阻抑动力学光度法测定痕量邻苯二酚的研究

在硫酸介质中，Ｃｕ（Ⅱ）能催化Ｈ２Ｏ２氧化偶氮胂（Ⅰ）的褪色反应，但加入邻苯二酚后，邻苯二酚能灵敏地阻抑该氧化褪色反应。作者研究了该阻抑褪色反应的动力学条件，从而建立了一种新的测定痕量邻苯二酚的方法。该法的测定范围为０．０～２００ｎｇ／Ｌ，检出限为９０．７ｎｇ／Ｌ。用于实验样品中邻苯二酚的测定，获得了满意的结果。

阻化动力学光度法测定铂

在磷酸介质中,铂(Ⅱ)对Mn(Ⅶ)-Mn(Ⅱ)-DApAM体系显色反应有阻抑作用,据此建立了一种测定铂的动力学分析方法,并研究了该阻抑反应的动力学参数.方法的线性范围为20～200μg/L;检测限为10μg/L.该体系灵敏度高,稳定性好,用于催化剂中铂的测定,结果满意.

阻抑动力学光度法测定微量间苯二酚

基于硫酸介质中 ,间苯二酚对 Fe( )催化 H2 O2 与罗丹明 B之间褪色反应的抑制作用 ,建立了一种测定微量间苯二酚的新方法 ,并研究了反应的最佳条件和动力学参数。该方法测定的线性范围为 0 .2 0～ 3.0 mg/L,ε564 =1 .3× 1 0 4L· mol-1· cm-1。

动力学光度法测定痕量镉的研究

本文研究了氨水介质中,痕量镉阻抑过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ褪色的新指示反应及其动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量镉的新方法。方法检出限为2.7×10^(-12)gCd^(2+)/ml,测定范围为0～1.0μgCd^(2+)/25ml。

阻抑过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ褪色动力学光度法测定痕量铅和镉

基于氨水溶液介质中，痕量镉和铅对过氧化氢氧化偶氮胂工褪色有阻抑作用，建立动力学光度法同时测定痕量铅和镉的新方法。方法测定铅、镉的线性范围分别为0．005～0．50μg／mL和0．002～0．80μg／mL。大多数共存离子不干扰测定，Mg^2＋，Ca^2＋，Zn^2＋，Sn^2＋等离子的干扰可通过双硫腙萃取-反萃取的方法消除。方法用于实际样品中铅、镉同时测定，标准加入回收率分别为98％～101％，96%～97％；相对标准偏差各小于3．O％，2．6％。

动力学光度法测定痕量铂的研究

本文研究了氨水介质中,痕量铂(Ⅳ)阻抑过氧化氢氧化二甲苯蓝FF褪色的新指示反应及其动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量铂(Ⅳ)的新方法。方法灵敏度为2.6×10^(-11)g Pt(Ⅳ)/ml,测定范围为0～1.0μg Pt(Ⅳ)/ml。

阻抑动力学光度法测定粮食中痕量砷Ⅴ

研究发现 ,在硫酸介质中 ,痕量砷 能灵敏地阻抑铬 催化高碘酸钾氧化间磺酸基偶氮氯膦褪色的指示反应。研究了阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数 ,建立了一种测定痕量砷 的新方法。其测定范围为 0 .0～ 16 μg砷 L ;检测限为 4 .0× 10 - 7g L砷 。该法用于大米、黄豆、豌豆和玉米中痕量砷 的测定 ,结果满意。

阻抑二甲基黄褪色反应动力学光度法测定痕量钛

基于乳化剂OP存在下的0.08mol/LH2SO4介质中,痕量Ti(Ⅳ)对KBrO3氧化二甲基黄(DMY)的褪色反应有明显的阻抑作用,建立了测定痕量钛(Ⅳ)的阻抑动力学光度法,方法检出限为0 21μg/L,线性范围为0～8 0μg/L。结合溶剂萃取分离,用于人发、植物、茶叶及岩石样品中痕量钛的测定,结果与标准值相符。精密度试验以w(Ti)为10-6水平的试样检测,其RSD(n=6)≤3 4%。

