细胞内Ca^(2+)信号

细胞Ｃａ２＋信号包含了四个过程：刺激作用于细胞表面，产生Ｃａ２＋动员信号；动员信号与胞内受体结合或作用细胞膜的Ｃａ２＋泵及Ｃａ２＋通首；Ｃａ２＋进入细胞内，形成Ｃａ２＋信号，Ｃａ２＋信号通过其时空特性触发、控制多种生物反应过程；Ｃａ２＋的回收，Ｃａ２＋信号结束。Ｃａ２＋信号因为与其它信号途径的相互作用而使其变化更加复杂，其作用更加广泛。

异氟醚通过激活InsP_3受体对ReNcell CX人神经干细胞损伤和存活的双向调节作用

目的:研究InsP3受体在吸入性麻醉剂异氟醚对ReNcell CX人神经干细胞损伤和存活的影响中的作用。方法:将培养的ReNcell CX人神经干细胞应用2.6%异氟醚分别处理1h、4h、8h和12h后,测量LDH和MTT,研究异氟醚对ReNcell CX人神经干细胞存活的时间效应;在异氟醚处理前加入InsP3受体特异性阻滞剂100nMXc,再测量LDH和MTT,研究阻断InsP3受体能否消除异氟醚对ReNcell CX人神经干细胞存活的影响。结果:2.6%异氟醚处理1h,LDH低于对照组,MTT高于对照组;2.6%异氟醚处理12h,LDH高于对照组,MTT低于对照组;加入InsP3受体阻滞剂Xc后,再用2.6%异氟醚处理1h及12h,LDH和MTT与对照组差异无统计学意义。结论:异氟醚对ReNcellCX人神经干细胞损伤和存活具有双向作用,这种作用通过内质网膜上InsP3受体介导。

SLE患者T细胞TCR/CD3介导[Ca^(2+)]i反应与InsP_3生成量的相关性

目的 :研究SLE患者T细胞功能异常是否与TCR/CD3复合物介导的生物化学信号传导异常有关 ,以及这种信号转导异常与InsP3 生成量的相关性。方法 :用尼龙柱分离肝素化的静脉血得到T细胞并制备其悬液 ,用流式细胞术测定CD3+细胞的阳性率。将抗CD3单抗与羊抗鼠IgG相交联刺激T细胞后 ,用粘附细胞仪连续观察 10min ,观察T细胞胞内游离Ca2 + 的变化。用流式细胞术 ,检测正常人和SLE患者T细胞上CD3+ 表达的阳性率是否有差异。用InsP3 放射受体试剂盒检测InsP3 的生成量。结果 :①用尼龙柱吸附除去B细胞得到T细胞悬液 ,用流式细胞术检测CD3+ 细胞的阳性率占90 %以上。②正常人和SLE患者T细胞的 [Ca2 + ]i反应的基准值相似 (P =0 .10 5 ) ,SLE患者T细胞的 [Ca2 + ]i反应的高峰值、平台值明显高于正常对照 (P <0 .0 0 1)。③正常人和SLE患者T细胞上CD3+ 表达的阳性率没有差异 (P =0 .6 6 5 )。④二者InsP3 的生成量无差异 (P =0 .5 37)。结论 :SLE患者T细胞TCR/CD3介导的 [Ca2 + ]i反应存在异常 ,这种异常与InsP3

系统性红斑狠疮T细胞TCR/CD3介导的[Ca^(2+)]i反应与InsP_3生成量的相关性研究

目的 研究SLET细胞是否存在TCR CD3复合物介导的异常生物化学信号转导 ,及其异常与三磷酸肌醇(Inositol1,4 ,5 triphosphate,InsP3)生成量的相关性。方法 用尼龙柱分离肝素化的静脉血得到T细胞并制备其悬液 ,用流式细胞术测定悬液的CD3+ 细胞阳性率 90 %以上。将抗CD3单抗与羊抗鼠IgG相交联刺激T细胞后 ,用粘附细胞仪连续观察10min ,观察T细胞胞内游离Ca2 + 的变化。用流式细胞术检测正常人和SLET细胞上CD3+ 表达的阳性率。用InsP3放射受体试剂盒检测InsP3的生成量。结果 ①正常人和SLET细胞的 [Ca2 + ]i反应的基准值相似 (P =0 .10 5 ) ,SLET细胞的 [Ca2 + ]i反应的高峰值、平台值明显高于正常对照 (P <0 .0 0 1,P <0 .0 0 1)。②正常人和SLET细胞上CD3+ 表达的阳性率没有差异 (P =0 .6 6 5 )。③二者InsP3的生成量无差异 (P =0 .5 37)。结论 SLET细胞TCR CD3介导的 [Ca2 + ]i反应存在异常 ,且与InsP3的生成量无关。

细胞凋亡中的钙离子调控

凋亡是细胞的一种生理性、主动性的自杀行为,它使机体能够有效清除多余或病态的细胞。作为细胞内普遍存在的第二信使,Ca2+在信号转导过程中发挥重要作用。它能够将细胞感受的刺激转化为其在不同细胞组分间的分布差异及自身浓度的振荡,这种在细胞内和细胞间的波动协调了细胞生命活动的各个方面。以往的研究认为细胞内Ca2+浓度的升高是凋亡进行到后期的结果,而最近的研究发现Ca2+也可以在凋亡通路的各个层次,通过不同的方式精细调控凋亡的进程,这构成了凋亡中复杂的钙调控网络。现对钙离子和线粒体凋亡途径中分子间的复杂联系以及钙调控细胞凋亡研究的最新进展进行综述。

IP3受体通道的功能结构与疾病关系

1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）受体是细胞内一种主要的钙离子释放通道.IP3受体主要可分为3种亚型,不同亚型分布在不同的组织,同时具有不同的生理功能.IP3受体是一种有6个跨膜片段构成的四聚体钙离子通道.IP3受体通过调节钙离子的释放,影响细胞内的钙离子信号而发挥作用.IP3受体与肿瘤的发展、 心血管疾病、 神经退行性疾病等都有很大关系.因此,IP3受体的研究不仅对基础生命研究有重要的意义,对临床疾病的预防、 治疗与诊断也有很大的指导意义.文章综述了IP3受体的分子结构功能及与IP3受体有关的疾病,揭示IP3受体从结构到功能的特性.