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Imaging findings of inflammatory pseudotumor-like follicular dendritic cell tumors of the liver:Two case reports and literature review 被引量:5
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作者 Hai-Lan Li Hua-Ping Liu +6 位作者 Grace Wen-Jun Guo Zhi-Hong Chen Fu-Qing Zhou Peng Liu Jian-Bin Liu Ren Wan Zhi-Qun Mao 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2019年第45期6693-6703,共11页
BACKGROUND Inflammatory pseudotumor-like follicular dendritic cell(IPT-like FDC)tumors of the liver is an uncommon tumor with extremely low incidence.To date,the radiologic findings of this tumor in multiphase compute... BACKGROUND Inflammatory pseudotumor-like follicular dendritic cell(IPT-like FDC)tumors of the liver is an uncommon tumor with extremely low incidence.To date,the radiologic findings of this tumor in multiphase computed tomography(CT)and magnetic resonance imaging(MRI)imaging have not been described.CASE SUMMARY Patient 1 is a 31-year-old Chinese female,whose complaining incidentally coincided with the finding of multiple liver masses.In the local hospital,an abdominal enhanced CT found two hypo-dense solid lesions,with heterogeneous sustained hypoenhancement,in the upper segment of the liver’s right posterior lobe.In our hospital,enhanced magnetic resonance imaging(MRI)with hepatocyte-specific contrast agents showed a similar enhanced pattern of lesions with patchy hyperintensity in the hepatobiliary phase(HBP).The patient underwent surgery and recovered well.The final pathology confirmed an IPTlike FDC tumor.No recurrence was found on the regular re-examination.Patient 2 is a 48-year-old Chinese male admitted to our hospital for a huge unexpected hepatic lesion.A dynamic enhanced abdominal CT revealed a huge heterogeneous enhanced solid tumor in the right lobe of the liver with a size of 100 mm×80 mm,which showed a heterogeneous sustained hypoenhancement.In addition,enlarged lymph nodes were found in the hilum of the liver.This patient underwent a hepatic lobectomy and lymph node dissection.The final pathology confirmed an IPT-like FDC tumor.No recurrence was found upon regular re-examination.CONCLUSION When a hepatic tumor shows heterogeneous sustained hypoenhancement with a patchy enhancement during HBP,an IPT-like FDC tumor should be considered in the differential diagnosis. 展开更多
关键词 Magnetic resonance imaging COMPUTED tomography inflammatory pseudotumor-like follicular dendritic cell tumor LIVER
