环氧树脂相反转乳化过程相态发展研究

以扫描电镜为主要手段，观察了环氧树脂相反转乳化过程中的相态演化过程．结果表明：在较高乳化剂浓度下，当水含量达到某一临界值时，原Ｗ／Ｏ体系中水滴间的相互吸引大于水滴间的排斥作用，导致相邻水滴同时快速地融合为连续相并得到水基微粒，水基微粒的尺寸较小，约为亚微米级，尺寸分布窄，微粒为单个粒子．在乳化剂浓度较低情况下，非相邻较大水滴在剪切场作用下随机地融合为连续相，发生不完全相反转，并得到Ｗ／Ｏ／Ｗ结构，水基微粒尺寸较大，约１０微米数量级，尺寸分布宽且为一种复合多孔结构．此外。

不完全相反转发展过程的流变行为

以动态应力流变仪ＤＳＲ（ＤｙｎａｍｉｃＳｔｒｅｓＲｈｅｏｍｅｔｅｒ）对双酚Ａ型环氧树脂在低乳化剂浓度（２３３ｗｔ％）下的相反转乳化过程进行了稳态应力扫描及动态频率扫描实验．实验结果表明，体系在相反转点前表现为牛顿流体行为，粘度几乎不变；相反转点时，体系粘度增加幅度很小，体系的有关动态流变参数（剪切储能模量、损耗模量和复数粘度）均出现极小值，将此归于局部连续水相的润滑作用；进一步加水，体系的动态流变量增加，意味着相反转在相反转点后仍在继续进行．所以，体系在低乳化剂浓度时，发生了不完全相反转．