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Effect of Inhibinα(1-32)Gene Immunization on the Follicular Development and Reproductive Hormones in Rats 被引量:7
1
作者 MAODa-gan YANGLi-guo 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2003年第3期337-343,共7页
A total of 40 rats, aged in 30 days. were divided into 4 groups and immunized (intramuscularly injection) with 0 μg(control), 15μg (group 1), 25μg (group 2) or 40 μg (group 3) of inhibin α(1-32) re-combinant expr... A total of 40 rats, aged in 30 days. were divided into 4 groups and immunized (intramuscularly injection) with 0 μg(control), 15μg (group 1), 25μg (group 2) or 40 μg (group 3) of inhibin α(1-32) re-combinant expression plasmid pcINH in combination with liposome. Booster was given without liposome on day 20 after primary immunization. The results showed that 50%(13/26) rats were detected in positive antibody against inhibin. However, the increase of immunization dosage and booster did not promote the ratio of antibody positive rats. The number of matured follicles above 0.8 mm in diameter in the antibody positive rats was 2.3 more than that in the negative rats (P>0. 05). The concentration of blood plasma FSH increased distinctively on day 10 after primary immunization (P<0. 05), but no increase was observed after booster immunization. The 17-β-estradiol levels in blood plasma of rats between the positive and the negative groups had no remarkable differences (P>0.05). These results suggested that recombinant inhibin expression plasmid could stimulate animal body to produce antibody against inhibin. 展开更多
关键词 inhibin gene IMMUNIZATION Follicular development
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Cloning and Sequence Analysis of 5′ Flanking Region and Exon of Inhibin α Precursor Gene in Goats
2
作者 何远清 马晓珂 张春霞 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2009年第4期83-86,90,共5页