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Inflammatory pseudotumor-like follicular dendritic cell sarcoma: A brief report of two cases 被引量:7
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作者 Bi-Xi Zhang Zhi-Hong Chen +2 位作者 Yu Liu Yuan-Jun Zeng Yan-Chun Li 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 SCIE CAS 2019年第12期1231-1239,共9页
BACKGROUND Follicular dendritic cell(FDC)sarcoma/tumor is a rare malignant tumor of follicular dendritic cells,which is considered a low-grade sarcoma that can involve lymph nodes or extranodal sites.Conventional FDC ... BACKGROUND Follicular dendritic cell(FDC)sarcoma/tumor is a rare malignant tumor of follicular dendritic cells,which is considered a low-grade sarcoma that can involve lymph nodes or extranodal sites.Conventional FDC sarcomas are negative for Epstein-Barr virus(EBV),whereas the inflammatory pseudotumorlike variant consistently shows EBV in the neoplastic cells.CASE SUMMARY We report two cases of inflammatory pseudotumor-like FDC sarcoma in the liver that received 3D laparoscopic right hepatectomy and open right hepatectomy separately.CONCLUSION EBV probe-based in situ hybridization and detection of immunohistochemical markers of FDC play an important role in the diagnosis and differential diagnosis of inflammatory pseudotumor-like FDC sarcoma.Complete surgical excision combined with regional lymphadenectomy may be effective in reducing the postoperative recurrence and metastasis and improving long-term survival rates. 展开更多
关键词 inflammatory pseudotumor-like follicular dendritic cell SARCOMA EPSTEIN-BARR virus Liver Spleen Case REPORT
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脾脏炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤影像学表现并文献复习
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作者 黄建锋 李建鹏 刘碧华 《罕少疾病杂志》 2023年第9期1-2,共2页
患者,女,69岁,8个月前无明显诱因出现胃纳差,呈食欲不振,消瘦、体重进行性下降约14斤。专科检查无特殊;实验室检查:白蛋白31.3 g/L;血红蛋白89.00g/L;其余实验室检查及肿瘤标志物均呈阴性。行上腹部CT、MRI及PET/CT,脾脏内前缘见类圆形... 患者,女,69岁,8个月前无明显诱因出现胃纳差,呈食欲不振,消瘦、体重进行性下降约14斤。专科检查无特殊;实验室检查:白蛋白31.3 g/L;血红蛋白89.00g/L;其余实验室检查及肿瘤标志物均呈阴性。行上腹部CT、MRI及PET/CT,脾脏内前缘见类圆形肿块影,大小为8.2cm×6.9cm×6.5cm,边界清,密度不均(图1A),中央坏死,边缘见假包膜;MRI上T_(1)WI呈等稍高信号T_(2)WI稍高信号,压脂未见信号减低(图2-图4);DWI高信号(图5),ADC值为1.125×10^(-3)mm^(2)/s;呈渐进性强化(图1B-图1D)。 展开更多
关键词 脾脏 炎性假瘤样 滤泡树突细胞肉瘤
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肠息肉样变的炎性假瘤样滤泡树突状细胞肉瘤2例并文献复习
4
作者 张志发 伍颖君 +1 位作者 彭辉 赵敏 《临床与病理杂志》 CAS 2023年第2期416-424,共9页
