期刊文献+
共找到26篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
黄河鲤胰岛素诱导基因1(INSIG1)序列特征、SNP位点及其与生长性状的关联分析
1
作者 王新华 路畅 +2 位作者 徐文彦 齐子鑫 徐梦梦 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期763-771,共9页
为探究胰岛素诱导基因1(insulin-induced gene,INSIG1)在黄河鲤(Cyprinus carpio haematoperus)生长发育过程中的作用,采用候选基因法对黄河鲤生长候选基因INSIG1进行了序列特征分析、组织表达及SNP与生长性状的关联分析。结果表明:黄河... 为探究胰岛素诱导基因1(insulin-induced gene,INSIG1)在黄河鲤(Cyprinus carpio haematoperus)生长发育过程中的作用,采用候选基因法对黄河鲤生长候选基因INSIG1进行了序列特征分析、组织表达及SNP与生长性状的关联分析。结果表明:黄河鲤INSIG1基因全长为4853 bp,包含5个外显子和4个内含子,其中cDNA全长为1530 bp,蛋白编码区(CDS)全长为756 bp,可编码251个氨基酸;INSIG1在不同物种间序列保守性较高,黄河鲤INSIG1与金线鲃、斑马鱼和鲫等鲤科鱼类聚为一支;预测黄河鲤INSIG1蛋白相对分子质量为27674.25,理论等电点为8.09,属于稳定的疏水性蛋白,该蛋白无信号肽,包含6个跨膜结构,蛋白三级结构包含6个α-螺旋和部分无规则卷曲;qRT-PCR分析显示,INSIG1基因在黄河鲤肝、脾、肾、肠、心脏、鳃、脑、肌肉和皮肤等组织中均有表达,其中在肠和肝组织中表达量较高,在鳃组织中表达量最低;黄河鲤INSIG1基因共鉴定到10个SNP位点,其中g.1854T>C和g.1982A>T 2个SNP位点的不同基因型与黄河鲤肥满度性状显著相关(P<0.05),其他位点的不同基因型与生长性状未表现出显著关联性。研究表明,INSIG1基因参与了黄河鲤的生长发育过程,其突变位点g.1854T>C和g.1982A>T显著影响了黄河鲤的肥满度,该结果为黄河鲤生长性状的分子标记辅助育种提供了可用的分子标记,对于选育具有优良性状的黄河鲤具有重要的实践意义。 展开更多
关键词 黄河鲤 胰岛素诱导基因(insig1) 组织表达 SNP位点 生长关联性
下载PDF
不同浓度葡萄糖对3T3-L_1细胞分化及insig-1和insig-2 mRNA表达的影响 被引量:6
2
作者 谢艳红 莫朝晖 +3 位作者 陈科 杨幼波 刑晓为 廖二元 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期238-244,共7页
目的:观察不同浓度葡萄糖对小鼠前脂肪细胞(3T3-L1细胞)分化及insig-1和insig-2 mRNA基因表达的影响,探讨insig基因在脂肪细胞分化与代谢中的作用。方法:将3T3-L1细胞分别在高葡萄糖浓度(25mol/LG.S)、低葡萄糖浓度(5.5mol/LG.S)和甘露... 目的:观察不同浓度葡萄糖对小鼠前脂肪细胞(3T3-L1细胞)分化及insig-1和insig-2 mRNA基因表达的影响,探讨insig基因在脂肪细胞分化与代谢中的作用。方法:将3T3-L1细胞分别在高葡萄糖浓度(25mol/LG.S)、低葡萄糖浓度(5.5mol/LG.S)和甘露醇(19.5mol/L甘露醇+5.5mol/LG.S)中诱导分化,利用油红"O"染色检测脂肪细胞分化,RT-PCR和原位杂交法检测insig-1和insig-2 mRNA、脂肪细胞脂肪酸结合蛋白(AP2)mRNA表达的动态变化。结果:随着3T3-L1细胞的分化,insig-1和insig-2 mRNA和AP2 mRNA表达逐渐上调,低糖诱导组及甘露醇对照组细胞分化程度显著低于高糖诱导组,但两组insig-1和insig-2 mRNA的表达较高糖诱导组明显上调(P<0.05),而AP2 mRNA表达则下调;低糖诱导组与甘露醇对照组细胞分化程度及各基因表达无明显差别。结论:葡萄糖浓度可影响脂肪细胞分化;低糖时脂肪细胞分化及脂质沉积相对受抑制,可能与insig基因表达上调有关。 展开更多
关键词 葡萄糖浓度 3T3-Ll细胞 insig-J基因 insig-2基因
下载PDF
小檗碱对胆固醇代谢及肝脏Insig-2基因表达的影响 被引量:22
3
作者 常伟 王红 +2 位作者 尹华峰 周岐新 杨俊霞 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期85-88,共4页
