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Model for the Vaccination against the Poliomyelitis 被引量:1
1
作者 Irene Duarte Gandica Lina Marcela Ocampo +1 位作者 Edwin Femando Duque Matin Maria Mercedes Gonzáilez 《Journal of Mathematics and System Science》 2013年第2期62-67,共6页
The poliomyelitis is an acute infection produced by the polio virus that affects the human central nervous system. It is transmitted by fecal-oral and respiratory contact.There are two types of vaccine, OPV (live att... The poliomyelitis is an acute infection produced by the polio virus that affects the human central nervous system. It is transmitted by fecal-oral and respiratory contact.There are two types of vaccine, OPV (live attenuated virus) and IPV (inactivated polio virus). Currently, there is a plan of vaccination until the age of 5 with OPV. The children vaccinated expel a virus (derived from the vaccine) to the environment, and some of the people that have oral contact with them, get vaccinated by the herd behavior. Nevertheless, taking into account the lately observed facts about the reversion to virulence of the oral polio vaccine during its circulation in the environment, a change in the current vaccination schedule is being contemplated, where the oral polio vaccine can be replaced by the inactivated vaccine. Nowadays, In Colombia the inactivated oral polio vaccine is recommended for children presenting immune deficiency who are vaccinated with IPV. These children do not expel poliovirus to the environment. This work presents a mathematical model that describes the dynamics of the infection in a population where the two types of vaccination are carried out. The population is divided into two groups of age and Michaelis-Menten interactions. Different strategies of vaccination are simulated and analyzed. 展开更多
关键词 poliomyelitis vaccine OPV vaccine ipv vaccinATION mathematical model.
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探讨接种DTaP-IPV/Hib五联疫苗及常规百白破疫苗的不良反应 被引量:4
2
作者 汪艳红 钟燕 朱莎 《全科护理》 2020年第22期2840-2842,共3页
[目的]分析比较吸附无细胞百白破(DTaP)、灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗(DTaP-IPV/Hib)和常规百白破疫苗接种的不良反应。[方法]选取2018年1月—2019年5月进行疫苗接种的264例儿童为研究对象,观察A组(n=132)接种DTaP-I... [目的]分析比较吸附无细胞百白破(DTaP)、灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗(DTaP-IPV/Hib)和常规百白破疫苗接种的不良反应。[方法]选取2018年1月—2019年5月进行疫苗接种的264例儿童为研究对象,观察A组(n=132)接种DTaP-IPV/Hib五联疫苗,观察B组(n=132)接种常规百白破疫苗。比较接种后儿童的不良反应。[结果]观察A组出现不良反应共11例(8.33%),其中一般反应7例(5.30%),红肿硬结3例、发热嗜睡1例、异常哭闹1例,食欲缺乏2例;异常反应4例(3.03%),过敏性皮疹2例、血管性水肿1例、热性惊厥1例。观察B组出现反应共22例(16.67%),其中一般反应14例(10.61%),红肿硬结5例、发热嗜睡3例、异常哭闹2例,食欲缺乏4例;异常反应8例(6.05%),过敏性皮疹3例、血管性水肿3例、热性惊厥2例。观察A组不良反应发生率低于观察B组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]与常规百白破疫苗相比,接种DTaP-IPV/Hib五联疫苗的不良反应少,安全性更高。 展开更多
关键词 DTaP-ipv/Hib五联疫苗 百白破 预防接种 不良反应
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History of polio vaccination 被引量:3
3
作者 Anda Baicus 《World Journal of Virology》 2012年第4期108-114,共7页
