A systematic review of the efficacy of traditional Chinese medicine retention enema in the treatment of ulcerative colitis

The objective of this study is to summarize the efficacy and safety of traditional Chinese medicine(TCM)enema in the treatment of ulcerative colitis(UC).The randomized controlled trials on TCM enema intervention in the treatment of UC were searched in seven databases:PubMed,Embase,Web of Science,CBM,CNKI,Wanfang Database,and VIP Database from January 1,2013 to June 6,2022,and the data were analyzed using RevMan 5.3 software.A total of 18 studies involving 1514 UC patients were included.Meta analysis results showed that compared with conventional Western medicine,Chinese medicine enema had a significant effect on UC,and the clinical effective rate of the experimental group using Chinese medicine enema was 4.45 times that of the control group using conventional Western medicine(odds ratio=4.45,95%confidence interval[3.27,6.06]).Therefore,Chinese medicine enema is effective in the treatment of UC,and can significantly reduce related symptoms.

Kangfuxin Fluid on the Treatment of Ulcerative Colitis with Retention Enema： a Systematic Review

Objective： To systematically evaluate the effectiveness of Kangfuxin Fluid （KFX） in Ulcerative Colitis （UC） with retention enema. Methods： We searched The Cochanrane Library, Pubmed, EMbase, VIP, CNKI, CBM and WanFang Data from inception to December.2017, and retrospectively incorporated into the literature reference. And a systematic review of randomized controlled trials was performed. Meta-analysis was performed with RevMan5.3 software. Results： A total of 18 randomized controlled trials and 1417 patients were enrolled, among which 731 cases were in experimental group and 686 cases were in control group. The meta-analysis results revealed that the effectiveness of KFX on UC with retention enema was significantly superior to the controlled treatment （RR=1.22 95%CI： [1.16,1.27], Z=8.14, p〈0.00001）. And, the score of quality of life was significantly increased after KFX treatment （MD=11.12, 95% CI [7.00, 15.23], Z=5.30, p〈0.00001）. Conclusion： KFX on the treatment of UC with retention enema is potentially effective to improve patient＇s quality of life, and it is worth being popularized clinically. Depth researches and high quality randomized controlled trials on the efficacy of UC are necessary.

针刺结合中药保留灌肠对溃疡性结肠炎的疗效及免疫功能的影响

目的:探讨针刺结合中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及其改善免疫功能的作用。方法:选取符合纳入标准的UC患者70例,依据随机数字表随机分为观察组和对照组,各35例。对照组给予美沙拉嗪缓释片,观察组在对照组基础上加用针刺与中药保留灌肠疗法,两组均治疗8周。比较两组患者治疗前后血清免疫功能指标CD3^(+)、CD4^(+)与CD8^(+)含量、炎症因子指标白细胞介素(IL)-1β、IL-23与转化生长因子-β1(TGF-β1)的改善情况。结果:治疗后,两组患者TGF-β1、CD3^(+)、CD4^(+)含量均较治疗前明显升高(P<0.05),IL-1β、IL-23、CD8^(+)含量下降(P<0.05);且观察组治疗后TGF-β1、CD3^(+)和CD4^(+)水平均高于对照组(P<0.05),IL-1β、IL-23、CD8^(+)水平均低于对照组(P<0.05)。结论:针刺结合中药保留灌肠治疗能显著改善UC患者免疫功能,降低其炎症因子水平。

清化敛疡方保留灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的:探讨溃疡性结肠炎(UC)患者采取清化敛疡方保留灌肠联合美沙拉嗪的治疗效果。方法:选取如皋市中医院消化科门诊和病房2022年1月—2023年9月收治的78例UC患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例,对照组应用美沙拉嗪治疗,观察组另加用清化敛疡方保留灌肠治疗,两组均治疗4周,对比两组临床疗效、中医证候积分、结肠镜积分、结肠黏膜病变积分、血沉、C-反应蛋白(CRP)水平及不良反应的变化。结果:与对照组相比,观察组总有效率更高(P<0.05)。治疗4周后,两组中医证候积分、结肠镜积分、结肠黏膜病变积分、血沉、CRP水平明显下降(P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.01)。两组不良反应发生情况对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对UC患者采取清化敛疡方保留灌肠联合美沙拉嗪治疗效果显著,可明显改善结肠镜积分、结肠黏膜病变积分,减轻炎症程度和中医证候积分,不良反应发生率较低。