通过对2例以结肠息肉为表现的炎性假瘤样滤泡树突状细胞肉瘤(inflammatory pseudotumor-like follicular dendritic cell sarcoma,IPT-like FDCS)的临床资料、组织学形态、免疫组织化学、原位杂交进行分析,并复习相关文献,探讨IPT-like ... 通过对2例以结肠息肉为表现的炎性假瘤样滤泡树突状细胞肉瘤(inflammatory pseudotumor-like follicular dendritic cell sarcoma,IPT-like FDCS)的临床资料、组织学形态、免疫组织化学、原位杂交进行分析,并复习相关文献,探讨IPT-like FDCS的临床病理学特征。病例1,女,50岁;病例2,女,56岁。2例均因粪便潜血试验阳性行肠镜检查时发现肠息肉就诊。镜下肿瘤边界清楚,黏膜表面溃疡,黏膜层和黏膜下层可见由明显的淋细胞和浆细胞浸润而形成的带蒂息肉样病变,肿瘤性的梭形细胞分散于显著的淋巴浆细胞背景中,瘤细胞呈圆形、卵圆形或梭形,细胞质淡染透明,核膜薄,染色质分布均匀,核仁小而清晰。免疫表型:病例1 D2-40阳性。病例2 CD21,CD23、CD35和D2-40均阳性。2例原位杂交Epstein-Barr编码区(Epstein-Barr encoding region,EBER)均阳性。病例1术后随访65个月,病例2术后随访40个月,均预后良好。呈肠息肉样表现的IPT-like FDCS非常罕见。认识本病可避免误诊为其他常见类型的结肠息肉病。EBER和FDC相关免疫组织化学标记在鉴别诊断中起重要作用。 展开更多
关键词 肠息肉 炎性假瘤样滤泡树突状细胞肉瘤 原位杂交Epstein-Barr编码区 鉴别诊断
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肝脏炎性假瘤与炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤的病理学诊断 被引量:11
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作者 袁静 李向红 +1 位作者 吕亚莉 宋欣 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期39-42,共4页
目的探讨肝脏炎性假瘤及肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤的临床病理学特征及诊断、鉴别诊断要点。方法对肝脏炎性假瘤及肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤各1例进行临床病理分析、免疫组织化学染色及EBV-encoded RNA(EBER)原位杂交检... 目的探讨肝脏炎性假瘤及肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤的临床病理学特征及诊断、鉴别诊断要点。方法对肝脏炎性假瘤及肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤各1例进行临床病理分析、免疫组织化学染色及EBV-encoded RNA(EBER)原位杂交检测。结果肝脏炎性假瘤的临床症状包括右上腹不适或疼痛、发热、肝肿大、体重减轻等。大体肿瘤呈实性,境界清楚;镜下肿瘤细胞呈梭形,波浪状排列,其间可见大量淋巴细胞及浆细胞浸润以及散在分布的大的多形性细胞,核仁明显。肝脏炎性假瘤样树突状细胞肿瘤的临床症状、影像学表现及镜下表现均与肝脏炎性假瘤十分相似,但肿瘤细胞边界不清,胞质嗜酸性,除R-S样细胞外,还可见到不少形态怪异的巨细胞,且免疫表型CD21、CD35阳性,EBER(EBV-encoded RNA原位杂交)阳性。结论肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤是罕见的肿瘤,诊断时需注意与肝脏梭形细胞肿瘤甚至霍奇金淋巴瘤鉴别,树突状细胞免疫标记CD21、CD35阳性,特别是EBER原位杂交阳性有助于诊断。 展开更多
关键词 肝脏肿瘤 肝脏炎性假瘤 肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤
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炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤5例临床病理学特征 被引量:10
6
作者 许秀丽 徐婉妮 +3 位作者 王映梅 闫庆国 王哲 郭双平 《诊断病理学杂志》 2017年第4期263-266,共4页
目的探讨炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤(IPT-like FDCT)的临床病理学特征,提高对该病的认识。方法报告5例炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤,结合文献分析其临床病理学特征、免疫表型及原位杂交检测EBV转录的核内小RNA(EBER)。结果5例炎性... 目的探讨炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤(IPT-like FDCT)的临床病理学特征,提高对该病的认识。方法报告5例炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤,结合文献分析其临床病理学特征、免疫表型及原位杂交检测EBV转录的核内小RNA(EBER)。结果5例炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤患者年龄35~78岁,平均52.6岁,其中女性2例,男性3例。3例肿瘤位于脾,1例位于肝,1例位于腹膜后。肿瘤通常与周围组织分界较清晰。镜下大量淋巴细胞、浆细胞背景中肿瘤细胞呈束状排列或散在分布;瘤细胞呈短梭形,胞质丰富,淡伊红染色,核呈梭形或卵圆形,空泡状,可见核仁,仅有轻度异型性。免疫表型:瘤细胞CD21、CD35及簇蛋白(clusterin)(+),EBER散在(+)。值得注意的是,其中3例伴随有IgG4阳性浆细胞的高表达。所有病例均经手术切除,随访2~96个月,其中1例失访,余4例均未出现复发和转移。结论炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤是一种罕见的低度恶性肿瘤,临床病理对其认识不足,易误诊,有必要加强对这种罕见疾病的认识。 展开更多
