阻抑动力学光度法测定痕量间苯二酚

研究发现，在硫酸介质中，Ｆｅ（Ⅲ）能催化Ｈ２Ｏ２与甲基红之间的褪色反应；加入间苯二酚后，间苯二酚又能灵敏地阻抑该氧化褪色反应，同时研究了该阻抑褪色反应的动力学条件，从而建立了一种新的测定痕量间苯二酚的方法。该方法的测定范围为０．０～４０．０μｇ／Ｌ间苯二酚，检测限为１．２０ × １０－６ｇ／Ｌ间苯二酚。用于实验样品中间苯二酚的测定，结果令人满意。

阻抑氧化甲基橙动力学光度法测定硒(Ⅳ)

基于在盐酸介质中和2，2′－联吡啶存在下，痕量硒（Ⅳ）能阻抑氯酸钾氧化甲基橙褪色反应，研究了反应的最佳条件及动力学参数，从而建立了动力学光度法测定痕量硒的新方法。方法的线性范围为0～２４靏/L；检出限为1.82×10－7g/L。用于食品、药物中痕量硒的测定，结果满意。

阻抑动力学分光光度及荧光光度法测定微量碘

在稀磷酸介质中，微量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡罗红Ｂ褪色及荧光猝灭的反应有显著阻抑作用，以此为指示反应提出了测定微量碘离子的阻抑动力学光度和阻抑动力学荧光分析新方法。测定碘离子的线性范围分别为 ４～２００ μｇ／Ｌ和 ３～４０μｇ／Ｌ，检出限分别为 ２．８μｇ／Ｌ和１．６μｇ／Ｌ。用于食品中微量碘的测定，结果满意。

钯-二安替比林对溴苯基甲烷-钒体系阻抑动力学光度法测定微量钯

在Ｈ３ＰＯ４介质中，微量Ｐｄ（Ⅱ）能阻抑二安替比林对溴苯基甲烷（ＤＡｐＢＭ）与Ｖ（Ⅴ）的显色反应，阻抑程度与Ｐｄ（Ⅱ）量呈线性相关。据此建立了测定微量Ｐｄ（Ⅱ）的新方法。方法检测限为５６．０μｇ／Ｌ，测定范围为０．０～４８０．０μｇ／ＬＰｄ（Ⅱ）。阻抑反应的表观活化能为８６．７２ｋＪ／ｍｏｌ，表观速率常数为５．５７×１０－４／ｓ，反应终止后至少稳定２４ｈ。试样的加标回收率为９１．７％～１０１％（ｎ＝４）。该法用于ｗ（Ｐｄ）在１０－３水平的冶金产品和催化剂中钯的测定，结果与原子吸收法测定结果相符，ＲＳＤ（ｎ＝６）在２．８％～３．３％。

阻抑动力学分光光度法测定痕量碘

研究了在稀H3PO4介质中,痕量碘离子对NO-2催化溴酸钾氧化吖啶橙的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0～0.40μg/mL,检出限为7.3×10-9g/mL。已用于食品中的微量碘的测定。

阻抑甲苯胺蓝褪色指示反应动力学法测定痕量碘

研究了在盐酸介质中，痕量碘阻抑盐酸肼还原甲苯胺蓝褪色反应及其动力学条件，建立了高灵敏、高选择性测定痕量碘的新方法。测定线性范围为０～８μｇ／Ｌ；检出限４．１×１０－１０ ｇ／ｍＬ。方法用于食品中痕量碘的测定。

阻抑催化动力学法测定青霉胺

在H2SO4介质中, Fe（Ⅲ）能催化H2O2与甲基红之间的褪色反应;加入青霉胺后, 青霉胺又能灵敏地阻抑该氧化褪色反应, 从而建立青霉胺的测定方法. 青霉胺测定范围为5.0～40.0 μg/L, 检出限为2.4 μg/L. 该方法具有操作简便、灵敏度高、试剂易得等特点, 可用于实验样品中青霉胺的测定.

