参麦注射液干预对脓毒症新发脏器损伤的影响

目的观察参麦注射液干预对脓毒症的新发脏器损伤的影响。方法选取2017年1月至2021年10月入住首都医科大学附属北京中医医院重症医学科(ICU)的181例成人脓毒症患者作为研究对象。根据患者是否出现新发脏器损伤将脓毒症患者分为新发脏器损伤组(95例)和无新发组(86例)。收集患者基本情况、前期相关实验室指标及干预因素、治疗7 d后实验室相关指标,构建多因素logistic回归模型分析相关发病因素,依据χ^(2)检验探索参麦注射液干预与新发脏器损伤的相关性。结果新发脏器损伤组入院72 h内休克、早期液体平衡量、入ICU及治疗后脓毒症相关性器官功能衰竭评价评分高于无新发组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。新发脏器损伤组入院使用参麦注射液干预比例、治疗后血白蛋白水平及血红蛋白水平低于无新发组,差异有统计学意义(P<0.05)。参麦注射液干预(OR=0.261,95%CI:0.109~0.626,P<0.01)、治疗后血红蛋白(OR=0.978,95%CI:0.957~0.998,P<0.05)是新发脏器损伤的独立影响因素。参麦注射液干预后急性肾损伤、急性肺损伤患者少于未使用参麦注射液(P<0.01)。参麦注射液干预后新发急性心功能不全与未使用参麦注射液比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射液干预可以降低脓毒症并发急性肺损伤、急性肾损伤等新发脏器损伤风险。

参麦注射液对冠状动脉造影后急性肾损伤的影响

目的:观察参麦注射液对冠状动脉造影后急性肾损伤(post-contrast acute kidney injury,PC-AKI)的影响,为PC-AKI的诊治提供新的临床证据。方法:将80例拟行冠状动脉造影(coronary angiography,CAG)的患者采用单纯随机分组法分为两组,每组40例。两组入院后均采用西医基础治疗。然后给予碘克沙醇注射液手动注射,单次注射剂量3~5 mL,行CAG检查。治疗组于CAG术前1 d及术后2 d给予参麦注射液100 mL,以15~20 d/min速度静脉滴注,1次/d。对照组采用常规水化治疗,于CAG术前1 d及术后2 d持续给予氯化钠溶液,以1 mL/(kg·h)速度静脉滴注24 h。观察PC-AKI发生率,检测血清肌酐(serum creatinine,SCr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血清胱抑素C(cystatin C,Cys C)、尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(neutropilgelatinase-associated lipocalin,NGAL)、尿N-乙-β-葡萄糖苷酶(N-acetyl-β-glucosaminidase,NAG)、尿β2微球蛋白(β2-microglobulin,β2M)水平,观察药物安全性。结果:治疗组PC-AKI发生0例,发生率为0.00%(0/40);对照组发生2例,发生率为5.00%(2/40)。两组PC-AKI发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。术后24 h,治疗组血清SCr、血Cys C、尿NGAL、尿NAG、尿β2M水平较对照组降低(P<0.05);BUN水平虽低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。术后72 h,治疗组血清SCr、BUN、血Cys C、尿NGAL、尿NAG、尿β2M水平均较对照组降低(P<0.05)。两组均未发现明显的不良反应。结论:参麦注射液能够改善冠状动脉PC-AKI,发挥肾脏保护作用,安全可靠,但仍需扩大样本量、长期随访予以证实。

