HPLC法测定柴胡不同部位4种黄酮类成分

目的定量测定开封市场上不同部位和不同产地柴胡中4种黄酮(芦丁、槲皮素、山柰素、异鼠李素)。方法以ODS2色谱柱、乙腈-0.12%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长为360 nm。结果样品间的黄酮成分的量存在明显差异。叶片中芦丁、槲皮素、山柰素、异鼠李素的总量远远高于柴胡根中。结论柴胡茎和叶中4种黄酮总量远远高于传统的入药部位根中的量,有必要对柴胡茎、叶进行进一步的研究和开发。

RP-HPLC法测定罗汉果叶中总黄酮含量

用反相高效液相色谱法 (HPL C)测定罗汉果 (Momordica grosvenori)叶中总黄酮的含量 ,用保留时间定性 ,用外标法定量。结果表明 ,罗汉果叶含有黄酮甙元槲皮素和山奈酚 ,槲皮素线性回归方程为 y =1790 33.73x+6 95 8.30 ,r=0 .995 1;山奈酚线性回归方程为 y =176 4 4 4 .32 x +10 82 7.99,r=0 .994 4。罗汉果叶中总黄酮含量为 1.6 18%。

HPLC法同时测定酸枣叶中芦丁等4种黄酮苷的含量

目的建立同时测定酸枣叶中芦丁、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷和槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖基（1→2）-α-L-鼠李糖苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Agilent C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈（A）-体积分数为1％的乙酸溶液（B）梯度洗脱，流速0．8mL·min^-1，检测波长255nm，柱温35℃。结果酸枣叶中4个指标成分芦丁、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚-3-D-芸香糖苷和槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖基（1→2）-α-L-鼠李糖苷质量浓度分别在13．93-557．2mg·L^-1（r=0．9998）、1．030-41．20mg·L^-1（r=0．9999）、1．040-41．60mg·L^-1（r=0．9999）和7．420-296．8mg·L^-1（r=0．9999）内与峰面积呈良好的线性关系。加样回收率分别为97．4％、97．7％、98．1％和97．6％，RSD分别为2．2％、2．9％、3．1％和1．9％。结论该方法操作简便、快速、准确、重复性好，可作为酸枣叶的含量测定方法．为酸枣叶的质量摔制和开发利用提供实验基础。

箬叶中4种黄酮苷的同步HPLC检测

箬叶中含有丰富的黄酮类化合物,具有多种生物活性。采摘国内箬叶主产区浙江松阳、武义,以及安徽黄山、福建光泽、江西宁都的样品。样品经体积分数50%乙醇提取,随后利用高效液相色谱法(HPLC)快速检测其中异荭草素、荭草素、牡荆素、异牡荆素含量,方法简单准确。结果显示,不同产地的箬叶均含有较丰富的黄酮苷。该结果揭示了国内不同产地的箬叶中异荭草素、荭草素、牡荆素、异牡荆素的含量差异,为全面深入研发箬叶提供采收情况和质量评价参考。

HPLC法分析桑叶提取物总黄酮苷的水解条件研究

本文建立了测定桑叶提取物中总黄酮苷的HPLC分析方法，并对黄酮苷的水解条件进行优化。采用HPLC法检测总黄酮苷水解成的槲皮素和山奈酚，研究盐酸量与总黄酮苷量比例、水解温度、时间等条件对桑叶黄酮苷水解的影响，并优化水解条件。结果显示：桑叶提取物中加入甲醇-25％（V／V）盐酸混合溶液（4：1，V／V），使盐酸量与总黄酮量的比例为0．72，80℃水浴回流1h水解效果最好。该方法有良好的线性关系、精密度和重现性，加样回收率高，方法稳定可靠，满足测定桑叶提取物总黄酮苷元的要求。

HPLC测定静脉给药山楂叶提取物大鼠血浆中三种黄酮含量

目的:建立同时测定静脉给药山楂叶提取物后大鼠血浆中三种黄酮含量的HPLC方法。方法:采用HPLC,以黄芩苷为内标物,甲醇沉淀蛋白,Phenomsil C18(5μm,250×4.6 mm);流动相:甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.4%醋酸水(6∶1.5∶18.5∶74);检测波长:332 nm。结果:实验表明VG药动参数AUC0→t与剂量的增长呈正比,VR、VIT在大鼠血浆中的AUC0→t与给药剂量不成正比,表明VR、VIT在大鼠血浆中遵循非线性药代动力学行为。结论:建立HPLC测定大鼠体内3种黄酮方法简单、专属性强,适用于黄酮类成分大鼠体内的药代动力学研究。