[Objective] The aim of this study was to reveal the relationship between inihibin (INH) α precursor gene and seasonal reproduction of goats, and investigate the evolutionary conservation of INHα precursor gene. [ ... [Objective] The aim of this study was to reveal the relationship between inihibin (INH) α precursor gene and seasonal reproduction of goats, and investigate the evolutionary conservation of INHα precursor gene. [ Method] Cloning and sequence analysis of 5' flanking region and exon of inihibinα (INHE) precursor gene in twenty ewes between non-seasonal estrous breed (Haimen goats) and seasonal estrous breed (Anhui white goats) was analyzed in this study. [ Result] Compared with Anhui white goats, INHα precursor gene in Haimen goats had three SNP but no amino acid change, while its nucleotide homology was 99.7% and amino acid homology was 100%. The nucleotide homology of INHα precursor gene in goat, cattle, pig, person, chicken, horse, rat and dog ranged from 12.7% to 96.5%. [ Conclusion] INHα precursor gene tends to be highly conserved in species, and any change of nucleotide and amino acid maybe directly influence the function of the whole gene coding and regulation. 展开更多
关键词 GOAT Reproductively inhibin α precursor gene CLONING Sequence analysis
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抑制素基因免疫对小鼠生殖的影响 被引量:43
3
作者 姜勋平 杨利国 +2 位作者 刘桂琼 茆达干 叶荣 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期368-370,共3页
用编码抑制素 α(1~ 32 )的基因与 pc DNA3.1真核表达质粒进行重组 ,构建抑制素基因疫苗 p INH。将 30只 2周龄 ICR小鼠随机分为 3组 (每组 10只 ) ,试验 、 组分别经脂质体介导肌肉注射 p INH 15μg(10 0μL )、2 5μg(10 0μL) ,对... 用编码抑制素 α(1~ 32 )的基因与 pc DNA3.1真核表达质粒进行重组 ,构建抑制素基因疫苗 p INH。将 30只 2周龄 ICR小鼠随机分为 3组 (每组 10只 ) ,试验 、 组分别经脂质体介导肌肉注射 p INH 15μg(10 0μL )、2 5μg(10 0μL) ,对照组注射免疫空载体 pc DNA3.115 μg(10 0 μL)。首次免疫后间隔 3周加强免疫 1次。小鼠经 p INH基因免疫后 ,用 EL ISA可从血浆中检测到抑制素抗体 ,表明 p INH可在活体肌细胞内表达 ,表达产物具有抑制素抗原性 ,能激活免疫系统产生抑制素抗体。抑制素抗体 P/ N>2视为阳性 ,阳性率为 30 % (6 / 2 0 )。抑制素抗体阳性小鼠与阴性小鼠的产仔数、初生重和窝重等没有显著差异 (P>0 .0 5 )。抗体阳性组首次免疫后 ,雌鼠血浆 FSH浓度略有升高 ,经过加强免疫后显著升高 (P<0 .0 5 )。由此可以看出 ,抑制素基因免疫可以诱导产生抗抑制素抗体 。 展开更多
关键词 小鼠 抑制素 基因免疫 抗体 产仔数 初生重 繁殖力 生殖激素
