牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物联合神经阻滞治疗肿瘤相关性周围神经病的疗效

目的:观察牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物神经妥乐平(NTP)联合神经阻滞治疗肿瘤相关性周围神经病的临床疗效。方法:44例患肿瘤或与肿瘤相关的治疗后有周围神经病变患者,随机分为NTP联合相关部位神经阻滞治疗组(联合组)与单纯神经阻滞组(阻滞组),每组22例。分别给予静脉NTP注射液7.2单位+0.9%NS 100ml,日一次静滴,配合神经阻滞(0.5%利多卡因+弥可保1.0mg镇痛复合液每部位5ml,首次应用曲安奈德10mg)连续应用15天为一疗程。观察治疗后7天、15天、30天VAS评分(视觉模拟评分法,visual analogue scale)、镇痛效果、治疗前后观察疼痛、麻木、感觉减退、感觉过敏等指标的改善情况。结果:联合组治疗前VAS为(8.01±1.15)分,治疗后为(1.89±0.41)分,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01);联合组的改善率分别为87.5%(痛觉)、84.2%(麻木)而阻滞组改善率为33.3%(痛觉)、68.4%(麻木)。疼痛与麻木和阻滞组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组总有效率在治疗4周时为90.9%,阻滞组为68.1%,组间比较分析差异有显著意义(P<0.01)。结论:NTP联合神经阻滞治疗肿瘤相关性周围神经病疗效显著,有效地改善患者的疼痛、麻木、感觉减退、感觉过敏,显著优于单纯神经阻滞组。

牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗带状疱疹后遗神经痛的可行性观察及对脑源性神经营养因子、β-内啡肽表达的影响

目的探讨牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液在治疗带状疱疹后遗神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)中的可行性及对脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)、β-内啡肽表达的影响。方法选取2016年1月—2017年9月我院收治的78例PHN患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(39例)和对照组(39例),对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上给予牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液静脉滴注。3周后观察患者的临床疗效、疼痛程度、疼痛面积、睡眠质量及药物不良反应,ELISA法检测血清BDNF和β-内啡肽水平。结果研究组的总有效率为92.31%,高于对照组的71.79%(P<0.05)。研究组的疼痛视觉模拟评分、疼痛面积和睡眠质量匹兹堡睡眠质量指数表评分低于对照组(P均<0.05)。研究组的BDNF和β-内啡肽水平高于对照组(P均<0.05)。2组患者药物不良反应主要表现为恶心、呕吐、皮疹、头晕和胃部不适,研究组药物不良反应发生率为20.51%,与对照组的17.95%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗PHN可提高血清BDNF、β-内啡肽表达水平,改善患者的疼痛程度、疼痛面积及睡眠质量,具有较好的临床疗效。

牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液在腰椎管狭窄症术后应用临床疗效观察

目的观察牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液应用于腰椎管狭窄症术后临床疗效观察,分析其应用价值。方法腰椎管狭窄症患者40例,采用后路减压钉棒系统内固定术治疗,术后分为牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗组和安慰剂组各20例。观察两组患者治疗后疼痛感、麻木感、JOA评分改善率及血沉下降过程。结果术后1、3、7、14 d牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗组疼痛感、麻木感、JOA评分改善率明显优于安慰剂组,且其血沉下降过程较优、治疗期间无药物不良反应。结论牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液对腰椎管狭窄症术后残余神经症状改善有治疗作用,且促进机体炎性反应过程的消退。

牛痘疫苗致炎兔皮提取物治疗带状疱疹相关性疼痛的效果及对血清IL-2、TNF-α的影响

目的：探讨牛痘疫苗致炎兔皮提取物治疗带状疱疹相关性疼痛（ZAP）的临床效果及其对外周血白细胞介素（IL）-2、肿瘤坏死因子（TNF）-α等免疫因子的影响。方法以我院2013年12月~2014年12月收治的45例ZAP患者为研究对象,随机分为A组和B组,A组给予常规抗病毒加牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗,B组给予常规抗病毒加卡马西平治疗,采用VAS评分法评价治疗前后的疼痛强度,并作对比分析,测定所有患者治疗后血清IL-2、TNF-α的水平。结果 A组抑制疼痛有效率明显高于B组（P〈0.05）,治疗后A组血清IL-2的水平显著高于B组（P〈0.05）,TNF-α水平显著低于B组（P〈0.05）。结论牛痘疫苗致炎兔皮提取物可能通过免疫调节等多种作用治疗ZAP患者的神经病理性疼痛,临床效果显著。

牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗纤维肌痛综合征前瞻性研究

目的探讨牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液(商品名:恩再适)治疗原发性纤维肌痛综合征的临床效果和安全性。方法将86例原发性纤维肌痛综合征患者随机分为两组,A组给予阿米替林25 mg/d,B组给予阿米替林12.5 mg/d加恩再适每2天6 mL治疗,分别在基线治疗2周和4周时以视觉类推量表(visual analogue scales,VAS)评估疗效,同时记录不良反应。结果与基线时相比,治疗2周时,两组的疼痛程度显著减轻(P<0.01),B组优于A组(P<0.05);治疗4周时,疼痛继续减轻,但与治疗2周比较差异无统计学意义(P>0.05),两组间的疼痛程度差异也无统计学意义(P>0.05)。不良反应,例如心悸、口干、肝酶升高等,其发生率B组显著低于A组(P<0.01)。结论恩再适联合小剂量阿米替林治疗原发性纤维肌痛综合征的疗效优于单药阿米替林,不良反应较少。

依匹斯汀联合牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的探讨依匹斯汀联合牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将78例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组40例,予依匹斯汀联合牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗,对照组38例,单用依匹斯汀治疗。结果治疗组和对照组的有效率分别为95.00%和84.21%,两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组痊愈率和复发率分别为67.50%和3.70%,对照组分别为34.21%和38.46%,两组差异均有显著性意义(P<0.05)。结论依匹斯汀联合牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗慢性荨麻疹疗效肯定,复发率较低。

穴位注射牛痘疫苗致炎兔皮提取物配合针刺治疗腰椎间盘突出根性疼痛临床研究

目的:观察穴位注射牛痘疫苗致炎兔皮提取物配合针刺治疗腰椎间盘突出根性疼痛的临床疗效。方法:选取64例腰椎间盘突出引起根性疼痛患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各32例。观察组患者采用穴位注射牛痘疫苗致炎兔皮提取物配合针刺治疗,对照组患者采用单纯针刺治疗,采用长海痛尺对两组患者疼痛程度进行评定,采用下腰痛JOA评分标准评定腰椎功能,并对其综合疗效进行评价。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为93.55%,明显优于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后及随访2个月的疼痛评分与治疗前比较均有所降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者的疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且在随访2个月时观察组患者的疼痛评分仍低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后及随访2个月的JOA评分与治疗前比较均有所升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者的JOA评分高于对照组,差异有统计意义(P<0.05);且在随访2个月时观察组患者的JOA评分仍高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在试验过程中均未出现晕针、滞针、断针或皮下出血等不良事件,均未出现药疹、过敏反应等不良反应。结论:穴位注射牛痘疫苗致炎兔皮提取物结合针刺治疗腰椎间盘突出根性疼痛疗效优于单纯针刺治疗,且在镇痛、改善下腰痛JOA评分方面具有一定优势。

建立牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液的细菌内毒素检查法

目的建立牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液的细菌内毒素检查法方法。按照中国药典2010年版(二部)附录ⅪE细菌内毒素检查法进行干扰试验。结果牛痘疫苗致炎免皮提取物注射液经100倍稀释后,用灵敏度λ为0.5EU/ml的鲎试剂进行实验,供试品不干扰细菌内毒素检查。结论建立的牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液细菌内毒素检查可行。

牛痘疫苗致炎兔皮提取物治疗老年带状疱疹后遗神经痛及对血清IL-6的影响

目的探讨牛痘疫苗致炎兔皮提取物治疗老年带状疱疹后遗神经痛(PHN)的临床效果及其对患者血清IL-6的影响。方法老年PHN44例,随机分为2组,2组均在常规抗病毒的基础上,A组加用牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液,B组加用口服消炎痛(吲哚美辛)片,疗程14d,以VAS评分法评价治疗前后的疼痛强度变化;检测治疗前和治疗后外周血清IL-6水平变化。结果A组治疗前后VAS评分显著下降(P<0.01),B组治疗前后VAS评分降低不明显(P>0.05)。A、B两组患者治疗前血清IL-6较正常对照组显著性增高;A组治疗后血清IL-6显著性降低(P<0.001);B组治疗前后血清IL-6降低不明显(P>0.05)。结论牛痘疫苗致炎兔皮提取物对缓解PHN患者的神经病理性疼痛作用快,效果显著,并能明显降低血清IL-6浓度。

