期刊文献+
共找到52篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
Motility patterns of ex vivo intestine segments depend on perfusion mode
1
作者 Dominik Schreiber Viktor Jost +4 位作者 Michael Bischof Kristina Seebach Wim JEP Lammers Rees Douglas Karl-Herbert Schafer 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第48期18216-18227,共12页
AIM:To evaluate and characterize motility patterns from small intestinal gut segments depending on different perfusion media and pressures.METHODS:Experiments were carried out in a custom designed perfusion chamber sy... AIM:To evaluate and characterize motility patterns from small intestinal gut segments depending on different perfusion media and pressures.METHODS:Experiments were carried out in a custom designed perfusion chamber system to validate and standardise the perfusion technique used.The perfusion chamber was built with a transparent front wall allowing for optical motility recordings and a custom made fastener to hold the intestinal segments.Experiments with different perfusion and storage media combined with different luminal pressures were carried out to evaluate the effects on rat small intestine motility.Software tools which enable thevisualization and characterization of intestinal motility in response to different stimuli were used to evaluate the videotaped experiments.The data collected was presented in so called heatmaps thus providing a concise overview of form and strength of contractility patterns.Furthermore,the effect of different storage media on tissue quality was evaluated.HaematoxylinEosin stainings were used to compare tissue quality depending on storage and perfusion mode.RESULTS:Intestinal motility is characterized by different repetitive motility patterns,depending on the actual situation of the gut.Different motility patterns could be recorded and characterized depending on the perfusion pressure and media used.We were able to describe at least three different repetitive patterns of intestinal motility in vitro.Patterns with an oral,anal and oro-anal propagation direction could be recorded.Each type of pattern finalized its movement with or without a subsequent distension of the