关键词 炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤 免疫组化 EBER原位杂交 临床病理学特征
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肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤1例报告及文献复习 被引量:7
7
作者 安晓静 张正祥 +4 位作者 石群立 吴波 马捷 周航波 马恒辉 《诊断学理论与实践》 2009年第1期63-66,共4页
目的:探讨肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤(IPT-like FDCT)的临床病理学特征。方法:对1例肝脏IPT-like FDCT患者(40岁男性,无临床症状,体检时发现肝脏内有占位性病变)的肿瘤组织进行临床病理学、免疫组织化学及行EBV转录的核内小RNA(E... 目的:探讨肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤(IPT-like FDCT)的临床病理学特征。方法:对1例肝脏IPT-like FDCT患者(40岁男性,无临床症状,体检时发现肝脏内有占位性病变)的肿瘤组织进行临床病理学、免疫组织化学及行EBV转录的核内小RNA(EBER)原位杂交分析。结果:肿瘤与周围组织间有明显界限,中央可见坏死和出血。炎性背景较突出,主要包含淋巴细胞和浆细胞及少量嗜酸性细胞、中性粒细胞。肿瘤细胞呈束状、席纹状排列,更多的是散在分布于炎细胞间;瘤细胞呈短梭形,胞质丰富,淡伊红染色,核呈梭形或卵圆形,具有异型性且呈空泡状,可见核仁。免疫表型示,瘤细胞表达CD21、CD35和簇蛋白(clusterin),EBER原位杂交阳性。手术切除肿瘤后随访3个月,患者未出现复发和转移。结论:IPT-like FDCT是一种罕见的低度恶性肿瘤,其诊断与鉴别诊断依赖于组织病理学检查及免疫组化标记。 展开更多
关键词 肝脏 炎性假瘤 炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤 免疫组化 原位杂交
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肝脏炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤一例及文献复习 被引量:5
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作者 陈燕 孙德胜 +2 位作者 林晓娜 黎永滨 蔡华丽 《罕少疾病杂志》 2017年第4期35-37,共3页
目的探讨肝脏炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤的临床诊断及影像学特点。方法回顾性分析一例肝炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤患者的临床资料及影像学检查,并复习有关文献。结果肝炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤是一种极为罕见的低度恶性肿瘤,临床... 目的探讨肝脏炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤的临床诊断及影像学特点。方法回顾性分析一例肝炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤患者的临床资料及影像学检查,并复习有关文献。结果肝炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤是一种极为罕见的低度恶性肿瘤,临床表现为不明原因发热、消瘦,血清学肿瘤标志物阴性。超声表现为肝内巨大实性占位,边界清晰。彩色多普勒显示肿块周边血流信号,内部血流信号稀少。CT增强动脉期病灶不均匀性强化,门脉期、延迟期消退不明显,中央多见液化坏死无增强区。结论肝脏炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤影像学具有一定的特点,但特异性不明显。主要依靠病理组织学及免疫组化确诊,手术切除肿瘤是有效的治疗手段。 展开更多
关键词 炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤 临床表现 影像学特点 病理
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脾脏炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤CT表现及病理学特征 被引量:5
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作者 邱淦滨 陈锦灿 +2 位作者 刘永辉 温中炎 廖伟雄 《生物医学工程与临床》 CAS 2022年第1期35-39,共5页
