Synthesis of Petroleum Sulfonate Surfactant by Different Sulfonating Agent with Application of HIGEE Technology

With the application of HIGEE process intensification technology, petroleum sulfonate surfactant used for enhanced oil recovery was synthesized from petroleum fraction of Shengli crude oil with three sulfonating agents, including diluted liquid sulfur trioxide, diluted gaseous sulfur trioxide and fuming sulfuric acid. For each sulfonating agent, different operation modes (liquid-liquid or gas-liquid reaction with semi-continuous or continuous operation) were applied. The effects of various experimental conditions, such as solvent/oil mass ratio, sulfonating agent/oil mass ratio, gas/liquid ratio, gas concentration, reaction temperature, rotating speed, circulation ratio, reaction time and aging time, on the content of active matter and unsulfonated oil were investigated. Under relatively optimal reaction conditions, the target product was prepared with high mass content of active matter (up to 45.3%) and extremely low oil/water interfacial tension (4.5×10 –3 mN·m –1 ). The product quality and process efficiency are higher compared with traditional sulfonation technology.

全氟辛烷磺酸新型替代物6:2氟调聚磺酸/盐的环境检测及毒性研究进展

全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonate,PFOS)是全氟和多氟烷基化合物(per-and polyfluoroalkyl substances,PFASs)的代表物质,因其生物累积性、环境持久性以及潜在的致癌风险,于2009年被列入《斯德哥尔摩公约》的管控名单.随着PFOS的生产和使用受到国际社会的严格限制,6:2氟调聚磺酸/盐(6:2 fluorotelomer sulfonic acid/sulfonate,6:2 FTSA)作为其替代品,在全球范围内分布日益广泛,对生态环境构成了新的威胁,被认为是一种潜在的新型污染物.尽管如此,目前对6:2 FTSA的研究仍处于起步阶段,相关科学知识体系亟待完善.本文系统性地综述了6:2 FTSA的检测技术、环境分布、生物毒性及其作用机制,以及转化与降解方面的最新研究进展.重点分析了6:2 FTSA的检测方法、生物毒性机制研究的现状,以及降解工艺的开发与优化.通过对这些关键问题的剖析,揭示了当前研究领域面临的挑战,并展望了未来可能的研究方向,为评估6:2 FTSA作为PFOS替代品的合理性提供理论基础与实验依据.

高效液相色谱法测定α-烯基磺酸盐中的磺内酯

建立了高效液相色谱法测定α-烯基磺酸盐中磺内酯的定量分析方法,并用该方法对市售4批α-烯基磺酸盐样品进行风险监测。样品经水和乙醇溶解,溶解后用石油醚萃取。萃取物溶于正己烷与异丙醇的混合溶液中。采用高效液相色谱法,以正己烷和异丙醇为流动相进行等度洗脱。二者体积比8∶2,流速为2.0 mL/min,Inertsil CN-3柱(250 mm×4.6 mm×5μm)色谱柱分离,进样量为20μL,柱温为25℃。检测器为蒸发光散射检测器。漂移管温度为80℃,载气流速为2.0 L/min。外标法定量。结果显示:磺内酯在80~200μg/mL质量浓度范围内呈良好线性关系,检出限为5.25μg/mL,相关系数大于0.989,相对标准偏差为1.01%(n=6)。磺内酯的加标回收率为102.82%~108.24%。该方法分离效果好,线性关系好,操作简便,灵敏度高,准确度和重复性好。该方法能快速、准确地测定α-烯基磺酸盐中磺内酯的残留量。

泡沫灭火剂中关键表面活性剂组分的结构与研究进展

泡沫灭火剂通过阻隔氧气、降低燃料温度和阻止燃料蒸汽释放与空气接触等方式来有效控制或扑灭火灾,其关键组分为降低水与油品界面张力的表面活性剂。目前,泡沫灭火剂中采用的表面活性剂主要是全氟辛烷磺酸(PFOS),即含氟泡沫灭火剂。然而,因PFOS对环境与健康的危害而受到严格管控,因此亟需开发其替代物。该文简述了含氟泡沫灭火剂中PFOS的危害性,重点探讨了PFOS的替代物,即C4短链全氟烷基磺酸表面活性剂、含CF_(3)CF_(2)CF_(2)C(CF_(3))_(2)基团支链的氟表面活性剂、引入醚键的氟碳表面活性剂以及有机硅表面活性剂的结构特点与开发现状,最后对上述表面活性剂的应用前景进行了展望,通过对分子结构进行调整或改良,有望提高表面活性和应用效果,实现对PFOS的替代,进而制备出新型高效泡沫灭火剂。