wavefront.Motility patterns could clearly be distinguished in heatmap diagrams.Furthermore undirected motility could be observed.The quantity of the different patterns varies and is highly dependent on the perfusion medium used.Tissue preservation varies depending on the perfusion medium utilized,therefore media with a simple composition as Tyrode solution can only be recommended for short time experiments.The more complex media,MEM-HEPES medium and especially AQIXRS-I tissue preservation reagent preserved the tissue much better during perfusion.CONCLUSION:Perfusion media have to be carefully chosen considering type and duration of the experiments.If excellent tissue quality is required,complex media are favorable.Perfusion pressure is also of great importance due to the fact that a minimum amount of luminal pressure seems to be necessary to trigger intestinal contractions. 展开更多
关键词 small intestine MOTILITY Organ perfusion Pharmacological testing Visualization
下载PDF
Animal models of ex vivo lung perfusion as a platform for transplantation research 被引量:2
2
作者 Kevin Nelson Christopher Bobba +3 位作者 Samir Ghadiali Don Hayes Jr Sylvester M Black Bryan A Whitson 《World Journal of Experimental Medicine》 2014年第2期7-15,共9页
Ex vivo lung perfusion(EVLP) is a powerful experimental model for isolated lung research. EVLP allows for the lungs to be manipulated and characterized in an external environment so that the effect of specific ventila... Ex vivo lung perfusion(EVLP) is a powerful experimental model for isolated lung research. EVLP allows for the lungs to be manipulated and characterized in an external environment so that the effect of specific ventilation/perfusion variables can be studied independent of other confounding physiologic contributions. At the same time,EVLP allows for normal organ level function and real-time monitoring of pulmonary physiology and mechanics. As a result,this technique provides uniqueadvantages over in vivo and in vitro models. Small and large animal models of EVLP have been developed and each of these models has their strengths and weaknesses. In this manuscript,we provide insight into the relative strengths of each model and describe how the development of advanced EVLP protocols is leading to a novel experimental platform that can be used to answer critical questions in pulmonary physiology and transplant medicine. 展开更多