目的探讨脾脏炎性假瘤样(IPT-like)滤泡树突细胞肉瘤(FDCS)的CT表现及病理学特征。方法收集经病理学证实的脾脏IPT-like FDCS 4例,其中男性1例,女性3例;年龄24~68岁,中位年龄52岁。结合4例患者CT平扫加增强图像,分析病灶的位置、大小、... 目的探讨脾脏炎性假瘤样(IPT-like)滤泡树突细胞肉瘤(FDCS)的CT表现及病理学特征。方法收集经病理学证实的脾脏IPT-like FDCS 4例,其中男性1例,女性3例;年龄24~68岁,中位年龄52岁。结合4例患者CT平扫加增强图像,分析病灶的位置、大小、形态、密度及强化方式和强度,探讨其CT表现与病理间的联系。结果病理所见IPTlike FDCS以淋巴细胞、浆细胞为背景,部分病灶见大量炎性细胞浸润,肿瘤细胞混杂其中,免疫组织化学标志物CD21、CD34、CD35表达阳性。EB病毒编码的小分子RNA (EBER)原位杂交显示EBER-ISH(+)。4例脾脏IPT-like FDCS的CT平扫表现为等或稍低密度肿块,内见液化、坏死区,境界尚清,动脉期病灶边缘强化,门静脉期及延迟期实性部分持续性强化。结论脾脏IPT-like FDCS的CT表现具有一定特征性,病灶一般较大,常合并出血、坏死,平扫以等或稍低密度为主,强化方式呈持续性强化,可为临床诊断及术前评估提供重要依据,但最后确诊仍依赖病理学检查。 展开更多
关键词 脾脏 炎性假瘤样 滤泡树突细胞肉瘤 体层摄影术 X线计算机(CT)
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脾脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肉瘤1例报告并文献复习 被引量:1
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作者 杨凯铌 陈炜 《上海医药》 CAS 2022年第19期3-6,27,共5页
炎性假瘤样滤泡树突状细胞肉瘤(inflammatory pseudotumor-like follicular dendritic cell sarcoma,IPT-FDCS)是一种非常罕见的肿瘤,恶性程度较低,大多发生于肝脏和脾脏。本文报告1例与Epstein-Barr病毒相关的IPT-FDCS患者的诊治情况,... 炎性假瘤样滤泡树突状细胞肉瘤(inflammatory pseudotumor-like follicular dendritic cell sarcoma,IPT-FDCS)是一种非常罕见的肿瘤,恶性程度较低,大多发生于肝脏和脾脏。本文报告1例与Epstein-Barr病毒相关的IPT-FDCS患者的诊治情况,并结合文献分析认为脾脏IPT-FDCS的发病可能与Epstein-Barr病毒感染和免疫球蛋白G相关性疾病相关。目前,脾脏IPT-FDCS的诊断主要依赖于显微镜下的形态学和免疫组织化学染色检查,首选治疗方案是根治性脾脏切除术,患者预后较好。 展开更多
关键词 脾脏肿瘤 炎性假瘤样滤泡树突状细胞肉瘤 诊断 EPSTEIN-BARR病毒
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炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤的临床病理学特征 被引量:11
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作者 高敏 张世豪 +2 位作者 陈靖 王芳 梁远秋 《诊断病理学杂志》 2019年第7期432-435,共4页
目的探讨炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤(IPT-like FDCS)的临床病理学特征及其鉴别诊断。方法运用组织病理学、免疫组织化学染色,回顾性分析3例IPT-like FDCS的特点,并结合相关文献进行讨论。结果肿瘤由圆形、卵圆形及梭形细胞组成,呈编织... 目的探讨炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤(IPT-like FDCS)的临床病理学特征及其鉴别诊断。方法运用组织病理学、免疫组织化学染色,回顾性分析3例IPT-like FDCS的特点,并结合相关文献进行讨论。结果肿瘤由圆形、卵圆形及梭形细胞组成,呈编织状、漩涡状或席纹状排列,与周围组织分界清。肿瘤细胞呈合体状,染色质细颗粒状,可见单个小核仁,细胞轻度异型,其间见多量淋巴细胞、浆细胞混杂。免疫组化结果:肿瘤细胞不同程度地表达CD21、CD35、CD23滤泡树突细胞标记物,伴随IgG4浆细胞局灶性高表达。EBER原位杂交显示瘤细胞散在阳性。结论IPT-like FDCS是一种好发于女性的少见低度恶性肿瘤,与EB病毒感染有关,最常见的发病部位是脾脏和肝脏,对其认识不足时很容易误诊或漏诊。 展开更多
关键词 炎性假瘤样滤泡树突状细胞肉瘤 炎性假瘤 EBER原位杂交
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Feasibility of laparoscopic isolated caudate lobe resection for rare hepatic mesenchymal neoplasms 被引量:1
12
作者 Yang Li Kai-Ning Zeng +4 位作者 Dan-Yun Ruan Jia Yao Yang Yang Gui-Hua Chen Gen-Shu Wang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2019年第20期3194-3201,共8页