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抑制素α(1~32)基因免疫对大鼠卵泡发育和生殖激素的影响 被引量:22
4
作者 茆达干 杨利国 +1 位作者 叶荣 姜勋平 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1554-1559,共6页
选择 40只 3 0日龄雌性大鼠分为 4组 ,分别用含重组抑制素α(1~ 3 2 )基因真核表达质粒pcINH 0 μg(对照组 )、15μg(试验组 1)、2 5μg(试验组 2 )、40 μg(试验组 3 )的脂质体进行主动免疫 ,间隔 2 0d后用不含脂质体的重组基因质粒... 选择 40只 3 0日龄雌性大鼠分为 4组 ,分别用含重组抑制素α(1~ 3 2 )基因真核表达质粒pcINH 0 μg(对照组 )、15μg(试验组 1)、2 5μg(试验组 2 )、40 μg(试验组 3 )的脂质体进行主动免疫 ,间隔 2 0d后用不含脂质体的重组基因质粒加强免疫 1次。结果发现 ,抗体阳性鼠占 50 % (13 / 2 6) ,但加强免疫 10d后的抗体P/N值没有升高 ,而且免疫剂量的增加并没有提高阳性鼠的比例 ;抗体阳性鼠卵巢上的成熟卵泡数比阴性鼠多 2 .3 ,但统计差异不显著 (P >0 .0 5)。首次免疫 10d后阳性鼠血浆FSH浓度显著升高 (P <0 .0 5) ;但血浆雌二醇水平无显著差异 (P >0 .0 5)。加强免疫 10d后血中促卵泡素水平没有升高。本试验结果证明 ,应用重组抑制素真核表达质粒免疫动物可以产生抗抑制素抗体。 展开更多
关键词 抑制素α 基因免疫 大鼠 卵泡发育 生殖激素 影响因素 免疫动物
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抑制素与乙肝表面抗原融合基因免疫对大鼠生殖能力的影响 被引量:10
5
作者 茆达干 杨利国 +2 位作者 何晓红 张志杰 张红琳 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1160-1166,共7页
90只大鼠随机分为5组(n=18),分别肌肉注射10、50、100μg抑制素与乙肝表面抗原融合基因表达质粒(pCIS)、50μg空载体(pcDNA3.1)和100μL生理盐水。20 d后加强免疫1次,对每组中的12只大鼠进行2次加强免疫。结果发现抑制素抗体P/N值随着... 90只大鼠随机分为5组(n=18),分别肌肉注射10、50、100μg抑制素与乙肝表面抗原融合基因表达质粒(pCIS)、50μg空载体(pcDNA3.1)和100μL生理盐水。20 d后加强免疫1次,对每组中的12只大鼠进行2次加强免疫。结果发现抑制素抗体P/N值随着免疫次数的增加而提高。100μg剂量组2次和3次免疫的成熟卵泡发育数分别比对照组多6.9和7.5个(P<0.05)。3次免疫后大鼠成熟卵泡发育数比2次免疫后显著提高(35.2±2.73 vs 31.0±0.92,P<0.05)。抑制素基因免疫组的胎盘数和窝产仔数高于对照组(P>0.05),抗体阳性鼠高于阴性鼠(P<0.05)。pCIS 3次免疫后抗体阳性鼠的抗体水平与成熟卵泡发育数的相关系数为0.45(P>0.05),与胎盘数的相关系数为0.77(P<0.05)。pCIS免疫大鼠动情期和产后血浆FSH水平高于对照组,抗体阳性鼠的血浆FSH水平高于阴性鼠,其中2次免疫后阳性组动情期FSH浓度极显著高于阴性组(P<0.01)。这些结果表明,抑制素基因免疫大鼠可促进大鼠的卵泡发育,提高血浆FSH水平,为抑制素基因免疫大动物提供了试验依据。 展开更多
关键词 抑制素 基因 免疫 生殖
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卵泡抑制素与乙肝表面抗原融合基因表达质粒的构建及表达 被引量:28
6
作者 茆达干 杨利国 +2 位作者 曹少先 张志杰 何晓红 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期775-778,共4页