关键词 EX vivo LUNG perfusion Transplantation Rat Porcine small ANIMAL Large ANIMAL Model EX vivo LUNG perfusion
下载PDF
Absorption of Curcumin Monophosphate in Rat Intestinal Circulation
3
作者 Yu WANG Luyang DING Longru SUN 《Medicinal Plant》 CAS 2019年第1期66-68,73,共4页
[Objectives] This study aimed to study the absorption of curcumin monophosphate, a derivative of curcumin, in the small intestine of rats. [Methods] In situ recirculation perfusion technique was used to study the abso... [Objectives] This study aimed to study the absorption of curcumin monophosphate, a derivative of curcumin, in the small intestine of rats. [Methods] In situ recirculation perfusion technique was used to study the absorption of curcumin monophosphate in intestinal circulation of rats, and the content of curcumin monophosphate in intestinal circulation solution was determined by high-performance liquid chromatography/ultraviolet detector(HPLC/UV). [Results] The established HPLC/UV method has good specificity. Linear regression was conducted between the peak area of curcumin monophosphate(A) and the concentration of curcumin monophosphate(C). The established standard curve equation was y=30.07x+102.48(R^2=0.999 0), indicating that curcumin monophosphate has good linearity in the range of 1.25-100.00 μg/mL. After excluding the degradation of the drug and the loss of sampling, within the first 2 h of the experiment, the drug absorption in the small intestine of rat was 1.39 mg, accounting for 97.2% of the total drug absorption during the 5-h experimental period, and the absorption rate was 53.9%.[Conclusions] Curcumin monophosphate has a good absorption in the small intestine of rats. 展开更多
关键词 CURCUMin MONOPHOSPHATE in SITU recirculation perfusion small intestine ABSORPTION High performance liquid chromatography
下载PDF
体内组织工程材料-小肠粘膜下层的力学性能 被引量:12
4
作者 顾延 戴尅戎 +1 位作者 薛文东 顾冬云 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 2001年第3期160-164,共5页