牛痘疫苗致炎兔皮提取物、高乌甲素贴片联合综合理疗治疗糖尿病足截肢术后幻肢痛的效果

目的评价牛痘疫苗致炎兔皮提取物、高乌甲素贴片联合综合理疗治疗糖尿病足截肢术后幻肢痛的效果。方法选取华北理工大学附属医院2009年1月~2016年1月收治的糖尿病足截肢术后幻肢痛患者48例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组各24例。观察组接受牛痘疫苗致炎兔皮提取物针剂肌内注射(3.6 U/次,2次/d)、高乌甲素贴片耳后贴敷(2贴/次,1次/72 h),此外予以神经损伤治疗仪(20 min/次,1次/d)、冲击波疼痛治疗仪(20 min/次,1次/d)、镜像运动疗法(30次/组,3组/d)及心理治疗(30 min/次,1次/d),总疗程2周。对照组予以维生素B12针肌内注射(0.1 mg/次,1次/d)、扶他林凝胶剂残端局部外用(适量/次,3次/d),同时接受远红外线治疗仪治疗(20 min/次,3次/d),此外也接受镜像运动疗法及心理治疗,方法及疗程同观察组。治疗过程中密切观察不良反应发生情况,治疗前后监测血、尿常规及生化检验以评估用药安全性。治疗结束后,应用简易麦吉尔量表(SF-MPQ)评价两组幻肢痛的缓解情况,包括疼痛分级指数(PRI)、当前疼痛指数(PPI)和视觉模拟评分(VAS)三个项目。应用心理症状自评分表评价心理症状改善情况。结果治疗后,两组患者PRI、PPI、VAS及心理症状自评量表评分均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间未见不良反应发生,治疗后血、尿常规及生化检验均未见异常。结论牛痘疫苗致炎兔皮提取物、高乌甲素贴片联合综合理疗可显著改善糖尿病足截肢术后幻肢痛症状,疗效良好。

牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液不同给药途径治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效与安全性观察

目的探讨牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液(ERSIVVI)经不同给药途径治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的临床效果与安全性。方法以PHN患者为研究对象,分为椎旁组(PA组)和静脉组(IV组),分别予椎旁给药[ERSIVVI(3 mL:3.6 IU)45 mL+195 mL 0.9%NS配泵,2 mL·h^(-1))]和ERSIVVI 9 mL静脉滴注。于治疗前、治疗后1日、出院时及出院后采用Likert疼痛量表评分和QS睡眠指数评分评估患者疼痛程度及睡眠改善情况。结果最终选取2014年9月到2016年11月在我院就诊的90例PHN患者为研究对象,随机分为两组,每组45例。两组患者治疗后1日、出院时、出院后1月Likert疼痛评分均较治疗前显著降低(P<0.05),与IV组相比较,PA组治疗后1日Likert疼痛评分降低的更为明显(P<0.05);两组患者治疗后1日、出院时、出院后1月QS睡眠指数评分显著高于治疗前(P<0.05),与Ⅳ组相比较,PA组治疗后1日QS睡眠指数评分升高的更为明显(P<0.05)。两组患者临床疗效总体以PA组较高,PA组显效率显著高于IV组(P<0.05)。治疗过程中IV有1例患者出现头晕、恶心、血压轻度升高,停药15 min后上述症状缓解,之后继续给药患者未出现上述不适,其余患者未见明显不良反应。结论 ERSIVVI经椎旁给药治疗带状疱疹的疗效明确、不良反应少。

牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液自血联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液自血联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法我科就诊的慢性荨麻疹患者160例,随机分为两组,单纯行枸地氯雷他定对照组,牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液自血联合枸地氯雷他定治疗组各80例,于治疗前、治疗结束即刻行血清Ig E浓度检测,评价治疗前后症状、体征变化,治疗结束后行疗效评定。并随访3个月统计复发率。结果治疗组痊愈、显效、好转、无效依次为67.5%(54/80例)、22.6%(18/80例)、7.5%(6/80例)、2.5%(2/80例),对照组痊愈、显效、好转、无效依次为32.5%(26/80例)、45%(36/80例)、10.0%(8/80例)、12.5%(10/80例);治疗后3个月复发率分别为2.6%与15.7%。结论牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液自血联合枸地氯雷他定可明显提高治疗效果,降低复发率。