中药灌肠治疗溃疡性结肠炎指南共识质量评价与内容分析

目的评价中药灌肠治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)临床实践指南(clinical practice guidelines,CPGs)和专家共识的质量,并对推荐的中药灌肠方案进行内容一致性分析。方法检索主要中英文数据库和医脉通、SIGN、NICE、WHO等指南网站及数据库,检索时限为建库至2023年11月1日。汇总分析中药灌肠相关推荐内容,并采用AGREE-China、RIGHT和JBI工具分别评价CPGs和专家共识的质量。结果最终纳入2部CPGs和5部专家共识。内容分析结果表明:各CPGs和专家共识中中药灌肠推荐意见存在不一致,未详细报告证据等级和推荐强度。结肠宁、锡类散和康复新液以及血竭、复方黄柏、青黛、乌梅和三七等是不同CPGs和共识中推荐频率相对较高的方剂和中药。AGREE-China 5个领域的总得分(报告率)分别为:(62.86±29.82)分、(76.07±23.29)分、(30.00±31.74)分、(85.24±17.53)分和(14.29±34.99)分。其中,4篇强推荐、2篇弱推荐和1篇不推荐。RIGHT评价结果显示:CPGs报告项目占45.71%、未报告占44.29%、部分报告(不适用)占10.00%。JBI评价结果显示:专家共识整体质量较高。结论我国中药灌肠治疗UC相关CPGs和共识整体方法学质量有待进一步加强,不同CPG和共识中药灌肠治疗UC相关推荐内容不全面且证据基础不足。期待后期国内研究者整合现有CPG和共识证据,制定全面规范的本土化中药灌肠治疗UC的循证指南,提高适用性,正确指导临床和护理合理选择灌肠中药,发挥中药灌肠疗护UC的特色优势。

中医整体护理干预联合自拟中药方灌肠对溃疡性结肠炎患者的应用效果分析

目的:探讨中医整体护理干预联合自拟中药方灌肠对溃疡性结肠炎患者的应用效果,为临床护理提供依据。方法:选取2022年7月—2023年4月济南市第三人民医院脾胃病科收治的84例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,按照随机数表法将其分成对照组和观察组,每组各42例。对照组采用常规护理,观察组在常规护理基础上实施中医整体护理联合自拟中药方灌肠干预。比较两组患者干预前后的疗效(改良Mayo评分)、遵医依从性(遵医依从性量表评分)和生活质量[炎症性肠病患者生活质量问卷(IBDQ)评分]情况。结果:干预后,两组患者改良Mayo评分均低于干预前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(t=5.026,P<0.05);干预后,观察组患者遵医依从性量表中饮食、运动、服药维度评分均高于对照组,差异均有统计学意义(t=4.095、5.332、6.388,P<0.05);干预后,观察组患者IBDQ各维度评分及总体评分均高于对照组,差异均有统计学意义(t=6.814、6.865、1.012、7.544、5.628,P<0.05)。结论:对溃疡性结肠炎患者实施中医整体护理干预联合自拟中药方灌肠进行针对性的护理,有利于提高患者的治疗效果和遵医依从性,进而改善其生活质量。