阻抑动力学光度法测定痕量苯胺类化合物

研究发现，在醋酸介质中痕量苯胺能灵敏地阻抑H2O2和KBrO3氧化二甲苯兰FF褪色的指示反应。通过研究该反应的最佳实验条件及动力学参数，建立了一种测定痕量苯胺类化合物（以苯胺计）的新方法。本方法的测定范围为0．0～48．0μg/L苯胺，检测限低至3.62×10(-6)g／L苯胺，用于废水中苯胺类物质的测定，结果满意。

阻抑乙基橙褪色动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)

在H2SO4介质中,痕量铁(Ⅲ)对KBrO3氧化乙基橙褪色反应有很强的阻抑作用,利用光度法检测阻抑反应过程中乙基橙浓度的变化,建立了铁(Ⅲ)-溴酸钾-乙基橙体系阻抑动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)的方法。在选定条件下,方法的线性范围为0.006～0.32μg/mL,检出限(3s/k)为0.0031μg/mL。

靛蓝胭脂红—溴酸钾体系阻抑动力学光度法测定食品中微量草酸根

基于在5 mmol/L磷酸介质中,草酸根对钒(V)催化溴酸钾氧化靛蓝胭脂红褪色反应的抑制作用,建立了一种阻抑动力学光度法测定微量草酸根的新方法。在28℃时,固定反应12 min,线性范围和检出限分别为0～8.8μg/mL和0.16μg/mL。大多数常见离子及有机酸无干扰。本法灵敏度和选择性较高,用于菠菜和草莓中微量草酸根的测定,结果满意。

阻抑动力学光度法测定痕量尿素

研究了在酸性介质中,痕量尿素对NO2^-催化KBrO3氧化维多利亚绿G的阻抑作用,通过测量617 nm处吸光度的变化,建立了测定痕量尿素的阻抑动力学光度分析的新方法.在最佳实验条件下,测定尿素的线性范围为0.0～0.14mg/L,检出限为5.0×10^-6g/L.对2.0 μg/25 mL进行10次平行测定的相对标准偏差为2.8%.并试验了共存离子对催化反应的影响,常见的离子均不干扰测定.方法可用于废水中痕量尿素的测定.

阻抑反应动力学光度法测定微量钙

提出了测定微量钙的阻抑反应动力学光度法。在 0 .0 1 2mol L硫酸中 ,KBrO3氧化偶氮氯磷Ⅲ褪色 ,Ca2 + 可阻抑该褪色反应的速度。最大吸收波长为 5 5 0nm。Ca2 + 浓度在 0～ 1 .4mg L范围内与ΔA呈线性关系 ,检出限 0 .0 0 42mg L。方法准确、灵敏、简便。用于直接测定水样中的微量钙 ,获得满意的结果。

亚硝酸-亚砷酸-碘体系阻抑动力学光度法测痕量银

在酸性条件下碘离子可催化亚硝酸氧化亚砷酸的反应,银离子可显著抑制碘离子的催化作用。研究了银离子抑制此催化反应的动力学条件,据此建立了阻抑动力学光度法测痕量银的新办法,本方法的检出限为1.0ng/ml,测定的线性范围为0.03～0.70μg/15ml,应用本方法测定了黑白相纸中银的含量,获得了满意的结果。

阻抑动力学分光光度法测定痕量碘

研究了在稀硫酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化百里香酚蓝的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法.测定碘离子的线性范围为:0～0.32μg/mL,检出限为8.96×10-8g/mL.用于药品中的微量碘的测定,结果满意.

阻抑动力学光度法测定痕量尿素新方法研究

研究了在盐酸介质中,微量尿素对亚硝酸根催化过氧化氢氧化亚甲基蓝褪色的阻抑作用,通过测量660nm处吸光度的变化,建立了测定痕量尿素的阻抑动力学光度分析的新方法.在最佳实验条件下,测定尿素的线性范围为0.1～2.0μg/25mL,检出限5.4×10-10g/mL.此方法用于废水中痕量尿素的测定,结果满意.

碘阻抑过氧化氢氧化萘酚绿B褪色和生色反应的动力学研究

本文采用分光光度法研究了在无任何介质存在下 ,碘对过氧化氢氧化萘酚绿B在 710nm波长处的褪色和在 570nm处的生色反应具有明显的阻抑作用 ,测定了有关动力学参数 ,并对该反应机理进行了探讨。

抑制铁阻抑甲基橙褪色动力学分光光度法测定痕量维生素C

在H2SO4介质中,痕量维生素C的存在对铁(Ⅲ)阻抑KB rO3氧化甲基橙褪色反应有很强的抑制作用,据此建立了阻抑动力学分光光度法测定痕量维生素C的新方法。在选定条件下,方法的线性范围是0.06—0.65μg/mL,检出限为0.0086μg/mL。

抑制动力学分析法测定痕量硒(Ⅳ)

在ＨＣｌ－ ＫＣｌ 介质中痕量Ｓｅ（ Ⅳ） 抑制Ｈ２Ｏ２ 对甲基紫的裉色反应， 由此建立了抑制－ 褪色光度法测定痕量硒的动力学光度法， 该法表观摩尔吸光系数ε＝ ０－６９ ×１０８ Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ ， 检出限为０－５μｇ／Ｌ， 用于食品中Ｓｅ 的测定， 结果满意．