养殖池塘水体异味物质土臭素与环境因子关系解析

本研究旨在分析淡水鱼产品消费和加工中的主要障碍之一——土腥味,特别是其关键异味物质土臭素(GSM)的影响因素。通过对江苏省84个养殖池塘的GSM浓度及其水体环境因子(包括盐度、pH、溶氧、温度、总悬浮物、总氮、总磷和高锰酸盐指数)的检测,采用相关性分析和通径分析方法,筛选出影响GSM的关键环境因子。结果显示,全部池塘中GSM检出率高达97.6%,检出的含量均值为(27.83±20.06)ng/L,大范围超过人类感知阈值;盐度和高锰酸盐指数对GSM产生较大的负向影响,且盐度和高锰酸盐指数的直接作用都大于间接作用,2个因子较为独立地对养殖池塘中的GSM起着负调控作用。因此,在水产养殖管理过程中,可以将盐度和高锰酸盐指数作为养殖池塘水体环境监测的重点环境因子,针对性地采取管理措施,进而改善养殖池塘水质,更有效、更方便地解决养殖水体和养殖产品的土腥味问题。

连续流动分析测定生活饮用水中高锰酸盐指数

介绍了使用连续流动分析技术测定生活饮用水中高锰酸盐指数,说明了测定方法的原理、试剂和仪器参数指标。通过实验所得的校准曲线相关系数r=0.9996,方法检出限为0.03mg/L,方法精密度在2.0%~2.7%之间。该方法适用于大批量水样的分析,与国标酸性高锰酸钾滴定法相比,检出限更低,操作更加简便、快捷,符合生活饮用水中高锰酸盐指数测定的要求。

南水北调中线总干渠污染物降解及自净能力研究

自净过程是影响河湖水体水质变化的重要因素,污染物降解系数是决定水体自净能力的关键参数。定量分析长距离输水过程中渠道本身的自净作用,对于认识总干渠水质变化过程,区分其他外源因素对水质变化的影响都有着重要意义。以高锰酸盐指数和氨氮为研究对象,采用室内实验模拟的方法测定了南水北调中线输水总干渠典型断面的污染物降解系数,并将模拟的自净衰减过程与水质实际变化过程进行对比。结果显示:①总干渠污染物降解系数k相对天然河流处于较低水平,陶岔断面k_(COD_(Mn))为0.055 d^(-1),k_(NH_(3)-N)为0.003 d^(-1),郑湾断面k_(COD_(Mn))为0.049 d^(-1),k_(NH_(3)-N)为0.003 d^(-1),大安舍断面k_(COD_(Mn))为0.032 d^(-1),k_(NH_(3)-N)为0.009 d^(-1);考虑到高锰酸盐指数实际组分复杂,渠道降解系数较模拟结果可能更低。②模拟的自净衰减过程受温度、流速的影响较大,不同条件下总干渠高锰酸盐指数将从1.8 mg/L下降至0.228~1.042 mg/L,氨氮浓度将从0.034 mg/L下降至0.026~0.030 mg/L。由于存在藻源性、大气沉降和坡面径流等外源输入增量,总干渠沿程实测高锰酸盐指数介于1.8~2.4 mg/L之间(2019年),基本维持稳定;氨氮浓度介于0.029~0.096 mg/L之间(2019年),有升高趋势。理想条件下,自净作用最大能够消减高锰酸盐指数增量的81.81%,消减氨氮增量的30.37%。研究成果可为深入认识南水北调中线总干渠输水过程中水质沿程变化提供参考。

白马湖高锰酸盐指数超标成因分析

江苏省境内的白马湖作为区域性洪涝调蓄水库,不仅承担防洪治涝作用,还具有生态修复与改善的功能。针对白马湖近年出现的高锰酸盐指数偏高问题,结合往年资料、水质检测结果和现场调研情况,从内外源污染、季节影响、藻类、生态系统退化(沉水植被减少)等方面分析了白马湖高锰酸盐指数超标的成因,并提出了构建滨河湿地、入湖河流水生态环境保护与修复策略,为提升该区域生态服务功能提供技术保障。

高锰酸盐指数化学反应原理及影响因素探究

高锰酸盐指数是基于氧化还原反应的一种滴定分析,用来表征水体中部分有机物和无机还原性物质的污染程度。本文探讨了酸性高锰酸钾法的反应原理,阐明了高锰酸盐指数检测中可能存在的误差来源,以期提高水质检测中的准确度。发现高锰酸盐指数的准确度受滴定误差、氧化反应误差及其他误差等多种因素影响。在分析这些误差来源的基础上,提出了实验操作中的有效解决办法和注意事项。