目的研究小檗碱(berberine,Ber)对高脂模型大鼠胆固醇代谢的影响,并探讨其可能的机制是否与胰岛素诱导基因-2(insulin-induced gene 2,Insig-2)基因表达有关。方法♂清洁级SD大鼠40只,随机分为普食组(Normal diet,ND)、高脂饲料组(High ... 目的研究小檗碱(berberine,Ber)对高脂模型大鼠胆固醇代谢的影响,并探讨其可能的机制是否与胰岛素诱导基因-2(insulin-induced gene 2,Insig-2)基因表达有关。方法♂清洁级SD大鼠40只,随机分为普食组(Normal diet,ND)、高脂饲料组(High fat diet,HFD)、高脂饲料+洛伐他汀组(Lovastatin diet,LD)、高脂饲料+低剂量小檗碱干预组(Berlow dose diet,BLD)、高脂饲料+高剂量小檗碱干预组(Berhigh dose diet,BHD)。Ber干预18 wk后测定大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等血生化指标的含量。RT-PCR和Western blot技术检测各组大鼠肝脏Insig-2 mRNA和蛋白表达变化。结果Ber干预呈剂量依赖性降低高脂模型大鼠血清TC和LDL-C水平;低剂量Ber明显上调高脂血症大鼠肝脏Insig-2基因mRNA和蛋白表达水平,而高剂量Ber则反馈性下调Insig-2基因mRNA和蛋白的表达。结论Ber干预具有明显的调血脂作用,其机制可能是通过上调肝脏Insig-2基因表达,从而抑制肝脏中胆固醇的合成代谢。 展开更多
关键词 小檗碱 insig-2 基因表达 调血脂
下载PDF
小檗碱对高脂兔模型脂代谢及脂肪PPARγ、INSIG-2基因表达的影响 被引量:11
4
作者 何琦 金磊 +1 位作者 周岐新 杨俊霞 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1677-1679,共3页
目的研究小檗碱对高脂兔模型脂代谢的影响,及其与脂肪代谢相关基因表达变化的相关性。方法采用高脂饲料喂养建立家兔高脂模型,测定各处理组血清TC、TG、LDL-C和HDL-C水平。实时荧光定量PCR技术检测脂肪组织PPARγ和INSIG-2基因表达。结... 目的研究小檗碱对高脂兔模型脂代谢的影响,及其与脂肪代谢相关基因表达变化的相关性。方法采用高脂饲料喂养建立家兔高脂模型,测定各处理组血清TC、TG、LDL-C和HDL-C水平。实时荧光定量PCR技术检测脂肪组织PPARγ和INSIG-2基因表达。结果高脂组TC、TG和LDL-C水平较普食组明显升高(P<0.05),而小檗碱处理后血清TC、TG和LDL-C的水平较高脂组明显降低(P<0.05);实时荧光定量PCR检测结果显示,高脂组PPARγ和INSIG-2mRNA表达明显高于普食组(P<0.05),小檗碱处理后PPARγmRNA表达明显较高脂组显著降低(P<0.05),而INSIG-2mRNA表达则较高脂组明显上调(P<0.05),且低剂量作用更明显。结论小檗碱具有明显的降血脂作用,其机制与PPARγ表达下调而INSIG-2基因表达上调有关。 展开更多
关键词 小檗碱 高血脂 PPARΓ insig-2
下载PDF
山羊INSIG1基因超表达对乳腺上皮细胞中脂质合成的影响 被引量:8
5
作者 王苗 罗军 +4 位作者 许会芬 朱江江 赫秋亚 姚大为 史怀平 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1806-1816,共11页
本研究旨在通过构建西农萨能奶山羊胰岛素诱导基因1(INSIG1)的重组腺病毒(Adenovirus,Ad)超表达载体,研究该基因超表达后对乳腺上皮细胞中脂质合成的影响,从而为该基因在山羊乳腺脂质合成调控中的功能研究奠定基础。根据GenBank(登录号:... 本研究旨在通过构建西农萨能奶山羊胰岛素诱导基因1(INSIG1)的重组腺病毒(Adenovirus,Ad)超表达载体,研究该基因超表达后对乳腺上皮细胞中脂质合成的影响,从而为该基因在山羊乳腺脂质合成调控中的功能研究奠定基础。根据GenBank(登录号:JQ665439)中山羊INSIG1基因序列设计引物,PCR扩增得到其CDS区序列。将目的基因连接到穿梭载体pAdTrack-CMV后获得pAdTrack-CMV-INSIG1质粒,将该质粒PmeⅠ线性化后转入大肠杆菌BJ5183感受态细胞进行同源重组,获得pAdEasy-INSIG1重组腺病毒超表达载体。该重组质粒经PacⅠ线性化后转染293A细胞进行病毒的包装及扩繁,利用LaSRT法测定其滴度。将获得的重组腺病毒AdINSIG1感染山羊原代乳腺上皮细胞,利用实时荧光定量PCR检测INSIG1及脂质合成相关基因的mRNA表达情况,利用GPO-Trinder酶学反应检测细胞中甘油三酯的含量。结果表明,成功构建了奶山羊INSIG1基因重组腺病毒超表达载体,获得了具有较高滴度(2×108 U·mL-1)的超表达腺病毒Ad-INSIG1;Ad-INSIG1感染山羊原代乳腺上皮细胞48h后,与Ad-GFP组相比,INSIG1基因的mRNA表达量上调约500倍,固醇调节元件结合蛋白1(SREBP1)和SREBP裂解活化蛋白(SCAP)的mRNA表达量无明显变化,参与脂肪酸从头合成(ACCα、FASN)及去饱和(SCD1)基因的mRNA表达量均显著下降(P<0.05);参与甘油三酯合成的3个关键基因中,GPAM及DGAT2的mRNA表达量显著下降(P<0.05),AGPAT6的表达无显著变化;同时,催化甘油三酯分解(ATGL)的基因mRNA表达量也显著下降(P<0.05);细胞内甘油三酯含量无显著变化。综上所述,在山羊原代乳腺上皮细胞中,INSIG1能够抑制脂质合成相关基因的表达,对山羊乳腺脂质合成具有调控作用。 展开更多
关键词 山羊乳腺上皮细胞 胰岛素诱导基因1(insig1) 超表达 脂质合成
下载PDF
Ber对肝HepG2细胞Insig-2和VDR基因表达的影响 被引量:4
6
作者 常伟 周岐新 杨俊霞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期965-968,共4页
