钼(Ⅵ)-7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠络合吸附波研究及应用

在pH4.8的0.013mol/L的HAc-NaAc介质中,钥(Ⅵ)-7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠体系在滴汞电极上,于-0.46V(vs.SCE)电位处得到良好的吸附还原波,其二阶导数峰电流I_p与Mo(Ⅵ)在2.5×10^(-8)～4.5×10^(-7)mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检测限为1.25×10^(-8)mol/L Mo(Ⅵ),方法用于钢样中微量钼的测定,结果较好.对电极机理进行了研究.

用钯(Ⅱ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸络合物吸附波测定钯

本文提出了极谱测定微量钯的钯-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸（7－I－H2QS）新体系。在0．10mol／LHAc，5．0×10－5mol／L7－I－H2QS溶液中，在线性扫描示波极谱仪上，钯（Ⅱ）有一灵敏的络合物吸附波，峰电位为-0.54V（vs.SCE），波高与钯浓度在7.0×10－8～5。0×10－6mol／L范围内呈良好的线性关系。当含量更低时，在悬汞电极上用吸附溶出伏安法测定，它集时间为200s时，线性范围为1．9×10－9～9．9×10－8mol／L。检出限为3．8×10－10mol／L（38ng／L）。对极谱波性质进行了探讨，用于矿样中痕量钯的测定，结果满意。

铟(Ⅲ)-7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠的配位吸附波及其应用

在ｐＨ４．５的 ０．０１５ ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，Ｉｎ铟（Ⅲ）－７－（１－苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸钠（ＢＱ）在滴汞电极上于－０．６６５－０．７０ Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）电位处得到络合物的吸附还原波，其一阶导数峰电流Ｉ＇ｐ与Ｉｎ（Ⅲ）浓度在４．０× １０^（－８）～３．５ × １０^（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，检测限为１．６ × １０^（－８）ｍｏｌ／Ｌ Ｉｎ（Ⅲ）．应用该法测定了铅粉和氢氧化铝样品中的微量铟，结果令人满意。对电极反应机理进行了探讨。

钨-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸络合吸附波研究及应用

在HCl-NaAc缓冲溶液中,钨-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸在-0．62 V(vs． SCE)处有一灵敏的络合吸附波,钨的浓度在7．5×10-8-4．5×10-7 mol／L和4．5×10-7-1．1× 10-5 mol／L分段与峰高呈线性关系,检出限为2．5×10-8 mol／L,相关系数均大于0．999。用于合成样品中1．5×10-6 mol／L钨的测定,回收率为97．1％,5次测定的相对标准偏差为0．45％。

铋(Ⅲ)-8-羟基喹啉体系络合吸附波及其应用

本文建立了铋(Ⅲ)-8-羟基喹啉体系在单扫示波极谱仪上测定微量铋的方法。以0.6mol/L KOH为支持电解质,该体系有一灵敏导数极谱波,峰电位为-0.68V(vs.SCE)。峰电流与铋的浓度在7.0×10^(-8)3.0×10^(-6)mol/L范围内成线性关系。应用温度系数、电毛细管曲线、循环伏安和脉冲极谱等方法探讨了该极谱波的性质,确认为络合吸附波。应用于测定合金标样获得满意结果。

铟(Ⅲ)-2-巯基苯骈噻唑-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸三元络合物吸附波研究

在HCl-NaAc介质(pH 2.5)中,用单扫示波极谱法可获得高灵敏的In(Ⅲ)-2-疏基苯骈噻唑(MBT)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(Ferron)三元络合物吸附波.峰电位在—0.64V(vs.SCE),峰电流与铟浓度在7.0×10^(-10)mol/L～8.8×10^(-7)mol/L之间呈线性关系.检出限可达3.0×10^(-10)mol/L.测得电活性络合物的组成为In(Ⅲ):MBT:Ferron=1:1:1.研究了极谱波的性质和机理.本法选择性较好,用于工业废水和地下水中痕量铟的测定,结果满意.