皮内注射牛痘疫苗致炎兔皮提取物治疗带状疱疹神经痛的疗效评价

目的 评价皮内注射牛痘疫苗致炎兔皮提取物治疗带状疱疹及预防其后遗神经痛的效果.方法 急性期带状疱疹患者74例随机分为A(n =37),皮内注射牛痘疫苗致炎兔皮提取物+利多卡因)、B(n =37,皮内注射利多卡因)组.两组在治疗第11、22、30、60、90 d随访,比较两组疱疹及疼痛评价指标、带状疱疹后遗痛发生率、综合疗效的差异.结果 A组止疱时间、结痂时间、脱痂时间、治疗后疼痛强度、疼痛缓解时间均短于B组(P＜0.05).带状疱疹后遗神经痛发生率,A组在30天发生例数低于B组(P＜0.05),60 d、90 d差异无统计学意义(P＞0.05).A组(总有效率为91.9％)疗效优于B组(总有效率为64.9％).结论 牛痘疫苗致炎兔皮提取物皮内注射可缩短带状疱疹的病程,缓解疼痛程度,降低其后遗神经痛的发生.

牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液联合阿昔洛韦治疗老年带状疱疹的临床观察

目的:观察牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液联合阿昔洛韦治疗老年带状疱疹的疗效和安全性。方法:将120例患者均分成治疗组和对照组,治疗组给予牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液、阿昔洛韦、维生素B1、维生素B12联合治疗;对照组给予阿昔洛韦、维生素B1、维生素B12常规治疗,观察两组止疱时间、止痛时间、结痂时间、痊愈时间;并于治疗前及治疗第3、7、10天进行疼痛视觉模拟评分(VAS)评价,治疗过程中观察患者不良反应发生情况。结果:治疗组的止疱时间、止痛时间、结痂时间、痊愈时间、VAS评分等方面均优于对照组(P<0.05)。两组均未见明显不良反应发生。结论:牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液联合阿昔洛韦治疗老年带状疱疹疗效较好、安全性较高,可明显减少后遗神经痛。

牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液联合甲钴胺治疗化疗所致周围神经病变的疗效观察

目的探讨牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液联合甲钴胺治疗化疗所致周围神经病变的临床疗效。方法选取常熟市第一人民医院2013年2月—2015年3月收治的周围神经病变患者146例,随机分为对照组和治疗组,每组各73例。对照组im甲钴胺注射液0.5 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上静脉滴注牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液,7.2 U溶于250 m L生理盐水中,1次/d。两组患者均持续治疗2周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前和治疗1周、2周后两组的神经传导速度和VAS评分的变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为58.90%、89.04%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组患者感觉神经和运动神经传导速度均得到改善,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组患者感觉神经和运动神经传导速度均较治疗前显著改善,治疗组和同组治疗1周后、对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组患者的VAS评分均低于治疗前,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组患者的VAS评分均较治疗前显著降低,治疗组和同组治疗1周后、对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液联合甲钴胺治疗化疗所致周围神经病变的临床疗效较好,可显著改善患者的神经传导速度,提高生活质量,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。

牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液联合维生素B1和甲钴胺治疗轻中度腕管综合征的疗效观察

目的研究牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液联合维生素B1注射液和甲钴胺注射液治疗轻中度腕管综合征的临床疗效和安全性。方法选取常州市第二人民医院2014年12月—2015年6月收治的138例轻中度腕管综合症患者,按照患者治疗方案分为对照组(n=65)和治疗组(n=73)。对照组患者肌肉注射维生素B1注射液100 mg,1次/d,同时肌肉注射甲钴胺注射液0.5 mg,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液7.2 U,1次/d。两组患者均持续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,对比两组患者治疗前后神经肌电图指标、VAS评分、症状缓解时间和Boston腕管问卷调查评分(BTCQ)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的有效率分别为70.8%、95.9%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组患者腕部正中神经感觉神经传导速度(SCV)、感觉神经动作电位(SNAP)波幅均显著增加,运动神经复合肌动作电位(CMAP)潜伏期显著缩短,同组治疗前后差异比较有统计学意义(P<0.05);且治疗组SCV、SNAP波幅、CMAP潜伏期、CMAP波幅的改善程度均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的VAS评分、BTCQ评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的降低更为明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组疼痛缓解时间和麻木缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液联合维生素B1注射液和甲钴胺注射液治疗轻中度腕管综合征具有较好的临床疗效,能够减轻疼痛,改善临床症状,恢复生活质量,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。