Poliomyelitis is an acute paralytic disease caused by three poliovirus(PV)serotypes.Less than 1%of PV infections result in acute flaccid paralysis.The disease was controlled using the formalin-inactivated Salk polio v... Poliomyelitis is an acute paralytic disease caused by three poliovirus(PV)serotypes.Less than 1%of PV infections result in acute flaccid paralysis.The disease was controlled using the formalin-inactivated Salk polio vaccine(IPV)and the Sabin oral polio vaccine(OPV).Global poliomyelitis eradication was proposed in 1988by the World Health Organization to its member states.The strategic plan established the activities required for polio eradication,certification for regions,OPV cessation phase and post-OPV phase.OPV is the vaccine of choice for the poliomyelitis eradication program because it induces both a systemic and mucosal immune response.The major risks of OPV vaccination are the appearance of Vaccine-Associated Paralytic Poliomyelitis cases(VAPP)and the emergence of Vaccine Derived Polioviruses strains.The supplementary immunization with monovalent strains of OPV type 1 or type 3 or with a new bivalent oral polio vaccine b OPV(containing type1 and type 3 PV)has been introduced in those regions where the virus has been difficult to control.Most countries have switched the schedule of vaccination by using IPV instead of OPV because it poses no risk of vaccine-related disease.Until 2008,poliomyelitis was controlled in Romania,an Eastern European country,predominantly using OPV.The alternative vaccinationschedule(IPV/OPV)was implemented starting in September 2008,while beginning in 2009,the vaccination was IPV only.The risk of VAPP will disappear worldwide with the cessation of use of OPV.The immunization for polio must be maintained for at least 5 to 10 years using IPV. 展开更多
关键词 poliomyelitis Formalin-inactivated POLIO vaccine Oral POLIO vaccine
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感染复数对Sabin株脊髓灰质炎病毒在Vero细胞中增殖的影响 被引量:1
4
作者 石慧颖 张冲 +8 位作者 李懿 杨永娟 宋冬梅 陈明 宁海京 刘宇 赵敏 支惠 沈心亮 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第12期1087-1089,共3页
目的观察不同感染复数(MOI)对Sabin株脊髓灰质炎病毒在Vero细胞中增殖的影响。方法分别用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型Sabin株脊髓灰质炎病毒感染Vero细胞,观察不同MOI致细胞病变情况,并检测病毒滴度。结果病毒感染Vero细胞后48h,3组MOI(0.001、0.01、0... 目的观察不同感染复数(MOI)对Sabin株脊髓灰质炎病毒在Vero细胞中增殖的影响。方法分别用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型Sabin株脊髓灰质炎病毒感染Vero细胞,观察不同MOI致细胞病变情况,并检测病毒滴度。结果病毒感染Vero细胞后48h,3组MOI(0.001、0.01、0.1)细胞病变均达莞。Ⅰ型病毒增殖高峰出现在接种后72h,3组MOI病毒滴度分别为(8.690±0.190)、(8.690±0.190)和(8.315±0.185)lgCCID50/ml;Ⅱ型病毒增殖高峰出现在接种后96h,3组MOI病毒滴度分别为(8.355±0.097)、(8.440±0.310)和(8.285±0.155)lgCCID50/ml;Ⅲ型病毒增殖高峰出现在接种后48~96h,3组MOI病毒最高滴度分别为(7.500±0.250)、(7.500±0.250)和(7.750±0.250)lgCCID50/ml。结论不同MOI对3型病毒增殖影响不大,可以采用低MO(I0.001)制备疫苗。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎病毒 Sabin株 感染复数 病毒增殖 灭活疫苗
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MAPREC技术检测Sabin株脊髓灰质炎病毒的基因突变率并评价疫苗神经毒力 被引量:1
5
作者 姬光 平玲 +4 位作者 王多义 沈武玲 王磊 寸怡娜 孙明波 《贵州医科大学学报》 CAS 2017年第10期1139-1144,共6页