目的:研究小檗碱(berberine,Ber)对人肝癌细胞株HepG2细胞中胰岛素诱导基因2(Insulin-induced gene 2,Insig-2)和维生素D受体(Vitamin D receptor,VDR)基因表达的影响,探讨其调血脂的作用机制。方法:采用RT-PCR技术检测不同浓度(1、3、1... 目的:研究小檗碱(berberine,Ber)对人肝癌细胞株HepG2细胞中胰岛素诱导基因2(Insulin-induced gene 2,Insig-2)和维生素D受体(Vitamin D receptor,VDR)基因表达的影响,探讨其调血脂的作用机制。方法:采用RT-PCR技术检测不同浓度(1、3、10、30、100μmol/L)Ber处理24 h后及3μmol/L Ber处理不同时间(0、12、24、48、72 h)后HepG2细胞中In-sig-2和VDR mRNA的表达,并进行相关性分析。结果:不同浓度Ber处理HepG2细胞后,Insig-2及VDR基因的表达均明显上调,其上调效应随药物浓度的升高而逐渐增强,至3μmol/L浓度时达高峰,随后则逐渐减弱,两者的变化具有相关性,r=0.753(P<0.01);用3μmol/L浓度Ber处理HepG2细胞不同时间后,Insig-2及VDR基因的表达均明显上调,其效应随着时间的延长而不断增强,于48 h达峰值,随后减弱,两者的变化具有相关性,r=0.922(P<0.01)。结论:Ber调血脂的作用机制可能是通过上调VDR的表达,进而上调Insig-2基因表达,从而抑制肝脏中胆固醇的合成代谢。 展开更多
关键词 小檗碱 insig-2 VDR 基因表达 降血脂
下载PDF
以Insig-2基因启动子为靶点的药物筛选模型的建立 被引量:1
7
作者 张琴 杨发建 +1 位作者 何芸 杨俊霞 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期140-143,共4页
目的通过双荧光素酶报告基因检测系统建立以胰岛素诱导基因2(insulin-induced gene 2,Insig-2)启动子为靶点的药物筛选模型。方法将人Insig-2基因启动子序列克隆入荧光素酶报告基因载体pGL3-basic中,构建重组质粒pGL3-Insig-2并与内参质... 目的通过双荧光素酶报告基因检测系统建立以胰岛素诱导基因2(insulin-induced gene 2,Insig-2)启动子为靶点的药物筛选模型。方法将人Insig-2基因启动子序列克隆入荧光素酶报告基因载体pGL3-basic中,构建重组质粒pGL3-Insig-2并与内参质粒pRL-TK瞬时共转染工具细胞,通过检测荧光素酶报告基因表达水平的变化反映Insig-2基因启动子启动转录的活性,并对共转染质粒比例、工具细胞选择等条件进行探索和优化,相关药物处理进行验证。结果成功构建了重组质粒pGL3-Insig-2;确认pGL3-Insig-2:pRL-TK共转染比例为4∶1,确定3T3-L1细胞为工具细胞;1,25-(OH)2D3、小檗碱和姜黄素均能明显增强Insig-2基因启动子活性。结论成功建立了以Insig-2基因启动子为靶点的药物筛选模型,为筛选新型调脂药奠定基础。 展开更多
关键词 insig-2 启动子 药物筛选 报告基因载体 调脂药 荧光素酶法
下载PDF
猪INSIG2基因的多态性及其对肉质性状的影响 被引量:1
8
作者 蒋明 李杰 +2 位作者 陈斌 李智 董莲花 《养猪》 2015年第5期81-86,共6页
试验以杜洛克猪、大白猪、大围子猪、沙子岭猪、桃源黑猪、五指山猪和杜长大商品猪为试验材料,通过测序和PCR-RFLP的方法对胰岛素诱导基因2(INSIG2)5'调控区域的多态性进行检测,并分析该基因对猪肉质性状的影响,结果表明:在该区域发... 试验以杜洛克猪、大白猪、大围子猪、沙子岭猪、桃源黑猪、五指山猪和杜长大商品猪为试验材料,通过测序和PCR-RFLP的方法对胰岛素诱导基因2(INSIG2)5'调控区域的多态性进行检测,并分析该基因对猪肉质性状的影响,结果表明:在该区域发现T-502C、G-460C和T-609C 3个突变位点,T-502C和G-460C所选所有品种都处于Hardy-Weinberg平衡状态,T-609C除了五指山猪外也都符合Hardy-Weinberg平衡,在肉质性状上,T-502C位点,TT型个体的系水力和嫩度显著高于CC型;G-460C位点,杂合子CG型在贮存损失上显著高于CC型和GG型,大理石纹GG型和CG型差异不显著但是都显著高于CC型,肉质色度方面GG型和CC型差异不显著但显著高于CG型;T-609C位点,TT型的贮存损失显著高于CT型,但和CC型差异不显著,嫩度CC型显著高于CT型和TT型,INSIG2基因可能是一个与猪肉系水力、嫩度和大理石纹相关的分子遗传标记。 展开更多
关键词 insig2 限制性内切酶 多态性 脂肪代谢 肉质性状
下载PDF
insig-1基因siRNA干扰质粒的构建及对炎症状态下细胞胆固醇代谢的影响
9
作者 柯大智 陈庆伟 +2 位作者 李桂琼 邓玮 莫显刚 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第14期1471-1475,共5页