国产牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液联合神经刺激仪引导下神经松解术治疗腰椎手术失败综合征的疗效

目的 评价国产牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液（Analgecine）联合神经刺激仪引导下神经松解术治疗腰椎手术失败综合征的临床疗效.方法 腰椎手术后残留疼痛的患者35例,采用随机数字表法,将其随机分为国产牛痘疫苗致炎兔皮提取物联合神经刺激仪引导下神经松解治疗组（NN组）和单纯神经刺激仪引导下神经松解治疗组（N组）,评估其疼痛缓解程度、感觉异常缓解情况及治疗相关不良反应.结果 NN组与N组比较,第3周时VAS评分分别为5.5±0.8（N组）和3.9士0.8（NN组）（P〈O.05）;第4周时VAS评分分别为4.6±0.7（N组）和3.8±0.9（NN组）（P=0.02）,其余随访时间内VAS评分、下肢麻木及痛觉过敏等指标,差异无统计学意义.结论 国产牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液联合刺激仪引导下神经松解术治疗腰椎手术失败综合征,较单纯神经刺激仪引导下神经松解术治疗可明显改善残留的疼痛症状,且不增加不良反应.

综合疗法治疗下肢外伤截肢后幻肢痛的临床研究

目的评价牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液联合高乌甲素贴片、神经损伤治疗仪、冲击波治疗仪、心理疗法及镜像运动疗法治疗下肢外伤截肢后幻肢痛的临床疗效。方法 52例下肢外伤后截肢术后伴发幻肢痛患者,分为对照组和观察组,二组均接受高乌甲素贴片双耳后贴敷治疗(2贴/72h)、患肢神经治疗仪局部治疗(2次/d)、冲击波疼痛治疗(1次/d)、心理辅助治疗及镜像运动疗法治疗(1次/d),此外观察组应用牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液(3.6U,2次/d肌注),对照组予以维生素B12注射液(0.1mg,1次/d肌注),疗程均为2周。治疗后以简化McGill疼痛问卷(SF-MPQ)进行镇痛疗效评定,以90项症状自评量表(SCL-90)进行心理状态评定。结果二组治疗后SF-MPQ中的疼痛指数(PRI)、疼痛模糊评分(VAS)和疼痛程度(PPI)三项积分及SCL-90综合心理评分均优于治疗前(P<0.05),而观察组各项积分好于对照组(P<0.05)。结论牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液联合高乌甲素贴片、神经损伤治疗仪、冲击波疼痛治疗、心理疗法及镜像运动疗法治疗外伤后下肢截肢幻肢痛疗效确切。

颈2、3脊神经后内侧支阻滞联合牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物注射液治疗颈源性头痛临床观察

目的探讨神经刺激仪引导下C_(2)、C_(3)脊神经后内侧支阻滞联合牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物注射液治疗颈源性头痛的临床疗效。方法选择诊断为颈源性头痛的患者60例,按照随机数字表法分为联合治疗组和对照组,每组30例。两组患者均行神经刺激仪引导下C_(2)、C_(3)脊神经后内侧支阻滞治疗,联合治疗组在此基础上同时配合牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物注射液肌内注射。在治疗前和治疗后1 d、7 d、14 d、1个月、3个月分别采用VAS疼痛评分评定患者的疼痛程度,VAS加权计算法评定疼痛缓解程度。结果两组患者年龄、性别比、病程比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后7 d、14 d、1个月和3个月,联合治疗组[(2.3±1.1)分、(1.5±0.6)分、(1.3±0.5)分、(2.1±1.2)分]VAS疼痛评分明显低于对照组[(3.5±1.2)分、(3.8±1.1)分、(4.0±1.5)分、(4.3±1.7)分](P<0.05)。治疗后7 d、14 d、1个月和3个月,联合治疗组(80%、92%、94%、88%)总有效率高于对照组(65%、58%、55%、50%)(P<0.05)。结论神经刺激仪引导下C_(2)、C_(3)脊神经后内侧支阻滞联合牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物注射液治疗颈源性头痛作用持久稳定,疗效确切。