磺化SEBS在用于免充气导热轮胎橡胶材料中的应用

为了开发出一种适用于新型的免充气导热轮胎的橡胶材料,本研究以高相对分子质量的氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SEBS-6151)为基材,以磺化SEBS(磺化505)作为分散剂,通过引入导热填料炭黑(CB)和氮化硼(BN)制备了一系列不同质量比的复合橡胶材料,系统地研究了不同质量分数的磺化505对材料拉伸性能和导热系数的影响。结果表明,当磺化505的质量分数为10%时,复合材料展现出最佳的拉伸性能。此外,通过对比实验组和对照组的测试结果,证实了磺化505能有效改善填料在基体中的分散性,从而增强材料的拉伸性能和导热性能。最终,通过调整CB和BN的比例,优化了材料的拉伸强度和断裂伸长率,结果表明使用CB和BN作为复合填料,且BN的质量分数为整体填料质量的60%时材料表现出最优的拉伸性能。

新型环境友好型环氧胶粘剂的制备与性能研究

以双酚S环氧树脂(SRTEM-S50)、聚砜树脂(SE3940)为主要成分,辅以E-51环氧树脂、扩链剂(D-248)和环氧增韧剂(CB-100),通过调整SRTEM-S50和CB-100的配比,制得新型环境友好型环氧胶粘剂体系。然后对其黏度、凝胶化时间、电学性能、力学性能和吸水性能等进行表征和分析。研究结果表明:(1)5种不同配方胶粘剂体系的黏度与温度呈反比关系,随着温度的升高,各胶粘剂的黏度不断降低,但整体黏度适中。其表观活化能值介于59~71 kJ/mol之间,均具有较高的反应活性,适用于大部分的应用场合。(2)随着温度的上升,各个配方胶粘剂的凝胶化时间明显缩短。配方SJ-3中环氧增韧剂所占比例最多,因而凝胶化时间最长。当温度超过160℃后,各个配方的凝胶化时间普遍较短。(3)配方SJ-5的电容较低,介电损耗低于2%,相对介电常数在4.0~4.2之间,电绝缘性较好。这说明该配方中的各组分配比较合理,有着优异的电学性能,可以适用于电子绝缘领域。(4)各配方的韧性较好,具有良好的冲击性能。配方SJ-4中m(SRTEM-S50)∶m(CB-100)=10∶2,其固化物的冲击韧性较高,达到13.7 kJ/m^(2)。各个配方的含砜环氧胶粘剂在−60~130℃间表现出较优秀的拉伸剪切强度、较强的耐寒性与较优良的力学稳定性。(5)5种不同配方的含砜环氧胶粘剂的吸水率均小于0.25%,表现出优异的疏水性。

卡络磺钠联合奥美拉唑治疗急性上消化道出血患者的效果

目的:观察卡络磺钠联合奥美拉唑治疗急性上消化道出血患者的效果。方法:选取2020年1月至2023年1月该院收治的100例急性上消化道出血患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为研究组与对照组各50例。对照组采用注射用奥美拉唑治疗,研究组在对照组基础上联合注射用卡络磺钠治疗,比较两组临床疗效,治疗前后血象指标、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、D-二聚体(D-D)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为98.00%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组红细胞计数、血小板计数、血红蛋白水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组D-D、APTT、PT水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组FIB水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡络磺钠联合奥美拉唑治疗急性上消化道出血患者可提高治疗总有效率和血象指标水平,以及改善凝血功能指标水平的效果优于单纯奥美拉唑治疗。