BACKGROUND Mesenchymal tumors such as perivascular epithelioid cell neoplasm(PEComa)and inflammatory pseudotumor-like follicular dendritic cell sarcoma(IPT-like FDC sarcoma)are relatively uncommon in the liver and are... BACKGROUND Mesenchymal tumors such as perivascular epithelioid cell neoplasm(PEComa)and inflammatory pseudotumor-like follicular dendritic cell sarcoma(IPT-like FDC sarcoma)are relatively uncommon in the liver and are particularly rare in the caudate lobe.The clinical manifestations and available imaging tests lack specificity for hepatic mesenchymal tumors.To the best of our knowledge,no caudate PEComa or IPT-like FDC sarcoma has been completely resected by laparoscopy.The standard laparoscopic technique,surgical approaches,and tumor margins for potentially malignant or malignant caudate mesenchymal tumors are still being explored.AIM To assess both the safety and feasibility of laparoscopic resection for rare caudate mesenchymal neoplasms.METHODS Eleven patients who underwent isolated caudate lobe resection from 2003 to 2017 were identified from a prospective database.Three consecutive patients with rare caudate mesenchymal tumors underwent laparoscopic resection.Patient demographic data,intraoperative parameters,and postoperative outcomes were assessed and compared with the open surgery group.RESULTS All procedures for the three resection patients with caudate mesenchymal tumors were completed using a total laparoscopic technique by two different approaches.The average operative time was 226 min,and the estimated blood loss was 133 mL.The average length of postoperative hospital stay was 6.3±0.3 d for the laparoscopy group and 15.5±2.3 d for the open surgery group(P<0.05).There were no perioperative complications or patient deaths in this series.CONCLUSION Laparoscopic isolated caudate lobe resection for rare mesenchymal neoplasms is a feasible and curative surgical option in selected patients. 展开更多
关键词 LAPAROSCOPIC liver RESECTION CAUDATE lobe PERIVASCULAR epithelioid cell neoplasm inflammatory pseudotumor-like follicular dendritic cell sarcoma
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脾脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤1例
13
作者 吴婷婷 方超 韩红 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2021年第8期1278-1278,共1页
患者男,47岁,因“反复低热伴下肢乏力半年余”入院;既往体健。查体无特殊,双下肢肌力正常(5级)。实验室检查C反应蛋白升高(10μg/ml)。腹部超声:脾脏内5.5 cm×5.0 cm混合回声团块,边界清晰,内部回声不均匀,CDFI于其内见短线状血流... 患者男,47岁,因“反复低热伴下肢乏力半年余”入院;既往体健。查体无特殊,双下肢肌力正常(5级)。实验室检查C反应蛋白升高(10μg/ml)。腹部超声:脾脏内5.5 cm×5.0 cm混合回声团块,边界清晰,内部回声不均匀,CDFI于其内见短线状血流信号;超声造影示脾内病灶动脉期快速增强,静脉期减退呈低回声改变,内见无强化区(图1A、1B);考虑脾少见类型恶性肿瘤可能。 展开更多
关键词 脾肿瘤 诊断显像 炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤
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脾脏炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤的临床病理分析 被引量:2
