目的探讨左冠状动脉起源于肺动脉(anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonaryartery,ALCAPA)的术前诊断,手术治疗和疗效。方法对山西省儿童医院2010年6月至2014年3月收治的9例ALCAPA患儿的术前诊断及手术方...目的探讨左冠状动脉起源于肺动脉(anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonaryartery,ALCAPA)的术前诊断,手术治疗和疗效。方法对山西省儿童医院2010年6月至2014年3月收治的9例ALCAPA患儿的术前诊断及手术方式进行总结。结果本组患儿共9例,男3例,女6例,年龄4个月~4岁6个月,平均(1.14±1.33)岁;体重5.6~18.0kg,平均(8.06-4-3.99)k。术前行心脏彩超、心脏增强CT检查,明确诊断,其中有1例患儿行心脏造影检查。9例患儿中合并二尖瓣轻度反流2例,二尖瓣轻一中度反流5例,中一重度反流2例。心电图表现:9例患儿在导联I、AVL及V4—6有不同程度的异常Q波,ST段改变或T波倒置。胸部X线检查示心影明显增大,心胸比例0.56—0.73,平均0.61±0.05,左心缘饱满隆起,向左下方突起,心脏彩超示左冠状动脉起源于肺动脉,左心室明显扩大,心肌收缩力减弱,射血分数低于50%,8例患儿左心室舒张末径均〉35mm,1例患儿合并心尖部室壁瘤。1例患儿行心脏彩超及CT检查后怀疑ALCAPA,后经造影检查明确诊断。6例患儿术前行放射性核素心肌显像检查,均伴有不同程度的心尖、前壁、侧壁心肌梗死,部分心肌存活。本组患儿均在全身麻醉体外循环下行左冠状动脉移植术,7例患儿加做二尖瓣成形术。全组患儿早期死亡1例,死亡原因为严重低心排综合征,余均治愈出院。其中,围术期合并低心排综合征2例,肺炎3例,室上性心动过速1例。术后随访3个月~2年,超声心动图检查提示冠状动脉血流通畅,射血分数较术前提高,二尖瓣反流减轻。患儿生长发育良好,无心力衰竭表现,心功能恢复良好。结论超声心动图对ALCAPA的诊断有重要价值,心脏增强CT及造影检查可确诊,术前核素心肌显像对存活心肌的判定、手术及预后有重要意义。冠状动脉移植术是最理想的手术方法。展开更多
文摘目的探讨左冠状动脉起源于肺动脉(anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonaryartery,ALCAPA)的术前诊断,手术治疗和疗效。方法对山西省儿童医院2010年6月至2014年3月收治的9例ALCAPA患儿的术前诊断及手术方式进行总结。结果本组患儿共9例,男3例,女6例,年龄4个月~4岁6个月,平均(1.14±1.33)岁;体重5.6~18.0kg,平均(8.06-4-3.99)k。术前行心脏彩超、心脏增强CT检查,明确诊断,其中有1例患儿行心脏造影检查。9例患儿中合并二尖瓣轻度反流2例,二尖瓣轻一中度反流5例,中一重度反流2例。心电图表现:9例患儿在导联I、AVL及V4—6有不同程度的异常Q波,ST段改变或T波倒置。胸部X线检查示心影明显增大,心胸比例0.56—0.73,平均0.61±0.05,左心缘饱满隆起,向左下方突起,心脏彩超示左冠状动脉起源于肺动脉,左心室明显扩大,心肌收缩力减弱,射血分数低于50%,8例患儿左心室舒张末径均〉35mm,1例患儿合并心尖部室壁瘤。1例患儿行心脏彩超及CT检查后怀疑ALCAPA,后经造影检查明确诊断。6例患儿术前行放射性核素心肌显像检查,均伴有不同程度的心尖、前壁、侧壁心肌梗死,部分心肌存活。本组患儿均在全身麻醉体外循环下行左冠状动脉移植术,7例患儿加做二尖瓣成形术。全组患儿早期死亡1例,死亡原因为严重低心排综合征,余均治愈出院。其中,围术期合并低心排综合征2例,肺炎3例,室上性心动过速1例。术后随访3个月~2年,超声心动图检查提示冠状动脉血流通畅,射血分数较术前提高,二尖瓣反流减轻。患儿生长发育良好,无心力衰竭表现,心功能恢复良好。结论超声心动图对ALCAPA的诊断有重要价值,心脏增强CT及造影检查可确诊,术前核素心肌显像对存活心肌的判定、手术及预后有重要意义。冠状动脉移植术是最理想的手术方法。