亚临界萃取和膜技术精制元宝枫籽油的工艺优化

为了提高元宝枫籽油(ASO)的质量特性和储藏稳定性,对亚临界萃取得到的元宝枫籽油进行精制,以去除磷脂、过氧化物和游离脂肪酸。本文对亚临界萃取ASO的提取工艺进行优化,并对得到的原油利用膜分离技术进行脱胶精制,以膜通量,脱胶率、碘值、过氧化值、酸价为指标,对不同孔径的陶瓷膜和不同截留分子量的聚醚砜膜进行筛选。考察膜截留分子量、温度和压力对膜通量的影响;通过响应面法,确定ASO精制的最佳工艺参数。同时采用气相色谱-质谱法比较精制前后脂肪酸的含量。结果表明,当粒径为30目、萃取温度50℃,固液比为1:4 g/mL,聚醚砜膜分子量为100 kD,温度44℃,压力1.9 MPa,ASO得油率均值为35.92%,脱胶率为86.73%,通量为12.51 L/m2·h,碘值为116.93 g/100 g,过氧化值为0.06 g/100 g,酸价为3.66 g/100 g,与原油相比脂肪酸含量无明显损失。研究结果显示,用膜分离法脱胶是一种提高油脂品质的有效手段,本研究可为优质元宝枫籽油的生产提供技术支持。

保妇康栓辅助治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的效果分析

目的:探究保妇康栓辅助治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法:选取2023年1月—2024年1月菏泽市成武县人民医院收治的500例宫颈HPV感染患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组与观察组,各250例。对照组采用聚甲酚磺醛溶液治疗,观察组在对照组基础上联合保妇康栓辅助治疗。比较两组临床疗效、恢复情况、血清炎性因子水平及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P=0.037);观察组创面愈合时间、疼痛缓解时间、阴道排液时间及排尿恢复时间短于对照组(P<0.05);干预后,两组白细胞介素-6、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平均降低,观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宫颈HPV感染患者应用保妇康栓辅助治疗,能够有效提高临床疗效,降低血清炎性因子水平,促进患者恢复,且安全性较高。

脂肪酸甲酯磺酸钠在液体洗涤剂中的应用研究

通过部分取代脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐(AES)和直链烷基苯磺酸(LAS),考察了脂肪酸甲酯磺酸钠(MES)对液体洗涤剂的影响。结果表明:MES在液体洗涤剂中等量替代AES/LAS的占比超过3%时,洗涤剂体系稳定性受到影响,在低温下变得浑浊;在衣用料体洗涤剂中,用2%的MES等量替代LAS后,对蛋白污布(JB02)的去污力起到较强的增效作用,由1.8提升至2.7;在餐具洗涤剂中,用2%的MES等量替代LAS或AES时,去污力可由1.2提升至1.4。MES等量替代LAS会使液体洗涤剂的洗泡沫性能得到改善,在餐具洗涤剂和衣用料体洗涤剂中都能使泡沫量增加15 mm,可以少量应用于液体洗涤剂中。

ABPBI/SPEEK高温质子交换复合膜的制备与表征

采用溶剂蒸发法制备聚(2,5-苯并咪唑)/磺化聚醚醚酮(ABPBI/SPEEK)高温质子交换复合膜。考察了SPEEK的掺入对ABPBI/SPEEK质子交换复合膜的结构及性能的影响。结果表明,ABPBI膜和ABPBI/SPEEK复合膜在高温下的热稳定性能良好;随着SPEEK的掺入,ABPBI/SPEEK复合膜有更好的氧化稳定性和机械性能,ABPBI/SPEEK(20%)复合膜在芬顿试剂中96 h后的质量损失为0.84%,其拉伸强度为120.51 MPa,相较于Nafion 117膜明显提高;ABPBI/SPEEK(20%)复合膜的酸掺杂率为186.68%,该膜在160℃、0%RH时的质子电导率为3.4 mS/cm,约为ABPBI膜的1.78倍。

不同EMS处理时间对大豆诱变后代主要品质含量变化影响分析

为探究不同EMS处理时间对大豆诱变后代主要品质含量变化的影响,文章利用0.5%EMS溶液处理大豆高蛋白品系公交1057-1,分别浸泡4、7和10 h(清水冲洗处理为对照),对播种后获得的连续4代诱变后代主要品质含量变化进行分析。结果表明,与对照相较,经EMS处理后的植株成活率随处理时间延长而降低。其中,经EMS-4处理后的植株成活率最高,为43.5%;经EMS-10处理后的植株成活率最低,仅为16.0%。不同EMS处理时间对大豆诱变后代的蛋白质含量影响显著,对脂肪含量影响不明显。其中经EMS-4处理的诱变后代蛋白质含量高于其他3组处理;经EMS-4处理后的M2代蛋白质含量发生显著分离,并出现超亲个体,脂肪含量变化不显著。