目的 对体内组织工程材料-小肠粘膜下层的力学性能进行检测。方法 用岛津AG20KNA材料试验机对完成所有处理的SIS进行测试。结果 管壁不剖开组的屈服应力为7.72±0.70MPA,应变为42.66±14.69;... 目的 对体内组织工程材料-小肠粘膜下层的力学性能进行检测。方法 用岛津AG20KNA材料试验机对完成所有处理的SIS进行测试。结果 管壁不剖开组的屈服应力为7.72±0.70MPA,应变为42.66±14.69;剖开管壁,平行于管腔纵轴拉伸组的屈服应力为7.57±1.94MPA,应变为42.34±8.29;剖开管壁,垂直于管腔纵轴拉伸组的屈服应力为3.91±0.91MPA,应变为71.59±3.64。结论SIS 在纵轴方向(无论是否剖开管壁)的抗拉强度相当于肌腱和韧带组织的1/7到1/14。SIS具有各向异性的力学特点,无论管壁剖开与否,沿SIS管腔纵轴方向拉伸两组的屈服应力和最大应力比剖开管壁,垂直于管腔纵轴拉伸组的屈服应力和最大应力大两倍。而垂直管腔纵轴拉伸组的屈服应变和最大应变较大,达70%以上。 展开更多
关键词 体内组织工程 小肠粘膜下层 力学性能 SIS
下载PDF
远志、厚朴配伍对其活性成分在大鼠肠段吸收的影响 被引量:11
5
作者 黄立华 王建 +3 位作者 吴明权 朱璋佩 高天慧 陆小华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期739-745,共7页
目的研究远志和厚朴配伍对其活性成分细叶远志皂苷,远志口山酮Ⅲ,和厚朴酚,厚朴酚在大鼠不同肠段的吸收影响。方法采用在体单向肠灌流模型,用重量法校正灌流液体积,通过HPLC-DAD测定肠灌流液中的被测成分质量浓度,以及P-糖蛋白(P-gp)和... 目的研究远志和厚朴配伍对其活性成分细叶远志皂苷,远志口山酮Ⅲ,和厚朴酚,厚朴酚在大鼠不同肠段的吸收影响。方法采用在体单向肠灌流模型,用重量法校正灌流液体积,通过HPLC-DAD测定肠灌流液中的被测成分质量浓度,以及P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)抑制剂对吸收的影响。结果配伍组细叶远志皂苷在空肠、结肠的Ka、Papp值均显著低于远志组(P<0.05,P<0.01),远志口山酮Ⅲ在各肠段的Ka、Papp值与远志组比较均有减小趋势;配伍组和厚朴酚、厚朴酚的Ka、Papp值与厚朴组比较均有增大趋势。加入不同P-gp抑制剂盐酸维拉帕米后,各组中细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ和厚朴酚的Ka值和中、高浓度组中厚朴酚的Ka值均显著高于空白组(P<0.05,P<0.01)。加入MRP2抑制剂吲哚美辛后,各组中细叶远志皂苷及中、高浓度组中远志口山酮Ⅲ的Ka、Papp值均极显著高于空白组(P<0.01),和厚朴酚与厚朴酚的Ka、Papp值均有高于空白组的趋势。结论厚朴能抑制远志中细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ在空肠和结肠的吸收,但受P-gp和MRP2外排影响,提示两成分可能是P-gp和MRP2的底物;而远志能促进厚朴中和厚朴酚、厚朴酚的吸收,但均不是P-gp和MRP2的底物,远志和厚朴配伍不宜与P-gp和MRP2酶抑制剂同用。 展开更多
关键词 远志 厚朴 配伍 肠吸收 在体单向肠灌流 细叶远志皂苷 远志口山酮Ⅲ 和厚朴酚 厚朴酚 P-糖蛋白 多药耐药相关蛋白2
下载PDF
氨基胍对大鼠肠缺血再灌注损伤的保护作用 被引量:6
6
作者 胡博 詹江华 +1 位作者 崔华雷 谷继卿 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期689-691,共3页
目的了解特异性诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)抑制剂氨基胍(AG)对大鼠肠缺血再灌注损伤的影响,进一步探讨一氧化氮(NO)与肠缺血再灌注损伤间的因果关系。方法制作大鼠肠缺血再灌注损伤的动物模型,其中部分大鼠应用AG进行干预,并于不同时... 目的了解特异性诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)抑制剂氨基胍(AG)对大鼠肠缺血再灌注损伤的影响,进一步探讨一氧化氮(NO)与肠缺血再灌注损伤间的因果关系。方法制作大鼠肠缺血再灌注损伤的动物模型,其中部分大鼠应用AG进行干预,并于不同时点检测大鼠血浆NO含量、肠组织iNOS表达及肠道病理损伤情况。结果应用AG进行干预后,缺血阶段各项指标变化无显著性,而再灌注阶段血浆NO含量、肠组织iNOS表达及肠道病理损伤评分下降均有显著性。结论选择性iNOS抑制剂通过影响iNOS的合成及活性,减少了由NO介导的组织细胞损伤。进一步证实肠缺血再灌注过程中NO主要由iNOS合成,并发挥了重要的致损作用。 展开更多
关键词 小肠 缺血再灌注 一氧化氮 抑制剂 动物模型
下载PDF
芒果苷及其磷脂复合物大鼠在体肠吸收对比研究 被引量:5
7
