非布司他联合非诺贝特治疗难治性痛风临床观察

目的观察非布司他联合非诺贝特治疗难治性痛风的疗效和安全性。方法选取42例难治性痛风患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予非布司他联合非诺贝特治疗,对照组只给予非布司他治疗,2组均同时接受饮食指导和碱化尿液治疗。观察2组治疗前后血尿酸水平以及不良反应。结果经3个月治疗,2组患者血尿酸水平较治疗前均有显著下降(P<0.01);治疗后2组间血尿酸水平差异有显著性(P<0.01);治疗组血尿酸水平达标率高于对照组,组间比较差异显著(P<0.01);2组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论非布司他联合非诺贝特治疗难治性痛风降尿酸效果优于单独使用非布司他,副作用无明显增加,值得推广。

非布司他联合非诺贝特治疗痛风患者的临床疗效及对炎症因子的影响

目的 探讨非布司他联合非诺贝特治疗痛风患者的临床疗效及对炎症因子的影响。方法 选取2021年6月—2022年5月茂名市中医院收治的90例痛风患者为研究对象,以随机数表法分为低剂量研究组、高剂量研究组及对照组,每组30例。对照组采用40 mg/d非布司他治疗,低剂量研究组采用40 mg/d非布司他+非诺贝特治疗,高剂量研究组采用80 mg/d非布司他+非诺贝特治疗,对比3组的血尿酸水平、血尿酸达标率、视觉模拟量表评分、C-反应蛋白、血沉、不良反应及血清炎症指标水平。结果 治疗1、3、6个月,高剂量研究组、低剂量研究组的血尿酸、血沉水平均优于对照组,且高剂量研究组优于低剂量研究组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组患者的不良反应发生率均为10.00%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P>0.05)。3组的IL-6、TNF-α水平随着治疗时间的延长而下降,且在治疗6个月后,高剂量研究组、低剂量研究组的IL-6、TNF-α水平均低于对照组,且高剂量研究组低于低剂量研究组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在痛风的治疗过程中,非布司他联合非诺贝特有一定的优越性和发展潜力,且高剂量非布司他疗效显著,是一种高效的治疗方法。

非布司他治疗维持性腹膜透析伴痛风患者的疗效及安全性观察

目的探讨非布司他在维持性腹膜透析合并痛风患者中的临床疗效及安全性。方法选取福建省立金山医院肾内科2016年5月—2019年5月收治的46例维持性腹膜透析伴痛风患者,按治疗方法的不同分为2组,对照组接受别嘌醇治疗,观察组接受非布司他治疗,均随访6个月。比较2组患者治疗期间血尿酸、肝功能及肌钙蛋白I的变化,同时记录2组患者治疗期间的不良反应以及痛风再发作次数。结果治疗后,2组患者血尿酸均降低,且观察组的血尿酸水平显著低于对照组(P<0.05),观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。2组患者肝功能、心血管事件比较无显著差异,但降尿酸治疗初期,观察组的痛风发作次数高于对照组(P<0.05)。结论非布司他较别嘌醇更能有效地降低维持性腹膜透析伴痛风患者的血尿酸,且无明显不良反应,有一定的临床推广应用价值。