基于网络药理学及实验验证探讨参麦注射液治疗慢性心力衰竭的作用

目的基于网络药理学及实验验证探讨参麦注射液治疗慢性心力衰竭的作用机制。方法利用BATMAN-TCM数据库收集参麦注射液有效成分及治疗靶点,GeneCards、OMIM数据库收集慢性心力衰竭疾病靶点,利用Cytoscape 3.7.2软件绘制“参麦注射液-有效成分-靶点”网络图,运用STRING平台构建“蛋白质-蛋白质”相互作用网络(PPI),并利用Autodock Vina软件进行分子对接。通过高盐饮食喂养Dahl盐敏感大鼠,构建慢性心衰大鼠模型,并给予参麦注射液进行干预,给药后,通过HE染色和Masson染色检测大鼠心肌组织病理变化,利用ELISA、Western blot和RT-qPCR技术对相关靶点进行验证。结果筛选出49个“药物-疾病”共同作用靶点,PPI显示核心靶点包括AKT1、CAT、ESR1、APOE、IGF1、IL1B等,分子对接显示结合能绝对值最高组为ESR1-鸟苷。动物实验结果显示,参麦注射液能有效降低慢性心力衰竭大鼠血清NT-ProBNP、CAT水平(P<0.05,P<0.01),升高AKT1和ER水平(P<0.05),降低心肌组织ANP、TGF-β1、β-MHC mRNA表达(P<0.05,P<0.01)和ANF、TGFβ1蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论参麦注射液通过减少氧化应激损伤、抑制心室重构、调节细胞凋亡和增殖等,发挥改善心功能,延缓慢性心衰发展的作用。

参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的Meta分析

目的对参麦注射液应用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴呼吸衰竭的有效性及安全性进行Meta分析。方法检索中国知网、万方数据库、维普资讯、中国生物医学文献数据库、PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Embase医学文献数据库,由2位研究者根据纳入、排除标准独立筛选文献,提取相应研究信息并交叉核对,筛选出参麦注射液治疗COPD伴呼吸衰竭的随机对照试验,使用RevMan5.4软件对纳入研究进行Meta分析,并使用GRADE评价系统对结局指标质量进行分级。结果本研究纳入16项临床研究,共1313例患者,观察组667例,对照组646例;参麦注射液联合西医常规治疗COPD伴呼吸衰竭患者,在临床总有效率[OR=3.10,95%CI(2.05~4.70),P<0.00001]、氧分压[MD=7.98,95%CI(4.97~11.00),P<0.00001]、二氧化碳分压[MD=-8.31,95%CI(-11.11~-5.51),P<0.00001]、C反应蛋白(CRP)[SMD=-1.64,95%CI(-2.37~-0.91),P<0.00001]、第一秒用力呼气容积(FEV1)[MD=0.38,95%CI(0.33~0.42),P<0.00001]方面,相较对照组差异有统计学意义(P<0.01);用力肺活量(FVC)两组间差异无统计学意义(P>0.05)。GRADE证据分级结果提示,总有效率、动脉血气氧分压、动脉血气二氧化碳分压、CRP、FVC、FEV1为极低级质量证据。结论西医常规结合参麦注射液治疗COPD合并呼吸衰竭可以提高临床治疗总有效率,改善低氧血症和(或)二氧化碳潴留,减轻炎症,安全性较好。

揿针疗法联合参麦注射液提高晚期子宫颈癌化疗患者免疫功能的临床研究

目的:研究揿针疗法联合参麦注射液提高晚期子宫颈癌化疗患者免疫功能的效果。方法:临床研究对象选择2018年8月—2022年1月在九江市第一人民医院接受治疗的晚期子宫颈癌患者60例,按照随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组30例。对照组患者采用参麦注射液进行治疗,试验组在对照组基础上联合使用揿针疗法。观察两组T淋巴细胞亚群情况、卡氏(KPS)评分、肿瘤标志物指标、不良反应及治疗效果。结果:试验组治疗后CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前试验组KPS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组的KPS评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9),差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组各项肿瘤标志物指标均较对照组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应总发生率(10.00%)较对照组(33.33%)更低,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者总有效率(96.67%)较对照组(76.67%)更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采取揿针疗法联合参麦注射液对晚期子宫颈癌化疗患者进行治疗,有利于降低不良反应发生率,提高治疗效果,加强患者免疫功能,改善肿瘤标志物指标水平。

