复合应激勃起功能障碍大鼠阴茎组织中Sprouty 2、ERK1/2蛋白表达及药物干预的研究

目的观察Sprouty 2(Spry 2)和细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)在复合应激勃起功能障碍模型大鼠阴茎组织中的表达及伊木萨克片对二者表达的影响,探讨伊木萨克片的作用机制。方法选用50只正常的雄性Sprag-Dawley大鼠,随机抽取10只作为正常组,余40只大鼠采用环境雌激素样饮食联合冷应激干预条件建立复合应激勃起功能障碍模型。建模24周后,通过阿朴吗啡(APO)勃起实验筛选出勃起功能障碍大鼠20只,然后随机分为模型组和伊木萨克片组各10只。模型组和正常组大鼠给予蒸馏水灌胃,伊木萨克片组大鼠给予伊木萨克片250 mg/kg灌胃,均每天1次,连续2周。干预2周后,免疫组化方法检测3组大鼠阴茎组织中Spry 2和ERK1/2蛋白表达情况。结果模型组大鼠阴茎组织中Spry 2表达水平明显低于正常组(P<0.05),伊木萨克片组大鼠阴茎组织中Spry 2表达水平明显高于模型组(P<0.05);3组大鼠阴茎组织中总ERK1/2(t-ERK1/2)表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05);模型组大鼠阴茎组织中磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)表达水平明显高于正常组(P<0.05),伊木萨克片组大鼠阴茎组织中p-ERK1/2表达水平明显低于模型组(P<0.05)。结论环境激素样饮食联合冷应激诱导的Spry 2-ERK1/2通路的活化可促进勃起功能障碍的发生发展,而伊木萨克片可能通过抑制此通路对复合应激勃起功能障碍大鼠模型发挥保护作用。

伊木萨克通过调节人血清PF4和CXCL7水平改善勃起功能障碍

目的研究勃起功能障碍(ED)患者血清血小板因子4(PF4)和趋化因子配体7(CXCL7)含量变化,并检测伊木萨克治疗后对上述蛋白血清含量的影响。方法选择2015年5月—2017年4月在新疆医科大学第一、第四附属医院男科确诊ED患者228例,从中随机筛选仅采用伊木萨克治疗的患者40例(M组),并选择正常健康人36名(N组)。采用酶联免疫吸附法检测伊木萨克片治疗前后人血清PF4和CXCL7含量。结果该研究发现M组治疗前后、N组人血清PF4、CXCL7的浓度比较差异有统计学意义(F=5.513、41.463,P<0.05)。其中,治疗前患者血清PF4浓度(1.55±0.59)μg/mL,CXCL7浓度(4.97±0.03)μg/mL,与N组血清PF4、CXCL7浓度相比,治疗前患者血清PF4、CXCL7浓度分别增加124.6%、8.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。经伊木萨克治疗后,患者血清PF4浓度为(0.98±0.60)μg/mL,CXCL7浓度为(4.65±0.25)μg/mL,与N组相比,其血清PF4、CXCL7浓度分别增加42.0%、1.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前相比,治疗后患者血清PF4、CXCL7含量分别降低58.2%、6.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊木萨克可能通过调节人血清PF4和CXCL7水平,有效改善ED的发生发展,其具体机制还有待进一步研究。