锑Ⅲ-7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠络合物电化学行为研究及应用

在 0 .0 2mol/LHAc NaAc介质 (pH4.9)中 ,研究了Sb -7 (1 苯偶氮 ) 8 羟基喹啉 5 磺酸钠 (BQ)体系电化学行为及其影响因素。Sb BQ络合物在滴汞电极上于 -0 .5 8～ -0 .61V间产生一良好的还原波 ,其一阶导数峰峰值 (i′p)与Sb 浓度在 6.0× 10 - 8～ 1.0× 10 - 6 mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 4.5× 10 - 8mol/L。用该法测定冶金样品中痕量锑 ,取得了满意结果。

铟─8─羟基喹哪啶络合物吸附波的研究及应用

在ｐＨ５．３的ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｉｎ（Ⅲ）与８－羟基喹哪啶共存时，于－０．７３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）外产生一灵敏的导数极谱波（Ｐ１）。Ｐ１波高与Ｉｎ（Ⅲ）浓度在０．００５～０．４４μｇ／ｍｌ范围内呈良好的线性关系，其回归方程为ｙ＝－０．０６７＋２５０．９ｘ，相关系数ｒ＝０．９９９４。检出限为０．００２μｇ／ｍｌ。试验表明，该极谱波属于络合物吸附波。本法已用于测定铅锌矿、电铁粉中微量铟，结果满意。

铋与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸络合吸附波及其应用

建立了铋(Ⅲ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸体系在单扫示波极谱仪上测定微量铋的方法。以0.25mol/L NaOH为支持电解质,该体系有一灵敏的导数极谱波,峰电位为-0.58v(vs.SCE)。峰电流与铋的浓度在0.050～1.1μmol/L范围内成正比。应用循环伏安、脉冲极谱等方法确证该极谱波属于络合吸附波。测得该吸附型体的络合比为Bi(Ⅲ):IQSH=1∶1。

Bi(Ⅲ)-8-羟基喹啉-5-磺酸的络合吸附波

在 KOH 底液中,Bi(Ⅲ)-8-羟基喹啉-5-磺酸体系有一灵敏的还原波,其单扫导数峰电位为-0.68V(VS.SCE),可应用于微量铋的测定.工作曲线线性范围为0.05～1.0μmol/L,最低检测限为0.02μmol/L.运用多种方法探讨了该波的还原机理,认为是络合吸附波.

镉-8-氨基喹啉配合物吸附波的研究与应用

在氨 -氯化铵介质中 (pH =10 .5 ) ,镉 - 8-氨基喹啉配合物于 - 0 .86V处产生灵敏的吸附波 ,其二阶导数波高与镉的质量浓度在 0 .0 0 1～ 0 .2mg/L范围内呈良好的线性关系 ,检出下限为0 .0 0 0 6mg/L。该方法用于环境水样微量镉的测定 ,其结果与其它方法吻合。

铟-8-氨基喹啉络合吸附波的研究

在0.04Mol/L HAc-0.36Mol/L NaAc（pH5.7）和3.5×10-4Mol/L 8-氨基喹啉（8-Aminoquinoline）溶液中,用单扫示波极谱法可得到In（Ⅲ）-8-氨基喹啉络合吸附波,峰电位在-0.78V处。其导数峰高与铟在5.0×10-8-4.0×10-6Mol/L范围内的浓度呈线性关系,最低检出限为2.0×10-8Mol/L。研究确定该波为1∶1铟-8-氨基喹啉络合物的吸附波。测定了几种地球化学标准样品中的锢,结果满意。

锑(Ⅲ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸络合物吸附波的研究

在ｐＨ７．３０的ＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ２Ｂ４Ｏ７·１０Ｈ２Ｏ缓冲介质中，锑（Ⅲ）与７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸（Ｆｅｒｒｏｎ）生成络合物，在线性单扫描示波极谱仪上出现一尖锐、灵敏的极谐波，二阶导数峰电位Ｅｐ＝－０．８３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电流与锑（Ⅲ）浓度在３．０ｘ１０－８－４．９ｘ１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好线性关系，检出限为１．２ｘ１０－８ｍｏｌ／Ｌ。采用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理，证明了该极谱波为络合物吸附波，络合物组成为Ｓｂ（Ⅲ）：Ｆｅｒｒｏｎ＝１：２，峰电流由络合物中心离子Ｓｂ（Ⅲ）还原产生。试验了多种离子对峰电流的影响，周巯基棉分离干扰离子，采用本法对标样进行测定，结果满意。