参麦注射液对感染性休克患者血流动力学指标影响的研究

目的观察参麦注射液对感染性休克患者血流动力学、炎症指标及组织灌注的影响。方法将感染性休克患者60例,按随机数字表法分为治疗组与对照组各30例。两组均给予基础西医对症治疗,治疗组在西医常规治疗基础上静脉滴注100 mL参麦注射液。观察两组治疗前后血流动力学指标,使用前后不同时间的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、心排指数(CI)、全心舒张末期容积指数(GEDVI)、胸腔内血容积指数(ITBVI)、全身血管阻力指数(SVRI)、血管外肺水指数(EVLWI)的影响。观察两组不同时间的心功能指标NT-proBNP、感染指标降钙素原(PCT)水平。观察两组治疗前后不同时间的组织灌注指标变化,如动脉血乳酸(Lac)、APACHEⅡ评分变化。结果治疗后两组之间HR、MAP差异无统计学意义(P>0.05)。CI、GEDVI、ITBVI、SVRI、EVLWI治疗组较对照组有所好转,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组心功能指标NT-proB⁃NP、PCT、血乳酸水平低于对照组(P<0.05),两组APACHEⅡ评分好转率差异无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射液在治疗老年人脓毒血症过程中,有一定的改善心功能、降低血管阻力、改善炎症指标的作用,可以在老年人脓毒血症治疗过程中作为辅助用药。但无法作为强心药物来治疗脓毒血症,也无法替代其他免疫调节性药物来改善全身症状。

参麦注射液联合西药对急性心肌梗死患者临床疗效和心功能的影响

目的探讨参麦注射液联合西医治疗 AMI的效果及其对心脏功能的影响。方法:选择本院急诊住院的86名 AMI病人作为研究对象,将其随机分成两组,对照组服用美托洛尔,观察组服用美托洛尔及参麦注射液,比较两组的临床疗效,并比较两组的血清 PCT和乳酸水平;脑钠肽(BNP)、C-反应蛋白(CRP)及心功能指标。结果两组患者在治疗前 LVESD、 LVEF及 LVEDD均未见明显差别(P>0.05)。观察组患者术后 LVESD (27.36±4.19) mm, LVEDD (41.82±6.63) mm, LVEF53.37±4.56%相比对照组 LVESD、 LVEF及 LVEDD差异显著(P<0.05)。观察组、对照组比较,总疗效为93.02%,疗效为76.74%,差异显著(P<0.05)。治疗前,观察组与对照组hs-CRP比较(P>0.05),两者无显著性差异。治疗后,两组患者均有不同的血清乳酸、脑钠肽和 PCT水平,观察组与对照组比较,hs-CRP显著降低(P<0.05)。结论 参麦注射液、美托洛尔联合治有利于促进患者急性心肌梗死患者心功能改善。

参麦注射液联合血必净注射液辅治重症肺炎临床研究

目的:观察参麦注射液联合血必净注射液辅治重症肺炎的效果。方法:80例根据随机数字表法分为两组各40例。两组均给予西医治疗,联合治疗组同时给予参麦注射液、血必净注射液治疗。结果:治疗后联合治疗组IFN-γ、IL-17指标低于基础治疗组(P<0.05),IL-4、TGF-β指标高于基础治疗组(P<0.05)。联合治疗组GSH-Px、CD^(4+)指标高于基础治疗组(P<0.05),RAGE、CD^(8+)指标低于基础治疗组(P<0.05)。联合治疗组Raw、PIP、WOB指标低于基础治疗组(P<0.05),Cdyn指标高于基础治疗组(P<0.05)。联合治疗组Lac、PaCO_(2)指标低于基础治疗组(P<0.05),PaO_(2)、氧合指数指标高于基础治疗组(P<0.05)。联合治疗组CPIS、Murray评分低于基础治疗组(P<0.05),总有效率高于基础治疗组(P<0.05)。结论:参麦注射液联合血必净注射液辅治重症肺炎可提高疗效。

参麦注射液联合托伐普坦片治疗慢性心力衰竭的效果及对心功能和心肌酶谱表达的影响

目的 观察参麦注射液联合托伐普坦片治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果及对心功能和心肌酶谱表达的影响。方法 选取2020年5月—2022年5月安陆市普爱医院收治的CHF患者67例,采用随机数字表法分为研究组34例和对照组33例。对照组给予常规利尿、强心治疗,研究组在对照组基础上给予参麦注射液联合托伐普坦片治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左房内径(LAD)、左室射血分数(LVEF)]、心肌酶谱表达[肌酸磷酸激酶(CK)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)及羟丁酸脱氢酶(HBDH)]、血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、同型半胱氨酸(Hcy)]水平。结果 研究组治疗总有效率为97.06%,高于对照组的75.76%(χ^(2)=4.831,P=0.028)。治疗4周后,2组LVEDD、LAD小于治疗前,LVEF高于治疗前,且研究组减小/升高幅度大于对照组(P<0.01);2组CK、AST、LDH、HBDH水平及血清hs-CRP、TNF-α、Hcy水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01)。结论 参麦注射液联合托伐普坦片治疗CHF效果显著,可明显改善患者心功能,调节心肌酶谱表达,抑制机体炎性反应。