催化动力学光度法测定活化剂铝

本文研究了在pH5.0的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,利用铝(Ⅲ)活化铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化邻苯二酚显色的指示反应,通过测量邻苯二酚氧化产物在360nm下吸光度的增加,建立了测定活化剂铝的催化动力学光度分析新方法。并对测量波长、试剂的浓度、反应温度、反应时间及共存离子的干扰等条件进行了探讨和选择。在最佳实验条件下,测定的线性范围为0.0040～0.20mg·L^(-1),方法的检出限为8.2×10^(-7)g·L^(-1)。结合双硫腙-四氯化碳溶液萃取分离,该法用于水样中和茶叶中铝含量的测定,结果满意。

阻抑甲基橙褪色动力学光度法测定痕量铁

在H2SO4介质中，痕量铁（Ⅲ）对KBrO3氧化甲基橙褪色反应有很强的抑制作用，建立了阻抑动力学光度法测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。在选定条件下，方法的线性范围是0．0080～0．088μg/mL，检出限为3．18×10^-9g／mL。

阻抑动力学光度法测定痕量邻二硝基苯

研究发现 ,在盐酸介质中 ,痕量邻二硝基苯能灵敏地阻抑高碘酸钾氧化中性红褪色。中红性、盐酸、高碘酸钾的最佳用量分别为 0 5 5 ,0 6 0 ,0 6 0mL ,反应温度 80℃ ,反应时间 6min。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数 ,建立了一种测定痕量邻二硝基苯的新方法。该法测定线性范围为0 0～ 4.0 μg/L ,检测限为 7.7× 10 -7g/L。用于环境水样中邻二硝基苯的测定 ,结果满意。

以苄基三乙基氯化铵为增敏剂镍-溴酸钾-甲基紫体系阻抑动力学光度法测定痕量镍

在pH10.0氨水-氯化铵缓冲溶液中,镍（Ⅱ）对溴酸钾氧化甲基紫的褪色反应具有抑制性作用,阳离子表面活性剂苄基三乙基氯化铵对此体系有强烈增敏作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量镍（Ⅱ）的新方法。本法测定Ni的线性范围为0～100μg/L,检测限为8.4×10^-7g/L。该阻抑反应对甲基紫为零级反应,对溴酸钾和镍为一级反应;阻抑活化能为116.14 kJ/mol,非阻抑活化学能为78.14 kJ/mol。大部分共存离子对测定没有干扰,Cd^2＋,Cu^2＋,Co^2＋对测定有严重干扰,可预先用N530煤油萃取分离除去。方法用于铝合金和环境水样中痕量镍的测定,结果良好。

钯(Ⅱ)对钒(Ⅴ)-锰(Ⅱ)-Tween-20-二安替比林-(间-羟基)-苯基甲烷体系显色反应的抑制作用及应用

在酸性介质中钯（Ⅱ）对Ⅴ（Ⅴ）－Ｍｎ（Ⅱ）－Ｔｗｅｅｎ－２０－ＤＡｍＨＭ体系显色反应有阻抑作 用，基于此建立了一种测定钯的动力学分析方法，并研究了该阻抑反应的动力学参数。方法 的线性范围为２０～２４０μｇ Ｐｄ（Ⅱ）／Ｌ，检测限为８．４×１０－９ｇＰｄ（Ⅱ）／ｍＬ。该体系灵敏度高，稳 定性好，用于石钯渣和钯催化剂中把（Ⅱ）的测定，结果满意。

微波消解-阻抑动力学光度法测定面食品中的微量铝

利用微波消解法前处理样品，在pH=11．39的NH3-NH4Cl缓冲溶液中，在阳离子表面活性剂TPB的存在下，Al^3＋对KlO4氧化甲酚紫（m—CP）的褪色反应具有强烈的阻抑作用，据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量Al^3＋的新方法．本方法的线性范围为1～8μg／25mL，检出限为2．32×10^-3μg／mL，回收率为99．2％～100．8％，可用于测定面食品中的微量Al^3＋，结果令人满意．