HPLC法测定银杏叶片剂中总黄酮甙的含量

Total flavonoid glycoside was isolated from Ginkgo biloba Linn. leaf tablet and determined by RP-HPLC using quercetin as external standard. 4.6 mm×100 mm Spherisorb ODS column, mobile phase: V (CH\-\{3\}OH) ∶ V (0.3% H\-\{3\}PO\-\{4\})=40∶60, flow rate: 1 mL/min, detection: λ=370 nm. The sample was extracted with CH\-\{3\}OH by ultrasonic extraction and hydrolyzed with 25% HCl, then sample solution was diluted accurately to 50 mL. This experiment showed that this is a simple, accurate and precise method with the result of fine linearity, average recovery is 101.1% for quercetin, and RSD is 2.44%.

HPLC法测定复方银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量

目的测定复方银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量，为制剂质量控制提供依据。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱：Shiseido MG C18（5μm，4．6mm×250mm）；流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（68：32）；检测波长：378nm；外标法定量。结果各成分在一定浓度范围内线性良好，回归方程为：槲皮素Y=3．94945×10^-6X＋8．992×10^-2，r=0．9999，线性范围为6～120μg·ml^-1；山奈素Y=8．34202×10^-6X＋3．969×10^-2，r=0．9999，线性范围为3～60μg·ml^-1；异鼠李素Y=1．74581×10^-6X-6．13×10^-2，r=0．9999，线性范围为1～20μg·ml^-1。结论本法快速、准确，重复性好。

HPLC测定杜仲叶黄酮提取物中总黄酮含量方法优化

通过比较杜仲叶黄酮提取物经酸水解成苷元来折算总黄酮含量和直接测定未酸水解样品中黄酮总含量,优选出一种HPLC测定杜仲叶黄酮提取物中总黄酮方法。结果表明,酸水解测定比未酸水解测定总黄酮高。未水解法测定提取物中原生黄酮含量,而酸水解法将全部的黄酮苷水解成苷元后,测定苷元含量来换算的总黄酮含量更高,更具有代表性。所需的对照品种类更少,测定时间更短,因此,其检测成本更低,更适用于杜仲叶黄酮提取物中总黄酮的测定。

何首乌叶主要成分的HPLC-qTOFMS分析

目的对何首乌叶的主要成分进行液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱联用(HPLC-qTOF MS)检测。方法采用HPLC-qTOF MS对何首乌叶甲醇提取物进行分析,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(2.1 mm×100 mm,3.5μm),以0.5%醋酸的10%乙腈溶液-含0.5%醋酸的乙腈、含10 mmol·L^-1乙酸铵的10%乙腈溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,电喷雾离子化,对主要成分峰的光谱与质谱进行数据处理。结果推断与鉴定出6个主要成分的结构,分别为3-甲氧基-4-羟基苯甲酸-5-O-葡萄糖苷、杨梅苷、槲皮苷、山柰酚-3-O-鼠李糖苷、槲皮素与山柰酚。结论HPLC-qTOF MS方法分析结果可靠,为何首乌叶的进一步研究和质量评价奠定了基础。

HPLC法测定黄皮叶醇提取物中芦丁的含量

目的：建立黄皮叶醇提取物中芦丁的含量测定方法,为黄皮叶的开利用发提供参考。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶柱（150mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水-乙腈-冰乙酸（20∶60∶10∶1）为流动相,流速1mL/min,柱温25℃,检测波长360nm。结果：芦丁在0.801 6-4.00 80μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为97.6%,RSD为1.5%（n=6）。结论：该方法结果准确度高,精密度好,可用于黄皮叶醇提取物中芦丁的含量测定。