参麦注射液联合富马酸比索洛尔片治疗老年慢性心力衰竭的临床效果及对心功能的影响

目的观察参麦注射液联合富马酸比索洛尔片治疗老年慢性心力衰竭的临床效果及对心功能的影响。方法选取2020年7月—2021年7月中国人民解放军联勤保障部队第九二一医院收治的老年慢性心力衰竭患者108例,根据随机数字表法分为研究组和对照组,每组54例。在对症治疗基础上,对照组给予富马酸比索洛尔片治疗,研究组在对照组基础上予以参麦注射液治疗,2组均连续用药8周。比较2组患者治疗效果,治疗前后心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左房内径(LAD)和左室射血分数(LVEF)]、血液学指标[B型脑钠肽(BNP)、心肌钙蛋白I(cTnI)]、生活质量评分及不良反应。结果研究组患者总有效率为96.30%,高于对照组的85.19%(χ^(2)=3.967,P=0.046)。治疗8周后,2组LVESD、LVEDD、LAD较治疗前减小,LVEF较治疗前升高,且研究组减小/升高幅度大于对照组(P均<0.01);2组BNP、cTnI水平较治疗前下降,且研究组低于对照组(P均<0.01);2组情绪控制、社会限制、体力限制及症状改善评分较治疗前降低,且研究组低于对照组(P均<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(5.56%vs.9.26%,χ^(2)=0.540,P=0.462)。结论参麦注射液联合富马酸比索洛尔片治疗老年慢性心力衰竭的效果显著,可有效提高患者心功能水平,改善BNP、cTnI水平,提高生活质量,同时用药安全性高。

参麦注射液对脓毒症休克患者CFI、EVLWI、PVPI的影响

目的:观察参麦注射液对脓毒症休克患者心指数(CFI)、血管外肺水指数(EVLWI)、肺血管通透性指数(PVPI)的影响。方法:选取脓毒症休克患者51例,其中观察组27例、对照组24例。两组均采用常规治疗,观察组6h内在常规治疗基础上加用参麦注射液,采用经外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)监测,截取3h、24h、48h、72h、96h CFI、EVLWI、PVPI指数并比较。结果:各时间段两组间CFI均无明显统计学差异(P>0.05)。两组EVLWI在3h、24h、48h无明显统计学差异(P>0.05);72h、96h有明显统计学差异(P<0.05)。两组PVPI在3h、24h无明显统计学差异(P>0.05);48h、72h、96h均存在显著统计学差异(P<0.05)。结论:参麦注射液可有效改善脓毒症休克患者毛细血管通透性,减少血管外肺水。

参麦注射液联合替格瑞洛在急性心肌梗死患者中的应用效果

目的:探讨参麦注射液联合替格瑞洛对急性心肌梗死(AMI)患者的治疗效果。方法:按随机数字表法,将2020年1月至2023年1月医院收治的88例AMI患者分为对照组和研究组各44例。对照组给予替格瑞洛治疗,研究组在对照组基础上加用参麦注射液治疗。比较两组临床疗效、炎症介质[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、心功能指标[左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)、心排出量(CO)]、心肌损伤指标[肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白T(cTnT)]、血液流变学指标(全血比黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数)和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,炎症介质水平低于对照组(P<0.05);研究组治疗后的LVEDV、LVESV均低于对照组,CO、LVEF均高于对照组(P<0.05);研究组治疗后的CK、CK-MB、cTnT水平均低于对照组(P<0.05);研究组治疗后的血液流变学指标均低于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论:参麦注射液联合替格瑞洛治疗AMI可有效抑制炎症反应,减轻心肌损伤,降低血液黏稠度,利于患者心功能恢复,用药安全性较高。