目的:采用MAPREC技术检测Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(s IPV)生产收获液中病毒神经毒力决定位点的基因突变并评估疫苗神经毒力。方法:采用MAPREC技术用CY5荧光标记引物替代同位素标记检测疫苗株SabinⅠ、Ⅱ型及PfizerⅢ型疫苗病毒收获液... 目的:采用MAPREC技术检测Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(s IPV)生产收获液中病毒神经毒力决定位点的基因突变并评估疫苗神经毒力。方法:采用MAPREC技术用CY5荧光标记引物替代同位素标记检测疫苗株SabinⅠ、Ⅱ型及PfizerⅢ型疫苗病毒收获液及毒种的神经毒力决定位点的突变率,并与猴体神经毒力比较;采用MAPREC技术检测在不同培养温度、传代的次数、降低病毒接种的感染复数(MOI)时病毒各位点突变率变化。结果:MAPREC方法检测显示,本研究收集的病毒收获液的突变率符合猴体神经毒力检测结果;当病毒培养条件发生改变导致突变率增加后,MAPREC检测出的神经毒力决定位点的突变率也同样增加。结论:MAPREC技术可用于检测Sabin株脊髓灰质炎病毒的基因突变率,并评价疫苗的神经毒力。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎灭活疫苗 MAPREC实验 神经毒力决定位点 突变率 感染复数
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脊髓灰质炎的流行现状及疫苗免疫策略的研究进展 被引量:4
6
作者 王青 姚宁 《保健医学研究与实践》 2018年第6期7-9,共3页
自1988年世界卫生大会发起"全球消灭脊髓灰质炎行动"倡议以来,全球脊髓灰质炎发病率已减少了99%以上。如今,全球已进入了后脊灰时代。2013年世界卫生组织制定了《消灭脊髓灰质炎最后阶段战略计划(2013-2018)》,以彻底消灭脊... 自1988年世界卫生大会发起"全球消灭脊髓灰质炎行动"倡议以来,全球脊髓灰质炎发病率已减少了99%以上。如今,全球已进入了后脊灰时代。2013年世界卫生组织制定了《消灭脊髓灰质炎最后阶段战略计划(2013-2018)》,以彻底消灭脊髓灰质炎。由于接种脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)的人群中有可能会出现罕见的疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎(VAPP)病例和疫苗衍生脊髓灰质炎病毒(VDPV)相关病例。因此,彻底消灭脊髓灰质炎的重要途径是研制出有效的疫苗。脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)能避免OPV使用过程中出现的VAPP和VDPV循环(cVDPVs)事件的发生,适用人群较广泛。然而,不同国家的脊髓灰质炎疫苗种类和使用程序不尽相同,本文对脊髓灰质炎流行现状及疫苗免疫策略进展情况进行简述,以期为终结脊髓灰质炎提供理论参考。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎 脊髓灰质炎减毒活疫苗 脊髓灰质炎灭活疫苗
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Sabin脊髓灰质炎灭活疫苗病毒纯化层析柱柱效的建立 被引量:2
7
作者 高承刚 苏敏 +1 位作者 李卫东 杨晓蕾 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第3期293-296,共4页
目的:建立Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)病毒浓缩液(s IPV)纯化层析柱柱效。方法:连续对3个批次Sabin s IPV病毒的纯化工艺的凝胶层析柱和离子层析柱的柱效进行检测并分析其柱效值,检测两种层析获得的病毒纯化液的D抗原、总蛋白... 目的:建立Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)病毒浓缩液(s IPV)纯化层析柱柱效。方法:连续对3个批次Sabin s IPV病毒的纯化工艺的凝胶层析柱和离子层析柱的柱效进行检测并分析其柱效值,检测两种层析获得的病毒纯化液的D抗原、总蛋白含量、比活性及纯度。结果:通过对连续3个批次的s IPV病毒纯化工艺的监测,建立凝胶层析柱的柱效不低于3 605 N/m,离子层析柱的柱效不低于2 222 N/m,凝胶柱效值>离子柱的柱效值,连续3批检测D抗原和总蛋白含量稳定,比活性为78~86 DU/μg,纯度为100%。结论:建立的层析柱柱效获得的病毒纯化液质量稳定。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎 Sabin ipv病毒 纯化 凝胶层析 离子层析 柱效
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云南省两市区脊髓灰质炎灭活疫苗接种情况调查 被引量:1
8
作者 蒋曦 朱文兵 +4 位作者 王静 詹会莲 李慧 宋杰 董少忠 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第3期297-301,共5页
目的:分析云南省昆明市五华区及丽江市脊髓灰质炎疫苗(PV)接种情况及脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)在每个剂次中所占的比率及普及情况。方法:从两地疾病预防控制中心儿童免疫规划信息管理系统中收集2016年5月~2017年7月儿童PV接种数据,应用... 目的:分析云南省昆明市五华区及丽江市脊髓灰质炎疫苗(PV)接种情况及脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)在每个剂次中所占的比率及普及情况。方法:从两地疾病预防控制中心儿童免疫规划信息管理系统中收集2016年5月~2017年7月儿童PV接种数据,应用描述性流行病学方法进行分析。结果:2016年5月~2017年7月,五华区共接种PV 65 349剂,每一剂接种率均为99%以上,第1、2、3及4次剂IPV所占比率分别为86. 02%、33. 62%、26. 30%及20. 33%;丽江市共接种脊髓灰质炎疫苗21 962剂,每一剂次接种率均为99%以上,第1、2、3及4次剂IPV所占比率分别为39. 75%、7. 55%、8. 20%及0. 07%,使用IPV种类多为Sabin-IPV、Salk-IPV、DTa P-IPV/Hib,DTa P-IPV/Hib所占比率最高(62. 63%,χ~2=9 597. 6,P <0. 001);丽江市IPV相对单一,95%为免费Sabin-IPV,五华区IPV接种率明显高于丽江市(χ~2=22 614. 9,P <0. 001)。结论:昆明市五华区IPV接种率明显高于丽江市。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎疫苗 脊髓灰质炎灭活疫苗 接种 云南
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Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗与不同剂型Ⅰ型+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗序贯接种的免疫原性和安全性观察 被引量:2
9
作者 马拼 高小霞 杨柳燕 《全科护理》 2020年第25期3341-3343,共3页