目的构建针对insig-1基因的siRNA表达载体,观察其对炎症状态下RAW264.7小鼠巨噬细胞胆固醇代谢的影响。方法根据insig-1核苷酸序列,设计并构建针对insig-1基因mRNA的3个特异性siRNA表达载体(si-1、si-2、si-3)和1个无同源性的阴性对照载... 目的构建针对insig-1基因的siRNA表达载体,观察其对炎症状态下RAW264.7小鼠巨噬细胞胆固醇代谢的影响。方法根据insig-1核苷酸序列,设计并构建针对insig-1基因mRNA的3个特异性siRNA表达载体(si-1、si-2、si-3)和1个无同源性的阴性对照载体(si-nc),经酶切和测序鉴定确认siRNA载体构建成功后,转染RAW264.7小鼠巨噬细胞,RT-PCR、免疫组化法检测insig-1基因的表达,筛选出最佳抑制基因后,应用酶学方法和油红O染色观察炎症处理后RAW264.7细胞内胆固醇含量的变化。结果经酶切证实,siRNA表达载体构建成功,RT-PCR、Western blot、免疫组化法显示与未转染组相比,si-1、si-2、si-3组RAW264.7细胞中insig-1的mRNA和蛋白表达水平均明显降低(P<0.05),其中si-2干扰效果最强。酶学方法和油红O染色结果表明,炎症状态下细胞insig-1沉默后胆固醇的含量和油红O颗粒增多。结论成功构建了insig-1基因siRNA干扰质粒,insig-1缺失对炎症状态下细胞胆固醇摄取有促进作用。 展开更多
关键词 insig-1基因 RNA干扰 siRNA质粒载体 巨噬细胞RAW264.7
下载PDF
INSIG2基因与氯氮平相关代谢综合征的关联研究
10
作者 杨琳 陈剑华 +3 位作者 王振 杨卫敏 施慎逊 徐一峰 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1491-1496,共6页
目的在中国汉族精神分裂症患者人群中,探讨INSIG2基因多态性与服用氯氮平相关代谢综合征的关系。方法入组621例服用氯氮平1年以上的精神分裂症患者,收集病史及临床资料,进行代谢指标测定。选择INSIG2基因的8个单核苷酸多态性(SNP)位点... 目的在中国汉族精神分裂症患者人群中,探讨INSIG2基因多态性与服用氯氮平相关代谢综合征的关系。方法入组621例服用氯氮平1年以上的精神分裂症患者,收集病史及临床资料,进行代谢指标测定。选择INSIG2基因的8个单核苷酸多态性(SNP)位点进行分型检测。所有数据以代谢综合征诊断标准进行分组,采用SPSS 17.0统计软件包及SHEsis软件进行统计分析。结果 621例服用氯氮平的精神分裂症患者出现代谢综合征的比例为41.8%。INSIG2基因rs17587100位点在校正相关临床资料后,其等位基因及基因型在组间的分布频率存在差异(P<0.05),但进行多重假设检验FDR校正后差异未见统计学意义(P>0.05)。结论本研究未发现INSIG2基因多态性与氯氮平相关的代谢综合征存在关联。 展开更多
关键词 精神分裂症 代谢综合征 氯氮平 insig2
下载PDF
INSIG1基因多态性与成年人肥胖的相关性研究
11
作者 魏娴 凯塞尔·吐尔吾东 +1 位作者 陶静 马依彤 《新疆医科大学学报》 CAS 2021年第10期1095-1100,共6页
目的探讨INSIG1基因的单核苷酸多态性(SNP)与成年人肥胖的相关性。方法本研究为病例对照研究,包括516名肥胖受试者(病例组)和463名年龄和性别匹配的正常体重对照者(对照组)。使用TaqManSNP基因分型分析对rs2721进行基因分型。结果rs272... 目的探讨INSIG1基因的单核苷酸多态性(SNP)与成年人肥胖的相关性。方法本研究为病例对照研究,包括516名肥胖受试者(病例组)和463名年龄和性别匹配的正常体重对照者(对照组)。使用TaqManSNP基因分型分析对rs2721进行基因分型。结果rs2721基因型分布,显性模型(GT/TT vs GG),隐性模型(TT vs GT/TT)在病例组和对照组之间的差异有统计学意义(分别为P=0.008,P=0.005和P=0.035)。校正混杂因素后,rs2721 GT基因型的显性模型(GT/TT vs GG)仍与肥胖明显相关(OR=1.393,95%CI=1.047~1.853,P=0.023)。rs2721 GT/TT基因型的TG水平明显高于GG基因型(P<0.05)。结论新疆成年人INSIG1基因rs2721位点与肥胖相关。rs2721的GT/TT基因型或T等位基因明显增加肥胖风险。 展开更多
关键词 肥胖 insig1基因 基因多态性
下载PDF
西农萨能奶山羊INSIG-1编码区的克隆、序列特征分析和组织表达 被引量:8
12
作者 王慧 罗军 +4 位作者 胡仕良 席利萌 张犁苹 李芳 孙雨婷 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2013年第8期24-30,共7页
【目的】克隆西农萨能奶山羊胰岛素诱导基因1(INSIG-1)编码区,并对其进行序列特征分析和组织表达规律研究。【方法】提取西农萨能奶山羊总RNA,反转录cDNA后进行PCR反应,对克隆得到的INSIG-1序列进行生物信息学分析。用实时荧光定量PCR(R... 【目的】克隆西农萨能奶山羊胰岛素诱导基因1(INSIG-1)编码区,并对其进行序列特征分析和组织表达规律研究。【方法】提取西农萨能奶山羊总RNA,反转录cDNA后进行PCR反应,对克隆得到的INSIG-1序列进行生物信息学分析。用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测INSIG-1在皮下脂肪、胸部肌肉、乳腺、肝脏、肾脏、心脏、肺、脾脏、瘤胃、小肠10个组织中的表达情况。【结果】获得西农萨能奶山羊INSIG-1基因1 014bp序列(Gen-Bank登录号JQ665439),其中编码区序列长度为831bp,编码276个氨基酸。西农萨能奶山羊INSIG-1编码区与牛(GenBank登录号NM_001077909)的亲缘关系最近,相似性达97%,编码氨基酸序列的相似性达90%,而与小鼠(GenBank登录号NM_025836)的亲缘关系较远。预测INSIG-1蛋白质分子量为29.70ku,理论等电点为8.99;IN-SIG-1蛋白质具有5个跨膜螺旋结构,且有较强的疏水性,不含信号肽。RT-qPCR检测结果表明,在西农萨能奶山羊10个组织中INSIG-1均有表达,其中在肝脏中的相对表达量最高,皮下脂肪、胸部肌肉、肺次之,在心脏中的相对表达量最低。【结论】克隆得到了西农萨能奶山羊的INSIG-1基因,并探明了其组织表达规律。 展开更多