化学诱变提高植物抗逆性的研究进展

化学诱变是农业上一种传统的育种技术,在植物抗逆育种方面受到育种家的青睐,用于改善植物的抗寒、抗旱、耐盐碱性等育种方面的研究。植物组织培养技术是实现细胞或个体快速繁殖的有效途径。以上两种技术的结合,可有效提高突变的频率,人为扩大植物遗传变异范围。近年来,化学诱变与生物技术结合在植物抗逆诱变育种方面展现出了积极的发展前景,对于植物新品种选育具有重要的实践意义。本研究综述了化学诱变的特点、常用化学诱变剂[主要是甲基磺酸乙酯(EMS)和叠氮化钠(NaN3)]的诱变机制、使用方法、诱变效果以及影响化学诱变的因素等,并介绍了化学诱变在植物抗逆育种领域中的新近研究进展。

基于不确定度评估研究ID-LC-MS/MS法检测鸡蛋中氟虫腈砜残留量的关键控制点

为了控制检测结果准确性,以鸡蛋粉中氟虫腈砜残留分析标准物质[GBW(E)100779]为测试样,采用“自下而上”法对基于多功能净化柱(PAC柱)净化的同位素稀释液相色谱串联质谱(ID-LC-MS/MS)法进行测量不确定度评估。“鱼骨图”分析表明,不确定度分量主要来源有样品称样量、内标溶液添加体积、标准工作溶液浓度及其移取体积。内标溶液添加体积引入的不确定度最大,对检测结果不确定度的贡献率为68.59%;万分之一天平称量引入的不确定度可忽略不计。同位素内标的添加过程是ID-LC-MS/MS法检测的关键控制点,参考基准的合理选择和目标物的完全提取是准确测量的前提。进一步用LC-MS/MS法对参考物质、稀释剂和内标溶液的适用性进行了评估,并基于国家有证标准物质[GBW(E)100779]对提取方法进行了优化。研究结果有利于提升鸡蛋食品安全的检测质量和质控水平,为精准检测质控方案的设计提供新思路。

绿色水处理药剂的合成及其与静电场协同性能研究

采用不含磷氮的药剂衣康酸(IA)和甲基丙烯磺酸钠(SMAS)合成了环保型的两元共聚物药剂,并系统研究了合成工艺条件对共聚物性能的影响。最终得到最佳合成条件如下:原料质量比(IA∶SMAS)为2∶1,聚合温度为95℃,聚合时间为6 h;此外,引发剂和链转移剂的添加量均为原料总质量的5%。经静态阻垢实验研究表明,合成的共聚物具有优异的阻垢性能和分散性能。将该共聚物与静电场结合用于阻垢性能研究,结果表明静电场的存在使IA/SMAS的阻垢性能提高了17%,静电与IA/SMAS共聚物具有协同增效作用。

调孔剂对自制煤基活性炭处理萘磺酸废水的影响

为考察调孔剂对自制活性炭的孔结构和吸附萘磺酸废水性能的影响,以褐煤为原料,通过浸渍法将煤和调孔剂混合,并采用一步炭化、活化法制备活性炭。通过改变调孔剂的种类和添加量(w,下同)来制备活性炭,并将制备的活性炭来处理萘磺酸废水,研究表明,调孔剂的种类是影响活性炭吸附萘磺酸废水性能首要因素,这与其改性是否成功、孔径分布是否合理、吸附性能优劣直接相关。此外,调孔剂的添加量也对活性炭成孔及孔径能否合理分布有着重要的影响,调孔剂添加量过少时会导致孔隙发育不良,调孔剂添加量过多时会造成孔壁塌陷,抑制造孔和孔隙发育。制备活性炭时添加的调孔剂的种类不同对应的调孔剂的最佳添加量不同,调孔剂的添加量与活性炭的孔隙率、孔径分布并不成正比。当调孔剂为KOH,且KOH的添加量为50%时,制备的活性炭对β-萘磺酸废水的吸附效果最好,并且在pH值为3、温度为20℃时吸附量可达到84.10 mg/g。