[目的]研究Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)与不同剂型Ⅰ型+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(bOPV)序贯接种的免疫原性和安全性。[方法]选择2016年3月—2018年3月某院≥2月龄的婴儿作为观察对象,通过随机抽签法将其均分成糖丸剂型组与液体剂... [目的]研究Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)与不同剂型Ⅰ型+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(bOPV)序贯接种的免疫原性和安全性。[方法]选择2016年3月—2018年3月某院≥2月龄的婴儿作为观察对象,通过随机抽签法将其均分成糖丸剂型组与液体剂型组。两组均接受sIPV与bOPV序贯接种,其中液体剂型组使用液体剂型bOPV,糖丸剂型组则使用糖丸剂型bOPV。均严格根据0 d、28 d、56 d的免疫程序,前后共进行3剂接种。分别比较两组在免疫原性和安全性方面的差异。[结果]两组完成全程脊髓灰质炎疫苗接种者在脊髓灰质炎病毒Ⅰ型、脊髓灰质炎病毒Ⅲ型免疫后阳转人数占比方面比较差异无统计学意义(P>0.05);糖丸剂型组与液体剂型组完成全程脊髓灰质炎疫苗接种者在脊髓灰质炎病毒Ⅱ型免疫后阳转人数占比方面比较,前者较低(P<0.05)。糖丸剂型组与液体剂型组在脊髓灰质炎病毒Ⅰ型、脊髓灰质炎病毒Ⅲ型完成全程脊髓灰质炎疫苗接种者免疫后抗体GMT水平方面比较,前者较低(P<0.05);糖丸剂型组与液体剂型组在脊髓灰质炎病毒Ⅱ型完成全程脊髓灰质炎疫苗接种者免疫后抗体GMT水平方面比较,前者较高(P<0.05)。糖丸剂型组与液体剂型组完成全程免疫者接种后30 min、接种后14 d内、接种后28 d内、接种28 d后的不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]sIPV与不同剂型bOPV序贯接种均有较好的免疫原性以及安全性。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 Ⅰ型+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗 免疫原性 安全性
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吸附无细胞百白破、灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗(DTaP-IPV/Hib五联疫苗)应用技术指南 被引量:7
10
作者 郑景山 刘大卫 《华南预防医学》 2011年第2期67-71,74,共6页
百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎(脊灰)、b型流感嗜血杆菌(Haemophilusinfluenzaetypeb,Hib)引起的感染性疾病是常见的严重危害人类健康,特别是儿童健康的传染病。预防接种是控制这5种疾病最经济、有效的措施,通常预防儿童这5... 百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎(脊灰)、b型流感嗜血杆菌(Haemophilusinfluenzaetypeb,Hib)引起的感染性疾病是常见的严重危害人类健康,特别是儿童健康的传染病。预防接种是控制这5种疾病最经济、有效的措施,通常预防儿童这5种疾病要分别接种吸附百白破联合疫苗(DPT)、口服脊灰减毒活疫苗(OPV)和Hib疫苗,幼儿完成全程免疫累计需要接种11剂次。 展开更多
关键词 吸附无细胞百白破疫苗 灭活脊髓灰质炎疫苗 b型流感嗜血杆菌(结合)疫苗 联合疫苗 指南
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氢氧化锌对IPV-HBV联合疫苗诱导的小鼠体液免疫应答的增强作用
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作者 张晶 刘国超 +3 位作者 乌美妮 王海漩 胡云章 胡凝珠 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2012年第1期6-8,共3页
目的探讨氢氧化锌[Zn(OH)2]对IPV-HBV联合疫苗诱导小鼠体液免疫应答的影响。方法将ICR小鼠随机分为4组:生理盐水对照组、IPV(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型各1×107pfu)-HBV(2μg)+Zn(OH)(20.5 mg)组、IPV(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型各1×107pfu)-HBV(2μg)+A... 目的探讨氢氧化锌[Zn(OH)2]对IPV-HBV联合疫苗诱导小鼠体液免疫应答的影响。方法将ICR小鼠随机分为4组:生理盐水对照组、IPV(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型各1×107pfu)-HBV(2μg)+Zn(OH)(20.5 mg)组、IPV(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型各1×107pfu)-HBV(2μg)+A(lOH)(30.5 mg)组和IPV-HBV组,经大腿肌肉内侧免疫2次,间隔4周。分别于初次免疫后第4、8、12、16、20和24周采血,分离血清,ELISA法检测小鼠血清中各抗原的特异性IgG抗体水平。结果各实验组相对于对照组,在初次免疫后4周时均产生针对各抗原的特异性IgG抗体;8周时达最高,并能持续较长时间。IPV(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型各1×107pfu)-HBV(2μg)+Zn(OH)2组产生的特异性IgG抗体水平均显著高于其他各组(P<0.05或P<0.01)。结论 Zn(OH)2能明显增强IPV-HBV联合疫苗诱导的小鼠体液免疫应答,其免疫佐剂效应优于A(l OH)3佐剂。 展开更多
关键词 氢氧化锌 佐剂 免疫 脊髓灰质炎病毒疫苗 灭活 乙型肝炎病毒疫苗 体液免疫应答
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吸附无细胞百白破、灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗(DTaP—IPV/Hib五联疫苗)应用技术指南 被引量:32
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《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期311-315,共5页
百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎(脊灰)、b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae typeb,Hib)引起的感染性疾病是常见的严重危害人类健康,特别是儿童健康的传染病。预防接种是控制这五种疾病最经济、有效的措施,