竹圈盐灸联合中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察及对细胞因子的影响

目的:探讨竹圈盐灸联合中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及对细胞因子的影响。方法:采用随机数字表法将2021年1月—2023年1月收治的120例UC患者分为对照组、中药保留灌肠组和综合治疗组,每组40例。对照组采用常规西药治疗,中药保留灌肠组采用常规西药+中药保留灌肠治疗,综合治疗组采用常规西药+中药保留灌肠+竹圈盐灸治疗,三组均连续治疗4周。对比三组临床疗效、细胞因子水平、电子结肠镜评分、中医症候积分、不良反应和复发率。结果:综合治疗组的总有效率高于对照组和中药保留灌肠组,中药保留灌肠组高于对照组(P<0.05)。治疗后,综合治疗组白介素-1β(IL-1β)、白介素-8(IL-8)水平及电子结肠镜评分、中医症候积分低于对照组和中药保留灌肠组,且中药保留灌肠组低于对照组(P<0.05)。三组未见明显不良反应。综合治疗组和中药保留灌肠组复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但综合治疗组复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论:竹圈盐灸联合中药保留灌肠治疗UC安全有效,可减轻炎症反应、肠黏膜病变程度,降低复发率。

PDCA护理模式联合中药灌肠在溃疡性结肠炎中的应用效果

目的探讨计划-执行-检查-处理(Plan-Do-Check-Act,PDCA)护理模式联合中药灌肠在溃疡性结肠炎中的应用效果。方法采用前瞻性研究设计,选取2019年4月至2023年3月汉中市中医医院收治的82例溃疡性结肠炎患者,随机数字表法分为两组,各41例。试验组中,男27例、女14例,年龄(41.73±6.18)岁,病程(7.04±1.31)个月,病情程度:轻度22例、中度19例。对照组中,男23例、女18例,年龄(42.59±6.43)岁,病程(6.72±1.53)个月,病情程度:轻度23例、中度18例。对照组给予常规治疗及常规护理干预,试验组在常规治疗、护理的基础上给予PDCA护理模式联合中药灌肠;均持续干预4周。比较两组康复效果、血清炎性因子水平、溃疡性结肠炎疾病活动指数(UCDAI)、炎症性肠病生活质量评价量表(IBDQ)评分。统计学方法采用t检验、χ^(2)检验。结果试验组总有效率[90.24%(37/41)]高于对照组[73.17%(30/41)],差异有统计学意义(χ^(2)=3.998,P=0.046)。干预后试验组CRP、IL-6水平分别为(4.04±0.64)mg/L、(1.67±1.07)ng/L,低于对照组的(6.12±0.73)mg/L、(2.98±1.15)ng/L,差异均有统计学意义(t=13.719、5.340,均P<0.05);试验组便血、腹泻、内镜表现、医生评价评分分别为(1.23±0.29)分、(1.21±0.27)分、(1.06±0.23)分、(1.14±0.31)分,均低于对照组的(1.38±0.31)分、(1.43±0.26)分、(1.16±0.22)分、(1.39±0.28)分,差异均有统计学意义(t=2.263、3.758、2.012、3.832,均P<0.05);试验组肠道症状、全身症状、社会功能、情感功能评分分别为(67.84±4.73)分、(29.71±2.73)分、(27.72±2.31)分、(69.82±5.36)分,均高于对照组的(60.13±4.26)分、(27.36±2.68)分、(24.06±2.08)分、(64.67±4.79分),差异均有统计学意义(t=7.755、3.933、7.539、4.587,均P<0.05)。结论PDCA护理模式联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎中效果显著,并能有效改善患者的生活质量。

葛根芩连汤内服联合愈疡灌肠方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效及对血清LPO与SCD-1表达的影响