竹叶提取物中7种黄酮成分含量测定及抗氧化分析

为研究不同竹叶提取物中黄酮成分含量及其与抗氧化活性之间的关系,以2种市售竹叶提取物以及以毛竹等7种竹种的竹叶为材料制备的竹叶提取物共9个样品为研究对象,建立了同时测定竹叶提取物中7种黄酮成分(荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷、苜蓿素、木犀草素和木犀草苷)的高效液相色谱(HPLC)方法,采用SymmetryShield TM RP8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A,0.5%(v/v)乙酸水溶液为流动相B进行梯度洗脱。采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)和羟基自由基清除试验评价竹叶提取物的抗氧化活性,以半抑制浓度(IC_(50))为评价指标,以抗氧化剂2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)和叔丁基对苯二酚(TBHQ)为阳性对照,并利用Person相关性分析各黄酮成分含量与抗氧化的关系。结果表明:建立的HPLC测定方法准确可靠,适用于竹叶提取物中黄酮含量的测定。竹叶提取物中7种黄酮含量在14.97~183.94 mg/g范围内,毛竹中7种黄酮总含量最高,为183.94 mg/g。不同竹种间7种黄酮成分的含量存在显著差异,荭草苷、异荭草苷和牡荆苷含量均在毛竹中最高,分别为38.45、101.30和9.42 mg/g。竹叶提取物清除DPPH自由基的IC_(50)值在78.23~179.41 mg/L范围内,清除羟基自由基的IC_(50)值在203.48~1250.81 mg/L范围内。毛竹叶提取物清除DPPH和羟基自由基的IC_(50)值分别为78.23 mg/L和203.48 mg/L,其抗氧化活性最强,具有开发应用价值。相关性分析结果表明,荭草苷、异荭草苷含量与竹叶提取物抗氧化活性密切相关。

响应面法优化黄芩茎叶黄酮类成分提取工艺及其含量测定

采用单因素和响应面试验考察乙醇浓度、料液比、提取时间和提取温度对黄芩茎叶中黄酮成分提取量的影响;在此基础上,采用HPLC法测定了17个黄芩茎叶中黄酮成分的含量。结果表明,黄芩茎叶中黄酮成分的最佳提取工艺为乙醇浓度55%、料液比1∶50、提取时间60 min、提取温度50℃,应用最佳提取工艺黄酮成分提取量为24.43 mg/g;不同产地黄芩茎叶中黄酮成分的含量存在差异,含量范围为15.839~26.044 mg/g。响应面法优化黄芩茎叶中黄酮成分的提取工艺稳定、准确可靠,所建立的黄酮成分含量测定方法稳定可靠,可为黄芩茎叶的质量评价及深度开发研究提供参考。

芦苇叶类黄酮高效液相色谱分析

目的:分析芦苇叶类黄酮的组分。方法:制备芦苇叶类黄酮提取浓缩过程中形成的析出物和浓缩液再经大孔树脂纯化后产生的初纯物,优化两种样品中类黄酮苷转化为苷元的水解条件,采用高效液相色谱(HPLC)法测定两种样品和其水解样品类黄酮的组分。结果:析出物和初纯物的总黄酮含量分别为57.1%和18.5%,酸浓度1.4mol/L、温度80～90℃条件下水解4h可获得相对最好的水解效果;HPLC测定表明,析出物含32种组分,其中7种得到确定,初纯物含22种组分,其中5种得到确定;水解析出物含28种组分,其中7种得到确定,水解初纯物含25种组分,其中7种得到确定。结论:芦苇叶含有芦丁、野黄芩苷、橙皮苷、木犀草素、槲皮素、芹菜素、山奈酚、异鼠李素(或橙皮素)、异甘草素和黄芩素,其中芹菜素含量最高,还有许多未确定的类黄酮。

高品质竹叶黄酮的筛选及测定方法的比较

以不同产地竹叶为原料,对27个品种竹叶中黄酮活性组分的含量进行了测定,黄酮的质量分数为0.50%~1.72%,其中筛选出黄酮含量较高的是淡竹、绿竹和毛竹,成为工业上提取竹叶黄酮活性组分的最佳原料,而水竹黄酮含量虽高,但是分布较少。选用分光光度法和高效液相色谱法,对比研究竹叶中黄酮含量的差异性,确立了定量测定方法。NaNO2-Al(NO3)3-NaOH比色法测定结果偏高,以荭草苷、异牡荆苷为标准品,用C18ODS色谱柱,以V(甲醇)∶V(水)=50∶50为流动相,以360 nm为检测波长,测定的竹叶中黄酮含量为5.9~13.1 mg/g。HPLC法测定结果更为可靠、准确。