作者 张伟玲 王亚静 +3 位作者 田慧 轩肖玉 高旭 于悦 《天津中医药》 CAS 2012年第6期588-590,共3页
[目的]对比研究芒果苷及其磷脂复合物大鼠在体肠吸收情况,考察磷脂复合物对芒果苷肠吸收的影响。[方法]选用大鼠在体单向肠灌流模型,以芒果苷为对照组,高效液相色谱(HPLC)法测定磷脂复合物在大鼠十二指肠、空肠、回肠及结肠的吸收。[结... [目的]对比研究芒果苷及其磷脂复合物大鼠在体肠吸收情况,考察磷脂复合物对芒果苷肠吸收的影响。[方法]选用大鼠在体单向肠灌流模型,以芒果苷为对照组,高效液相色谱(HPLC)法测定磷脂复合物在大鼠十二指肠、空肠、回肠及结肠的吸收。[结果]芒果苷磷脂复合物在肠各吸收部位的吸收速率常数Ka和表观吸收系数Papp均大于芒果苷,其中在空肠的吸收均显著强于其他部位(P<0.01)。[结论]与芒果苷相比,芒果苷磷脂复合物可改善大鼠的肠吸收。 展开更多
关键词 芒果苷 磷脂复合物 肠吸收 在体单向肠灌流
下载PDF
内皮源性舒张因子在大鼠小肠缺血预处理中的作用 被引量:4
8
作者 刘秀华 庞永正 +1 位作者 苏静怡 唐朝枢 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期646-650,共5页
本实验在大鼠小肠缺血再灌注(I/R)损伤模型上观察左族精氨酸(L-Arginine,L-Arg)和左旋硝基精氨酸(L-NNA)对缺血预处理(IPC)和I/R损伤的影响,旨在探讨内皮源性舒张因子/1-氧化氮(endothlium-derivedrelaxingfactor/nitricox... 本实验在大鼠小肠缺血再灌注(I/R)损伤模型上观察左族精氨酸(L-Arginine,L-Arg)和左旋硝基精氨酸(L-NNA)对缺血预处理(IPC)和I/R损伤的影响,旨在探讨内皮源性舒张因子/1-氧化氮(endothlium-derivedrelaxingfactor/nitricoxide,EDRF/ND)系统在IPC细胞保护中的作用。结果表明IPC能减轻小肠I/R后血压下降程度(8.3±2.5vs5.6±0.9kPa,P<0.01),及肠粘膜出血,减少LDH漏出(0.6±0.4vs1.1±0.4U/L),MDA产生(112.9±3.7vs370.1±27.5mmol/g);明显改善肠道血管床功能,使伊文思兰渗出减少(153.8±36.6vs341.1±429μg/g,P<0.01),MPO活性下降(24.6±12.8vs79.9±11.5U/g,P<0.01)。LPC还使血浆NO2含量升高(3.2±1.0vs1.0±0.2μmol/L,P<0.01),ET水平下降。L-NNA完全消除IP的保护作用,L-Arg则模拟了IPC的保护作用。提示:IPC对I/R损伤小肠有保护作用,EDRF/NO系统的激活参与了这种保护。 展开更多
关键词 EDRF 缺血预处理 小肠缺血 再灌注损伤
下载PDF
大戟配伍大枣减毒相关化学物质的初步研究 被引量:4
9
作者 徐丽 尚尔鑫 +3 位作者 沈祥春 时乐 段金廒 徐立 《安徽医药》 CAS 2010年第7期758-760,共3页
目的初步探讨大戟毒副作用物质基础及大枣解毒减毒作用的机制。方法利用大鼠在体小肠灌流技术,UPLC-MASS测定大戟95%醇提物,大戟95%醇提物与大枣水提物混合溶液随灌流时间的变化。结果各色谱峰在大戟95%醇提物中随灌流时间呈现不同的变... 目的初步探讨大戟毒副作用物质基础及大枣解毒减毒作用的机制。方法利用大鼠在体小肠灌流技术,UPLC-MASS测定大戟95%醇提物,大戟95%醇提物与大枣水提物混合溶液随灌流时间的变化。结果各色谱峰在大戟95%醇提物中随灌流时间呈现不同的变化,主要变化趋势有四种,表现为峰型的增大、减少,及配伍大枣后峰型的消失。结论本方法排除了部分与解毒减毒作用无关的成分,将发生变化的成分归类,缩小了寻找毒性成分的范围,降低了盲目性,为更深层次的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 大戟 在体小肠灌流 高效液相色谱
下载PDF
肠道与微生物相互作用体外研究模型进展与应用 被引量:3
10
作者 刘刚 任文凯 +3 位作者 熊霞 李铁军 钟瑾 印遇龙 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1677-1682,共6页
肠道微生物对机体的营养代谢、能量代谢和免疫功能等具有十分重要的作用,而微生物黏附、定植以及同宿主肠上皮的相互作用在这些过程中至关重要,因而深入理解微生物和肠道之间的相互作用是阐明微生物如何参与机体营养、代谢和免疫过程的... 肠道微生物对机体的营养代谢、能量代谢和免疫功能等具有十分重要的作用,而微生物黏附、定植以及同宿主肠上皮的相互作用在这些过程中至关重要,因而深入理解微生物和肠道之间的相互作用是阐明微生物如何参与机体营养、代谢和免疫过程的关键。本文综述了研究微生物与肠道相互作用的主要体外模型,以及应用这些模型取得的研究进展。 展开更多
关键词 肠道 微生物 黏附 细胞培养 小肠结节灌注
下载PDF
