建立的人肝癌细胞模型 772 1/Adm为研究对象 ,采用水浴加温法 ,体外细胞毒试验(MTT法 ) ,观察ADM化疗与加热化疗对细胞的生长抑制规律的影响 ;采用流式细胞技术检测加热对772 1细胞和 772 1/Adm细胞胞内阿霉素浓度的影响。结果 ① 772 1/Adm细胞对阿霉素的敏感性明显低于 772 1细胞 ;②加热可以明显提高两种细胞对阿霉素的敏感性 ;③流式细胞检测显示加热可明显提高这两种细胞内的阿霉素的浓度 ,尤其是 772 1/Adm细胞内的阿霉素浓度。结论 加热可以显著提高人肝癌细胞 772 1和耐药人肝癌细胞模型 772