关键词 吸附无细胞百白破疫苗 灭活脊髓灰质炎疫苗 b型流感嗜血杆菌(结合)疫苗 联合疫苗 指南
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Prevalence and factors associated with pentavalent vaccination:a cross-sectional study in Southern China 被引量:3
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作者 Jianing Xu Yujie Cui +5 位作者 Chuican Huang Yuanyuan Dong Yunting Zhang Lichun Fan Guohong Li Fan Jiang 《Infectious Diseases of Poverty》 SCIE CAS CSCD 2023年第5期32-44,共13页
Background Immunization is one of the most far-reaching and cost-effective strategies for promoting good health and saving lives.A complex immunization schedule,however,may be burdensome to parents and lead to reduced... Background Immunization is one of the most far-reaching and cost-effective strategies for promoting good health and saving lives.A complex immunization schedule,however,may be burdensome to parents and lead to reduced vaccine compliance and completion.Thus,it is critical to develop combination vaccines to reduce the number of injections and simplify the immunization schedule.This study aimed to investigate the current status of the pentavalent diphtheria-tetanus-acellular pertussis inactivated poliomyelitis andHaemophilus influenzae type B conjugate(DTaP-IPV/Hib)vaccination in Southern China as well as explore the factors in the general population associated with uptake and the differences between urban and rural populations.Methods A cross-sectional study was conducted with recently enrolled kindergarten students in Hainan Province between December 2022 and January 2023.The study employed a stratified multistage cluster random sampling method.Information regarding the demographic characteristics and factors that influence decisions were collected from the caregivers of children via an online questionnaire.Multivariate logistic regression was used to determine the factors associated with the status of DTap-IPV/Hib vaccinations.Results Of the 4818 valid responses,95.3%of children were aged 3-4 years,and 2856(59.3%)held ruralhukou.Coverage rates of the DTaP-IPV/Hib vaccine,from 1 to 4 doses,were 24.4%,20.7%,18.5%,and 16.0%,respectively.Caregivers who are concerned about vaccine efficacy[adjusted odds ratio(aOR)=1.53,95%confidence interval(CI):1.30-1.79],the manufacturer(aOR=2.05,95%CI:1.69-2.49),and a simple immunization schedule(aOR=1.26,95%CI:1.04-1.54)are factors associated with a higher likelihood of vaccinating children against DTaP-IPV/Hib.In addition,caregivers in urban areas showed more concern about the vaccine price(P=0.010)and immunization schedule(P=0.022)in regard to vaccinating children.Conclusions The DTaP-IPV/Hib vaccine coverage rate in Hainan Province remains low.Factors such as lower socioeconomic status,cultural beliefs,concerns about vaccine safety,and cost may hinder caregivers from vaccinating their children.Further measures,such as health education campaigns to raise knowledge and awareness,and encouragement of domestic vaccine innovation,which would reduce out-of-pocket costs,could be implemented to improve the coverage of DTap-IPV/Hib vaccination. 展开更多