目的 探讨葛根芩连汤内服联合愈疡灌肠方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效及对血清脂质过氧化物(Lipid peroxide, LPO)和硬脂酰辅酶A脱氢酶(Stearoyl-CoA desaturase1,SCD-1)表达的影响。方法 选取160例溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组与观察组,每组80例,对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服治疗,观察组采用葛根芩连汤内服联合愈疡灌肠方保留灌肠治疗,疗程3个月。检测治疗前后血清LPO与SCD-1水平,高敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein, hs-CRP)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平,SCD-1用硬脂酰溶血卵磷脂(硬脂酰-LPC)与油酰溶血卵磷脂(油酰-LPC)比值反映,观察药物不良反应发生情况及评价治疗疗效。结果 两组患者治疗前血清LPO与SCD-1比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后清LPO下降,且观察组治疗后水平低于对照组,治疗后血清SCD-1升高,且观察组治疗后水平高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前血清hs-CRP、TNF-α、IL-6比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后上述指标水平下降,且观察组治疗后水平低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率对照组为12.00%(10/80),观察组为18.75%(15/80),比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗疗效整体优于对照组(P<0.05),观察组治疗总有效率为85.00%(68/80)高于对照组(70.00%,56/80),比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 葛根芩连汤内服联合愈疡灌肠方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效肯定,可调节血清LPO与SCD-1的表达,抑制肠道炎症反应,加速肠黏膜愈合,且药物不良反应未明显增加,用药安全。

健脾清肠方保留灌肠联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎患者的疗效及对其炎症反应的影响

目的 探究健脾清肠方保留灌肠联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎患者(Ulcerative colitis, UC)的临床效果。方法 选取2020年4月—2021年4月期间河北省沧州中西医结合医院收治的104例轻中度UC患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组给予美沙拉嗪治疗,治疗组给予美沙拉嗪加健脾清肠方保留灌肠治疗。治疗8周后,观察比较两组患者临床综合疗效、中医证候疗效、安全性以及治疗前后疾病活动指数、血清炎症反应指标[肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-alpha, TNF-α)、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)]水平变化。结果 (1)临床综合疗效:治疗后治疗组临床综合疗效总有效率94.12%(48/51)高于对照组80.0%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05)。(2)中医证候疗效:治疗后治疗组中医证候疗效总有效率92.16%(47/51)高于对照组76.0%(38/50)(P<0.05)。(3)疾病活动指数:治疗后两组患者排便次数、便血、内镜发现、医师总体评价各维度评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)炎症反应指标:治疗后两组患者血清TNF-α、IL-1β水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)安全性:治疗组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 健脾清肠方保留灌肠联合美沙拉嗪治疗轻中度UC效果显著,安全性高,有利于降低疾病活动度,且可能与下调血清炎症因子表达,缓解局部炎症反应有关。

美沙拉嗪肠溶片联合耳穴压豆及中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的安全性和有效性

目的探究美沙拉嗪肠溶片联合耳穴压豆及中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)患者的安全性和有效性研究。方法选取2021年5月至2022年4月乐昌市中医院肛肠科收治的56例UC患者为研究对象,采用随机数表法分为对照组(28例)和中药组(28例),对照组口服美沙拉嗪肠溶片,中药组给予美沙拉嗪肠溶片联合耳穴压豆及中药保留灌肠治疗,观察两组患者的临床疗效、中医证候积分、内镜评分、不良反应情况。结果中药组的总有效率为96.43%,高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗后,中药组的中医证候积分低于对照组,且内镜评分优于对照组(P<0.05);中药组的总不良反应发生率为7.14%,低于对照组的28.57%(P<0.05)。结论美沙拉嗪肠溶片联合耳穴压豆及中药保留灌肠治疗UC疗效好,可减少中医证候积分,降低不良反应发生率,值得推广应用。

愈疡止痢方保留灌肠治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察愈疡止痢方保留灌肠治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:采用最小不平衡指数法将60例大肠湿热型溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用愈疡止痢方保留灌肠及凝结芽孢杆菌活菌片治疗;对照组口服美沙拉秦缓释颗粒及凝结芽孢杆菌活菌片治疗。治疗6周后,比较两组治疗前后的临床疗效和中医证候积分、血清炎性因子、肠镜Baron评分、不良反应发生率。结果:治疗6周后,治疗组中医证候积分、临床疗效积分、血清炎性因子、肠镜Baron评分低于对照组(P均<0.05);治疗组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组无不良反应,对照组患者不良反应率为16.7%(5/30)。结论:愈疡止痢方保留灌肠用于大肠湿热型溃疡性结肠炎患者治疗,能促进肠黏膜修复愈合,改善临床主要症状,未出现不良反应,疗效值得肯定。