目的 :构建高免疫原性的抑制素真核表达载体。方法 :通过PCR扩增pCMV S基因中的S基因片段 ,然后将抑制素α(1 32 )片段与S的融合基因克隆到真核表达质粒pcDNA13.1( ) :酶切、测序鉴定后 ,采用脂质体包裹法将重组质粒转染Hela细胞 ,用SDS... 目的 :构建高免疫原性的抑制素真核表达载体。方法 :通过PCR扩增pCMV S基因中的S基因片段 ,然后将抑制素α(1 32 )片段与S的融合基因克隆到真核表达质粒pcDNA13.1( ) :酶切、测序鉴定后 ,采用脂质体包裹法将重组质粒转染Hela细胞 ,用SDS PAGE和ELISA对其表达产物进行检测。用抑制素融合表达质粒免疫大白鼠 ,ELISA检测血中抗抑制素抗体水平。结果 :酶切鉴定和序列分析表明 ,融合基因的表达质粒pClS构建成功。表达质粒在HeLa细胞中获得了表达 ,融合蛋白的分子量约为 2 9kD ,融合蛋白具有抑制素免疫原性。重组质粒免疫使大白鼠产生了抗抑制素抗体。结论 :高免疫原性的抑制素表达质粒的构建为利用抑制素基因免疫技术诱导单胎动物生多胎奠定了基础。 展开更多
关键词 卵泡抑制素 乙肝表面抗原 基因克隆 基因表达 表达质粒 真核表达载体
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双拷贝抑制素基因免疫对肉牛卵泡和黄体的影响 被引量:10
7
作者 王水莲 薛立群 +2 位作者 邓立新 崔先利 杨利国 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期404-410,共7页
【目的】探讨不同剂量的双拷贝抑制素pcISI基因免疫对肉牛生殖能力的影响。【方法】将58头同期发情肉牛随机分为6组,每组肉牛分别注射0.75(T1)、1.5(T2)、2.25(T3)、3.0mg/头(T4)pcISI质粒、3.0mg/头pcMV-S空质粒(C1)和3mL/头生理盐水(C... 【目的】探讨不同剂量的双拷贝抑制素pcISI基因免疫对肉牛生殖能力的影响。【方法】将58头同期发情肉牛随机分为6组,每组肉牛分别注射0.75(T1)、1.5(T2)、2.25(T3)、3.0mg/头(T4)pcISI质粒、3.0mg/头pcMV-S空质粒(C1)和3mL/头生理盐水(C2),初次免疫21d后进行加强免疫,以探讨抑制素pcISI基因疫苗对肉牛卵泡和黄体发育的影响。【结果】4个剂量组的大卵泡数均高于对照组,除了T1外,其它3个剂量组均与对照组差异显著(P<0.05);T3和T4的中卵泡数均高于对照组,且差异显著(P<0.05);T3和T4的小卵泡数均高于对照组,且差异显著(P<0.05)。无论左侧还是右侧,各剂量组成熟卵泡直径均高于对照组,除了T1外,其它3组两侧成熟卵泡均与对照组差异显著(P<0.05)。无论左侧还是右侧,4个剂量组黄体直径均高于对照组,且均与对照组差异显著(P<0.05);T3黄体最大,T1最小,且T3与T1差异显著(P<0.05)。加强免疫后10d(BM10)抑制素抗体与成熟卵泡大小相关显著(r=0.629,P<0.05),与黄体大小相关极显著(r=0.651,P<0.01)。【结论】双拷贝抑制素pcISI基因免疫可促进肉牛卵泡和黄体发育,2.25mg为最佳免疫剂量,抑制素抗体水平与卵泡和黄体发育有一定的相关性。 展开更多
关键词 抑制素 基因免疫 卵泡 黄体 肉牛
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抑制素基因免疫的免疫反应性 被引量:10
8
作者 茆达干 杨利国 +2 位作者 张志杰 何晓红 曹少先 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期292-295,共4页
通过应用抑制素真核表达质粒pcINH和抑制素融合表达质粒pCIS分别经肌肉注射免疫大鼠的2个系列试验,检测了免疫鼠抑制素抗体水平及抗体阳性鼠的比例。结果,抑制素质粒pcINH经脂质体介导免疫大鼠,50%(13/26)的个体产生了抑制素阳性抗体,40... 通过应用抑制素真核表达质粒pcINH和抑制素融合表达质粒pCIS分别经肌肉注射免疫大鼠的2个系列试验,检测了免疫鼠抑制素抗体水平及抗体阳性鼠的比例。结果,抑制素质粒pcINH经脂质体介导免疫大鼠,50%(13/26)的个体产生了抑制素阳性抗体,40μg组产生的抗体水平最高;抑制素融合表达质粒pCIS免疫经盐酸普鲁卡因处理的大鼠,2次免疫获得了38.9%(23/54)的抗体阳性率,3次免疫获得55.6%(20/36)的抗体阳性率,100μg组产生的抗体水平最高;加强免疫可提高抗体的水平,但免疫剂量的增加并不一定能增加抗体阳性鼠的比例。 展开更多
关键词 抑制素 基因免疫 剂量 佐剂 加强免疫
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不同因素对抑制素基因免疫肉牛反应性的影响 被引量:8
9
作者 王水莲 杨利国 +2 位作者 薛立群 曹迎春 陈小军 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期644-647,共4页