组织工程心肌补片对黑山羊陈旧性心肌梗死心功能和建立侧支循环的影响 被引量:6
11
作者 廖斌 邓力 +4 位作者 王峰 李秀群 项舟 邓明彬 杨志明 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1248-1252,共5页
目的探讨自体骨髓间充质干细胞(m arrow m esenchym a l stem ce lls,M SC s)-小肠黏膜下层(sm a llin testina l subm ucosa,S IS)构建的组织工程心肌补片,移植于陈旧性心肌梗死区后对心功能及缺血区建立侧支循环的影响。方法将已建立... 目的探讨自体骨髓间充质干细胞(m arrow m esenchym a l stem ce lls,M SC s)-小肠黏膜下层(sm a llin testina l subm ucosa,S IS)构建的组织工程心肌补片,移植于陈旧性心肌梗死区后对心功能及缺血区建立侧支循环的影响。方法将已建立急性心肌梗死模型后6周的黑山羊16只,随机分为实验组和对照组,实验组抽取自体骨髓,经体外分离M SC s,进行培养、传代,以第3代细胞行5-B rdU标记并与S IS支架材料复合培养5 d,制备M SC s-S IS组织工程心肌补片。将其缝合至陈旧性心肌梗死区;对照组仅行假手术处理。于植入后6周,采用超声心动图观察两组动物心功能变化,数字减影血管造影选择性左冠状动脉造影观察缺血心肌侧支循环的建立。结果术后6周实验组及对照组:心博出量、左心室射血分数分别为42.81±4.91、37.06±4.75 m l和59.20%±5.41%和44.56%±4.23%,组间差异均有统计学意义(P<0.05);左心室舒张末期容积、左室收缩末期容积分别为72.55±8.13、83.31±8.61 m l和29.75±5.98、46.25±6.68 m l,组间差异均有统计学意义(P<0.05);左心室舒张功能各项指标分别为:E峰最大速度分别为54.85±6.35 cm/s和43.14±4.81cm/s(P<0.01);A峰最大速度分别为52.33±6.65 cm/s和56.91±6.34 cm/s(P>0.05)。超声心动图显示对照组左室腔扩张明显,室壁运动明显减弱,梗死区呈瘤样扩张,局部室壁反常运动;实验组左室腔明显小于对照组,室壁运动较对照组强,心尖梗死区扩张不明显。选择性左冠状动脉造影见实验组左冠状动脉前降支远端与回旋支间明显侧支循环建立。结论M SC s-S IS构建的组织工程心肌补片移植于黑山羊陈旧性心肌梗死区后侧支循环建立,心功能有明显改善作用。 展开更多
关键词 骨髓问充质干细胞 小肠黏膜下层 陈旧性心肌梗死 心功能 侧支循环 黑山羊
下载PDF
大鼠在体单向肠灌流模型研究麝香及其复方配伍的肠吸收机制 被引量:5
12
作者 王志 冯年平 +1 位作者 叶贝妮 孟琮 《上海中医药杂志》 2013年第6期101-106,共6页
目的采用大鼠在体单向肠灌流模型研究麝香及其复方配伍肠吸收机制。方法采用单向灌流法,重量法校正灌流液体积,考察药物浓度、肠段、pH、P-糖蛋白(P-gp)等因素对麝香及西黄方活性组分的吸收变化情况。结果麝香酮、醋酸辛酯及胆酸在整个... 目的采用大鼠在体单向肠灌流模型研究麝香及其复方配伍肠吸收机制。方法采用单向灌流法,重量法校正灌流液体积,考察药物浓度、肠段、pH、P-糖蛋白(P-gp)等因素对麝香及西黄方活性组分的吸收变化情况。结果麝香酮、醋酸辛酯及胆酸在整个肠段均有吸收,复方配伍后麝香酮在十二指肠的吸收速率常数(Ka)、表观吸收系数(Papp)显著增加(P<0.05)。在考察的浓度范围内,麝香酮的Ka、Papp差异无统计学意义,提示麝香酮的吸收机制可能为被动扩散,转运过程不受P-gp的影响。而醋酸辛酯、胆酸的Ka和Papp值随着浓度的增加显著降低(P<0.05),提示醋酸辛酯、胆酸在机体内存在类似主动转运或促进扩散的转运机制,但不受P-gp的影响。pH对麝香单味药及复方配伍后的吸收无显著影响,当pH为7.8时,醋酸辛酯、胆酸的Ka、Papp值显著降低,且与pH为5.4、6.8时有差异(P<0.05)。结论麝香酮、醋酸辛酯、胆酸具有广泛的吸收窗,甚至在结肠也有良好吸收;配伍对麝香酮的大鼠肠吸收特性有一定影响,较麝香单味药而言,复方配伍后麝香酮在小肠中的吸收更好。 展开更多
关键词 麝香 西黄方活性组分 在体单向肠灌流模型 肠吸收
下载PDF
莱菔子水提液中芥子碱硫氰酸盐在大鼠小肠的吸收特性研究 被引量:4
13
作者 朱立俏 盛华刚 周洪雷 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期459-462,共4页