高锰酸盐指数测定仪在多水源供水系统中的应用

目前,国内大多数供水监测实验室采用国标滴定法测定高锰酸盐指数,操作步骤繁琐,易产生手工误差,而仪器检测方法的开发及应用研究仍不系统、不全面。文中通过对高锰酸盐指数智能测定仪的加热时间、加热功率、温度补偿、滴定区域温度等条件参数进行试验筛选,建立一种适用于测定生活饮用水、海水淡化水及水源水中高锰酸盐指数的仪器检测方法,并探明其受海拔条件影响规律和原因。研究运用该仪器方法测定低、中、高3个浓度的纯水和实际水样质控样品,试验结果表明其相对标准偏差为0.35%~4.55%,回收率为87.9%~104.6%,均优于国标滴定法。此外将该方法应用于实际样品的高锰酸盐指数测定,其与国标滴定法的相对偏差为0.60%~3.39%,同时开展两批次50个实际水样连续测定试验,标准偏差分别为3.37%和3.77%。其检出限、测定下限、精密度、准确度、稳定性均能满足对生活饮用水、海水淡化水、水源水等多类水样的高锰酸盐指数连续检测的要求,具有广阔的实际应用前景。

含氯水样中高锰酸盐指数的两种测定方法分析

高锰酸盐指数是反映水体中有机和无机可氧化物质污染的常用指标,其准确性受很多因素影响,特别是氯离子浓度对其干扰明显。本文通过实验分析了两种方法测定含氯水样高锰酸盐指数的影响因素,将最佳实验条件运用于岱海湖水样的测定,并将测定结果进行了修正和比较,对准确测定高盐湖泊的高锰酸盐指数有一定的借鉴意义。

基于指数平滑的ARIMA模型预测河流水质研究

依托于上海市嘉定区横沥河2009年~2022年高锰酸盐指数和总磷数据,构建ARIMA模型并预测未来数值,加入指数平滑预处理,对比处理前后ARIMA模型表现。结果表明:ARIMA模型对高锰酸盐指数预测结果相对较为准确,对总磷预测结果相对误差较大。指数平滑预处理能增强ARIMA模型拟合度和预测精度,相较于单一ARIMA模型,指数平滑-ARIMA模型表现明显改善,可将高锰酸盐指数和总磷预测模型拟合优度R^(2)分别提高0.511和0.397,显著降低总磷预测值相对误差,最大可减少52.94%。

全自动高锰酸盐指数分析仪在高浊度环境水样分析中的应用

为了提高高浊度环境水样中高锰酸盐指数测定的效率,并保证分析结果的准确度,采用全自动高锰酸盐指数分析仪测定高浊度环境水样高锰酸盐指数。重点考察了该分析仪对高浊度环境水样高锰酸盐指数测定的适用性,并与手工法进行了比较。结果表明:根据高锰酸盐指数有证标准物质的测定结果,使用全自动高锰酸盐指数分析仪进行分析,测量偏差小,准确度良好。根据不同浊度水样对于高锰酸盐指数测定结果,测定值随着水样浊度的增加而明显变大,但全自动法比手工法更接近于真值。当仪器应用于高浊度环境水样(>100 NTU)高锰酸盐指数测定时,重复性测试相对标准偏差(RSD)在3.31%~5.26%之间;采用手工法分析相同样品,RSD在10.02%~13.42%之间。与手工法相比,基于全自动高锰酸盐指数分析仪的分析技术对高浊度水样高锰酸盐指数分析具有更好的准确度与重复性。本方法兼具分析效率高、操作简单等诸多优点,可以在环境监测高浊度水样高锰酸盐指数分析领域广泛应用。

紫外可见分光光度法测定地表水和地下水的高锰酸盐指数

用分光光度法测定水中高锰酸盐指数。方法检出限为0.05mg/L。对实际水样进行连续5次测定,方法精密度为1.01%～1.20%,回收率为95.0%～100.5%。经国家标准容量法验证,结果与标准方法测定值相符。方法简便快速,灵敏度高,精密度好,试剂试样量少,成本低,适用于测定氯化物低于300mg/L、清洁或污染轻微的水样高锰酸盐指数的分析。