为探讨佐剂、质粒纯度和免疫次数3种因素对抗抑制素抗体效价的影响,以分析抑制素基因免疫是否使肉牛产生免疫应答,利用已构建的抑制素真核融合表达质粒pCISI对肉牛进行了免疫试验.结果表明,抑制素pCISI基因免疫肉牛后佐剂处理组比无佐... 为探讨佐剂、质粒纯度和免疫次数3种因素对抗抑制素抗体效价的影响,以分析抑制素基因免疫是否使肉牛产生免疫应答,利用已构建的抑制素真核融合表达质粒pCISI对肉牛进行了免疫试验.结果表明,抑制素pCISI基因免疫肉牛后佐剂处理组比无佐剂组免疫效果明显.对抗体P/N(待测血样的吸光值P与阴性血样吸光值N的比值)来说,普鲁卡因佐剂显著优于脂质体,但就抗体阳性率来说,普鲁卡因和脂质体差异不显著.无论是抗体P/N值还是抗体阳性率,高纯度组的效果略高于低纯度组,但差异不明显.随着免疫次数的增加抗体P/N值和抗体阳性率均升高,两者差异显著,说明了抑制素基因免疫肉牛可诱导产生抗抑制素抗体,纯度对抗体的产生和抗体阳性牛比例没有影响,但免疫佐剂与免疫次数有影响. 展开更多
关键词 抑制素基因 免疫 抗体 内牛 反应性
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双拷贝抑制素基因疫苗pcISI的构建和表达及免疫 被引量:8
10
作者 曹少先 邢朝芳 +2 位作者 张德坤 舒邓群 杨利国 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期672-676,共5页
为构建高免疫原性的卵泡抑制素(Inhibin,INH)DNA疫苗,将INH基因片段α1-32插入到pcIS中乙肝表面抗原(HBsAg)S基因第112-113氨基酸残基密码子之间,构建含2拷贝INH的融合表达质粒pcISI。酶切和测序鉴定表明,重组质粒pcISI构建成功。... 为构建高免疫原性的卵泡抑制素(Inhibin,INH)DNA疫苗,将INH基因片段α1-32插入到pcIS中乙肝表面抗原(HBsAg)S基因第112-113氨基酸残基密码子之间,构建含2拷贝INH的融合表达质粒pcISI。酶切和测序鉴定表明,重组质粒pcISI构建成功。脂质体包裹法将pcISI转染HeLa细胞,ELISA检测表达产物的INH免疫反应原性。结果表明,融合目的基因在HeLa细胞获得表达,ISI融合蛋白具有比IS融合蛋白更强的INH抗原抗体反应性。将pcISI免疫6只大鼠后,5/6的大鼠产生了抗INH抗体,抗体P/N值在免疫后第2-6周高于pcIS免疫组。这些结果表明,所构建的质粒pcISI可以表达抑制素,表达产物具有较强的免疫原性。 展开更多
关键词 抑制素 基因克隆 基因表达 基因免疫 大鼠
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抑制素基因免疫对母羊生殖内分泌的影响 被引量:18
11
作者 张德坤 杨利国 +4 位作者 曹少先 王文 乌娜尔汗 纪平 古武昌 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期76-79,共4页
用抑制素基因重组质粒(pC IS)免疫生产母羊,剂量分别为每只0.2 mg、0.4 mg和0.8 mg,以生理盐水为对照。结果表明:免疫组抗抑制素抗体阳性率达46.7%。加强免疫后第45天,免疫组的促卵泡素(FSH)水平显著高于对照组(P<0.05)。首次免疫后... 用抑制素基因重组质粒(pC IS)免疫生产母羊,剂量分别为每只0.2 mg、0.4 mg和0.8 mg,以生理盐水为对照。结果表明:免疫组抗抑制素抗体阳性率达46.7%。加强免疫后第45天,免疫组的促卵泡素(FSH)水平显著高于对照组(P<0.05)。首次免疫后第20天与加强免疫后第45天抗体阳性羊的促卵泡素水平显著高于抗体阴性羊(P<0.05)。与对照组相比,免疫组的雌激素(E2)与孕激素(P)水平无显著变化(P>0.05)。抑制素基因免疫能调节绵羊的促卵泡素水平,但对雌激素与孕激素的水平无显著影响。 展开更多
关键词 抑制素基因 免疫 母羊 生殖内分泌 引物 PCR
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抑制素基因免疫大鼠的免疫应答与基因表达 被引量:8
12
作者 茆达干 张志杰 +2 位作者 杨利国 何晓红 张红琳 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期713-717,共5页