目的研究莱菔子水提液中芥子碱硫氰酸盐在大鼠小肠的吸收特性。方法采用大鼠在体单向肠灌流模型,用HPLC法对芥子碱硫氰酸盐质量浓度进行分析,计算其吸收速率常数和表观吸收系数,分别研究药物质量浓度和P-糖蛋白(P-gp)抑制剂对芥子碱硫... 目的研究莱菔子水提液中芥子碱硫氰酸盐在大鼠小肠的吸收特性。方法采用大鼠在体单向肠灌流模型,用HPLC法对芥子碱硫氰酸盐质量浓度进行分析,计算其吸收速率常数和表观吸收系数,分别研究药物质量浓度和P-糖蛋白(P-gp)抑制剂对芥子碱硫氰酸盐吸收的影响。结果芥子碱硫氰酸盐在大鼠小肠的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)随浓度增加先增加后减小,且芥子碱硫氰酸盐的表观吸收速率小于1.8伊10-4cm·min-1,P-gp抑制剂对芥子碱硫氰酸盐的吸收具有显著影响(P<0.01)。结论芥子碱硫氰酸盐在大鼠小肠中的吸收机制可能为主动转运或易化扩散,且其在小肠中的吸收较差,芥子碱硫氰酸盐为P-gp底物。 展开更多
关键词 莱菔子 芥子碱硫氰酸盐 在体单向肠灌流模型 肠吸收
下载PDF
钙锌铁硒及B族维生素联合应用对大鼠小肠铅吸收的影响 被引量:8
14
作者 白雪涛 刘建荣 董兵 《广东微量元素科学》 CAS 1998年第4期62-63,共2页
通过小肠原位闭式灌流方法探讨了某些营养元素及维生素对大鼠小肠铅吸收的影响。体重280g左右Wistar大鼠分两组(各6只),对照组灌流液成分:40mgPb2/L蒸馏水;实验组灌流液成分:40mgPb2+5g氯化钙+1g醋酸锌+5g氯化铁+2mg亚硒酸钠... 通过小肠原位闭式灌流方法探讨了某些营养元素及维生素对大鼠小肠铅吸收的影响。体重280g左右Wistar大鼠分两组(各6只),对照组灌流液成分:40mgPb2/L蒸馏水;实验组灌流液成分:40mgPb2+5g氯化钙+1g醋酸锌+5g氯化铁+2mg亚硒酸钠+30mgVitaminB1+35mgVitaminB6+10mg叶酸/L蒸馏水。灌流小肠长度15cm左右,灌流液20mL,时间20min,流速2mL/min。结果显示,实验组门静脉血铅浓度明显低于对照组(P<0.01),说明本实验中所涉及各营养素联合应用能减少铅在大鼠小肠的吸收,但各自作用的贡献尚需进一步研究。 展开更多
关键词 小肠 维生素B 吸收
下载PDF
穗花杉双黄酮大鼠在体肠吸收动力学的研究 被引量:3
15
作者 韦丹丹 陈骁 +3 位作者 赵建娟 胡晓龙 熊非 汪豪 《药学与临床研究》 2017年第4期282-285,共4页
采用大鼠在体单向肠灌流实验模型,用HPLC-UV法测定灌流液中药物浓度,研究穗花杉双黄酮肠吸收动力学。结果表明穗花杉双黄酮在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收速率常数(Ka)、药物表观渗透系数(Papp)差异无统计学意义(P>0.05),提高... 采用大鼠在体单向肠灌流实验模型,用HPLC-UV法测定灌流液中药物浓度,研究穗花杉双黄酮肠吸收动力学。结果表明穗花杉双黄酮在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收速率常数(Ka)、药物表观渗透系数(Papp)差异无统计学意义(P>0.05),提高药物浓度的吸收速率常数基本保持不变。在大鼠各肠段均有吸收,无特定吸收部位,吸收机制为被动扩散。 展开更多
关键词 穗花杉双黄酮 在体 肠吸收 单向肠灌流
下载PDF
大鼠小肠原位灌流研究铝、氟混合物的吸收过程 被引量:2
16
作者 李达圣 肖邦良 +2 位作者 董奇男 李寿祺 詹承烈 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 1991年第2期189-191,共3页
将两种不同比例的铅与氟分别溶解于pH7.0的Tris缓冲液中,原位灌流大鼠小肠40分钟。灌流期检测门静脉血中铝和氟含量。结果显示,高剂量铝比例组(4660μg/ml Al+200μg/ml F)和低剂量铝比例组(860μg/ml Al+200μg/ml F)氟吸收不明显。低... 将两种不同比例的铅与氟分别溶解于pH7.0的Tris缓冲液中,原位灌流大鼠小肠40分钟。灌流期检测门静脉血中铝和氟含量。结果显示,高剂量铝比例组(4660μg/ml Al+200μg/ml F)和低剂量铝比例组(860μg/ml Al+200μg/ml F)氟吸收不明显。低剂量铝比例组铝吸收亦不明显,但高剂量铝比例组的铝吸收显著,表明铝拮抗氟毒性的机理主要是铝抑制了肠道对氟的吸收。 展开更多
关键词 小肠原位灌流 铝氟毒性 肠吸收
下载PDF
花椒麻素在大鼠肠道的吸收动力学研究 被引量:2
17
作者 刘秋妍 方国珊 +1 位作者 刘雄 林居纯 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2015年第8期57-62,共6页
