颊黏膜炎性肌纤维母细胞瘤1例报告及文献回顾

目的探讨口腔颌面部炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的病因、临床病理特点及诊断和治疗的方法。方法报告1例颊黏膜炎性肌纤维母细胞瘤,并对其进行常规病理、免疫组化分析及相关文献回顾。结果患者女性,54岁,临床表现为颊黏膜溃疡性肿物,缓慢生长。光镜下见肿瘤由梭形细胞和大量炎性细胞组成。免疫组化显示Vimentin、SMA阳性,S-100、CD68、CK阴性。术后随访10个月无复发。结论IMT是一种新近命名的少见软组织良性肿瘤,临床上主要依靠肿瘤病理组织学特征及免疫组化检测确诊。口腔颌面部的IMT一般可以通过外科手术切除而彻底治愈,IMT对皮质激素敏感,可与手术联合运用。

口腔颌面部炎症性肌纤维母细胞瘤8例临床分析

目的:探讨炎症性肌纤维母细胞瘤(IMT)在口腔颌面部的临床表现及治疗方法。方法:回顾总结2007—2011年期间诊治的8例颌面部IMT患者,分析其临床资料及治疗方法。结果:口腔颌面部炎症性肌纤维母细胞瘤肉眼观均为实性肿物,呈浸润性生长,与周围软组织黏连,无明显包膜。肿瘤镜检主要有梭形细胞型和黏液血管型2种组织学形态。除1例术后失访外,其余患者随访1～3a,情况稳定,未见局部复发或远处转移。结论:IMT是一种少见的间叶性肿瘤,多见于儿童和青壮年,罕见于头颈部,具有局部侵袭性和复发等低度恶性或交界瘤特点,远处转移少见;手术切除是口腔颌面部IMT首选的治疗方法。