为了研究抑制素基因免疫对大鼠免疫应答和发情的影响及免疫后抑制素的组织分布,将60只大鼠分为5组,每只分别肌肉注射10(T1)、50(T2)、100μg pCIS(T3),50μg pcDNA3.1(V)和生理盐水(S)。ELISA检测抑制素抗体水平,阴道涂片法检测大鼠的... 为了研究抑制素基因免疫对大鼠免疫应答和发情的影响及免疫后抑制素的组织分布,将60只大鼠分为5组,每只分别肌肉注射10(T1)、50(T2)、100μg pCIS(T3),50μg pcDNA3.1(V)和生理盐水(S)。ELISA检测抑制素抗体水平,阴道涂片法检测大鼠的发情状况,免疫组化分析抑制素的组织分布。结果显示,不同剂量抑制素基因2次免疫10 d后抗体P/N值均显著升高(P<0.05),3次免疫10 d后T2和T3组抗体P/N值进一步显著升高(P<0.05),T3组抗体水平有高于T1和T2组的趋势(P>0.05);抑制素基因免疫对大鼠的发情无显著影响;3次免疫2周后心脏、肝脏、接种肌肉部位均未检出抑制素;卵巢、肾脏和垂体部位均检出抑制素;而脾脏部位,抑制素质粒免疫组检出抑制素,对照组则未检出抑制素。这些结果表明,免疫剂量和次数的增加没有导致大鼠产生明显的抑制素免疫耐受,抑制素基因免疫大鼠是相对安全的,抑制素的组织分布结果亦为抑制素基因免疫的作用机理研究提供了理论依据。 展开更多
关键词 抑制素 基因免疫 安全性
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串联抑制素基因免疫诱导绵羊孪生的研究 被引量:7
13
作者 郭宪 岳耀敬 +3 位作者 焦硕 曹学亮 冯瑞林 赵兴绪 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1145-1149,共5页
为了研究串联抑制素基因免疫对绵羊孪生的影响,以猪抑制素α(1~32)基因及绵羊补体C3d基因作为选择基因,利用RT-PCR技术构建串联抑制素重组质粒,并对60只绵羊进行免疫试验。结果表明:串联抑制素重组质粒pcDNA-DPPISS-DINH和pcDNA-... 为了研究串联抑制素基因免疫对绵羊孪生的影响,以猪抑制素α(1~32)基因及绵羊补体C3d基因作为选择基因,利用RT-PCR技术构建串联抑制素重组质粒,并对60只绵羊进行免疫试验。结果表明:串联抑制素重组质粒pcDNA-DPPISS-DINH和pcDNA-DPPISS-DINH-sC3d3构建正确,并在BHK-21细胞中获得了分泌型表达。重组质粒pcDNA-DPPISS-DINH和pcDNA-DPPISS-DINH-sC3d3免疫绵羊后,双羔率分别为12.5%和25.0%,均与对照组间差异显著(P〈0.05)。串联抑制素重组质粒的成功构建,为抑制素基因疫苗的研制提供了理论依据和技术支撑。 展开更多
关键词 串联抑制素 基因免疫 双羔率 绵羊
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抑制素基因的研究进展 被引量:20
14
作者 薛昱 储明星 周忠孝 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期749-755,共7页
抑制素是性腺分泌的一种糖蛋白激素,它具有抑制垂体促卵泡素合成和分泌的作用。介绍了抑制素α亚基基因(INHA)、抑制素βA亚基基因(INHBA)、抑制素βB亚基基因(INHBB)的克隆、结构、定位、多态性、表达、分子调节及其与繁殖性能和癌症... 抑制素是性腺分泌的一种糖蛋白激素,它具有抑制垂体促卵泡素合成和分泌的作用。介绍了抑制素α亚基基因(INHA)、抑制素βA亚基基因(INHBA)、抑制素βB亚基基因(INHBB)的克隆、结构、定位、多态性、表达、分子调节及其与繁殖性能和癌症的关系。绵羊INHA、INHBA和INHBB基因分别被定位到2q41→q43、4q26和2q31→q33。INHA、INHBA和INHBB基因对绵羊产羔数都有显著的影响。抑制素βB亚基基因突变的雌性小鼠有明显的发育和繁殖缺陷。INHA基因与妇女卵巢早衰显著相关。 展开更多
关键词 抑制素 抑制素基因 繁殖性能 癌症
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抑制素pCIS基因免疫对黄牛卵泡发育和生殖激素的影响 被引量:7
15
作者 王水莲 薛立群 +1 位作者 陈小军 杨利国 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期830-835,共6页