【目的】研究花椒麻素在大鼠肠道的吸收动力学特征。【方法】以SD大鼠为供试动物,建立大鼠体循环肠灌流模型,并采用建立的高效液相色谱法(HPLC)测定肠循环液中花椒麻素质量浓度,研究花椒麻素在大鼠肠道不同部位(十二指肠、空肠、... 【目的】研究花椒麻素在大鼠肠道的吸收动力学特征。【方法】以SD大鼠为供试动物,建立大鼠体循环肠灌流模型,并采用建立的高效液相色谱法(HPLC)测定肠循环液中花椒麻素质量浓度,研究花椒麻素在大鼠肠道不同部位(十二指肠、空肠、回肠、结肠)的吸收特性,分析不同质量浓度花椒麻素对大鼠肠吸收速率常数(Ka)、吸收百分率(P)和吸收半衰期(t1/2)的影响。【结果】 25~100 μg/mL花椒麻素在大鼠肠道Ka为30.0~65.0 min-1,P为30.16%~56.81%,t1/2为100.10~232.09 min。花椒麻素在各肠段的P和Ka均随其质量浓度的增加而增大,而t1/2随其质量浓度的增加而减少。花椒麻素Ka和P均按空肠、回肠、十二指肠、结肠顺序依次下降,而t1/2依次升高。【结论】花椒麻素在大鼠肠道的吸收过程属于一级动力学过程,属被动转运,其吸收主要部位是空肠和回肠。 展开更多
关键词 花椒麻素 SD大鼠 在体肠灌流 高效液相色谱法 肠吸收动力学
下载PDF
基于在体单向灌流模型分析类叶牡丹提取物中5种皂苷成分的肠吸收特性 被引量:2
18
作者 郭玉岩 孙爽 +4 位作者 杨大宇 单常芮 黄雨婷 李春成 吕邵娃 《现代中药研究与实践》 CAS 2020年第5期11-17,22,共8页
目的研究类叶牡丹提取物中主要皂苷成分的肠吸收特性。方法建立HPLC-MS/MS测定方法,通过大鼠在体单向肠灌流模型,探讨吸收部位、药物浓度及P-糖蛋白(P-gp)抑制剂对类叶牡丹提取物中皂苷成分肠吸收特征。结果Cauloside G、Cauloside H、L... 目的研究类叶牡丹提取物中主要皂苷成分的肠吸收特性。方法建立HPLC-MS/MS测定方法,通过大鼠在体单向肠灌流模型,探讨吸收部位、药物浓度及P-糖蛋白(P-gp)抑制剂对类叶牡丹提取物中皂苷成分肠吸收特征。结果Cauloside G、Cauloside H、Leonticin D 3个成分的吸收速率常数和渗透系数在十二指肠段最大,Cauloside C和Cauloside D则表现出回肠的强吸收;药物浓度为5.0 mg/mL时,呈现最强吸收,随药物浓度的增加吸收无明显变化;加入P-gp抑制剂维拉帕米后,渗透系数明显提高。结论十二指肠和回肠是药物主要吸收场所,各成分的吸收与浓度不呈现剂量依赖关系,抑制P-gp的表达可促进类叶牡丹有效成分的吸收;研究结果可为类叶牡丹的新药开发提供科学参考。 展开更多
关键词 类叶牡丹 肠吸收 皂苷 在体单向肠灌流模型 HPLC-MS/MS
下载PDF
不同链长油相葛根素W/O型微乳在体肠吸收的研究 被引量:1
19
作者 唐甜甜 吴军勇 +3 位作者 胡旖耘 刘新义 胡雄彬 向大雄 《中南药学》 CAS 2023年第1期99-104,共6页
目的研究不同链长油相对葛根素W/O型微乳口服吸收的影响。方法采用在体单向肠灌流法考察不同链长油相葛根素W/O型微乳的肠吸收行为。以吸收速率常数(K_(a))和表观吸收系数(P_(app))为评价指标,分析不同链长油相对葛根素W/O型微乳在大鼠... 目的研究不同链长油相对葛根素W/O型微乳口服吸收的影响。方法采用在体单向肠灌流法考察不同链长油相葛根素W/O型微乳的肠吸收行为。以吸收速率常数(K_(a))和表观吸收系数(P_(app))为评价指标,分析不同链长油相对葛根素W/O型微乳在大鼠不同肠段的吸收特性。结果葛根素W/O型微乳在大鼠整个肠段的吸收均显著高于葛根素混悬液,不同链长油相W/O型微乳的肠吸收有差异。此外,葛根素W/O型微乳在大鼠整个肠段的肠吸收与微乳的油相链长在一定程度上成正相关,其中长链油微乳肠吸收最佳。结论长链油微乳能增强葛根素的肠吸收,从而进一步提高葛根素的口服生物利用度。 展开更多
关键词 葛根素 W/O型微乳 油相碳链长度 在体单向肠灌流 肠吸收
下载PDF
抑制肠道细菌丛和非特异性羧酸酯酶对T2毒素在原位灌流大鼠小肠袢中代谢的影响 被引量:2
20
作者 李桦 阮金秀 杨进生 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 1994年第4期289-292,共4页
预先用新霉素和头孢氨苄抑制肠道细菌丛后,T2毒素在灌流小肠袢内的代谢速度明显减慢,t1/2β由正常的26min延长为131min.主要代谢产物HT2的生成减少.T2毒素羟化生成3′-羟基HT2的反应被抑制.当T2毒素... 预先用新霉素和头孢氨苄抑制肠道细菌丛后,T2毒素在灌流小肠袢内的代谢速度明显减慢,t1/2β由正常的26min延长为131min.主要代谢产物HT2的生成减少.T2毒素羟化生成3′-羟基HT2的反应被抑制.当T2毒素对预先用二异丙基氟磷酸酯抑制酯酶的小肠袢进行肠系膜一门脉血管灌流时.T2毒素的t1/2β由正常的47min延长至120min,HT2的生成部分被抑制,而3′-OHHT2的生成量显著增加.同时抑制肠道细菌丛和酯酶.T2毒素在小肠中的代谢转化基本被阻断.实验结果表明,T2毒素在大鼠小肠中的代谢转化反应主要在肠道细菌丛酶系统和非特异性羧酸酯酶的共同作用下进行.抑制肠道细菌丛酶系统可同时减少T2毒素在小肠中的水解和羟化反应.而抑制酯酶仅能减少水解反应.与此同时轻化产物增加. 展开更多
关键词 T2毒素 肠道细菌丛 羧酸酯水解酶 小肠
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部