紫外-可见光谱法测定高锰酸盐指数的研究

高锰酸盐指数(CODMn)是反映饮用水水源受到有机污染的一项重要指标,现行的国标测定法为滴定法。本文探索研究了紫外可见光谱法测定地表水中高锰酸盐指数的新方法。内容包括:测定波长的选择、H2SO4用量的影响、KMnO4浓度和用量的影响、加热温度和时间的影响、方法的线性关系以及与滴定法的对比试验。通过研究,得到方法的优化测定条件:测定波长为525nm,25%H2SO4的用量为5.00mL,0.01250mol·L-1 KMnO4标准使用液的用量为2.00mL,加热温度为100℃,加热时间为30min。方法用于了嘉陵江、长江水中高锰酸盐指数的实际分析,获得了满意的结果。研究结果表明与国标法相比,本法具有快速、易操作、灵敏度高、精密度好、试样量少,成本低、易实现水质在线监测等特点,是一种环境友好的监测分析新方法。

高锰酸钾和混凝剂联用处理微污染水源水试验

以中国北方典型低温微污染水源—白石水库为研究对象,采用烧杯静态试验,进行了高锰酸钾单独氧化及高锰酸钾与混凝剂联用处理微污染水源水的研究.试验结果表明:高锰酸钾与混凝剂混合投加对高锰酸盐指数(CODMn)和氨氮(NH3-N)去除效果明显,并起到良好的除浊作用.最佳运行条件为先投加高锰酸钾2.5 mg/L,氧化15 min后投加PAC30 mg/L、PAM3 mg/L.

水样不同处理方式对高锰酸盐指数测定值的影响

研究了水样不同处理方式对三峡水库干流江段高锰酸盐指数(COD_(Mn))测定值的影响。结果表明,悬浮颗粒物浓度(SS)是澄清样和浑样之间、清样和浑样之间、清样和澄清样之间高锰酸盐指数差别的主要影响因子;用非线形回归方法得出了水样不同处理方式下高锰酸盐指数间的经验关系,并用实测数据进行了验证,结果表明,计算值和实测值吻合良好。依据SS和所得经验关系,可计算高锰酸盐指数所表征有机物(COD_(Mn))即OS(COD_(Mn))作为一个整体在水-固两相之间的分配,及其在粗颗粒物和细颗粒物上的赋存比例。河床上覆水体中溶解态、颗粒态OS(COD_(Mn))所占比例皆随SS而发生显著变化。SS大于1000 mg/L时,80%以上的OS(COD_(Mn))赋存于悬浮颗粒物,澄清30 min能去除60%以上的OS(COD_(Mn))。

集中式饮用水源地高锰酸盐指数限值研究

CODMn（高锰酸盐指数）是一个反映地表水体受有机污染物和还原性无机物质污染程度的综合性指标,也是饮用水源地有机污染控制的重要指标. 对人体健康而言,CODMn一般不具备毒理特征,但ρ（CODMn）与经氯消毒后出水中消毒副产物浓度存在一定关联. 2007年典型流域集中式饮用水源地ρ（CODMn）调查结果表明了饮用水源地有机污染总体状况,即：湖库型水源地ρ（CODMn）最高,平均值为（2.70±1.40）mgL；河流型水源地次之,平均值为（2.49±1.26）mgL；地下水型水源地ρ（CODMn）最低. 湖库型和河流型水源地的ρ（CODMn）季节性变化较为明显,1-4月、11-12月较低,5-10月高,最大值均出现在8月；地下水型水源地的ρ（CODMn）较低,并且无明显季节性变化,平均值为（1.11±0.81）mgL. 根据GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》和国内自来水厂主体净水工艺,建议我国饮用水源地ρ（CODMn）标准限值为4.0mgL. 河流和湖库型水源地在不同月水质达标率分别为84.9%-89.0%和81.0%-89.6%,地下水型水源地水质达标率为99.6%. 为提高饮用水源地ρ（CODMn）达标水平,应重点加强河流和湖库型饮用水水源地农业面源的控制.

全自动高锰酸盐指数分析仪在水环境监测中的应用

该文系统研究全自动高锰酸盐指数分析仪的方法性能和测定影响因素,当水样体积为100 mL时,方法检出限为0.2 mg/L,标准样品的相对标准偏差在0.59%~1.9%范围内,实际水样的相对标准偏差为0.58%~7.9%。在大量典型标准样品和实际水样的监测分析中,与手工方法测定结果完全可比。全自动高锰酸盐指数分析仪打破传统意义的数据质量回溯,通过控制分析检测过程中各环节的高度一致性,结合完整的原始数据记录,将分析过程中各影响因子(消解温度、滴定温度、滴定过程信号值)、关键过程数据(终点体积)备份到数据库,同时因其具备实时滴定视频录制系统,质量控制措施更加完善,在环境监测领域具备广阔的应用前景。