关键词 Early child development Pentavalent Diphtheria-tetanus-acellular pertussis inactivated poliomyelitis and Haemophilus influenzae type B vaccine vaccination coverage Influencing factor China
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二代测序技术在Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)生产质量控制中的应用
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作者 李丰茂 罗志宇 +1 位作者 邹江龙 喻刚 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2024年第9期1109-1114,1121,共7页
目的将二代测序(next generation sequencing,NGS)技术应用至Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)(Sabin strain inactivated poliomyelitis vaccine,sIPV)生产质量监控中,以期确保疫苗的安全性和批间一致性。方法将脊髓灰质炎病毒(pol... 目的将二代测序(next generation sequencing,NGS)技术应用至Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)(Sabin strain inactivated poliomyelitis vaccine,sIPV)生产质量监控中,以期确保疫苗的安全性和批间一致性。方法将脊髓灰质炎病毒(poliovirus,PV)Sabin株Ⅰ型、Ⅱ型和Pfizer株Ⅲ型工作种子批分别接种至生物反应器微载体培养的单层Vero细胞上,33℃培养3~4 d,获得疫苗代次病毒液,每个型别制备3批。提取各型别工作种子批毒种和疫苗代次病毒液RNA,用NGS技术分析基因突变频率、神经毒力决定位点、突变热点及批间一致性。结果3种型别PV工作种子批毒种经培养后,Sabin株Ⅱ型和Pfizer株Ⅲ型比Sabin株Ⅰ型更易发生突变,非编码区神经毒力决定位点突变频率明显上升(t=3.21~5.83,P均<0.05),编码区神经毒力决定位点突变频率变化较小(t=1.29~2.34,P均>0.05)或明显下降(t=6.01~9.62,P均<0.05);Sabin株Ⅱ型毒株的nt869位点及Pfizer株Ⅲ型毒株的nt2493位点各发生1个突变热点,突变方式均为C→T,其中nt2493既是神经毒力决定位点,也是突变热点。3种型别各3批疫苗代次病毒液均具有良好的批间一致性,基因组VP1区域各核酸位点突变频率批间拟合R2为0.947~0.995。结论NGS技术可高效检测sIPV生产过程中PV基因组的突变,且稳定可靠,可用于该疫苗的质量控制。 展开更多
关键词 二代测序 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 质量控制 突变频率
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脊髓灰质炎灭活疫苗和减毒活疫苗不同序贯免疫程序的基础免疫效果研究 被引量:27
15
作者 卢莉 李晓梅 +12 位作者 刘东磊 张合润 张朱佳子 王海红 刘芳 宁召起 张丽文 褚平 解艳涛 许颖 李娟 庞星火 邓瑛 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期510-513,共4页
目的评价脊髓灰质炎灭活疫苗(inactivated polio vaccine,IPV)与脊髓灰质炎减毒活疫苗(oral polio vaccine,OPV)不同序贯免疫程序的基础免疫效果。方法选择在北京居住的≥2月龄(60~89d)婴儿,分为1剂IPV和2剂OPV序贯(I-O—O,... 目的评价脊髓灰质炎灭活疫苗(inactivated polio vaccine,IPV)与脊髓灰质炎减毒活疫苗(oral polio vaccine,OPV)不同序贯免疫程序的基础免疫效果。方法选择在北京居住的≥2月龄(60~89d)婴儿,分为1剂IPV和2剂OPV序贯(I-O—O,122名)、2剂IPV和1剂OPV序贯(I—I-O,103名)、IPV全程(I—I—I,114名)、OPV全程(O—O—O,106名)共4组,分别在2、3、4月龄时接种。检测其血清中脊髓灰质炎中和抗体,以及接种1剂和2剂IPV后的抗体滴度,计算各组保护率。结果完成基础免疫后,O—O—O组I、Ⅱ、Ⅲ型抗体几何平均滴度(GMT)分别为788.32、738.42、631.17,I-I-I组分别为212.02、262.30、537.52,I-O-O组分别为940.35、929.72、940.35,I-I-O组分别为901.09、1102.68、1110.12,差异均有统计学意义(F值分别为47.71、53.84、9.81,P值均〈0.01);各组3个型别的抗体保护率为98.1%(104/106)~100.0%,差异无统计学意义(P〉0.05)。接种第1剂IPV后,I-O—O组I、Ⅱ、Ⅲ型抗体GMT分别为18.88、37.77、24.64,保护率为82.6%(122/138)。96.4%(133/138);接种第2剂IPV后,I—I-O组I、Ⅱ、Ⅲ型抗体GMT分别为177.03、168.25、321.86,保护率为99.1%(108/109)~100.0%(109/109)。结论IPV与OPV序贯接种后,脊髓灰质炎中和抗体GMT比单独接种3剂IPV或3剂OPV高;序贯程序中,接种2剂IPV后抗体保护率达到较高水平,有利于减少疫苗相关麻痹病例(VAPP)。为维持高水平免疫屏障并避免VAPP发生,可采用IPV与OPV序贯程序,并以2剂IPV的序贯程序为首选。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎 疫苗 灭活 疫苗 减毒 免疫活性 序贯程序
原文传递
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗纯化工艺的建立 被引量:10
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作者 衡燮 高娜 +7 位作者 伍胤杰 林小瑞 周武刚 王微 唐聪 姜述德 杨净思 孙明波 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2010年第4期394-395,402,共3页