关键词 西农萨能奶山羊 胰岛素诱导基因1 实时荧光定量PCR 序列分析 组织表达
下载PDF
High rumen degradable starch decreased goat milk fat via trans-10,cis-12 conjugated linoleic acid-mediated downregulation of lipogenesis genes,particularly,INSIG1 被引量:5
13
作者 Lixin Zheng Shengru Wu +6 位作者 Jing Shen Xiaoying Han Chunjia Jin Xiaodong Chen Shengguo Zhao Yangchun Cao Junhu Yao 《Journal of Animal Science and Biotechnology》 CAS CSCD 2020年第3期805-818,共14页
Background:Starch is an important substance that supplies energy to ruminants.To provide sufficient energy for high-yielding dairy ruminants,they are typically fed starch-enriched diets.However,starch-enriched diets h... Background:Starch is an important substance that supplies energy to ruminants.To provide sufficient energy for high-yielding dairy ruminants,they are typically fed starch-enriched diets.However,starch-enriched diets have been proven to increase the risk of milk fat depression(MFD)in dairy cows.The starch present in ruminant diets could be divided into rumen-degradable starch(RDS)and rumen escaped starch(RES)according to their different degradation sites(rumen or intestine).Goats and cows have different sensitivities to MFD.Data regarding the potential roles of RDS in milk fat synthesis in the mammary tissue of dairy goats and in regulating the occurrence of MFD are limited.Results:Eighteen Guanzhong dairy goats(day in milk=185±12 d)with similar parity,weight,and milk yield were selected and randomly assigned to one of three groups(n=6),which were fed an LRDS diet(Low RDS=20.52%),MRDS diet(Medium RDS=22.15%),or HRDS diet(High RDS=24.88%)for 5 weeks.Compared with that of the LRDS group,the milk fat contents in the MRDS and HRDS groups significantly decreased.The yields of short-,mediumand long-chain fatty acids decreased in the HRDS group.Furthermore,increased RDS significantly decreased ruminal B.fibrisolvens and Pseudobutyrivibrio abundances and increased the trans-10,cis-12 conjugated linoleic acid(CLA)and trans-10 C18:1 contents in the rumen fluid.A multiomics study revealed that the