溃结Ⅰ号方中药保留灌肠联合西药治疗溃疡性结肠炎30例临床观察

目的:观察中重度溃疡性结肠炎应用溃结Ⅰ号方保留中药灌肠联合西药治疗的临床疗效。方法:随机将60例中重度UC患者分为为对照组和观察组两组,每组各30例。对照组采用英夫利昔单抗(IFX)静脉输注治疗;观察组采用英夫利昔单抗(IFX)静脉输注联合溃结I号方保留中药灌肠,治疗时长设定为14周。评价各组经治疗之后的疾病缓解情况、Baron内镜评分、疾病活动指数、生存质量及不良反应。结果:治疗后,观察组临床缓解率、DAI评分、Baron内镜评分、IBDQ评分及不良反应发生率均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:中重度UC采用英夫利昔单抗联合溃结I号方中药保留灌肠治疗,能取得较好的效果。

基于护理质量敏感指标管理提高溃疡性结肠炎患者保留灌肠效果

目的:探讨护理质量敏感指标监测对提高溃疡性结肠炎患者保留灌肠有效性。方法:选取2019年12月-2020年5月某院消化内科行保留灌肠的29例溃疡性结肠炎患者(保留灌肠213次)为对照组,选取2020年6月-2020年11月该院消化内科运用保留灌肠护理敏感质量指标监测的29例溃疡性结肠炎患者(保留灌肠287次)作为观察组。比较两组患者保留灌肠有效率和满意度,同时对护理质量敏感指标监测前后护理小组成员自身成长打分。结果:观察组患者保留灌肠有效率和满意度较对照组均有提升,差异均具有统计学意义(P<0.05);亚专科护理小组成员自身成长打分较前明显提高,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:护理质量敏感指标监测管理能有效提高溃疡性结肠炎患者保留灌肠的有效率及满意度,对提高临床护士自身成长有积极作用,值得临床推广。

黄芩汤合青黛散加减方保留灌肠联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者的肠黏膜保护效果

目的:观察黄芩汤合青黛散加减方保留灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)患者的效果。方法:将98例UC患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组给予美沙拉嗪缓释颗粒口服,观察组在对照组基础上给予黄芩汤合青黛散加减方保留灌肠,对比两组的有效率、改良Mayo评分、炎症性肠道疾病问卷(Inflammatory Bowel Disease Questionnaire,IBDQ)评分、不良反应、血清中肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、单核细胞趋化因子-1(Monocyte Chemo-attractant Protein-1,MCP-1)、胰岛素样生长因子-1(Insulin-like Growth Factor-1,IGF-1)水平。结果:观察组的总有效率为93.88%,明显高于对照组的79.59%(P<0.05);治疗14 d后,观察组的改良Mayo评分为(5.13±0.30)分,明显低于对照组的(5.82±0.37)分,IBDQ评分为(185.37±16.29)分,明显高于对照组的(178.26±15.48)分(P<0.05);观察组血清中TNF-α、MCP-1水平分别为(32.04±2.13)ng/mL、(142.50±12.39)pg/mL,均明显低于对照组的(38.11±2.86)ng/mL、(167.27±15.94)pg/mL(P<0.05);治疗7 d、治疗14 d后,观察组患者的IGF-1水平均明显高于对照组(P<0.05);对照组的不良反应发生率为8.16%(4/49),高于观察组的4.08%(2/49),差异无统计学意义[χ^(2)=0.710,P=0.399>(0.05)]。结论:黄芩汤合青黛散加减方保留灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎具有确切的肠黏膜保护效果,可能与通过调节TNF-α、MCP-1、IGF-1等表达以减轻肠黏膜的炎症损伤有关。