目的建立Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)纯化工艺。方法采用Sepharose CL-6B凝胶过滤和DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换层析两步纯化法纯化脊髓灰质炎病毒,进行各项检定后再经除菌过滤和灭活。结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒纯化后的蛋白去除... 目的建立Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)纯化工艺。方法采用Sepharose CL-6B凝胶过滤和DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换层析两步纯化法纯化脊髓灰质炎病毒,进行各项检定后再经除菌过滤和灭活。结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒纯化后的蛋白去除率均不低于98.81%,病毒滴度分别为8.75、8.50和8.63lgCCID50/ml,DNA残留量均<100pg/ml。除菌过滤和灭活后,D抗原含量略有下降。结论已建立了Sabin株IPV的纯化工艺,纯化后制备出了高纯度的Sabin株IPV。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎灭活疫苗 凝胶过滤层析 离子交换层析
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中国脊髓灰质炎疫苗免疫策略的思考及建议 被引量:32
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作者 温宁 苏琪茹 +5 位作者 安志杰 杨宏 樊春祥 郝利新 马超 尹遵栋 《中国疫苗和免疫》 北大核心 2018年第3期349-353,共5页
脊髓灰质炎(脊灰)曾在中国广泛流行,接种脊灰疫苗是消灭脊灰最有效的手段。脊灰有两种疫苗—口服脊灰减毒活疫苗(Oral poliomyelitis attenuated live vaccine,OPV)和脊灰灭活疫苗(Inactivated poliomyelitis vaccine,IPV)。两种... 脊髓灰质炎(脊灰)曾在中国广泛流行,接种脊灰疫苗是消灭脊灰最有效的手段。脊灰有两种疫苗—口服脊灰减毒活疫苗(Oral poliomyelitis attenuated live vaccine,OPV)和脊灰灭活疫苗(Inactivated poliomyelitis vaccine,IPV)。两种疫苗的接种均可实现消灭脊灰野病毒(Wild poliovirus,WPV)的目标。目前全球WPV病例数已经达到历史最低水平,Ⅱ型疫苗衍生脊灰病毒(Type 2 vaccine-derived poliovirus,VDPV2)病例数远超过WPV病例数。为了最终实现消灭所有脊灰病例的目标,世界卫生组织提出全球最终将停止接种OPV,使用IPV的建议。本文根据全球消灭脊灰形势的变化,结合中国维持无脊灰工作进展和需要,提出中国脊灰疫苗免疫策略,即在保证国产IPV供应基础上,由目前的1剂IPV加3剂二价OPV(Bivalent oral polio vaccine,bOPV)的常规免疫程序,过渡到2剂IPV加2剂bOPV的免疫程序,直至全球消灭脊灰证实后,在常规免疫接种中停用bOPV,全程接种IPV。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎 口服脊髓灰质炎减毒活疫苗 脊髓灰质炎灭活疫苗
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北京市昌平区脊髓灰质炎灭活疫苗与口服脊髓灰质炎减毒活疫苗不同序贯免疫程序的基础及加强免疫效果的评价 被引量:12
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作者 张丽文 许颖 +3 位作者 邢海鹰 王海红 苑新海 朱宗龙 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2014年第10期1283-1287,共5页
目的 评价脊髓灰质炎灭活疫苗(inactived polio vaccine,IPV)与口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(oral polio vaccine,OPV)不同序贯免疫程序的基础及加强免疫效果。方法 选择逸2月龄婴儿,分为4组:1剂IPV和2剂OPV序贯(I-O-O组);2剂IPV和1... 目的 评价脊髓灰质炎灭活疫苗(inactived polio vaccine,IPV)与口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(oral polio vaccine,OPV)不同序贯免疫程序的基础及加强免疫效果。方法 选择逸2月龄婴儿,分为4组:1剂IPV和2剂OPV序贯(I-O-O组);2剂IPV和1剂OPV序贯(I-I-O组);3剂IPV(I-I-I组);3剂OPV(O-O-O组),以O-O-O组为对照组,分别于2、3、4月龄各接种1剂,IPV每剂悬液0.5 ml,经大腿前外侧中部肌肉注射,OPV每剂口服1 g糖丸。均采集免疫前、完成基础免疫后1个月、满18月龄后及I-O-O组接种第1剂IPV后1个月、I-I-O组接种第2剂IPV后1个月、I-I-I组加强免疫1剂IPV后1个月受试者的静脉血,分离血清,由北京市CDC脊髓灰质炎实验室采用WHO推荐的微量中和试验方法检测脊髓灰质炎中和抗体水平,计算各组抗体保护率及几何平均滴度(GMT)。结果 各组研究对象的体重、性别构成比差异无统计学意义(P跃0.05),年龄差异有统计学意义(P约0.05)。免疫前各组脊髓灰质炎Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型中和抗体水平均低于1:8,其中以Ⅲ型最低。完成3剂基础免疫后,I-O-O和I-I-O组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型中和抗体GMT在889.20-1 193.99之间,I-I-I和O-O-O组在243.22-831.76之间;O-O-O组的Ⅰ型和Ⅲ型抗体保护率均为96.67%,I-O-O组的Ⅲ型为97.18%,其余均为100%。I-O-O组接种第1剂IPV后,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型中和抗体GMT分别为21.73、39.63和26.49,抗体保护率分别为88.10%、97.62%和84.52%;I-I-O组接种第2剂IPV后,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型中和抗体GMT分别为234.96、247.74和416.87,抗体保护率均为100%。基础免疫后1年,I-O-O、I-I-O和O-O-O组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型中和抗体GMT均高于I-I-I组(P约0.05),抗体保护率均为100%;I-I-I组加强1剂IPV后,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型中和抗体GMT均为1 819.70,抗体保护率均为100%。结论 序贯接种组抗体较单独接种IPV或OPV组高。基础免疫1年后抗体保护率仍较高,但I-I-I组需1年后加强1剂,以保持较高水平的抗体滴度。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎灭活疫苗 脊髓灰质炎减毒活疫苗 免疫活性 序贯程序