8-氮鸟嘌呤与铜(Ⅱ)的络合吸附波

用单扫描极谱法研究了8-氮鸟嘌呤(8-AG)与Cu2+形成络合物的条件,测定了该络合物有关的特征常数。在pH 3.00的HAc-NH4Ac缓冲溶液中,8-AG与Cu2+可以形成1∶1的络合物。该络合物产生一个不可逆吸附还原波,有1个电子和1个质子参与了电极反应,该络合物的条件稳定常数为5.73×105,反应活化能为12.1 kJ/mol,电极反应速率常数为1.04×10-4cm/s。

铅-N-(8-喹啉基)-N′-苯甲酸基硫脲络合吸附波的研究

在8×10^(-3)mol/L NaOH-0.2mol/L KClO_3底液中,Pb(Ⅱ)-QBTU体系产生灵敏的阴极化二阶导数波,峰电流与铅浓度在4.0×10^(-8)～4.5×10^(-6)mol/L范围内有良好的线性关系。本文对电极过程,反应机理,极谱波的性质进行了详细的探讨。

络合吸附波测定微量锑Ⅲ

在 0 .0 2mol/LHAc NaAc(pH 4 .9)介质中 ,研究了Sb 7 (1 苯偶氮 ) 8 羟基喹啉 5 磺酸钠 (BQ)体系电化学行为及其影响因素。Sb BQ络合物在滴汞电极上于 - 0 .5 8～ - 0 .6 1V间产生一良好的还原波 ,其一阶导数峰峰值I′p 与Sb 浓度在 8.0× 10 -7～ 1.0× 10 -5mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 4 .5× 10 -7mol/L。用该法测定冶金样品中痕量Sb ,取得了满意结果。

络合吸附波测定痕量锡(Ⅳ)

在pH4.0的0.06mol/L HAc-NaAc介质中,Sn(Ⅳ)与7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠(BQ)形成的络合物于-0.58 V(vs.SCE)处得到一良好的吸附还原波,二阶导数波高与Sn(Ⅳ)浓度在1.0×10^(-7)～4.0×10^(-6)mol/L范围内呈线性关系;检出限5.5×10^(-8)mol/L.该法用于测定冶金样品中痕量锡(Ⅳ),结果较好.对络合物组成和电极反应机理进行了研究.

镓、铟与酸性铬深蓝络合物吸附波的研究及其应用

在醋酸盐缓冲溶液中，用单扫示波极谱法分别获得了镓（Ⅲ）、铟（Ⅲ）与酸性铬深蓝灵敏的络合物吸附波。两个波的峰电位分别为－０５１Ｖ和－０６３Ｖ（ｖｓＳＣＥ），镓（Ⅲ）的线性范围为７２０×１０－７～７４６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ；铟（Ⅲ）为１７４×１０－７～４８８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。作者研究了该电极反应机理。该法用于矿石中镓、铟的测定，结果满意。

铟-邻菲罗啉络合吸附波的研究

在pH3.2的1.25×10^(-2)mol/L邻苯二甲酸氢钾(KHP)-HCl和2.5×10^(-5)mol/L邻菲罗啉(phen)底液中,用单扫示波极谱法可得到铟-phen络合物吸附波,峰电位为-0.68V(vs.SCE)。其导数波峰高与铟在6×10^(-8)～4×10^(-6)mol/L范围内的浓度有线性关系,最低检出限5×10^(-8)mol/L。研究了极谱波的性质;确定了不同铟浓度时体系的吸附量;In(Ⅲ)-phen络合物在悬汞电极上的吸附符合Frumkin等温式,测得的吸附系数β=6.22×10~4,吸引因子α=0.986。

铟(Ⅲ)-N-邻羧基苯-基N′-(2-氨基乙基)草酰胺络合吸附波的研究与应用

在0.02mol L(CH2)6N4 HCl(pH3.57)介质中,In(Ⅲ)与N 邻羧基苯基 N′ (2 氨基乙基)草酰胺生成络合物,并吸附于电极表面,于-0.60V(vs.SCE)得到络合物吸附还原波。其2次微分极谱峰电流与In(Ⅲ)浓度在3.8×10-7～2.2×10-5mol L内呈良好的线性关系,检出限为3.6×10-8mol L。方法已应用于陶瓷颜料、矿石、人发中微量In(Ⅲ)的测定,并对电化学反应机理进行了初步探讨。