淫羊藿属植物中黄酮苷含量与叶片形态的相关性研究

以苗圃中生长的、盛花期时的淫羊藿属(Epimedium)植物叶片为材料,利用高效液相色谱仪测定不同物种叶片中4种药效黄酮苷的含量,同时测量叶片面积、叶片长宽比等参数。统计分析的结果表明,淫羊藿属不同物种的叶片形态与黄酮苷的含量之间存在一定的联系:活性成分含量高的淫羊藿,其叶片面积较小,形状多呈卵形,叶片革质化程度也较低。

荷叶炒炭过程中金丝桃苷、异槲皮苷与槲皮素含量变化规律研究

目的:本研究主要探究不同炒炭程度对荷叶炭中金丝桃苷、异槲皮苷与槲皮含量变化的影响,并建立HPLC同时测定这3种物质的方法,通过模拟炮制来研究这3种物质转变的关系。方法:本实验采用Hypersil gold C18(4.6 mm×250 mm,5μ)色谱柱;以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:360 nm;柱温:35℃。结果:荷叶炒炭后,金丝桃苷与异槲皮苷含量随炮制时间呈现逐渐下降趋势;槲皮素含量随着炮制时间呈现先上升、后下降趋势,并在280±5℃温度下炒制10 min左右达到峰值;另外,在金丝桃苷和异槲皮苷模拟炮制样品中均检出槲皮素。结论:该实验说明不同炒炭程度对荷叶炭中金丝桃苷、异槲皮苷与槲皮素含量有显著影响,在加热炮制过程中金丝桃苷和异槲皮苷受热分解产生槲皮素。

甜叶菊花和叶中酚类成分分析及含量测定

以高效液相色谱-串联四极杆质谱分析仪,结合质谱分析及比对对照品或文献报道化合物的保留时间和质谱参数,在甜叶菊花和叶中鉴定了16种酚类化合物。建立一种利用高效液相色谱法测定甜叶菊中16种酚类化合物含量的方法,并对甜叶菊一新品种盛花期花和叶中酚类的含量进行测定。结果表明,甜叶菊花和叶中酚酸化合物以新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C为主,异绿原酸A含量最高,绿原酸含量次之;花和叶中类黄酮化合物主要为芦丁、槲皮素-7-O-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-芸香糖苷、槲皮素-3-O-木糖苷、槲皮素-3-O-鼠李糖苷、芹菜素-7-O-葡萄糖苷、山奈酚-3-O-阿拉伯糖苷、山奈酚-3-O-鼠李糖苷,槲皮素-3-O-鼠李糖苷含量最高;盛花期甜叶菊花和叶中酚类总量达(22.31±0.51)mg/g和(91.11±2.32)mg/g。

荷叶中黄酮类物质含量的测定

采用比色法和高效液相色谱法测定荷叶中类黄酮的含量 .荷叶经粉碎、提取、脱脂、分析 ,一部分再经脱鞣质 ,用乙醚直接提取 ,经高效液相色谱法测定游离黄酮甙元含量 .结果表明荷叶中游离的黄酮甙元含量很低 .另一部分经水解处理 ,用高效液相色谱法测得荷叶中类黄酮的含量为 0 52 % .同时用比色法测得荷叶中类黄酮的含量为 0 55% ,与高效液相色谱法的测定结果比较 ,比色法测定结果的误差为 5 5%

不同产地桑叶中黄酮类成分含量分析

应用高效液相色谱法检测全国不同地区采购的22批次桑叶中6种黄酮类化合物的含量,并进行精密度、稳定性、重复性和加样回收率试验以及含量试验。结果显示:精密度试验、稳定性试验检测色谱峰面积的相对标准偏差均低于1%,表明检测仪器与操作符合精密度的要求;不同产地桑叶中6种黄酮类成分的含量差异较大,其中,安徽亳州、四川绵阳、广西玉林地区采集的桑叶中黄酮总量较高,其次是河南商丘、浙江桐乡、江苏泰兴、湖北襄阳,而湖南邵阳桑叶的黄酮总量最少,提示不同产地桑叶中黄酮的含量有差异。采用高效液相色谱法测定桑叶中黄酮类成分的含量操作简便、稳定性及重复性较好。