分别用0(C)、0.75(T1)、1.50(T2)、2.25(T3)和3.0(T4)mg.头-1的抑制素pCIS基因疫苗免疫58头黄牛,以探讨抑制素pCIS基因免疫对卵泡发育和生殖激素的影响。结果表明,抑制素pCIS基因免疫组的大卵泡(d≥10 mm)数显著高于对照组(P<0.01),... 分别用0(C)、0.75(T1)、1.50(T2)、2.25(T3)和3.0(T4)mg.头-1的抑制素pCIS基因疫苗免疫58头黄牛,以探讨抑制素pCIS基因免疫对卵泡发育和生殖激素的影响。结果表明,抑制素pCIS基因免疫组的大卵泡(d≥10 mm)数显著高于对照组(P<0.01),中卵泡(7 mm≤d<10 mm)数和小卵泡(4 mm≤d<7 mm)数与对照组均没有显著差异(P>0.05)。T1组左右两侧成熟卵泡大小与对照组差异不显著(P>0.05),其它3组两侧成熟卵泡均显著大于对照组(P<0.05)。抑制素pCIS基因免疫黄牛的促卵泡素(FSH)平均含量高于对照组,且在加强免疫阶段差异显著(P<0.05);加强免疫后雌二醇(E2)和孕酮(P4)含量均显著增加,且均与对照组差异显著(P<0.05)。这些结果表明,抑制素pCIS基因免疫可促进FSH分泌,进而影响黄牛卵泡发育和成熟。 展开更多
关键词 抑制素 基因免疫 卵泡发育 生殖激素 黄牛
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非抗性筛选抑制素基因疫苗免疫对奶牛产后子宫复旧的影响 被引量:6
16
作者 王水莲 冯建忠 +3 位作者 李文平 夏迪 卢向阳 杨利国 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期395-398,共4页
将24头产后7 d的荷斯坦奶牛随机分为4组,高、中、低剂量免疫组(记为T1、T2、T3)分别注射1010、109、108 CFU/mL无抗性基因的抑制素真核表达质粒基因疫苗(重组菌C500(pXAIS))各3 mL,对照组(CK)注射10%生理盐水3 mL。初次免疫28 d后进行... 将24头产后7 d的荷斯坦奶牛随机分为4组,高、中、低剂量免疫组(记为T1、T2、T3)分别注射1010、109、108 CFU/mL无抗性基因的抑制素真核表达质粒基因疫苗(重组菌C500(pXAIS))各3 mL,对照组(CK)注射10%生理盐水3 mL。初次免疫28 d后进行加强免疫。用B超诊断仪检测产后奶牛子宫恢复情况。结果表明:加强免疫能提高抗抑制素抗体P/N值,各免疫组P/N值均高于对照组,其中T1和T2组均与对照组差异显著(P<0.05),加强免疫7 d,后T1组抗体阳性率最高,达83.33%;抑制素基因疫苗免疫30 d内,前21 d子宫颈和子宫孕角恢复较快,后7 d恢复较慢,各免疫组奶牛产后子宫颈恢复时间短于对照组,但差异不显著(P>0.05);各免疫组产后子宫孕角恢复时间比对照组短,且T1组的恢复时间(28.75±1.92)d)与对照组((33.75±1.09)d)差异显著(P<0.05)。以上结果表明,在本试验条件下,非抗性筛选的抑制素真核表达质粒基因疫苗免疫产后奶牛,加强免疫后能引起较好的免疫应答,且能促进奶牛产后子宫复旧。 展开更多
关键词 奶牛 抑制素 基因免疫 子宫
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抑制素基因免疫对黄牛孪生的影响 被引量:14
17
作者 崔先利 杨利国 +2 位作者 茆达干 王水莲 李复兴 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期27-30,共4页
为增强肉牛的繁殖力,应用本实验室构建的抑制素真核融合表达质粒pCISI,提纯后辅以不同的免疫佐剂注入96头母黄牛体内,采用AMI-900兽用B超对其中84头发情牛进行卵泡检测,并对其中78头妊娠牛进行早期胚胎数目检测。结果发现:抑制素质粒pC... 为增强肉牛的繁殖力,应用本实验室构建的抑制素真核融合表达质粒pCISI,提纯后辅以不同的免疫佐剂注入96头母黄牛体内,采用AMI-900兽用B超对其中84头发情牛进行卵泡检测,并对其中78头妊娠牛进行早期胚胎数目检测。结果发现:抑制素质粒pCISI能促进双大卵泡发育(80.95%,68/84),诱发排双卵(60.71%,51/84),诱导黄牛孪生(41.03%,32/78);普鲁卡因佐剂(48.78%)比脂质体(32.43%)效果明显。研究表明,抑制素基因免疫能有效提高黄牛的繁殖率。 展开更多
关键词 抑制素pCISI 基因免疫 黄牛 排卵 双胎
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细菌DNA和gm-csf基因对抑制素基因免疫的作用 被引量:5