HRDS diet affected mammary lipid metabolism down-regulation of ACSS2,MVD,AGPS,SCD5,FADS2,CERCAM,SC5D,HSD17B7,HSD17B12,ATM,TP53RK,GDF1 and LOC102177400.Remarkably,the significant decrease of INSIG1,whose expression was depressed by trans-10,cis-12 CLA,could reduce the activity of SREBP and,consequently,downregulate the downstream gene expression of SREBF1.Conclusions:HRDS-induced goat MFD resulted from the downregulation of genes involved in lipogenesis,particularly,INSIG1.Specifically,even though the total starch content and the concentrate-to-fiber ratio were the same as those of the high-RDS diet,the low and medium RDS diets did not cause MFD in lactating goats. 展开更多
关键词 Dairy goat insig1 Milk fat depression Rumen degradable starch Trans-10 cis-12 CLA
下载PDF
Association of the Common Genetic Variant Upstream of INSIG2 Gene with Obesity Related Phenotypes in Chinese Children and Adolescents 被引量:4
14
作者 HAI-JUN WANG HENG ZHANG +2 位作者 SHI-WEI ZHANG YONG-PING PAN JUN MA 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2008年第6期528-536,共9页
Objective To study the association between the rs7566605 variant of INSIG2 and obesity-related phenotypes in Chinese children and adolescents. Methods The study sample consisted of two independent cohorts of Chinese c... Objective To study the association between the rs7566605 variant of INSIG2 and obesity-related phenotypes in Chinese children and adolescents. Methods The study sample consisted of two independent cohorts of Chinese children and adolescents. Anthropometric indices, lipids, blood pressure, fasting glucose, insulin and percentage of fat mass were determined. PCR with restriction fragment length polymorphism analysis was performed for genotyping the rs7566605 variant. Results In each of the two independent cohorts, no significant association was observed between rs7566605 and obesity under additive, dominant or recessive model. We also did not detect any difference in the genotype frequency between all the obese children and controls. Furthermore, we did not find evidence of an association between body composition indices and metabolic phenotypes in all children. However, the triglyceride level of CC homozygotes was significantly higher than that of GG+GC genotypes in obese children (P=0.022). Additionally, we observed a non-significant trend of severe obesity in a post-hoc test. Conclusion INSIG2 rs7566605 variant is not associated Chinese childhood obesity in two independent cohorts. Further study is needed to verify the effect of rs7566605 on triglyceride in obese children. 展开更多