参麦、参附注射液联合应用对老年患者术中血流动力学的影响分析

观察参麦、参附注射液联合应用对老年患者术中血流动力学的影响。 方法 收入我院2019.08-2022.12的100例接受手术的老年患者,按随机数字表法分成对照组、治疗组,前者接受葡萄糖注射液静脉滴注,后者行参麦、参附注射液+静脉滴注,各50例,观察组间各时点平均动脉压(MAP)、心率(HR)、外周血管阻力(SVR)、心率与收缩压的乘积(RPP)、血氧饱和度(SpO2)、射血分数(EF)等状况。结果 对比入室时,2组麻醉后10min、手术开始时、手术开始后30min、术毕即刻及术后30min的HR、SpO2均更高,且治疗组HR低于对照组,治疗组SpO2高于对照组;相比入室时,2组麻醉后10min、手术开始时、手术开始后30min、术毕即刻及术后30min的MAP均更低,且治疗组高于对照组(P<0.05)。2组手术开始时、手术开始后30min、术毕即刻及术后30min的RPP均高于麻醉后10min(P<0.05)。术后治疗组EF高于对照组(P<0.05)。治疗组围术期心血管并发症发生率低于对照组(P<0.05)。 结论 围术期参麦注射液、 参附注射液合用时能显著稳定老年手术患者的血流动力学指标,还可减低围术期心血管并发症发生率,对患者心血管具有保护作用。

参麦注射液联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期患者的疗效

【目的】探讨参麦注射液联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期患者的疗效及对免疫学指标的影响。【方法】78例乙肝肝硬化代偿期患者,随机分为观察组和对照组,每组39例。对照组给予恩替卡韦治疗,观察组给予参麦注射液联合恩替卡韦治疗,比较两组患者的疗效,治疗前后的肝纤维化指标[Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)、层粘蛋白(LN)]、肝功能指标[天门冬氨酸转移酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)]、免疫学指标和不良反应发生情况。【结果】观察组总有效率为94.87%(37/39),高于对照组的76.92%(30/39),且差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的Ⅳ-C、LN、AST、ALT水平较治疗前均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后的Th17/Treg、CD8^(+)均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗后的CD4+均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】参麦注射液联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期患者的疗效显著,能改善患者肝功能,且安全可靠,值得临床推广应用。

参麦注射液联合穴位贴敷治疗慢性心力衰竭效果观察

观察参麦注射液联合穴位贴敷治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法 本研究拟于2023年1月至2023年10月在心力衰竭治疗中心住院治疗的100名慢性心力衰竭病人,并将其随机分成两组,每组50名。对照组采用西医传统疗法,观察组采用参麦注射液加穴位贴剂(慢性心力衰竭贴剂)。2组患者接受为期1个月的疗程。通过对两组患者的心脏功能评分(NYHA)、左室射血积分(LVEF)、N-端 B型水钠肽原(NT-proBNP)和6分钟行走实验(6 MWT)进行对比。结果 两组患者的心脏功能评分明显下降(P<0.05),而观察组的心脏功能评分则明显下降(P<0.05)。两组患者术后左室射血分数明显高于对照组(P<0.05),NT-proBNP明显低于对照组(P<0.05)(P<0.05)。两组患者的6分钟行走路程均高于对照组(P<0.05);观察组 LVEF较正常组升高(P<0 5),NT-proBNP明显降低(P<0 5),6 MWT明显延长(P<0 5)。结论 探讨参麦注射液结合针灸疗法对充血性心力衰竭的临床应用价值,提高运动能力。

参麦注射液辅助化疗治疗中晚期消化道肿瘤的效果及对免疫因子的影响

目的探讨参麦注射液辅助化疗治疗中晚期消化道肿瘤的效果及对免疫因子的影响。方法选择扬中市中医院2022年1月-2023年6月收治的中晚期消化道肿瘤患者86例,以随机数字表法分组,对照组(n=43)使用化疗治疗,观察组(n=43)在此基础上辅助以参麦注射液治疗。对比两组临床治疗效果、肿瘤标记物水平、免疫指标与不良反应发生情况。结果观察组疾病控制率、客观缓解率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CEA、CA125、CA199水平均下降,且观察组肿瘤标记物水平较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高,CD8+均下降,且观察组各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对中晚期消化道肿瘤患者采用参麦注射液辅助化疗治疗的效果确切,可降低肿瘤标记物水平,调节免疫因子,且不良反应少,值得临床推广。