潜流人工湿地处理微污染河道水中有机物和氮的净化效率及沿程变化

以野外水平潜流芦苇砾石床人工湿地研究了湿地对微污染河道水的长期动态净化特性.2年多的运行结果表明,潜流湿地对污染物的去除性能存在波动、稳定过程.潜流湿地降解有机物和脱氮性能与植物生长和季节变化相关,其中植物生长和季节变化对湿地脱氮效能的影响大于对湿地去除有机物的影响.潜流湿地降解有机物的主要场所随运行时间沿程推移,启动期主要在湿地前部完成,稳定运行期主要在湿地的前、中部完成.湿地对有机物的去除率,在6.10%-37.83%之间变化.湿地运行期间,沿程水样C/N值基本〉5,碳源供应较充足.潜流湿地启动期TN平均去除率为15.51%,稳定运行期TN平均去除率为8.61%,低于启动期,整个运行期间湿地TN去除率不足40%.潜流湿地中硝化与反硝化反应在中部达到动态平衡,TN去除效率最高.稳定运行期间潜流湿地的前、中部耗氧强度最大,后部下层有明显硝化反应发生.潜流湿地对有机物降解、硝化与反硝化反应、TN去除具有沿程同步性.试验还初步发现,在植物生长旺盛的春夏季根系分泌的低分子有机酸对化能自养型硝化细菌可能有较大抑制作用,可能是影响脱氮效率提高的一个因素.

动水条件下太湖水体透明度及其影响因子模拟

利用太湖长序列实测资料,分析了太湖水体透明度的主要影响因子,建立了透明度与其影响因子之间的多元回归方程,基于该方程,建立了动水条件下太湖水体的透明度数学模型.结果表明,悬浮物质量浓度是太湖透明度最重要的影响因素,藻类和有机物质量浓度对透明度的影响不确定性较大,但总体来看呈现明显的反比关系.根据透明度及其影响因子的分布特征,分季节(春季和夏季)、分湖区(梅梁湾、湖心及沿岸区、东太湖)建立的透明度与悬浮物、藻类及高锰酸盐指数(CODMn)质量浓度之间的多元回归方程具有较好的相关性,所建立的模型对太湖水体透明度以及影响因子具有较好的描述能力,说明该模型是合理的.

紫外光在线催化氧化快速测定高锰酸盐指数

将紫外光催化氧化与流动注射技术结合,建立了一种基于KMnO4褪色反应的在线光催化氧化光度法快速测定高锰酸盐指数的新方法。最佳实验条件为:检测波长525nm,进样量300"L,聚四氟乙烯反应管长300cm,KM-nO4浓度0.4mmol/L,H2SO4浓度0.3mol/L,氧化液流速0.65mL/min,载流流速0.85mL/min,15W低压汞灯。方法线性范围为0.5～10mg/L;检出限为0.1mg/L;相对标准偏差<2%(n=6);加标回收率为84.0%～97.0%,分析速度为20样/h。本方法避免了光催化剂的二次污染,实现了水体中高锰酸盐指数的低成本、快速、自动在线分析。

2008—2013年全国地表水高锰酸盐指数污染特征分析

为分析近年来中国地表水高锰酸盐指数污染的时空变化规律,利用2008—2013年全国地表水338个可比国控断面监测数据,从时间变化特征、空间分布特征、污染较轻和较重断面变化情况及污染变化原因等方面进行了研究。结果表明：1从年际变化看,全国地表水高锰酸盐指数污染总体呈减轻趋势,平均浓度下降32.2%,劣Ⅴ类断面比例下降5.0个百分点;2从流域分布看,辽河、黄河和海河流域高锰酸盐指数污染程度明显减轻,其他流域较为稳定,海河流域高锰酸盐指数污染一直较重,黄河、松花江、淮河和辽河流域次之,其他流域污染较轻;3污染严重断面由22个降至5个,污染较轻断面稳定在242-248个;4COD排放量的减少在一定程度上促进了地表水高锰酸盐指数污染的减轻,但个别流域水资源严重短缺、纳污量仍较高是流域污染较重的重要原因,污染严重断面主要分布在海河流域,这与其COD接纳量较高、水资源总量较少有直接关系。

影响地表水高锰酸盐指数自动监测数据准确性的因素

地表水高锰酸盐指数自动监测仪器在实际应用中存在质控样测试和实际水样比对测试合格率相对偏低的问题。通过对高锰酸盐指数氧化还原机理的分析,结合目前国控水站对质控样品的测试数据,探讨了如何使用高锰酸盐指数自动监测仪分析测试得到准确可靠的水质监测数据。认为应尽量保持自动分析仪器的反应条件、稀释条件与标准方法一致,即取样量与试剂用量比与标准方法一致,并根据样品浓度变化实现量程自动切换,分量程进行仪器校准和测量,才能够提高自动分析仪器测量的准确性。