催化油浆生产驱油用石油磺酸盐技术研究

利用中国石油抚顺石化公司催化裂化油浆复配馏分油为混合原料,以气相三氧化硫为磺化剂进行连续膜式磺化反应,中和系统采用氢氧化钠溶液。通过试验探究发现,综合考虑产物的活性物含量、油水界面张力值等因素,确定以催化裂化油浆复配馏分油为混合原料生产石油磺酸盐的优化条件为:反应温度为60℃,原料配比为1∶1。石油磺酸盐产品活性物含量和界面活性均满足行业要求,能使目标油田目标区块油水界面张力值降低到10^(-3)m N/m数量级,拓宽了原料来源,为产品的工业化生产提供有效技术支撑。

紫外辐照及甲基磺酸乙酯诱变对马铃薯早熟品种淀粉含量和产量性状的影响

针对黑龙江省现有马铃薯早熟品种淀粉含量较低的问题,通过紫外辐照和甲基磺酸乙酯浸泡2种方式,对东农303和中龙薯1号的组培苗进行处理,经过3 a的种植、调查和数据采集,确定诱变方式对不同品种马铃薯变异程度和诱变方向的影响,以改良获得早熟且高淀粉含量的马铃薯品种。结果表明,诱变后,整体变化表现为无变化>抑制>促进,其中东农303更易发生变异,紫外辐照的诱变效果更佳。在组培苗阶段,多数处理显示为抑制作用;在原原种阶段,紫外辐照有利于东农303产量的提升和中龙薯1号淀粉含量的增加;在原种阶段,甲基磺酸乙酯浸泡对东农303的商品性有提升作用,而2种诱变方式对中龙薯1号的产量和结薯数量均有明显抑制作用,紫外辐照的影响更为显著。在紫外辐照处理中,2个品种均发现了1个淀粉含量明显提升的单株,2个单株的发现将有利于黑龙江省不同熟期品种的搭配种植,减少完全依赖晚熟品种所带来的种植风险,并可有效提升产业效益。

树枝状磺化聚醚砜纤维基复合固态电解质的制备及其性能

为解决应用于全固态锂金属电池中固态有机电解质离子电导率较低和力学性能较弱的问题,采用静电纺丝技术制备了树枝状磺化聚醚砜(SPES)纳米纤维膜,将其与聚氧化乙烯(PEO)结合制备复合固态电解质,并应用于全固态锂金属电池中。探讨了纺丝工艺对纳米纤维形貌的影响,在最佳的静电纺丝工艺参数下,研究了SPES纳米纤维膜对复合固态电解质结晶度、离子电导率、力学性能以及电化学性能的影响。结果表明:在四丁基六氟磷酸铵质量分数为2%,静电纺丝电压为30 kV,接收距离为15 cm时,制备的树枝状SPES纳米纤维膜具有最好的形貌,将PEO浇筑在该纳米纤维膜上获得的复合固态电解质其离子电导率为8.13×10^(-5)S/cm(30℃),断裂强度为5.1 MPa,且可使对称电池在0.1 mA·h/cm^(2)下稳定循环198 h,使LiFePO_(4)/Li电池在循环400圈后仍保持着128.6 mA·h/g的放电比容量;SPES纳米纤维膜因破坏PEO的结晶区且能构成三维离子传输路径,不仅提高了复合固态电解质的离子电导率,还使复合固态电解质具有优异的力学强度,可满足高性能全固态锂金属电池的应用需求。

甲基磺酸乙酯(EMS)对谷子种子及幼苗活力的影响

为了探明甲基磺酸乙酯(EMS)诱变嫩选18种子构建突变体库的最适条件,加快品种选育进程,本研究对嫩选18种子进行了3种处理时间、3种EMS处理浓度的化学诱导,并对M1种子发芽及幼苗生长的诱变效应进行研究。结果表明:与对照相比,EMS处理在浓度0.4%下浸种6 h对嫩选18的发芽率及幼苗生长影响差异不显著,随着EMS浸种浓度、时间增加,种子萌发及幼苗生长逐渐受到抑制,在1.2%浓度下浸种14 h对种子萌发及幼苗生长抑制作用最强,极大降低了嫩选18的发芽势、发芽率、成苗率,并且导致幼苗生长缓慢。以存活率达到50%为标准,通过回归方程计算出在6 h、10 h、14 h浸种时间下,EMS浓度的半致死剂量分别为0.99%、0.72%、0.38%,可作为嫩选18 EMS诱变建立突变体库的适合条件。