关键词 insig2 gene Obesity-related phenotypes Children and adolescents
下载PDF
INSIG1基因rs9769826多态性与2型糖尿病关系
15
作者 张庆燕 陈高明 +3 位作者 吴义丽 王桂凤 姜文洁 张东峰 《青岛大学医学院学报》 CAS 2012年第4期321-323,326,共4页
目的探讨胰岛素诱导基因1(INSIG1)基因rs9769826位点单核苷酸多态性(SNPs)与青岛地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)关系。方法采用频数匹配病例对照研究方法,选取125例T2DM病人和125例正常对照者,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-... 目的探讨胰岛素诱导基因1(INSIG1)基因rs9769826位点单核苷酸多态性(SNPs)与青岛地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)关系。方法采用频数匹配病例对照研究方法,选取125例T2DM病人和125例正常对照者,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测技术,对其INSIG1基因rs9769826多态性进行基因分型,比较两组基因型频率和等位基因频率。结果 T2DM组INSIG1基因rs976982位点AA、AG、GG基因型频率分别为58.4%、37.6%和4.0%,对照组分别为76.8%、20.0%和3.2%,两组比较差异具有显著性(χ2=9.964,P<0.01);两组间G等位基因频率分别为22.8%、13.2%,病例组高于对照组(χ2=7.805,P<0.01)。多因素非条件Logistic回归分析显示,在控制混杂因素后,携带突变位点G的基因型(AG+GG)与T2DM有关(OR=3.220,95%CI=1.550~6.686)。结论 INSIG1基因rs9769826位点多态性与青岛地区汉族人群T2DM有关。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 基因 insig1 多态性 单核苷酸 rs9769826
下载PDF
豫西脂尾羊INSIG1基因克隆、序列分析及组织表达 被引量:1
16
作者 权凯 宋飞虎 李君 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第6期1781-1790,共10页
胰岛素诱导基因1(INSIG1)是脂质合成与分解的重要调控基因,为了研究豫西脂尾羊INSIG1基因序列特征及其组织表达规律,试验采用Trizol法提取组织样RNA,RT-PCR扩增后克隆得到INSIG1基因序列并进行分析;采用实时荧光定量PCR法检测INSIG1 mRN... 胰岛素诱导基因1(INSIG1)是脂质合成与分解的重要调控基因,为了研究豫西脂尾羊INSIG1基因序列特征及其组织表达规律,试验采用Trizol法提取组织样RNA,RT-PCR扩增后克隆得到INSIG1基因序列并进行分析;采用实时荧光定量PCR法检测INSIG1 mRNA表达情况,并对结果进行比较分析。试验成功克隆了豫西脂尾羊INSIG1基因,其编码区长831 bp,编码276个氨基酸;基因的同源性分析表明,豫西脂尾羊INSIG1基因编码区与绵羊(XM_015095466.2)的亲缘关系相似性达99.64%,编码氨基酸序列的相似性达99.28%;蛋白理化性质分析表明,其分子质量为29.58 ku,理论等电点(pI)为9.07,属于稳定的碱性疏水性蛋白;跨膜结构、信号肽和亚细胞定位分析表明,该蛋白包含5个跨膜结构,没有信号肽,主要分布在细胞质;蛋白质三级结构预测发现,INSIG1蛋白结构含有6个α-螺旋和部分无规则卷曲;实时荧光定量PCR结果表明,INSIG1基因在肝脏中表达量最高,其次为肺脏、小肠和尾脂,肌肉中表达量最低。本研究完善了豫西脂尾羊的数据库,为INSIG1基因的功能及其在肉羊脂肪沉积过程中的作用机制提供了依据。 展开更多
关键词 豫西脂尾羊 insig1基因 克隆 组织表达
下载PDF
青少年肥胖及代谢异常与INSIG2基因多态性 被引量:6
17
作者 张衡 王海俊 +2 位作者 马军 张世伟 王莹 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期537-540,共4页