中药保留灌肠方案对激素依赖型溃疡性结肠炎患者DAI指数及血沉、IL-17水平表达的影响

目的探究中药保留灌肠方案对激素依赖型溃疡性结肠炎患者疾病活跃指数(DAI)及血沉、白细胞介素17(IL-17)水平表达的影响。方法选取该院2020年1月至2022年1月收治的120例激素依赖型溃疡性结肠炎患者,使用随机数字法分为对照组60例和观察组60例,对照组:美沙拉嗪治疗,观察组:美沙拉嗪治疗+中药保留灌肠方案,对比两组相关指标。结果治疗后,观察组中医临床症状评分、肠镜下黏膜评分、疾病活跃指数(DAI)指数评分、组织病理评分、血沉、IL-17均低于对照组,临床疗效高于对照组(P<0.05)。结论中药保留灌肠方案用于激素依赖型溃疡性结肠炎患者治疗,有利于改善临床症状,促进患者肠黏膜恢复,临床疗效显著,值得临床推广。

通灌浓煎剂保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的 观察通灌浓煎剂保留灌肠对溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 将70例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组(35例)和对照组(35例),分别以通灌浓煎剂保留灌肠及口服美沙拉嗪肠溶片治疗1个月,通过临床症状的改善情况及肠镜检查观察其疗效。结果 疗程结束后治疗组总有效率为94.29%,对照组为76.47%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。比较两组Mayo评分系统积分,治疗组在大便次数、便血、肠镜检查、总体评价方面优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 通灌浓煎剂保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效显著。

致康胶囊复合液灌肠联合结肠镜局部喷注治疗溃疡性结肠炎患者52例

目的探讨致康胶囊复合液保留灌肠联合结肠镜局部喷注治疗溃疡性结肠炎(UC)的效果。方法将UC患者86例,分为两组治疗。治疗组(52例)在第1、3个疗程前应用结肠镜局部喷注复合液A(由生理盐水、致康胶囊、庆大霉素、地塞米松配制而成)加思密达各1次,第1个疗程用复合液A加思密达,第2个疗程用复合液A,第3、4个疗程用复合液B(由生理盐水、致康胶囊、庆大霉素配制而成),每晚保留灌肠,每个疗程15天,治疗4个疗程。对照组(34例)应用柳氮磺胺吡啶口服治疗。结果治疗组52例,完全缓解32例,有效15例,无效5例,总有效率90.4%;对照组34例,完全缓解8例,有效14例,无效12例,总有效率64.7%。两组疗效比较差异有显著性(P<0.01)。在临床症状及结肠镜检查方面治疗组也优于对照组。结论致康胶囊复合液保留灌肠联合结肠镜局部喷注治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效较好。

青赤散保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

[目的]通过临床观察探究中药灌肠方青赤散治疗溃疡性结肠炎临床疗效。[方法]将符合纳入标准41名患者随机分为2组,对照组为20例,治疗组为21例,对照组口服美沙拉嗪肠溶片治疗,治疗组在口服美沙拉嗪肠溶片基础上加用青赤散保留灌肠治疗,比较两组治疗前后主要临床症状及肠镜改变积分、疾病活动性总积分、临床疗效、C反应蛋白(CRP)及血沉(ESR)。[结果]1)与治疗前相比较,治疗后两组在腹痛、大便次数、便血、肠镜改变及疾病活动性方面均有明显改善(P<0.05),并且治疗组优于对照组(P<0.05)。2)在临床疗效方面,治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。3)在CRP、ESR方面,两组治疗后均较治疗前降低(P<0.05);与对照组比较,治疗组治疗后的CRP、ESR均低于对照组(P<0.05)。[结论]青赤散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎具有较好疗效,临床值得推广。