参麦注射液联合替奈普酶静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者的疗效分析

目的分析急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者采用参麦注射液联合替奈普酶静脉溶栓治疗的效果,为临床治疗提供参考。方法选取2019年9月至2023年12月五华明鑫医院收治的120例STEMI患者进行回顾性分析,按照治疗方案不同分为单一用药组(采用替奈普酶静脉溶栓治疗,60例)和联合用药组(采用参麦注射液联合替奈普酶静脉溶栓治疗,60例)。比较两组患者临床疗效、心功能指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]、心肌损伤标志物[心肌肌钙蛋白I(cTnⅠ)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]水平、主要不良心脏事件发生情况。结果联合用药组患者临床疗效优于单一用药组,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗总有效率高于单一用药组(P<0.05)。治疗15 d后,两组患者LVESD、LVEDD均低于入院时,LVEF均高于入院时,且联合用药组患者LVESD、LVEDD均低于单一用药组,LVEF高于单一用药组(均P<0.05)。治疗15 d后,两组患者cTnⅠ水平均低于入院时,CK-MB水平均高于入院时,且联合用药组cTnⅠ水平低于单一用药组,CK-MB水平高于单一用药组(均P<0.05)。治疗后30 d,联合用药组患者主要不良心脏事件总发生率低于单一用药组(P<0.05)。结论参麦注射液联合替奈普酶静脉溶栓治疗STEMI患者疗效较好,可有效改善心功能和心肌损伤标志物水平,且安全性较高,值得临床应用。

基于NF-κB信号通路探讨参麦注射液联合大黄治疗尿毒症心肌病的研究

目的通过核因子кB(nuclear factor-кB,NF-кB)信号通路分析参麦注射液联合大黄治疗尿毒症心肌病的效果。方法选取健康成年SPF大鼠72只,造模成功后随机将其分为正常组、假手术组、模型组、益气组(皮下注射参麦注射液)、降浊组(生大黄煎液灌胃)和益气降浊组(皮下注射参麦注射液+生大黄煎液灌胃),每组各12只,干预后处死大鼠,对心肌组织进行Masson染色、苏木精-伊红染色(hematoxylin and eosin staining,HE染色),并比较各组大鼠的左心室重量指数、心脏重量指数、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、NF-κB p65蛋白表达水平。结果益气降浊组大鼠的左心室重量指数、心脏重量指数、TNF-α、IL-6及NF-κB p65蛋白表达水平均显著低于模型组、益气组、降浊组、假手术组(P<0.05)。益气降浊组大鼠的心肌纤维走行相同,且心肌组织的分布均匀性、细胞排列整齐度均优于益气组和降浊组。益气降浊组大鼠的心肌胶原沉积均明显减少,心肌纤维整齐,变化最为明显。结论尿毒症可通过NF-кB信号通路过度激活而诱发心肌损伤,参麦注射液联合大黄能抑制该信号通路过度激活,缓解炎症反应,保护心肌细胞,预防尿毒症心肌病。

参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的:探讨参麦注射液在中晚期恶性肿瘤治疗中的应用价值。方法:收集36例中晚期恶性肿瘤患者,随机分为观察组与对照组。观察组在传统标准化疗方案的基础上加滴参麦注射液,对照组采用传统标准化疗方案。评价两组患者近期疗效、化疗毒副反应及生活质量的差异。结果:近期疗效比较,观察组的疾病控制率(DCR)高于对照组(P<0.05)。毒副反应比较,观察组的骨髓抑制反应及肝功能损害发生率低于对照组(P<0.05)。生活质量比较,两组治疗后卡氏功能状态(KPS)评分均下降,但观察组下降幅度低于对照组(P<0.05)。结论:在标准化疗方案的基础上联合参麦注射液治疗中晚期恶性肿瘤,能有效发挥“增效减毒”效应,值得临床推广应用。

一例参麦注射液致敏的病例分析及药物调整

目的:提示医师和药师要关注临床规范应用中药注射剂时发生的药品不良事件(ADE),并及时调整药物治疗方案。方法:报道1例在静脉滴注参麦注射液时发生过敏反应,停药后更换其他治疗药物的案例,并结合国内外文献资料进行分析与讨论。结果与结论:本案例中参麦注射液应用合理,患者发生皮疹、瘙痒等反应可能与参麦注射液的辅料聚山梨酯80或生产过程中形成的超分子化合物诱发免疫应答有关。