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Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗与不同剂型Ⅰ+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗序贯接种的免疫原性和安全性比较 被引量:12
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作者 叶慧 黄腾 +11 位作者 英志芳 李国良 车艳春 赵志梅 王剑锋 杨晓蕾 史荔 蒋蕊鞠 刘小畅 莫兆军 李长贵 杨净思 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期43-49,共7页
目的 比较Ⅰ+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)(bOPV)糖丸和液体剂型与Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)联合序贯免疫接种在≥2月龄婴儿中的免疫原性和安全性.方法于2015年9月至2016年6月,采用随机、盲法、单中心、平行... 目的 比较Ⅰ+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)(bOPV)糖丸和液体剂型与Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)联合序贯免疫接种在≥2月龄婴儿中的免疫原性和安全性.方法于2015年9月至2016年6月,采用随机、盲法、单中心、平行对照设计,选择广西柳州市≥2月龄的婴儿为研究对象,将其分为1sIPV+2bOPV和2sIPV+1bOPV组,每种序贯免疫程序按bOPV剂型不同再分为糖丸剂型组与液体剂型组,即1sIPV+2bOPV糖丸组、1sIPV+2bOPV液体组、2sIPV+1bOPV糖丸组、2sIPV+1bOPV液体组,每组100名,按照0、28、56 d的免疫程序,共接种3剂.记录至少接种1剂次受试者(399名)不良反应事件;全程免疫后28 d,采集排除脱落者和违背试验方案者(共350名)血样,采用细胞培养微量中和试验测定抗脊灰病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型中和抗体滴度(GMT),计算抗体阳转率,并对其进行统计学分析.结果1sIPV+2bOPV糖丸组、1sIPV+2bOPV液体组、2sIPV+1bOPV糖丸组、2sIPV+1bOPV液体组全部不良反应发生率分别为79%(79/100)、76%(76/100)、80%(79/99)和74%(74/100) (χ2=1.23,P=0.747);严重不良反应发生率分别为6%(6/100)、5%(5/100)、6%(6/99)和4%(4/100)(χ2=0.57,P=0.903).全程免疫后,1sIPV+2bOPV糖丸组、1sIPV+2bOPV液体组、2sIPV+1bOPV糖丸组、2sIPV+1bOPV液体组Ⅰ型脊灰抗体阳转率分别为99%(86/87)、100%(83/83)、99%(87/88)、99%(91/92)(χ2=0.94,P=0.815),Ⅱ型分别为47%(41/87)、57%(47/83)、80%(70/88)、79%(73/92)(χ2=31.56,P〈0.001),Ⅲ型分别为100%(87/87)、99%(82/83)、100%(88/88)、99%(91/92)(χ2=2.02,P=0.568);Ⅰ型脊灰抗体GMT分别为4539.68、6243.43、6819.53、7916.29(F=25.87,P〈0.001),Ⅱ型分别为12.98、10.54、63.75、84.21(F=8.68,P=0.034),Ⅲ型分别为1172.55、1416.03、2648.89、3250.75(F=14.50,P=0.002).结论 相同序贯免疫程序中,bOPV糖丸剂型与液体剂型在≥2月龄的婴儿中均具有良好的安全性和免疫原性;相同剂型不同免疫程序中,2sIPV组较1sIPV组产生更高的血清中和抗体水平,尤其表现在Ⅱ型、Ⅲ型免疫后抗体GMT水平. 展开更多
关键词 脊髓灰质炎 脊髓灰质炎病毒疫苗 灭活 剂型
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2015—2017年湖北省脊髓灰质炎疫苗疑似预防接种异常反应监测分析 被引量:15
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作者 王四全 张迟 +1 位作者 王雷 赵明江 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期736-740,共5页
目的比较分析2015—2017年湖北省脊髓灰质炎(脊灰)疫苗接种后疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价脊灰疫苗安全性。方法采用描述流行病学方法对湖北省2015—2017年AEFI信息管理系统三价脊灰减毒活疫苗(Tt OPV)、Salk株脊灰灭活疫... 目的比较分析2015—2017年湖北省脊髓灰质炎(脊灰)疫苗接种后疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价脊灰疫苗安全性。方法采用描述流行病学方法对湖北省2015—2017年AEFI信息管理系统三价脊灰减毒活疫苗(Tt OPV)、Salk株脊灰灭活疫苗(IPV-Salk)、Sabin株脊灰灭活疫苗(IPV-Sabin)、二价脊灰减毒活疫苗(b OPV)AEFI个案数据进行统计分析。结果湖北省2015—2017年t OPV、b OPV、IPV-Salk、IPV-Sabin接种后AEFI报告发生率4.78/10万剂~26.94/10万剂。4种脊灰疫苗接种后AEFI中,一般反应均占80%以上,异常反应占11.6%~20.56%,男童均多于女童,发生年龄均以<1岁组为主,90%以上AEFI发生在接种后≤1 d。脊灰减毒活疫苗第1剂次AEFI发生率明显高于后续剂次,脊灰灭活疫苗各接种剂次间AEFI发生率无差异。新上市的b OPV和IPV-Sabin AEFI发生率分别高于t OPV和IPV-Salk,但多以一般反应和过敏性皮疹为主。结论湖北省脊灰疫苗安全性良好,但仍需关注罕见异常反应病例的发生。 展开更多
关键词 疑似预防接种异常反应 监测 脊髓灰质炎减毒活疫苗 脊髓灰质炎灭活疫苗
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