14
作者 唐昭亮 王康玮 +1 位作者 王小拍 杜洪 《广州医药》 2020年第5期62-65,110,共5页
目的探讨脾脏炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤(IPT-like FDCS)的临床病理学特征、诊断及其鉴别诊断。方法对2例脾脏IPT-like FDCS病例进行临床、组织病理学、免疫组织化学及原位杂交特征的观察及总结,并复习国内外相关文献。结果2例患者均... 目的探讨脾脏炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤(IPT-like FDCS)的临床病理学特征、诊断及其鉴别诊断。方法对2例脾脏IPT-like FDCS病例进行临床、组织病理学、免疫组织化学及原位杂交特征的观察及总结,并复习国内外相关文献。结果2例患者均以腹部不适入院,平均年龄66岁,影像学检查提示脾脏占位;镜下特点:肿瘤由圆形、卵圆形及梭形细胞组成,呈编织状、束状或席纹状排列,背景中见多量淋巴细胞、浆细胞及少许中性粒细胞混杂并伴灶性出血、坏死;免疫组化结果:肿瘤细胞不同程度地表达CD21、CD23滤泡树突细胞标记物,两例均不表达CD35,EBER(EBV-encoded RNA)原位杂交显示瘤细胞散在阳性。结论脾脏IPT-like FDCS是一种好发于老年女性的罕见的低度恶性肿瘤,与EB病毒感染有关,其生物学行为相对惰性,手术完整切除肿瘤是最佳治疗方式,合理选用免疫标记物、原位杂交检测结合组织病理学可帮助正确诊断。 展开更多
关键词 炎性假瘤样滤泡树突状细胞肉瘤 脾脏 EBER 原位杂交
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脾脏炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤CT表现特征
15
作者 谢品楠 胡明哲 +2 位作者 孙厚长 邵庆洪 邱乾德 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期605-608,共4页
目的探讨脾脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肉瘤(FDCS)的CT表现特征。方法回顾性分析2015年1月至2022年12月浙江省永嘉县人民医院、温州市人民医院和温州医科大学附属第一医院收治的12例脾脏炎性假瘤样FDCS患者临床资料,其中男性4例,女性8例... 目的探讨脾脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肉瘤(FDCS)的CT表现特征。方法回顾性分析2015年1月至2022年12月浙江省永嘉县人民医院、温州市人民医院和温州医科大学附属第一医院收治的12例脾脏炎性假瘤样FDCS患者临床资料,其中男性4例,女性8例,中位年龄60岁,年龄范围41~80岁。通过患者CT影像资料分析病灶数量、形态、大小和CT表现特征等指标。结果12例患者的CT显示15个病灶,其中单发10例,多发2例;病灶呈圆形5例,椭圆形4例,不规则形3例;肿块最大径中位数6.5 cm。CT平扫见12例肿瘤均呈低密度或略低密度;CT值为(41.3±7.2)HU;密度不均匀8例,均匀4例;肿瘤界限清楚8例,不清楚4例;肿瘤坏死囊变8例,肿瘤中心见条片状出血灶5例。CT增强见12例于动脉期显示肿瘤边缘或实质部分呈小片状或絮状强化,CT值为(56.0±3.8)HU;其中轻度强化7例,中度强化4例,显著强化1例;门静脉期呈轻、中度持续性小片状不均匀强化,CT值为(62.0±4.3)HU,其中轻度强化8例,中度强化4例;延迟期见强化缓慢退出,CT值为(45.0±8.2)HU。12例患者均行病灶完整切除术,经病理学检测确诊为FDCS。结论FDCS在CT平扫中显示圆形或椭圆形不均匀低密度肿块,增强动脉期呈小片状或絮状轻、中度不均匀强化,门静脉期持续强化,延迟期缓慢以退出为主要特征。 展开更多
关键词 脾肿瘤 炎性假瘤样 滤泡树突状细胞肉瘤 体层摄影术 X线计算机
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肝脏和脾脏炎性假瘤样滤泡树突细胞肿瘤的临床病理分析 被引量:11
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作者 田保玲 高霭峰 +3 位作者 徐灿 舒红 贾昌俊 杨向红 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期169-172,共4页
目的探讨炎性假瘤样滤泡树突细胞肿瘤的临床病理特征及生物学行为。方法收集中国医科大学附属盛京医院病理科2001—2010年诊断为肝脏炎性假瘤样滤泡树突细胞肿瘤(1例)、肝脏和脾脏炎性假瘤病例(13例)资料、复查HE切片、进行免疫组... 目的探讨炎性假瘤样滤泡树突细胞肿瘤的临床病理特征及生物学行为。方法收集中国医科大学附属盛京医院病理科2001—2010年诊断为肝脏炎性假瘤样滤泡树突细胞肿瘤(1例)、肝脏和脾脏炎性假瘤病例(13例)资料、复查HE切片、进行免疫组化染色、EB病毒编码的核RNA(Epstein-BarrvirusencodednuclearRNA,EBER)原位杂交,并追踪患者预后。结果免疫组化染色和EBER原位杂交证实,13例肝脏和脾脏炎性假瘤中有1例为脾脏炎性假瘤样滤泡树突细胞肿瘤,有特殊的组织学形态;1例肝脏炎性假瘤样滤泡树突细胞肿瘤则经进一步检查证实,其组织形态与文献报道一致。2例患者均为女性,术后分别随访2.5年、6年均健在。结论炎性假瘤样滤泡树突细胞肿瘤应从炎性假瘤中分离出来,此病非常少见。该肿瘤主要发生于肝脏和脾脏,确诊依赖组织形态和免疫组化。其生物学行为相对惰性,属于低度恶性肿瘤,手术彻底切除是根本的治疗方法。本文2例为炎性假瘤样滤泡树突细胞肿瘤的相对惰性的生物学行为提供了进一步的证据。 展开更多