阻抑动力学光度法测定痕量邻苯二酚

在pH8.0的KH2PO4 Na2HPO4缓冲介质中,Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化二甲酚橙的褪色反应,邻苯二酚可灵敏地阻抑。研究了该指示反应的动力学参数及阻抑反应的机理,建立了动力学光度法测定痕量邻苯二酚的新方法。方法检出限为12.3ng/mL,线性范围在0.5～5.0μg/25mL和6.0～11.0μg/25mL。采用分馏法用于污水中邻苯二酚的测定,结果满意。

阻抑过氧化氢氧化钙羧酸钠褪色反应动力学光度法测定水中痕量铜

研究了在盐酸介质中，Cu（Ⅱ）阻抑过氧化氢氧化钙羧酸钠褪色反应的适宜条件，建立了阻抑动力学光度法测定痕量铜的新方法。在25mL测定液中，0～3．0μg铜呈线性关系，检出限为2．41×10^-8g／mL。l000倍K^＋，Na^＋，NH4^＋没有干扰；Al^3＋，Fe^3＋允许量较低，加入氟化物之后。可允许5倍Fe^3＋和10倍Al^3＋存在，方法已用于饮用水及河水中铜的测定。

阻抑动力学光度法测定环境水样中的痕量苯酚

基于在稀硫酸介质中,痕量苯酚能灵敏地阻抑高碘酸钾氧化苯胺蓝褪色,研究了该阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数,建立了测定痕量苯酚的新方法。该方法的线性范围为0～40.0μg/L,线性回归方程为lg(A_1/A_2)=0.638c+0.00117,相关系数r=0.9996,检出限为1.2μg/L。该方法简便、灵敏,选择性好,用于环境水样中痕量苯酚的测定,结果准确。

阻抑动力学光度法测定食物中痕量草酸

It is well known that hydrogen peroxide in dilute H 2SO 4 solution discolorizes bromocresol purple, while oxalic acid can sensitively inhibit the discoloration reaction or slow the reaction rate. The kinetic beha- vior of the inhibition reaction has been investigated and a kinetic spectrometric method for determination of trace oxalic acid was developed with detection limit 2.8×10 -8 g/mL and the linear range of the determination was 0～8×10 -7 g/mL oxalic acid. ε 430=1.50×10 5 L/(mol·cm). The method has been satisfactorily applied to the determination of trace oxalic acid in fruits, greens and cereals.

表面活性剂增敏阻抑过氧化氢氧化酸性品红褪色反应动力学光度法测定痕量钌

基于稀硫酸介质中，反应温度为80℃时，痕量钌（Ⅲ）阻抑H2O2氧化酸性品红的褪色反应，通过乳化剂OP增敏，建立了测定痕量钌㈣的表面活性剂增敏阻抑反应动力学光度法。在固定加热时间段（10min）后，于546nm处测定酸性品红的吸光度增加值监控反应速率。方法的检出限为0．01μg／L，校准曲线的浓度线性范围为0．03～1．0μg／L。在25mL溶液中，测定0．02gg钌㈣的相对标准偏差为2．1％（n=11）。讨论了酸度、反应物浓度、表面活性剂的种类和用量、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响。研究了反应的最佳条件，并测定了一些动力学参数，催化反应的表观活化能为65．60kJ／mol。方法用于矿样和冶金产品中钌（Ⅲ）的测定，结果与推荐值相符，相对标准偏差为2．8％～3．6％，加标回收率为98％～102％。

阻抑动力学光度法测定痕量钛的研究

基于 0 .0 4mol/LH2 SO4介质中痕量Ti(Ⅳ )对KBrO3氧化 2 - [( 5 -溴 - 2 -吡淀 )偶氮 ]- 5 -二乙氨基酚褪色反应的阻抑作用 ,建立了测定痕量Ti(Ⅳ )的动力学光度测定法。方法检出限为 42ng/L ,线性范围为 0～ 4.0 μg/L ,终止反应后 ,吸光度可稳定 6h。结合萃取分离富集技术 ,方法用于测定人发、植物及岩石样品中痕量钛 ,结果与标准值相符。精密度试验以w(Ti)为 1 0 - 6水平的试样检测 ,其RSD(n =6) <1 .7%