大桑菊合剂治疗风热犯肺型小儿支气管炎50例

目的:观察大桑菊合剂治疗风热犯肺型小儿支气管炎的临床疗效。方法:选择100例就诊于广东省第二中医院儿科门诊的风热犯肺型支气管炎患儿为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组各50例。对照组服用小儿咳喘灵口服液,观察组口服大桑菊合剂治疗。比较两组患儿的临床疗效和中医证候疗效,观察两组患儿退热、咳嗽、咳痰、肺部啰音及白细胞计数恢复正常的时间。结果:临床疗效:观察组有效率为86.00%,对照组有效率为64.00%,两组患儿临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。中医证候疗效:观察组有效率为92.00%,对照组有效率为76.00%,两组患儿中医证候疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、咳痰、体温恢复正常、肺部听诊湿啰音消失、白细胞计数恢复正常时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:大桑菊合剂治疗支气管炎临床疗效显著,可改善患儿的临床症状。

小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床疗效评估

目的:探讨小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:选取来我院进行治疗的小儿肺炎患者100例,根据治疗方式分为治疗组和对照组,每组50例。两组患儿入院后均给予常规对症治疗,治疗组患儿在此基础上给予小儿肺热咳喘口服液治疗。结果:治疗组患儿的临床症状恢复时间均显著低于对照组患儿,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿治愈40例,临床治疗总有效率为98.00%,对照组患儿治愈35例,临床治疗总有效率为80.00%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎具有疗效确切,临床症状转归时间较短,安全性较高的临床效果。

小儿肺热咳喘口服液治疗儿科呼吸道感染86例临床治疗体会

目的:探讨小儿肺热咳喘口服液治疗儿科呼吸道感染的临床效果。方法:收治呼吸道感染患儿172例,随机分成观察组和对照组各86例。对照组给予常规抗病毒、抗感染治疗。观察组在此基础上加用小儿肺热咳喘口服液,饭后口服,用量:5个月以下:每次1/3支,3次/d;5~8个月:每次1/2支,3次/d;9个月~3岁:1支/次,3次/d,4~7岁1支/次,4次/d;8~12岁:2支/次,3次/d,连续治疗5 d。结果:观察组发热、喘息、咳痰、咳嗽、干湿啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:小儿肺热咳喘口服液治疗儿科呼吸道感染症状恢复快,疗效好。

小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠治疗小儿肺炎的临床研究

目的观察小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年6月天津市西青医院收治的106例小儿肺炎患儿,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组静脉滴注注射用美洛西林钠,0.1 g/(kg·d),3次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服小儿肺热咳喘口服液,10 mL/次,4次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状体征改善情况。比较两组治疗前后C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.02%、94.34%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、退热时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CRP、IL-6水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组CRP、IL-6水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠治疗小儿肺炎具有较好的临床疗效,可迅速改善患者临床症状体征,降低CRP、IL-6因子水平,具有一定的临床推广应用价值。