关键词 炎性假瘤样滤泡树突细胞肿瘤 肝脏肿瘤 脾脏肿瘤
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肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤一例 被引量:1
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作者 戚峰 邰升 +3 位作者 苏志雷 珊巴嘎 崔天罡 吴德海 《中华消化外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期578-579,共2页
1临床资料 患者男,51岁。因间断性发热伴腹上区不适半月余于2014年2月在当地医院行腹部CT检查,其结果示肝右叶占位性病变,肝脓肿可能性大,不排除肝癌可能;并行肝穿刺活组织病理学检查,其结果示肝细胞变性坏死,肝血管增生、扩张... 1临床资料 患者男,51岁。因间断性发热伴腹上区不适半月余于2014年2月在当地医院行腹部CT检查,其结果示肝右叶占位性病变,肝脓肿可能性大,不排除肝癌可能;并行肝穿刺活组织病理学检查,其结果示肝细胞变性坏死,肝血管增生、扩张、充血,并有较多淋巴细胞浸润。当地医院考虑肝脏炎性疾病可能性大,给予抗炎等保守治疗,治疗后症状消失。2014年6月患者再次出现上述症状,伴腹胀、腹泻,无呕血、黑便和黄疸,为求进一步诊断与治疗,遂来哈尔滨医科大学附属第二医院就诊。患者既往无乙型病毒性肝炎病史。 展开更多
关键词 炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤 肝脏 诊断 治疗
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肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤1例临床分析 被引量:1
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作者 符茗铨 蒋梅 《中国热带医学》 CAS 2018年第8期857-859,共3页
炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤是滤泡树突状细胞肿瘤的一个亚型,在临床上非常罕见。其病变常见于肝、脾等腹腔脏器,并常伴随淋巴细胞等炎性细胞浸润,易出现误诊。本文报道肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤1例。57岁女性患者,以无痛性... 炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤是滤泡树突状细胞肿瘤的一个亚型,在临床上非常罕见。其病变常见于肝、脾等腹腔脏器,并常伴随淋巴细胞等炎性细胞浸润,易出现误诊。本文报道肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤1例。57岁女性患者,以无痛性腹部包块为首发症状,并伴消瘦、纳差等症状。3个月后在当地医院行上腹部MR提示:肝左叶占位性病变,考虑恶性肿瘤可能。2016年9月行左半肝切除手术。术后1年余复查CT提示肝右叶占位性病变,考虑肝内转移可能。2018年3月在广州中医药大学第一附属医院住院,血分析、肝功能、相关肿瘤抗原检测等检查均未发现明显异常。乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝核心抗体(anti-HBc)等检测均为阴性。2018年3月23日排除相关手术禁忌症后在广州中医药大学第一附属医院行肝右叶肿物切除手术,术后病理显示肿瘤由增生的类圆形或梭型细胞构成,间质见淋巴细胞、浆细胞等浸润,瘤细胞胞浆红,核淡染,见小核仁。免疫组织化学:CD21(±)、CD138(-)、CD3(-)、CD20(-)、SMA(-)、CD34(-)、CK(-)、Ki-67(±);EBV-encoded RNA(EBER)原位杂交:EBER(+)。病理确诊(肝)炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤。术后予预防感染、增强免疫力、护肝等治疗后出院,观察1月余未出现二次复发或转移。 展开更多
关键词 炎性假瘤样 滤泡树突状细胞肿瘤 EB病毒
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肝脏炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤Gd-EOB-DTPA MRI表现1例
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作者 肖诗蕾 郎也 +4 位作者 李倩 黄成玲 刘晨 王健 李晓明 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期784-786,共3页
报道1例肝脏炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤(IPT-like FDCS)患者的Gd-EOB-DTPA磁共振成像表现。2018年10月行左半肝切除术,术后最终病理诊断为IPT-like FDCS,随访至2022年2月复查上腹部CT增强检查无复发和转移。
关键词 磁共振成像 肝肿瘤 肝脏炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤 钆塞酸二钠
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