目的研究胰岛素诱导基因2(INSIG2)rs7566605多态性与我国儿童青少年肥胖和代谢异常的相关性。方法在北京市海淀区选择1 103名7~18岁儿童青少年进行身体和代谢指标测量,并进行rs7566605多态性的基因型鉴定。结果1 103名儿童青少年rs75... 目的研究胰岛素诱导基因2(INSIG2)rs7566605多态性与我国儿童青少年肥胖和代谢异常的相关性。方法在北京市海淀区选择1 103名7~18岁儿童青少年进行身体和代谢指标测量,并进行rs7566605多态性的基因型鉴定。结果1 103名儿童青少年rs7566605的突变率(G〉C)为35.56%~37.06%,与欧美人群接近。体重正常、超重和肥胖组基因型及等位基因频率差异无统计学意义(P〉0.05)。分层分析发现,超重组CC基因型携带者的皮褶厚度和体脂百分比高于GG/GC基因型者(P〈0.05);肥胖组CC基因型携带者的甘油三酯(TG)平均比GG/GC基因型者高0.21 mmol/L(P=0.014)。结论ISNIG2基因rs7566605多态性与我国儿童超重或肥胖的发生无相关性,但是该多态性对超重和肥胖儿童青少年体脂含量及TG蓄积可能有一定影响。 展开更多
关键词 儿童 青少年 肥胖 代谢异常 胰岛素诱导基因2(insig2)
原文传递
超重肥胖儿童的脂代谢异常与INSIG2基因的关联研究 被引量:2
18
作者 王海俊 张衡 +2 位作者 张伋 王燕 马军 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期650-654,共5页
目的 研究儿童超重肥胖和脂代谢与胰岛素诱导基因2(INSIG2)变异的相关性.方法 选择北京市2030名7~18岁的儿童进行身体测量及血脂、INSIG2基因rs13428113多态性检测.结果 研究对象rs13428113多态性的等位基因突变率(T〉C)为49.3%.... 目的 研究儿童超重肥胖和脂代谢与胰岛素诱导基因2(INSIG2)变异的相关性.方法 选择北京市2030名7~18岁的儿童进行身体测量及血脂、INSIG2基因rs13428113多态性检测.结果 研究对象rs13428113多态性的等位基因突变率(T〉C)为49.3%.比较体重正常、超重和肥胖组基因型及等位基因频率,发现三组差异无统计学意义(P〉0.05).在超重组中CC基因型携带者的体重指数、腰臀比、肱三头肌和髂前上棘皮褶厚度高于TT/TC基因型携带者;在肥胖组中CC携带者总胆固醇水平高于TT/TC携带者(P〈0.05).结论 INSIG2基因rs13428113多态性与超重肥胖儿童的脂代谢异常有关,可能加重肥胖、血脂异常程度. 展开更多
关键词 肥胖 儿童 insig2基因
原文传递
在青岛汉族人群中INSIG1rs9769826单核苷酸多态性与血糖水平有关,与血脂水平无关(英文) 被引量:1
19
作者 胡平 张庆燕 +1 位作者 王桂凤 张东峰 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第13期2429-2432,共4页
目的:探讨青岛汉族人群中INSIG1rs9769826单核苷酸多态性与血糖和血脂的关系。方法:随机选取217名年龄在35-86岁健康的青岛汉族居民作为受试者。应用聚合酶链式反应-限制片段长度多态性检测技术(PCR-RFLP)对INSIG1基因rs9769826多态性... 目的:探讨青岛汉族人群中INSIG1rs9769826单核苷酸多态性与血糖和血脂的关系。方法:随机选取217名年龄在35-86岁健康的青岛汉族居民作为受试者。应用聚合酶链式反应-限制片段长度多态性检测技术(PCR-RFLP)对INSIG1基因rs9769826多态性进行基因分型,用协方差分析的方法分析rs9769826多态性与血糖和血脂的关系。结果:INSIG1基因rs9769826位点AAAG GG基因型的频率分别为70.04%,36.73%和3.23%,INSIG1基因rs9769826多态性与空腹血糖水平之间差异有显著意义(P<0.001),与血脂水平差异无显著意义。结论:INSIGIrs9769826突变基因G与空腹血糖升高有关。 展开更多
关键词 insig1 Rs9769826 空腹血糖 血脂
原文传递
猪INSIG2基因cDNA克隆、序列特征分析及差异表达
20
作者 王京京 魏麟 陈斌 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第7期13-17,273,274,共7页
为了克隆猪胰岛素诱导2(INSIG2)基因,并对其进行序列特征分析和组织差异表达规律研究,试验提取猪总RNA,反转录c DNA后进行PCR反应,对克隆得到的INSIG2序列进行生物信息学分析,并用实时荧光定量PCR检测INSIG2在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、... 为了克隆猪胰岛素诱导2(INSIG2)基因,并对其进行序列特征分析和组织差异表达规律研究,试验提取猪总RNA,反转录c DNA后进行PCR反应,对克隆得到的INSIG2序列进行生物信息学分析,并用实时荧光定量PCR检测INSIG2在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、胃、肾脏、肌肉7个器官/组织中的表达情况。结果表明:试验获得1段998 bp的序列,该片段编码区序列长度为678 bp,编码225个氨基酸。INSIG2蛋白分子质量为24.730 9 ku,理论等电点为8.64,不含信号肽;INSIG2蛋白有较强的疏水性,具有5个跨膜螺旋结构。与其他动物的INSIG2基因氨基酸序列一致性在92%以上。INSIG2基因在7个被检测器官/组织中均有表达,且肺脏中表达量最高,肝脏次之,再次是胃,心脏和肌肉的表达量最低。 展开更多
关键词 胰岛素诱导2(insig2)基因 实时荧光定量PCR 序列分析 差异表达
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部