非编码RNA IncWDR 26对肝癌细胞的抑制作用

目的探讨非编码RNA IncWDR 26对肝癌细胞(HCC)的周期、侵袭、迁移以及增殖的影响。方法通过real-time PCR,比较SMMC-7721,PLC/PRF/5,Huh7,SK-Hep-1以及Hep3B肝癌细胞系和正常肝细胞LO2中IncWDR 26表达的差异;而后将In-cWDR 26高表达的慢病毒载体(OE组)和阴性对照载体(Con组)分别转染SMMC-7721及SK-Hep-1两株HCC,通过CCK-8法检测IncWDR 26对HHC增殖的影响;采用FLUOS分析HHC细胞周期情况;采用细胞凋亡试剂盒检测IncWDR 26对HHC凋亡的影响;采用transwell法测定其侵袭和迁移能力。结果与正常肝细胞LO2(1.02±0.27)相比,其余5株HCC细胞IncWDR 26表达水平相对较低(P<0.05);OE组中的两株细胞IncWDR 26表达量显著高于Con组[SMMC-7721(23.04±4.28)比(1.42±0.38),SK-Hep-1(16.83±3.94)比(1.21±0.29)](P<0.05),OE组中SMMC-7721及SK-Hep-1两株细胞培育1 d后的增殖率均显著低于Con组中的两组细胞(P<0.05);两组中SMMC-7721及SK-Hep-1两株细胞周期位于G0/G1,S及G2/M期的细胞构成比比较差异无统计学意义(P>0.05);OE组中的两株细胞中膜联蛋白V阳性细胞平均率显著高于Con组中两株细胞[SMMC-7721(20.14±2.58)%比(10.07±2.02)%,SK-Hep-1(27.45±4.34)%比(13.67±2.38)%](P<0.05);OE组中两株HCC细胞侵袭检测和迁移检测的平均视野内下室表面细胞数均显著低于Con组(P<0.05)。结论非编码RNA IncWDR 26能有效抑制HHC增殖的同时,还能进一步降低其侵袭以及迁移能力,从而达到抑制HCC的作用。

RNA IncWDR 26表达水平与肝癌患者疾病进展和预后的相关性

目的:探究RNA IncWDR 26表达水平与肝癌患者疾病进展和预后的相关性。方法:选取2016年1月—2017年1月在我院诊断及治疗的肝癌患者142例,检测患者肿瘤组织及非肿瘤组织中IncWDR 26表达水平,并根据水平高低分为高水平组(71例)及低水平组(71例),对比两组一般资料、无进展生存期、总生存期,使用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,应用Log rank检验计算风险比。结果:142例患者肿瘤组织中平均IncWDR 26水平为0.12±0.47(log10),非肿瘤组织中平均IncWDR 26水平为0.21±0.51(log10),肿瘤组织显著低于非肿瘤组织(t=3.093,P=0.002);高水平组在肿瘤直径≤5cm、BLCL分期A期人数比例显著高于低水平组(P均<0.05);两组中位EFS时间分别为23(16~24)个月、18(16~24)个月,高水平组疾病进展风险显著低于低水平组(HR=0.645,95%CI:0.418~0.996,P=0.036),低水平组中位OS时间为22(18~24)个月,高水平组死亡风险显著低于低水平组(HR=0.509,95%CI:0.310~0.834,P=0.006)。结论:IncWDR 26表达水平与肝癌患者疾病进展及预后有显著联系,水平越高预后越好。