放射免疫显像In-113M/DTPA预定位技术

为使来源丰富、价格低廉、半衰期短的核素In-113M(半衰期100分钟)能用于RII研究,本研究建立了In-113M/DTPA预定位技术。 一、原理:将抗肿瘤单克隆抗体(Ab)与DTPA(二乙基三胺五乙酸)在体外偶联(Ab-DTPA),注入体内,Ab-DTPA将与肿瘤结合,由于抗体分子量较大,这一过程需要3天时间。3天后再注入In-113M(In^(3+)),由于DTPA是一重金属离子络合剂,因此,In-113M可以结合到DTPA分子上,从而使肿瘤显像,这一过程在2小时之内即可完成。 二、实验依据:In-113M/DTPA预定位技术的建立需解决以下3个问题。 1、抗体在肿瘤的滞留时间 ^(125)I标记的膀胱癌特异单克隆抗体70μci/0.1mg腹腔注入荷人膀胱癌裸鼠体内,并分别于第1,3、5、7天利用SophaSPECT显像,可见第3天已清晰显示肿瘤影像,并在第5天及第7天仍可见肿瘤显像,表明抗体在肿瘤部位至少滞留7天,并在7天之内抗体在肿瘤部位的量可满足RII显像要求。

DTPA放射免疫显像预定位技术的建立及其临床应用

为了使常规短半衰期放射性核素Ｉｎ－１１３Ｍ能够用于ＲＩＩ研究，作者对传统ＲＩＩ方法进行改进，建立了ＤＴＰＡ预定位技术，即首先将抗肿瘤抗体在体外偶联，注入体内，待３天后抗体与肿瘤结合，再注入游离Ｉｎ－１１３Ｍ。Ｉｎ－１１３Ｍ可与Ａｂ上的ＤＴＰＡ结合，从而可在注射Ｉｎ－１１３Ｍ后２小时达到肿瘤显像效果。ＤＴＰＡ预定位技术的建立，简化了ＲＩＩ的研究方法，有利于ＲＩＩ研究从科研阶段走向临床应用。