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作者 茆达干 吴结革 +3 位作者 舒邓群 薛春林 王锋 杨利国 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期139-142,共4页
40只小鼠分为4组,分别注射pC ISI(抑制素质粒)、pC ISI+细菌DNA、pC ISI+pGM-CSF和生理盐水(8.5 g.L-1)。pC ISI剂量为20μg,与佐剂等量混合,2周后加强免疫1次。试验结果表明,细菌DNA佐剂组诱导77.8%(7/9)的个体产生了抑制素阳性抗体,... 40只小鼠分为4组,分别注射pC ISI(抑制素质粒)、pC ISI+细菌DNA、pC ISI+pGM-CSF和生理盐水(8.5 g.L-1)。pC ISI剂量为20μg,与佐剂等量混合,2周后加强免疫1次。试验结果表明,细菌DNA佐剂组诱导77.8%(7/9)的个体产生了抑制素阳性抗体,抗体以IgG2α型为主,gm-csf佐剂组产生的抗体以IgG1型为主;基因佐剂联合抑制素基因免疫激发的淋巴细胞增殖能力显著高于抑制素基因单独免疫组(P<0.05);细菌DNA佐剂组阳性鼠的动情期血浆雌二醇高于阴性鼠(P<0.05),免疫对动情期孕酮水平无显著影响(P>0.05)。上述结果表明,细菌DNA和gm-csf能增强抑制素基因的免疫效果。 展开更多
关键词 抑制素 基因免疫 细菌DNA GM-CSF
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抑制素基因免疫对京白鸡产蛋性能的影响 被引量:3
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作者 吴结革 张红琳 +4 位作者 霍淑娟 薛建平 王锋 朱秋凤 茆达干 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期238-241,共4页
120只380 d京白鸡随机分为4组,分别腿部肌肉注射0、50、100、150μg抑制素真核表达质粒pcISI,20 d后加强免疫1次。ELISA检测抗抑制素抗体水平,观察产蛋量,并进行鸡蛋品质测定。免疫4个月后全部捕杀,统计各级卵泡数。结果表明,抑制素基... 120只380 d京白鸡随机分为4组,分别腿部肌肉注射0、50、100、150μg抑制素真核表达质粒pcISI,20 d后加强免疫1次。ELISA检测抗抑制素抗体水平,观察产蛋量,并进行鸡蛋品质测定。免疫4个月后全部捕杀,统计各级卵泡数。结果表明,抑制素基因加强免疫后抗体水平显著升高(P<0.05),3个剂量组间差异不显著(P>0.05)。试验组全期产蛋量极显著高于对照组(P<0.01),大白泡和小白泡比对照组显著增多(P<0.05),优势卵泡、小黄泡和鸡蛋品质与对照组差异不显著(P>0.05)。表明抑制素基因免疫京白鸡可产生抗抑制素抗体,并能提高京白鸡的产蛋性能。 展开更多
关键词 抑制素 基因免疫 京白鸡 生产性能
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猪卵泡抑制素α模拟肽基因在大肠杆菌中的融合表达 被引量:2
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作者 姜勋平 杨利国 +3 位作者 刘桂琼 茆达干 周东蕊 叶荣 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期273-275,共3页
克隆了猪抑制素 α1 - 3 2 基因 (简称抑制素基因 ,INH) ,与 p ET- 32 c载体的 Thioredoxin基因重组 ,表达的 INH-Thioredoxin融合蛋白相对分子质量约 140 0 0 ,在 E.coli DH5α中表达效率较高。在 IPTG浓度为 0 .34 0 m mol/L、诱导16 ... 克隆了猪抑制素 α1 - 3 2 基因 (简称抑制素基因 ,INH) ,与 p ET- 32 c载体的 Thioredoxin基因重组 ,表达的 INH-Thioredoxin融合蛋白相对分子质量约 140 0 0 ,在 E.coli DH5α中表达效率较高。在 IPTG浓度为 0 .34 0 m mol/L、诱导16 .8h条件下 ,有最大表达量 ,电泳扫描净灰度达 38.78%。 展开更多
关键词 卵泡抑制素 大肠杆菌 融合表达 基因模拟
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