Radiotherapy for Lowly Malignant Cranial Inflammatory Myofibroblastic Tumor Accompanied with Intracranial Invasion:Case Report and Literature Review

Inflammatory myofibroblastic tumor(IMT) is rare in clinical practice.As its treatment mainly involves surgery,radiotherapy alone is seldom reported in literature.Here we report a case of lowly malignant cranial IMT with intracranial invasion in a female patient. As surgery was not suitable,intensity modulated radiation therapy(IMRT) was administered.After radiotherapy,the cranial lesions tended to show efficacy.

左耳肿物多次切除术后复发5月余

6年前感冒后再次出现左耳流脓,并伴有耳痛、头痛、听力下降,自服“消炎药”后症状缓解。患者李女士,75岁,汉族,山东人,以“左侧中耳炎、胆脂瘤多次手术后耳痛、流脓5月余”之主诉入院。患者自幼左耳反复流脓,滴药后可缓解,不伴明显听力下降、耳痛等。

腹腔炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理分析

目的分析腹腔炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）的临床病理特点、诊疗方法及预后。方法回顾性分析经手术治疗的13例腹腔炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床病理资料。结果本组患者女8例、男5例,中位年龄24岁（15~57岁）。临床表现为腹部肿物、腹部不适隐痛、发热、体重减轻等非特异性症状,影像学检查无明显特异性。SMA、MSA、Vim免疫组织化学检查均为阳性。本组患者均接受手术治疗,术后随访31~76月（中位44月）,1例术后13月复发,再次手术后无复发,其余12例无复发和转移。结论腹腔IMT缺乏典型临床及影像学表现,明确诊断依靠病理检查,SMA、MSA、Vim多为阳性,有助于IMT的诊断,手术切除是首选治疗方法,预后良好。

15例成人炎性肌纤维母细胞肿瘤的临床观察

目的探讨成人炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)的临床病理特征、诊断及治疗。方法回顾性分析2010年7月至2019年2月15例成人IMT患者的临床资料,对临床病理特征、治疗及预后进行分析。结果15例患者中,男性11例,女性4例;病变发生于肺部8例,结肠、膀胱各2例,肠系膜、胃、腹膜腔各1例。5例体检发现,其余因病变部位疼痛、出血或出现肿块就诊。影像学表现主要为团块样肿块。除1例上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤(EIMT)患者死亡外,余14例均接受手术切除。免疫组化检测显示,ALKp80(11/15)、SMA(10/15)、CKp(4/15)和Des(3/15)阳性表达。随访18~114个月,2例患者复发,其余12例术后无瘤生存。结论IMT具有潜在或低度恶性,EIMS为IMT的高度侵袭性罕见亚型,IMT症状及影像学缺乏特异性,一旦确诊,根治性手术为首选治疗。

骨炎症性肌纤维母细胞瘤的临床及病理学特点

目的 探讨骨炎症性肌纤维母细胞瘤(IMTB)的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法 对2例骨炎症性肌纤维母细胞瘤进行临床和病理(HE染色、免疫组化、特殊染色和电镜)观察,复习有关文献,进行对比分析。结果 肿瘤1例发生在左胫骨中上段髓腔内,另1例在耻骨及坐骨髓腔内。2例都侵犯骨皮质,其中1例侵及邻近软组织。2例组织学改变:肿瘤细胞排列呈编织状、束状,部分杂乱无章;细胞呈长梭形,有红染的胞浆,异型性不明显,核分裂较少。肿瘤组织中有淋巴细胞、浆细胞浸润。免疫表型:Vimen-tin、Desmin、actin和SMA瘤细胞呈阳性表达。电镜:肿瘤细胞的胞质内可见密体和密斑的肌丝束,胞质内还可见较多的粗面内质网及合成的胶原前体,细胞外基质中见多量的胶原纤维。结论 骨炎症性肌纤维母细胞瘤是一种罕见的肿瘤,异型性不明显,在诊断上应与纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、平滑肌肉瘤、韧带状纤维瘤相鉴别。

颞骨炎性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习

目的:探讨颞骨炎性肌纤维母细胞瘤的临床表现,术中所见,以及组织病理学特征。方法:结合文献复习,报告1例颞骨炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床资料并行光镜检查和免疫组织化学染色分析。结果:肿瘤呈侵袭性生长,有明显的骨质吸收、破坏。病理组织学检查主要由梭形细胞和大量炎症细胞构成。免疫组织化学显示波形蛋白、平滑肌特异性肌动蛋白以及CD68均为阳性,S-100、CK均为阴性。结论:颞骨炎性肌纤维母细胞瘤是一种少见的呈侵袭性生长的肿瘤,容易局部复发。治疗以手术为主,辅以激素治疗。

腹腔巨大炎性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习

炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）是一种较为罕见的良性病变,通常好发于儿童或年轻病人,老年病人相对少见。2013年笔者医院收治1例IMT病人。现报告如下。

回盲部炎性肌纤维母细胞瘤1例报告

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumors,IMTs)是比较罕见的肿瘤,最常发生于儿童及青年人[1-3]。IMTs的生物学行为介于良恶性之间,因此常被以交界性肿瘤对待[4]。肺脏是IMTs最为常见的发病部位,但已有多个腹腔器官受累的报道[5-7],然而大肠IMTs少有报道。腹腔内IMTs常表现为肿瘤引起的间歇性腹痛、腹胀、消瘦、及恶心呕吐等[7-9]。